【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录ⅨA)项下的热浸法测定，不得少于36.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(25：75)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按龙胆苦苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取龙胆苦苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，精密加入甲醇20ml，称定重量，加热回流15分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液备月，精密量取续滤液2ml，置lOml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，龙胆含龙胆苦苷(C16H2009)不得少于3.0%；坚龙胆含龙胆苦苷(Cl6H2009)不得少于1.5%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切段，干燥。
龙胆 本品呈不规则形的段。根茎呈不规则块片，表面暗灰棕色或深棕色。根圆柱形，表面淡黄色至黄棕色，有的有横皱纹，具纵皱纹。切面皮部黄白色至棕黄色，木部色较浅。气微，味甚苦。
坚龙胆 本品呈不规则形的段。根表面无横皱纹，膜质外皮已脱落，表面黄棕色至深棕色。切面皮部黄棕色，木部色较浅。
【含量测定】 同药材，龙胆含龙胆苦苷(C16H2009)不得少于2．O%；坚龙胆含龙胆苦苷(Cl6H2009)不得少于1.0%。
【鉴别】（除横切面外） 【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦，寒。归肝、胆经。
【功能与主治】 清热燥湿，泻肝胆火。用于湿热黄疸，阴肿阴痒，带下，湿疹瘙痒，肝火目赤，耳鸣耳聋，胁痛口苦，强中，惊风抽搐。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 置干燥处。
龙眼肉
Longyanrou
LONGAN ARILLUS
本品为无患子科植物龙眼Dimocarpus lon.gan Lour.的假种皮。夏、秋二季采收成熟果实，干燥，除去壳、核，晒至干爽不黏。
【性状】 本品为纵向破裂的不规则薄片，或呈囊状，长约1.5cm，宽2～4cm，厚约0.lcm。棕黄色至棕褐色，半透明。外表面皱缩不平，内表面光亮而有细纵皱纹。薄片者质柔润，囊状者质稍硬。气微香，味甜。
【鉴别】 (1)本品横切面：外表皮细胞1列，呈类方形。内表皮细胞1列，壁稍厚，外被较厚的角质层。内外表皮间为多列大型条状薄壁细胞，直径约148μm。有的细胞中含淡黄色团块及脂肪油滴。
(2)取本品粉末lg，加乙酸乙酯20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取龙眼肉对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各lOμl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷一丙酮(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过4.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于70.0%。
【性味与归经】 甘，温。归心、脾经。
【功能与主治】 补益心脾，养血安神。用于气血不足，心悸怔忡，健忘失眠，血虚萎黄。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮，防蛀。
龙脷叶
Longliye
SAUROPI FOLIUM
本品为大戟科植物龙劂叶Sauropus spatuli folius Beille的干燥叶。夏、秋二季采收，晒干。
【性状】 本品呈团状或长条状皱缩，展平后呈长卵形、卵状披针形或倒卵状披针形，表面黄褐色、黄绿色或绿褐色，长5～9cm，宽2.5～3.5cm。先端圆钝稍内凹而有小尖刺，基部楔形或稍圆，全缘或稍皱缩成波状。下表面中脉腹背突出，基部偶见柔毛，侧脉羽状，5～6对，于近外缘处合成边脉；叶柄短。气微，味淡、微甘。
【鉴别】 (1)本品叶表面观：上、下表皮细胞垂周壁波状弯曲；气孔平轴式，有的副卫细胞大小悬殊。近主脉处有乳头状突起。
本品粉末淡黄棕色。纤维细长，壁稍厚。草酸钙簇晶散在或成群存在于栅栏组织细胞或海绵组织细胞中，宣径15～30μm。表皮细胞垂周壁波状弯曲，含油滴。气孔平轴式，有的副卫细胞大小悬殊。螺纹导管、网纹导管及具缘纹孔导管，直径40～140μm。
(2)取本品粉末lg，加水饱和的正丁醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取龙脷叶对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯(8：1.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 不得过2%(附录ⅨA)。
水分 不得过15.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过11．o%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于22.0%。
【性味与归经】 甘、淡，平。归肺、胃经。
【功能与主治】 润肺止咳，通便。用于肺燥咳嗽，咽痛失音，便秘。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置通风干燥处。
平贝母
Pingbeimu
FRITILLARIAE USSURIENSIS BULBUS
本品为百合科植物平贝母Fritillaria ussuriensis Max-im.的干燥鳞茎。春季采挖，除去外皮、须根及泥沙，晒干或低温于燥。
【性状】 本品呈扁球形，高0.5～lcm，直径0.6～2cm。表面乳白色或淡黄白色，外层鳞叶2瓣，肥厚，大小相近或一片稍大抱合，顶端略平或微凹入，常稍开裂；中央鳞片小。质坚实而脆，断面粉性。气微，味苦。
【鉴别】 (1)本品粉末类白色。淀粉粒单粒多为圆三角形、卵形、圆贝壳形、三角状卵形、长茧形，直径6～58(74)μm，长约至67μm，脐点裂缝状、点状或人字状，多位于较小端，层纹细密；半复粒稀少，脐点2个；多脐点单粒可见，脐点2～4个。气孔类圆形或扁圆形，直径40～48(50)μm，副卫细胞4～6个。
(2)取本品粉末lOg，加浓氨试液lOml、三氯甲烷30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取平贝母对照药材lOg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液3～5μl、对照药材溶液3μl和对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以|乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液-水(10：1：0.5：0.05)为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过4.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用50%乙醇作溶剂，不得少于8.0%。
【含量测定】 对照品溶液的制备 取贝母素乙对照品适量，精密称定，加三氯甲烷制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml，分别置25ml量瓶中，各精密加入0.2mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液（取0.2mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液lOOml，用0.2mol/L氢氧化钠溶液约50ml调节pH值为5．O，即得>5ml，再精密加0.03%溴百里香酚蓝试液（取溴百里香酚蓝0.03g，用1mol／L氢氧化钠溶液0.5ml使溶解，加水稀释至lOOml，即得）2ml，加三氯甲烷至刻度，剧烈振摇，转移至分液漏斗中，放置45分钟。取三氯甲烷液，用干燥滤纸滤过，取续滤液，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(附录V A)在412nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取本品粉末（过四号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液3ml，浸润1小时，加三氯甲烷一甲醇(4：1)混合溶液40ml，置80℃水浴加热回流2小时，放冷，滤过，用适量三氯甲烷一甲醇(4：1)混合溶液洗涤药渣2～3次，洗液与滤液合并，蒸干，残渣加三氯甲烷使溶解，转移至25ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀。精密量取2ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“各精密加入0.2mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲液5ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中贝母素乙的重量(mg)，计算，即得。
本品按干燥品计算，含总生物碱以贝母素乙(C27H43N03)计，不得少于0.050%。
饮片
【炮制】 除去杂质，用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦、甘，微寒。归肺、心经。
【功能与主治】 清热润肺，化痰止咳。用于肺热燥咳，干咳少痰，阴虚劳嗽，咳痰带血。
【用法与用量】 3～9g;研粉冲服，一次1～2g。
【注意】 不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
北刘寄奴
Beiliujinu
SIPHONOSTEGIAE HERBA
本品为玄参科植物阴行草Siphonostegia chinensis Benth.的干燥全草。秋季采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品长30～80cm，全体被短毛。根短而弯曲，稍有分枝。茎圆柱形，有棱，有的上部有分枝，表面棕褐色或黑棕色；质脆，易折断，断面黄白色，中空或有白色髓。叶对生，多脱落破碎，完整者羽状深裂，黑绿色。总状花序顶生，花有短梗，花萼长筒状，黄棕色至黑棕色，有明显10条纵棱，先端5裂，花冠棕黄色，多脱落。蒴果狭卵状椭圆形，较萼稍短，棕黑色。种子细小。气微，味淡。
【鉴别】 (1)本品茎横切面：表皮可见非腺毛，非腺毛2～4细胞。皮层由2～4列细胞组成。中柱鞘纤维成环状。韧皮部较窄。形成层不明显。木质都lO余列，由导管和木纤维组成，射线细胞单列。髓薄壁细胞排列紧密，有的细胞具细密的纹孔。
(2)取本品粉末2g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取木犀草素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5pl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一甲酸乙酯甲酸(5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝试液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过8.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于10.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂；以乙腈-0.3%磷酸溶液(30：70)为流动相；检测波长为349nm。理论板数按木犀草素峰计算应不低于8000。
对照品溶液的制备 取木犀草素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含木犀草素(C15H1006)不得少于0.050%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，切段，干燥。
【性味与归经】 苦，寒。归脾、胃、肝、胆经。
【功能与主治】 活血祛瘀，通经止痛，凉血，止血，清热利湿。用于跌打损伤，外伤出血，瘀血经闭，月经不调，产后瘀痛，瘢瘕积聚，血痢，血淋，湿热黄疸，水肿腹胀，白带过多。
【用法与用量】 6～9g。
【贮藏】 置干燥处。
北豆根
Beidougen
MENISPERMI RHIZOMA
本品为防己科植物蝙蝠葛Menispermum dauricum DC.的干燥根茎。春、秋二季采挖，除去须根和泥沙，干燥。
【性状】 本品呈细长圆柱形，弯曲，有分枝，长可达50cm，直径0.3～0.8cm。表面黄棕色至暗棕色，多有弯曲的细根，并可见突起的根痕和纵皱纹，外皮易剥落。质韧，不易折断，断面不整齐，纤维细，木部淡黄色，呈放射状排列，中心有髓。气微，味苦。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮细胞1列，外被棕黄色角质层，木栓层为数列细胞。皮层较宽，老的根茎有石细胞散在。中柱鞘纤维排列成新月形。维管束外韧型，环列。柬间形成层不明显。木质部由导管、管胞、木纤维及木薄壁细胞组成，均木化。中央有髓。薄壁细胞含淀粉粒及细小草酸钙结晶。
粉末淡棕黄色。石细胞单个散在，淡黄色，分枝状或不规则形，直径43～147μm(200μm)．胞腔较大。中柱鞘纤维多成束，淡黄色，直径18～34PLm，常具分隔。木纤维成束，直径10～26μm，壁具斜纹孔或交叉纹孔。具缘纹孔导管。草酸钙结晶细小。淀粉粒单粒直径3～12μm；复粒2～8分粒。
(2)取本品粉末0.5g，加乙酸乙酯15ml及浓氨试液0.5ml，回流30分钟，滤过，滤液蒸于，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取北豆根对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇一浓氨试液（9：1：1滴）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 不得过5%(附录ⅨA)。
水分 不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过7.0%（附录ⅨK）。
酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
【性味与归经】 苦，寒；有小毒。归肺、胃、大肠经。
【功能与主治】 清热解毒，祛风止痛。用于咽喉肿痛，热毒泻痢，风湿痹痛。
【用法与用量】 3～9g。
【贮藏】 置干燥处。
北沙参
Beishashen
GLEHNIAE RADIX
本品为伞形科植物珊瑚菜Glehnia littoralis Fr.Schmidt ex Miq.的干燥根。夏、秋二季采挖，除去须根，洗净，稍晾，置沸水中烫后，除去外皮，干燥。或洗净直接干燥。
【性状】 本品呈细长圆柱形，偶有分枝，长15～45cm，直径0.4～1.2cm。表面淡黄白色，略粗糙，偶有残存外皮，不去外皮的表面黄棕色。全体有细纵皱纹和纵沟，并有棕黄色点状细根痕；顶端常留有黄棕色根茎残基；上端稍细，中部略粗，下部渐细。质脆，易折断，断面皮部浅黄白色，木部黄色。气特异，味微甘。
【鉴别】 本品横切面：栓内层为数列薄壁细胞，有分泌道散在。不去外皮的可见木栓层。韧皮部宽广，射线职显；外侧筛管群颓废作条状；分泌道散在，直径20～65μm，内含黄棕色分泌物，周围分泌细胞5～8个。形成层成环。木质部射线宽2～5列细胞；导管大多成“V”形排列；薄壁细胞含糊化淀粉粒。
饮片
【炮制】 除去残茎和杂质，略润，切段，干燥。
【性味与归经】 甘、微苦，微寒。归肺、胃经。
【功能与主治】 养阴清肺，益胃生津。用于肺热燥咳，劳嗽痰血，胃阴不足，热病津伤，咽干口渴。
【用洼与用量】 5～12g。
【注意】 不宜与藜芦同用。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
四季青
Sijiqing
ILICIS CHINENSIS FOLIUM
本品为冬青科植物冬青Ilex chinensis Sims的干燥叶。秋、冬二季采收，晒干。
【性状】 本品呈椭圆形或狭长椭圆形，长6～12cm，宽2～4cm。先端急尖或渐尖，基部楔形，边缘具疏浅锯齿。上表面棕褐色或灰绿色，有光泽；下表面色较浅；叶柄长0.5～1.8cm。革质。气微清香，味苦、涩。
【鉴别】 (1)本品粉末棕褐色至灰绿色。上表皮细胞多角形，垂周壁平直或微弯曲，壁稍厚。下表皮细胞不规则形或类长方形，细胞较小。气孔不定式。叶肉细胞含草酸钙簇晶及少数方晶，簇晶直径18～55μm。纤维单个散在或成柬，多细长，直径9～20μm。
(2)取本品粉末lg，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶酸对照品、长梗冬青苷对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸(7：1：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯( 254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过7.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过3．O%(附录ⅨK)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇（含10%的异丙醇）为流动相A，以水（含10%的异丙醇）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；蒸发光散射检测器检测。理论板数按长梗冬青苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取长梗冬青苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。
本品按干燥品计算，含长梗冬青苷(C36H58010)不得少于1.35%。
【性味与归经】 苦、涩，凉。归肺、大肠、膀胱经。
【功能与主治】 清热解毒，消肿祛瘀。用于肺热咳嗽，咽喉肿痛，痢疾，胁痛，热淋；外治烧烫伤，皮肤溃疡。
【用法与用量】 15～60g。外用适量，水煎外涂。
【贮藏】 置干燥处。
臭灵丹草
Choulingdancao
LAGGERAE HERBA
本品为菊科植物翼齿六棱菊Laggera pterodonμl(Dc.)Benth.的干燥地上部分。秋季茎叶茂盛时采割，干燥。
【性状】 本品长50～15cm，全体密被淡黄色腺毛和柔毛。茎圆柱形，具4～6纵翅，翅缘锯齿状，易折断。叶互生，有短柄；叶片椭圆形，暗绿色，先端短尖或渐尖，基部楔形，下延成翅，边缘有锯齿。头状花序着生于枝端。气特异，味苦。
【鉴别】 取本品粉末3g，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取洋艾素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷-甲酸乙酯-丙酮(6：O.5：O.3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nlTl)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.0％(附录ⅨH第二法)。
总灰分 不得过12.O％。(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过2.O％。(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于12.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一2％甲酸溶液(35：65)为流动相；检测波长为350nm。理论板数按洋艾素峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备取洋艾素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含35μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含洋艾素(C20H20O8)不得少于O.10％。
【性味与归经】 辛、苦，寒；有毒。归肺经。
【功能与主治】 清热解毒，止咳祛痰。用于风热感冒，咽喉肿痛，肺热咳嗽。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
生 姜
Shengjiang
ZINGIBERIS RHIZOMA RECENS
本品为姜科植物姜Zingiber ojjcinale Rosc.的新鲜根茎。秋、冬二季采挖，除去须根和泥沙。
【性状】 本品呈不规则块状，略扁，具指状分枝，长4～18cm，厚1～3cm。表面黄褐色或苁棕色，有环节，分枝顶端有茎痕或芽。质脆，易折断，断面浅黄色，内皮层环纹明显，维管束散在。气香特异，味辛辣。
【鉴别】 取本品碎末lg，加乙酸乙酯20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取6-姜辣素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)三氯甲烷一乙酸乙酯(2：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 总灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一甲醇一水(40：5：55)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按6一姜辣素峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取6-姜辣素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品碎末约0.8g，精密称定，置具塞锤形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液8μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含6-姜辣素(C17H2604)不得少于0.050%。
饮片
【炮制】 生姜 除去杂质，洗净。用时切厚片。
本品呈不规则的厚片，可见指状分枝。切面浅黄色，内皮层环纹明显，维管束散在。气香特异，味辛辣。
【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
姜皮 取净生姜，削取外皮。
【性味与归经】 辛，微温。归肺、脾、胃经。
【功能与主治】 解表散寒，温中止呕，化痰止咳，解鱼蟹毒。用于风寒感冒，胃寒呕吐，寒痰咳嗽，鱼蟹中毒。
【用法与用量】 3～lOg。
【贮藏】 置阴凉潮湿处，或埋入湿沙内，防冻。
仙 茅
Xianmao
CURCULIGINIS RHIZOMA
本品为石蒜科植物仙茅Curculigo orchioides Gaertn.的干燥根茎。秋、冬二季采挖，除去根头和须根，洗净，干燥。
【性状】 本品呈圆柱形，略弯曲，长3～lOcm，直径0.4～1.2cm。表面棕色至褐色，粗糙，有细孔状的须根痕和横皱纹。质硬而脆，易折断，断面不平坦，灰白色至棕褐色，近中心处色较深。气微香，味微苦、辛。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓细胞3～10列。皮层宽广，偶见根迹维管束，皮层外缘有的细胞含草酸钙方晶。内皮层明显。中柱维管束周木型及外韧型，散列。薄壁组织中散有多数黏液细胞，类圆形，直径60～200μm，内含草酸钙针晶束，长50～180μm。薄壁细胞充满淀粉粒。
(2)取本品粉末2g，加乙醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取仙茅苷对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯一甲醇一甲酸(10：1：0.1)为展开剂，展开，取出．晾干，喷以2%铁氰化钾溶液-2%三氯化铁溶液(1：1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。
【检查】 杂质（须根、芦头） 不得过4%(附录ⅨA)。
水分 不得过13.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过10.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于7.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液(21：79)为流动相；检测波长为285nm。理论板数按仙茅苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取仙茅苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含70μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液20ml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至lOml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含仙茅苷(C22H26011)不得少于0.10%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，切段，干燥。
本品呈类圆形或不规则形的厚片或段，外表皮棕色至褐色，粗糙，有的可见纵横皱纹和细孔状的须根痕。切面灰白色至棕褐色，有多数棕色小点，中间有深色环纹。气微香，味微苦、辛。
【含量测定】 同药材，含仙茅苷(C22H26011)不得少于0.080%。
【鉴别】（除横切面外） 【检查】（除杂质外） 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 辛，热；有毒。归肾、肝、脾经。
【功能与主治】 补肾阳，强筋骨，祛寒湿。用于阳痿精冷，筋骨痿软，腰膝冷痛，阳虚冷泻。
【用法与用量】 3～lOg。
【贮藏】 置干燥处，防霉，防蛀。
仙 鹤 草
Xianhecao
AGRIMONIAE HERBA
本品为蔷薇科植物龙芽草Agrimonia pilosa Ledeb.的干燥地上部分。夏、秋二季茎叶茂盛时采割，除去杂质，干燥。
【性状】 本品长50～lOOcm，全体被白色柔毛。茎下部圆柱形，直径4～6mm，红棕色，上部方柱形，四面略凹陷，绿褐色，有纵沟和棱线，有节；体轻，质硬，易折断，断面中空。单数羽状复叶互生，暗绿包，皱缩卷曲；质脆，易碎；叶片有大小2种，相间生于叶轴上，顶端小叶较大，完整小叶片展平后呈卵形或长椭圆形，先端尖，基部楔形，边缘有锯齿；托叶2，抱茎，斜卵形。总状花序细长，花萼下部呈筒状，萼筒上部有钩刺，先端5裂，花瓣黄色。气微，味微苦。
【鉴别】 (1)本品叶的粉末暗绿色。上表皮细胞多角形；下表皮细胞壁波状弯曲，气孔不定式或不等式。非腺毛单细胞，长短不一，壁厚，木化，具疣状突起，少数有螺旋纹理。小腺毛头部1～4细胞，卵圆形，柄1～2细胞；另有少数腺鳞，头部单细胞，直径约至68μm，含油滴，柄单细胞。草酸钙簇晶甚多，直径9～50μm。
(2)取本品粉末2g，加石油醚(60～90℃)40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干。残渣加三氯甲烷lOml溶解，用5%氢氧化钠溶液lOml振摇提取，弃去三氯甲烷液，氢氧化钠液用稀盐酸调节pH值1～2，用三氯甲烷振摇提取2次，每次lOml，合并三氯甲烷液，加水lOml洗涤，弃去水液，三氯甲烷液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取仙鹤草对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取仙鹤草酚B对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色诺法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-醋酸(100：9：5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过10.0%(附录ⅨK)。
饮片
【炮制】 除去残根和杂质，洗净，稍润，切段，干燥。
本品为不规则的段，茎多数方柱形，有纵沟和棱线，有节。切面中空。叶多破碎，暗绿色，边缘有锯齿；托叶抱茎。有时可见黄色花或带钩刺的果实。气微，味微苦。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%。
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 苦、涩，平。归心、肝经。
【功能与主治】 收敛止血，截疟，止痢，解毒，补虚。用于咯血，吐血，崩漏下血，疟疾，血痢，痈肿疮毒，阴痒带下，脱力劳伤。
【用法与用量】 6～12g。外用适量。
【贮藏】 置通风干燥处。
白 及
Baiji
BLETILLAE RHIZOMA
本品为兰科植物白及Bletilla striata( Thunb.) Reichb.f．的干燥块茎。夏、秋二季采挖，除去须根，洗净，置沸水中煮或蒸至无白心，晒至半于，除去外皮，晒千。
【性状】 本品呈不规则扁圆形，多有2～3个爪状分枝，长1.5～5cm，厚0.5～1.5cm。表面灰白色或黄白色，有数圈同心环节和棕色点状须根痕，上面有突起的茎痕，下面有连接另一块茎的痕迹。质坚硬，不易折断，断面类白色，角质样。气微，味苦，嚼之有黏性。
【鉴别】 (1)本品粉末淡黄白色。表皮细胞表面观垂周壁波状弯曲，略增厚，木化，孔沟明显。草酸钙针晶束存在于大的类圆形黏液细胞中，或随处散在，针晶长18～88μm。纤维成束，直径11～30μm，壁木化，具人字形或椭圆形纹孔；含硅质块细胞小，位于纤维周围，排列纵行。梯纹导管、具缘纹孔导管及螺纹导管，直径10～32Um。糊化淀粉粒团块无色。
(2)取本品粉末2g，加70%甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水lOml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥至1ml，作为供试品溶液。另取白及对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷一乙酸乙酯一甲醇(6：2.5：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙酵溶液，在105℃加热数分钟，放置30～60分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的棕红色荧光斑点。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
饮片
【炮制】 洗净，润透，切薄片，晒干。
本品呈不规则的薄片。外表皮灰白色或黄白色。切面类白色，角质样，半透明，维管束小点状，散生。质脆。气微，味苦，嚼之有黏性。
【鉴别】 【检查】 同药材。
【性味与归经】 苦、甘、涩，微寒。归肺、肝、胃经。
【功能与主治】 收敛止血，消肿生肌。用于咯血，吐血，外伤出血，疮疡肿毒，皮肤皲裂。
【用法与用量】 6～15g;研末吞服3～6g。外用适量。
【注意】 不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。
【贮藏】 置通风干燥处。
白 术
Baizhu
ATRACTΜLODIS
MACROCEPHALAE RHIZOMA
本品为菊科植物白术Atractμlodes macrocephala Koidz.的干燥根茎。冬季下部叶枯黄、上部叶变脆时采挖，除去泥沙，烘干或晒干，再除去须根。
【性状】 本品为不规则的肥厚团块，长3～13cm，直径1.5～7cm。表面莰黄色或灰棕色，有瘤状突起及断续的纵皱和沟纹，并有须根痕，顶端有残留茎基和芽痕。质坚硬不易折断，断面不平坦，黄白色至淡棕色，有棕黄色的点状油室散在；烘干者断面角质样，色较深或有裂隙。气清香，味甘、微辛，嚼之略带黏性。
【鉴别】 (1)本品粉末淡黄棕色。草酸钙针晶细小，长10～32μm，存在于薄壁细胞中，少数针晶直径至4μm。纤维黄色，大多成束，长梭形，直径约至40μm，壁甚厚，木化，孔沟明显。石细胞淡黄色，类圆形、多角形、长方形或少数纺锤形，直径37～64μm。薄壁细胞含菊糖，表面显放射状纹理。导管分子短小，为网纹导管及具缘纹孔导管，直径至48μm。
(2)取本品粉末0.5g，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述新制备的两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)乙酸乙酯(50：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，并应显有一桃红色主斑点（苍术酮）。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过5.0%（附录ⅨK）。
色度 取本品最粗粉lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，加55%乙醇200ml，用稀盐酸调节pH值至2～3，连续振摇1小时，滤过，吸取滤液lOml，置比色管中，照溶液颜色检查法（附录ⅪA第一法）试验，与黄色9号标准比色液比较，不得更深。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用60%乙醇作溶剂，不得少于35.0%。
饮片
【炮制】 白术 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈不规则的厚片。外表皮灰黄色或灰棕色。切面黄白色至淡棕色，散生棕黄色的点状油室，木部具放射状纹理；烘干者切面角质样，色较深或有裂隙。气清香，味甘、微辛，嚼之略带黏性。
【鉴别】（除显微粉末外） 【检查】 【浸出物】 同药材。
麸炒白术 将蜜炙麸皮撒入热锅内，待冒烟时加入白术片，炒至黄棕色、逸出焦香气，取出，筛去蜜炙麸皮。
每lOOkg白术片，用蜜炙麸皮lOkg。
本品形如白术片，表面黄棕色，偶见焦斑。略有焦香气。
【检查】 色度 同药材，与黄色10号比色液比较，不得更深。
【鉴别】（除显微粉末外） 【检查】（水分、总灰分） 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦、甘，温。归脾、胃经。
【功能与主治】 健脾益气，燥湿利水，止汗，安胎。用于脾虚食少，腹胀泄泻，痰饮眩悸，水肿，自汗，胎动不安。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
白 头 翁
Baitouweng
PULSATILLAE RADIX
本品为毛莨科植物白头翁Pulsatitla chin,ensis(Bge.)Re-gel的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。
【性状】 本品呈类圆柱形或圆锥形，稍扭曲，长6～20cm，直径0.5～2cm。表面黄棕色或棕褐色，具不规则纵皱纹或纵沟，皮部易脱落，露出黄色的木部，有的有网状裂纹或裂隙，近根头处常有朽状凹洞。根头部稍膨大，有白色绒毛，有的可见鞘状叶柄残基。质硬而脆，断面皮部黄白色或淡黄棕色，木部淡黄色。气微，味微苦涩。
【鉴别】 (1)本品粉末灰棕色。韧皮纤维梭形或纺锤形，长100～390μm，直径16～42μm，壁木化。非腺毛单细胞，直径13～33μm，基部稍膨大，壁大多木化，有的可见螺状或双螺状纹理。具缘纹孔导管、网纹导管及螺纹导管，直径10～72μm。
(2)取本品lg，研细，加甲醇lOml，超声处理10分钟，滤过，取滤液作力供试品溶液。另取白头翁对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5vl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇一醋酸一水(4：1:2)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过11.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过6.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，用水饱和的正丁醇作溶剂，不得少于17.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(64：36)为流动相；检测波长为20lnm。理论板数按白头翁皂苷B4峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取白头翁皂苷B4对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含0.Img的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加甲醇lOml，密塞，超声处理(功率150W，频率40kHz) 25务钟，放冷，滤过，滤液置250ml量瓶中，用少量流动相洗涤容器及残渣，洗液并人同一量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含白头翁皂苷B4(C59H96026)不得少于4.6%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切薄片，干燥。
本品呈类圆形的片。外表皮黄棕色或棕褐色，具不规则纵皱纹或纵沟，近根头部有白色绒毛。切面皮部黄白色或淡黄棕色，木部淡黄色。气微，味微苦涩。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦，寒。归胃、大肠经。
【功能与主治】 清热解毒，凉血止痢。用于热毒血痢，阴痒带下。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置通风干燥处。
白 芍
Baishao
PAEONIAE RADIX ALBA
本品为毛茛科植物芍药Paeonia tacti lora Pall.的干燥根。夏、秋二季采挖，洗净，除去头尾和细根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干。
【性状】 本品呈圆柱形，平直或稍弯曲，两端平截，长5～18cm，直径1～2.5cm。表面类白色或淡棕红色，光洁或有纵皱纹及细根痕，偶有残存的棕褐色外皮。质坚实，不易折断，断面较平坦，类白色或微带棕红色，形成层环踞显，射线放射状。气微，味微苦、酸。
【鉴别】 (1)本品粉末黄白色。糊化淀粉粒团块甚多。草酸钙簇晶直径11～35μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含数个簇晶。具缘纹孔导管和网纹导管直径20～65μm。纤维长梭形，直径15～40μm，壁厚，微木化，具大的圆形纹孔。
(2)取本品粉末0.5g，加乙醇lOml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一甲酸(40：5：10：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。
【检查】 水分 不得过14.0%<附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过4.0%(附录ⅨK)。
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录ⅨB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过于万分之二；铜不得过百万分之二十。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于22.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0. 1%磷酸溶液(14：86)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品中粉约0.lg，精密称定，置50ml量瓶中，加稀乙醇35ml，超声处理(功率240W，频率45kHz)30分钟，放冷，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含芍药苷(C23H28011)不得少于1.6%。
饮片
【炮制】 白芍 洗净，润逶，切薄片，干燥。
本品呈类圆形的薄片。表面淡棕红色或类白色，平滑。切面类白色或微带棕红色，形成层环明显，可见稍隆起的筋脉纹呈放射状排列。气微，味微苦、酸。
【含量测定】 同药材，含芍药苷(C23H28011)不得少于11.2%。
【鉴别】 【检查】 （水分、总灰分）【浸出物】 同药材。
炒白芍 取净白芍片，照清炒法(附录ⅡD)炒至微黄色。
本品形如白芍片，表面微黄色或淡棕黄色，有的可见焦斑。气微香。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%。
【含量测定】 同药材，含芍药苷(C23H28011)不得少于1.2%。
【鉴别】 【检查】 （总灰分）【浸出物】 同药材。
酒白芍 取净白芍片，照酒炙法(附录ⅡD)炒至微黄色。
本品形如自芍片，表面微黄色或淡棕黄色，有的可见焦斑。微有酒香气。
【浸出物】 同药材，不得少于20.5%。
【含量测定】 同药材，含芍药苷(C23H28011)不得少于1.2%。
【鉴别】 【检查】（水分、总灰分） 同药材。
【性味与归经】 苦、酸，微寒。归肝、脾经。
【功能与主治】 养血调经，敛阴止汗，柔肝止痛，平抑肝阳。用于血虚萎黄，月经不调，自汗，盗汗，胁痛，腹痛，四肢挛痛，头痛眩晕。
【用法与用量】 6～15g。
【注意】 不宜与藜芦同用。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
白 芷
Baizhi
ANGELICAE DAHURICAE RADIX
本品为伞形科植物白芷Angelica dahurica( Fisch. exHoffm.) Benth. et Hook.f． 或杭白芷Angelica dahurica( Fisch. ex Hoffm)Benth. et Hook.f.var. formosana(Boiss.)
Shan et Yuan的干燥根。夏、秋间叶黄时采挖，除去须根和泥沙，晒干或低温干燥。
【性状】 本品呈长圆锥形，长10～25cm，直径1.5～2.5cm。表面灰棕色或黄棕色，根头部钝四棱形或近圆形，具纵皱纹、支根痕及皮孔样的横向突起，有的排列成四纵行。顶
端有凹陷的茎痕。质坚实，断面白色或灰白色，粉性，形成层环棕色，近方形或近圆形，皮部散有多数棕色油点。气芳香，味辛、微苦。
【鉴别】 (1)本品粉末黄白色。淀粉粒甚多，单粒圆球形、多角形、椭圆形或盔帽形，直径3～25μm，脐点点状、裂缝状、十字状、三叉状、星状或人字状；复粒多由2～12分粒组成。网纹导管、螺纹导管直径10～85μm。木栓细胞多角形或类长方形，淡黄棕色。油管多已破碎，含淡黄棕色分泌物。
(2)取本品粉未0.5g，加乙醚lOml，浸泡1小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0. 5g，同法制成对照药材溶液。再取欧前胡素对照品、异欧前胡素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅
胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)一乙醚(3：2)为展开剂，在25℃以下展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过14.0%（附录ⅨH 第二法）。
总灰分 不得过6.0%（附录ⅨK）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(55：45)为流动相；检测波长为300nm。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取欧前胡素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含lOμg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.4g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇45ml，超声处理(动率300W，频率50kHz)l小时，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含欧前胡素(C16H1404)不得少于0.080%。
饮片
【炮制】 除去杂质，大小分开，略浸，润透，切厚片，干燥。
本品呈类圆形的厚片。外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色，具粉性，形成层环棕色，近方形或近圆形，皮部散有多数棕色油点。气芳香，味辛、微苦。
【检查】 总灰分 同药材，不得过5.0%。
【鉴别】 【检查】（水分） 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归胃、大肠、肺经。
【功能与主治】 解表散寒，祛风止痛，宣通鼻窍，燥湿止带，消肿排脓。用于感冒头痛，眉棱骨痛，鼻塞流涕，鼻鼽，鼻渊，牙痛，带下，疮疡肿痛。
【用法与用量】 3～lOg。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
白 附 子
Baifuzi
TYPHONII RHIZOMA
本品为天南星科植物独角莲Typhon,ium giganteumEngl.的干燥块茎。秋季采挖，除去须根和外皮，晒干。
【性状】 本品呈椭圆形或卵圆形，长2～5cm，直径1～3cm。表面白色奎黄白色，略粗糙，有环纹及须根痕，顶端有茎痕或芽痕。质坚硬，断面白色，粉性。气微，味淡、麻辣刺舌。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓细胞有时残存。内皮层不明显。薄壁组织中散有大型黏液腔，外侧较大，常环状排列，向中心渐小而少，黏液细胞随处可见，内含草酸钙针晶柬。维管束散列，外韧型及周木型。薄壁细胞含众多淀粉粒。 粉末黄白色。淀粉粒甚多，单粒球形或类球形，直径2～29μm，脐点点状、裂缝状或人字状；复粒由2～12分粒组成，以2～4分粒者为多见。草酸钙针晶散在或成柬存在于黏液细胞中，针晶长约至97(136)μm，螺纹导管、环纹导管直径9～45μm。
(2)取本品粉末lOg，置索氏提取器中，加三氯甲烷一甲醇(3：1)混合溶液lOOml，加热回流2小时，提取液蒸于，残渣加丙酮2ml使溶解，作为供试品溶液。另取白附子对照药材lOg，同法制成对照药材溶液。再取伊谷甾醇对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各2～3μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷丙酮(25：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃如热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过4.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于7.0%。
饮片
【炮制】 生白附子 除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
制白附子 取净白附子，分开大小个，浸泡，每日换水2～3次，数日后如起黏沫，换水后加白矾(每lOOkg白附子，用白矾2kg)，泡1日后再进行换水，至口尝微有麻舌感为度，取出。将生姜片、白矾粉置锅内加适量水，煮沸后，倒入白附子共煮至无白心，捞出，除去生姜片，晾至六七成千，切厚片，干燥。
每lOOkg白附子，用生姜、白矾各12.5kg。
本品为类圆形或椭圆形厚片，外表皮淡棕色，切面黄色，角质。味淡，微有麻舌感。
【鉴别】 (1)粉末黄棕色。糊化淀粉粒团块类白色。草酸钙针晶成束或散在，针晶长97～136μm，螺纹导管、环纹导管直径9～45μm。
(2)同药材[鉴别](2)。
【检查】 水分 同药材，不得过13.0%。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。
【检查】 （总灰分） 同药材。
【性味与归经】 辛，温；有毒。归胃、肝经。
【功能与主治】 祛风痰，定惊搐，解毒散结，止痛。用于中风痰壅，口眼唱斜，语言謇涩，惊风癫痫，破伤风，痰厥头痛，偏正头痛，瘰疬痰核，毒蛇咬伤。
【用法与用量】 3～6g。一般炮制后用，外用生品适量捣烂，熬膏或研末以酒调敷患处。
【注意】 孕妇慎用；生品内服宜慎。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
白茅根
Baimaogen
IMPERATAE RHIZOMA
本品为禾本科植物白茅Imperata cμlindrica Beauv.var. ma jor( Nees)C．E．Hubb.的干燥根茎。春、秋二季采挖，洗净，晒干，除去须根和膜质叶鞘，捆成小把。
【性状】 本品呈长圆柱形，长30～60cm，直径0.2～0.4cm。表面黄白色或淡黄色，微有光泽，具纵皱纹，节明显，稍突起，节间长短不等，通常长1.5～3cm。体轻，质略脆，断面皮部白色，多有裂隙，放射状排列，中柱淡黄色，易与皮部剥离。气微，味微甜。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮细胞1列，类方形，形小，有的含硅质块。下皮纤维1～3列，壁厚，木化。皮层较宽广，有10余个叶迹维管束，有限外韧型，其旁常有裂隙；内皮层细胞内壁增厚，有的含硅履块。中柱内散有多数有限外韧型维管束，维管柬鞘纤维环列，木化，外侧的维管束与纤维连接成环。中央常成空洞。
粉末黄白色。表皮细胞平行排列，每纵行常由1个长细胞和2个短细胞相间排列，长细胞壁波状弯曲。内皮层细胞长方形，一侧壁增厚，层纹和壁孔明显，壁上有硅质块。下皮纤维壁厚，木化，常具横隔。
(2)取本品粉末lg，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醚Iml使溶解，作为供试品溶液。另取白茅根对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于24.0%。
饮片

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