升 麻
Shengma
CIMICIFUGAE RHIZOMA
本品为毛莨科植物大三叶升麻Cimici，uga heracLei，oliaKom.、兴安升麻Cimici uga dahurica(Turcz.) Maxim.或升麻Cimici fuga foetida L的干燥根茎。秋季采挖，除去泥沙，晒至须根干时，燎去或除去须根，晒干。
【性状】 本品为不规则的长形块状，多分枝，呈结节状，长10～20cm，直径2～4cm。表面黑褐色或棕褐色，粗糙不平，有坚硬的细须根残留，上面有数个圆形空洞的茎基痕，洞内壁显网状沟纹；下面凹凸不平，具须根痕。体轻，质坚硬，不易折断，断面不平坦，有裂隙，纤维性，黄绿色或淡黄白色。气微，味微苦而涩。
【鉴别】 取本品粉末lg，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品、异阿魏酸对照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的溶液，作力对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各lOμl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯一三氯甲烷一冰醋酸(6：1：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过5%(附录ⅨA)。
水分 不得过13.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过8.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过4.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于17. 0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液(13：87)为流动相；检测波长为316 nm。理论板数按异阿魏酸峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取异阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加10%乙醇制成每1ml含异阿魏酸20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入10%乙醇25ml，密塞，称定重量，加热回流2.5小时，放冷，再称定重星，用10%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含异阿魏酸(C10H1004)不得少于0.10%。
饮片
【炮制】 除去杂质，略泡，洗净，润透，切厚片，干燥。
【性味与归经】 辛、微甘，微寒。归肺、脾、胃、大肠经。
【功能与主治】 发表透疹，清热解毒，升举阳气。用于风热头痛，齿痛，口疮，咽喉肿痛，麻疹不透，阳毒发斑，脱肛，子宫脱垂。
【用法与用量】 3～lOg。
【贮藏】 置通风干燥处。
片姜黄
Pianjianghuang
WENYUJIN RHIZOMA CONCISUM
本品为姜科植物温郁金Curcuma wen,yujin Y.H.Chenet C．Ling的干燥根茎。冬季茎叶枯萎后采挖，洗净，除去须根，趁鲜纵切厚片，晒干。
【性状】 本品呈长圆形或不规则的片状，大小不一，长3～6cm，宽1～3cm，厚0.1～0.4cm。外皮灰黄色，粗糙皱缩，有时可见环节及须根痕。切面黄白色至棕黄色，有一圈环纹及多数筋脉小点。质脆而坚实。断面灰白色至棕黄色，略粉质。气香特异，味微苦而辛凉。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮有残留，外壁稍厚。木栓细胞多列。皮层散有叶迹维管束；内皮层明显。中桂大，维管束外韧型，靠外侧的较小，排列紧密，有的木质部仅l～2个导管。皮层及中柱薄壁组织中散有油细胞；薄壁细胞含淀粉粒。
(2)取本品粉末lg，加石油醚(30～60℃)5ml，时时振摇，约30分钟，滤过，滤液转移至5ml量瓶中，加石油醚(30～60℃)至刻度，作为供试品溶液。另取片姜黄对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)一乙酸乙酯(17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【含量测定】 照挥发油测定法（附录XD甲法）测定。
本品含挥发油不得少于1.0%(ml／g)。
【性味与归经】 辛、苦，温。归脾、肝经。
【功能与主治】 破血行气，通经止痛。用于胸胁刺痛，胸痹心痛，痛经经闭，瘕瘕，风湿肩臂疼痛，跌扑肿痛。
【用法与用量】 3～9g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
化橘红
Huajuhong
CITRI GRANDIS EXOCARPIUM
本品为芸香科植物化州柚Citrus grandis'Tomentosa7或柚Citrus grandis(L．)Osbeck的未成熟或近成熟的干燥外层果皮。前者习称“毛橘红”，后者习称“光七爪”、“光五爪”。夏季果实未成熟时采收，置沸水中略烫后，将果皮割成5或7瓣，除去果瓤和部分中果皮，压制成形，干燥。
【性状】 化州柚 呈对折的七角或展平的五角星状，单片呈柳叶形。完整者展平后直径15～28cm，厚0.2～0.5cm。外表面黄绿色，密布茸毛，有皱纹及小油室；内表面黄白色或淡黄棕色，有脉络纹。质脆，易折断，断面不整齐，外缘有1列不整齐的下凹的油室，内侧稍柔而有弹性。气芳香，味苦、微辛。
柚 外表面黄绿色至黄棕色，无毛。
【鉴别】 (1)本品粉末暗绿色至棕色。中果皮薄壁细胞形状不规则，壁不均匀增厚，有的作连珠状或在角隅处特厚。果皮表皮细胞表面观多角形、类方形或长方形，垂周壁增厚，气孔类圆形，直径18～31μm，副卫细胞5～7个，侧面观外被角质层，靠外方的径向壁增厚。偶见碎断的非腺毛，碎段细胞多至十数个，最宽处直径约33μm，具壁疣或外壁光滑、内壁粗糙，胞腔内含淡黄色或棕色颗粒状物。草酸钙方晶成片或成行存在于中果皮薄壁细胞中，呈多面形、菱形、棱柱形、长方形盛形状不规则，直径1～32μm，长5～40μm。导管为螺纹导管和网纹导管。偶见石细胞及纤维。
(2)取本品粉末0.5g，加甲醇5ml，超声处理15分钟，离心，取上清液作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附
录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯丙酮一冰醋酸一水(8：4：0.3：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热1分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过11.0%（附录ⅨH第二法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一醋酸一水(35：4：61)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备 取柚皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）约0.5g，精密称定，置县塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，水浴加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含柚皮苷(C27H32014)不得少于3.5%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，闷润，切丝或块，晒干。
【性味与归经】 辛、苦，温。归肺、脾经。
【功能与主治】 理气宽中，燥湿化痰。用于咳嗽痰多，食积伤酒，呕恶痞闷。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
月 季 花
Yuejihua
ROSAE CHINENSIS FLOS
本品为蔷薇科植物月季Rosa chinensis Jacq.的干燥花。全年均可采收，花微开时采摘，阴干或低温干燥。
【性状】 本品呈类球形，直径1.5～2.5cm。花托长圆形，萼片5，暗绿色，先端尾尖；花瓣呈覆瓦状排列，有的散落，长圆形，紫红色或淡紫红色；雄蕊多数，黄色。体轻，质脆。气清香，味淡、微苦。
【鉴别】 (1)本品粉末淡棕色。单细胞非腺毛有两种：一种较细长，多弯曲，长85～280μm，直径13～23μm；另一种粗长，先端尖或钝圆，长约至1200μm，直径38～65μm。花粉粒类球形，直径30～45μm，具3孔沟，表面有细密点状雕纹，有的中心有一圆形核状物。草酸钙簇晶直径19～40μm，棱角较短尖。花瓣上表皮细胞外壁突起，有细密脑纹状纹理；下表皮细胞垂周壁波状弯曲。
(2)取本品粉末lg，加70%甲醇20ml，超声处理40分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取金丝桃苷对照品、异槲皮苷对照品，加甲醇制成每1ml各含0.4mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水(15：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟，立即置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【性味与归经】 甘，温。归肝经。
【功能与主治】 活血调经，疏肝解郁。用于气滞血瘀，月经不调，痛经，闭经，胸胁胀痛。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防压、防蛀。
丹 参
Danshen
SALVIAE MILTIORRHIZAE
RADIX ET RHIZOMA
本品为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根茎。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。
【性状】 本品根茎短粗，顶端有时残留茎基。根数条，长圆柱形，略弯曲，有的分枝并具须状细根，长10～20cm，直径0.3～lcm。表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹。老根外皮疏松，多显紫棕色，常呈鳞片状剥落。质硬而脆，断面疏松，有裂隙或略平整而致密，皮部棕红色，木部灰黄色或紫褐色，导管束黄白色，呈放射状排列。气微，味微苦涩。
栽培品较粗壮，直径0.5～1.5cm。表面红棕色，具纵皱纹，外皮紧贴不易剥落。质坚实，断面较平整，略呈角质样。
【鉴别】 (1)本品粉末红棕色。石细胞类圆形、类三角形、类长方形或不规则形，也有延长呈纤维状，边缘不平整，直径14～70μm，长可达257μm，孔沟明显，有的胞腔内含黄棕色物。木纤维多为纤维管胞，长梭形，末端斜尖或钝圆，直径12～27μm，具缘纹孔点状，纹孔斜裂缝状或十字形，孔沟稀疏。网纹导管和具缘纹孔导管直径11～60μm。
(2)取本品粉末lg，加乙醚5ml，振摇，放置1小时，滤过，滤液挥于，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮Ⅱ。对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)一乙酸乙酯(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点。
(3)取本品粉末0.2g，加75%甲醇25ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取丹酚酸B对照品，加75%甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯一三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一甲酸(2：3：4：0.5：2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.O%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过10.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过3.0%(附录ⅨK)。
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录ⅨB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，镪不得过百万分之五；镉不得过于万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。
【浸出物】 水溶性浸出物 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，不得少于35.0%。
醇溶性浸出物 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。
【含量测定】 丹参酮ⅡA 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(75：25)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮Ⅱ。峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取丹参酮Ⅱ。对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含丹参酮ⅡA16μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品合丹参酮ⅡA(C19H1803)不得少于0.20%。
丹酚酸B 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-甲酸-水(30：10：1：59)为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加75%甲醇制成每1ml含0.14mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含丹酚酸B(C36H30016)不得少于3.0%。
饮片
【炮制】 丹参 除去杂质和残茎，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈类圆形或椭圆形的厚片。外表皮棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹。切面有裂隙或略平整而致密，有的呈角质样，皮部棕红色，木部灰黄色或紫褐色，有黄白色放射状纹理。气微，味微苦涩。
【检查】 酸不溶性灰分 同药材，不得过2.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 醇溶性浸出物 同药材，不得少于11.0%。
【鉴别】 【检查】（水分、总灰分） 【浸出物】（水溶性浸出物） 同药材。
酒丹参 取丹参片，照酒炙法(附录ⅡD)炒于。
本品形如丹参片，表面红褐色，略具酒香气。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%（附录ⅨH第一法）。
【浸出物】 酵溶性浸出物 同药材，不得少于11.0%。
【鉴别】 【检查】（总灰分） 【浸出物】（水溶性浸出物） 同药材。
【性味与归经】 苦，微寒。归心、肝经。
【功能与主治】 活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈。用于胸痹心痛，脘腹胁痛，瘕瘕积聚，热痹疼痛，心烦不眠，月经不调，痛经经闭，疮疡肿痛。
【用法与用量】 10～15g。
【注意】 不宜与藜芦同用。
【贮藏】 置干燥处。
乌药
Wuyao
LINDERAE RADIX
本品为樟科植物乌药Lindera aggregata( Sims) Kosterm.的干燥块根。全年均可采挖，除去细根，洗净，趁鲜切片，晒干，或直接晒干。
【性状】 本品多呈纺锤状，略弯曲，有的中部收缩成连珠状，长6～15cm，直径1～3cm。表面黄棕色或黄褐色，有纵皱纹及稀疏的细根痕。质坚硬。切片厚0.2～2mm，切面黄白色或淡黄棕色，射线放射状，可见午轮环纹，中心颜色较深。气香，味微苦、辛，有清凉感。
质老、不呈纺锤状的直根，不可供药用。
【鉴别】 (1)本品粉末黄白色。淀粉粒甚多，单粒类球形、长圆形或卵圆形，直径4～39μn，脐点叉状、人字状或裂缝状；复粒由2～4分粒组成。木纤维淡黄色，多成束，直径20～30μm，壁厚约5μm，有单纹孔，胞腔含淀粉粒。韧皮纤维近无色，长梭形，多单个散在，直径15～17μm，壁极厚，孔沟不明显。具缘纹孔导管直径约至68μm，具缘纹孔排列紧密。木射线细胞壁稍增厚，纹孔较密。油细胞长圆形，含棕色分泌物。
(2)取本品粉末lg，加石油醚(30～60℃)30ml，放置30分钟，超声处理（保持水温低于30℃）10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯Iml使溶解，作为供试品溶液。另取乌药对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取乌药醚内酯对照品，用乙酸乙酯溶解，制成每1ml含0.75mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥD)试验，吸取供试品溶液4肛1、对照药材溶液4μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯(15：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过11.O%（附录ⅨH第二法）。
总灰分 不得过4．O%（附录ⅨK）。
酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于12.0%。
【含量测定】 乌药醚内酯 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水(56：44)为流动相；检测波长为235nm。理论板数按乌药醚内酯峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取乌药醚内酯对照品lOmg，精密称定，置lOOml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取lOml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含乌药醚内酯40μg)。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约lg，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚50ml，提取4小时，提取液挥于，残渣用甲醇分次溶解，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测走，即得。
本品按干燥品计算，含乌药醚内酯(C15H1604)不得少于0.030%。
去甲异波尔定 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以含0.5%甲酸和O.l%三乙胺溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为280nm。理论板数按去甲异波尔定峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取去甲异波尔定对照品适量，精密称定，加甲醇-盐酸溶液(0.5→100)(2：1)的混合溶液制成每Iml含0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇一盐酸溶液(0.5→100)(2：1)的混合溶液25ml，密塞，称定重量，加热回流并保持微沸1小时，放冷，再称定重量，用甲醇-盐酸溶液(0.5→100)(2：1)的混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含去甲异波尔定(C18H19N04)不得少于0.40%。
饮片
【炮制】 未切片者，除去细根，大小分开，浸透，切薄片，干燥。
本品呈类圆形的薄片。外表皮黄棕色或黄褐色。切面黄白色或淡黄棕色，射线放射状，可见年轮环纹。质脆。气香，味微苦、辛，有清凉感。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归肺、脾、肾、膀胱经。
【功能与主治】 行气止痛，温肾散寒。用于寒凝气滞，胸腹胀痛，气逆喘急，膀胱虚冷，遗尿尿频，疝气疼痛，经寒腹痛。
【用法与用量】 6～lOg。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
乌梢蛇
Wushaoshe
ZAOCYS
本品为游蛇科动物乌梢蛇Zaocys dhumnades(Cantor)的干燥体。多于夏、秋二季捕捉，剖开腹部或先剥皮留头尾，除去内脏，盘成圆盘状，干燥。
【性状】 本品呈圆盘状，盘径约16cm。表面黑褐色或绿黑色，密被菱形鳞片；背鳞行数成双，背中央2～4行鳞片强烈起棱，形成两条纵贯全体的黑线。头盘在中间，扁圆形，眼大而下凹陷，有光泽。上唇鳞8枚，第4、5枚入眶，颊鳞1枚，眼前下鳞1枚，较小，眼后鳞2枚。脊部高耸成屋脊状。腹部剖开边缘向内卷曲，脊肌肉厚，黄白色或淡棕色，可见排列整齐的肋骨。尾部渐细而长，尾下鳞双行。剥皮者仅留头尾之皮鳞，中段较光滑。气腥，味淡。
【鉴别】 本品粉末萤色或淡棕色。角质鳞片近无色或淡黄色，表面具纵向条纹。表皮表面观密布棕色或棕黑色色素颗粒，常连成网状、分枝状或聚集成团。横纹肌纤维淡黄色或近无色。有明暗相间的细密横纹。骨碎片近无色或淡灰色，呈不规则碎块，骨陷窝长梭形，大多同方向排列，骨小管密而较粗。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于12.O%。
饮片
【炮制】 乌梢蛇 去头及鳞片，切寸段。
乌梢蛇肉 去头及鳞片后，用黄酒闷透，除去皮骨，干燥。
酒乌梢蛇 取净乌梢蛇段，照酒炙法(附录ⅡD)炒干。
每lOOkg乌梢蛇，用黄酒20kg。
本品为段状。棕褐色或黑色，略有酒气。
【鉴别】 聚合酶链式反应法。
模板DNA提取 取本品0.5g，置乳钵中，加液氮适量，充分研磨使成粉末，取0.g置1.5ml离心管中，加入消化液275μl[细胞核裂解液200μl，0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液50μl，蛋白酶K(20mg／m1)20μl，RNA酶溶液5μl]，在55℃水浴保温1小时，加入裂解缓冲液250μl，混匀，加到DNA纯化柱中，离心（转速为每分钟10000转）3分钟；弃去过滤液，加入洗脱液800μ1[5mol/L醋酸钾溶液26μl，1mo1／L Tris-盐酸溶液（pH值7.5）18μl，0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液（pH值8．O）3μl，无水乙醇480μl，灭菌双蒸水273μl]，离心（转速为每分钟10000转）1分钟；弃去过滤液，用上述洗脱液反复洗脱3次，每次离心（转速为每分钟10000转）1分钟；弃去过滤液，再离心2分钟，将DNA纯化柱转移入另一离心管中，加入无菌双蒸水100μ1，室温放置2分钟后，离心（转速为每分钟10000转）2分钟，取上清液，作为供试品溶液，置零下20℃保存备用。另取乌梢蛇对照药材0.5g，同法制成对照药材模板DNA溶液。
PCR反应 鉴别引物：5'GCGAAAGCTCGACCTAGCAAGGGGACCACA3'和5'CAGGCTCCTCTAGGTTG
TTATGGGGTACCG3’。PCR反应体系：在200μl离心管中进行，反应总体积为25μl，反应体系包括10×PCR缓冲液2.5μl，dNTP(2.5mmol/L)2μl，鉴别引物(lOμmol/L)各0.5正，高保真TaqDNA聚合酶（5U/μl）0.2μl，模板0.5μl，无菌双蒸水18.8μl。将离心管置PCR仪，PCR反应参数：95℃预变性5分钟，循环反应30次（95℃30秒，63℃45秒），延伸(72℃)5分钟。
电泳检测 照琼脂糖凝胶电泳法(三部附录ⅥB)，胶浓度为1%，胶中加入核酸凝胶染色剂GelRed；供试品与对照药材PCR反应溶液的上样量分别为8μl，DNA分子量标记上样量为2μl(0.5μg/μl)。电泳结束后，取凝胶片在凝胶成像仪上或紫外透射仪上检视。供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位置上，在300～400bp应有单一DNA条带。
【性味与归经】 甘，平。归肝经。
【功能与主治】 祛风，通络，止痉。用于风湿顽痹，麻木拘挛，中风口眼喁斜，半身不遂，抽搐痉挛，破伤风，麻风，疥癣。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置于燥处，防霉，防蛀。
乌 梅
Wumei
MUME FRUCTUS
本品为蔷薇科植物梅Prunus mume(Sieo.)Sieb.etZuce．的干燥近成熟果实。夏季果实近成熟时采收，低温烘干后闷至色变黑。
【性状】 本品呈类球形或扁球形，直径1.0～3cm，表面乌黑色或棕黑色，皱缩不平，基部有圆形果梗痕。果核坚硬，椭圆形，棕黄色，表面有凹点；种子扁卵形，淡黄色。气微，味极酸。
【鉴别】 (1)本品粉末红棕色。内果皮石细胞极多，单个散在或数个成群，几无色或淡绿黄色，类多角形、类圆形或长圆形，直径10～72μm，壁厚，孔沟细密，常内含红棕色物。菲腺毛单细胞，稍弯曲或作钩状，胞腔多含黄棕色物。种皮石细胞棕黄色或棕红色，侧面观呈贝壳形、盔帽形或类长方形，底部较宽，外壁呈半月形或圆拱形，层纹细密。果皮表皮细胞淡黄棕色，表面观类多角形，壁稍厚，非腺毛或毛茸脱落后的痕迹多见。
(2)取本品粉末5g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣用石油醚(30～60℃)浸泡2次，每次10ml（浸泡约2分钟），倾去石油醚，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌梅对照药材5g，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己炕一三氯甲烷一乙酸乙酯一甲酸(20：5：8：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过16.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，不得少于24.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(3：97)（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按枸橼酸峰计算应不低于7000。
对照品溶液的制备 取枸橼酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.omg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品最粗粉约0.2g，精密称定，精密加入水50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含枸橼酸(C6H807)不得少于12.0%。
饮片
【炮制】 乌梅 除去杂质，洗净，干燥。
【性状】 【鉴别】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
乌梅肉 取净乌梅，水润使软或蒸软，去核。
乌梅炭 取净乌梅，照炒炭法(附录ⅡD)炒至皮肉鼓起。
本品形如乌梅，皮肉鼓起，表面焦黑色。味酸略有苦味。
【浸出物】 同药材，不得少于18.0%。
【含量测定】 同药材，含枸橼酸(C6H807)不得少于6.0%。
【鉴别】（除显微粉末外） 同药材。
【性味与归经】 酸、涩，平。归肝、脾、肺、大肠经。
【功能与主治】 敛肺，涩肠，生津，安蛔。用于肺虚久咳，久泻久痢，虚热消渴，蛔厥呕吐腹痛。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮。
火麻仁
Huomaren
CANNABIS SEMEN
本品为桑科植物大麻Cannabis sativa L.的干燥成熟种子。秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品呈卵圆形，长4～5.5mm，直径2.5～4mm。表面灰绿色或灰黄色，有微细的白色或棕色网纹，两边有棱，顶端略尖，基部有1圆形果梗痕。果皮薄而脆，易破碎。种皮绿色，子叶2，乳白色，富油性。气微，味淡。
【鉴别】 取本品粉末2g，加乙醚50ml，加热回流1小时，滤过，药渣再加乙醚20ml洗涤，弃去乙醚液，药渣加甲醇30ml，加热回流l小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取火麻仁对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(15：1：0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛乙醇溶液一硫酸(1：1)混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
饮片
【炮制】 火麻仁 除去杂质及果皮。
【鉴别】 同药材。
炒火麻仁 取净火麻仁，照清炒法(附录ⅡD)炒至微黄色，有香气。
【性味与归经】 甘，平。归脾、胃、大肠经。
【功能与主治】 润肠通便。用于血虚津亏，肠燥便秘。
【用法与用量】 10～15g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防热，防蛀。
巴豆
Badou
CROTONIS FRUCTUS
本品为大戟科植物巴豆Croton tigLium L的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，堆置2～3天，摊开，干燥。
【性状】 本品呈卵圆形，一般具三棱，长1.8～2.2cm，直径1.4～2cm。表面灰黄色或稍深，粗糙，有纵线6条，顶端平截，基部有果梗痕。破开果壳，可见3室，每室含种子1粒。种子呈略扁的椭圆形，长1.2～1.5cm，直径0.7～0.9cm，表面棕色或灰棕色，一端有小点状的种脐和种阜的疤痕，另端有微凹的合点，其间有隆起的种脊；外种皮薄而脆，内种皮呈白色薄膜；种仁黄白色，油质。气微，味辛辣。
【鉴别】 (1)本品横切面：外果皮为表皮细胞1列，外被多细胞星状毛。中果皮外侧为10余列薄壁细胞，散有石细胞、草酸钙方晶或簇晶；中部有约4列纤维状石细胞组成的环带；内侧为数列薄壁细胞。内果皮为3～5列纤维扶厚壁细胞。种皮表皮细胞由1列径向延长的长方形细胞组成，其下为1列厚壁性栅状细胞，胞腔线性，外端略膨大。
(2)取本品种仁，研碎，取0.lg，加石油醚(30～60℃)lOml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取巴豆对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液lOμl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚( 60～90℃)-乙酸乙酯-甲酸(10：1：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.O%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过5.0%（附录ⅨK）。
【含量测定】 脂肪油 取本品粗粉lg，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流提取（8小时）至脂肪油提尽，收集提取液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上低温蒸于，在100℃干燥1小时，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定，计算，即得。
本品按干燥品计算，含脂肪油不得少于22.0%。
巴豆苷 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试骏 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一甲醇一水(1：4：95)为流动相；检测波长为292nm。理论板数按巴豆苷峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取巴豆昔对照品适量，精密称定，加水制成每Iml含60t_Lg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品种仁粉末（过三号筛）约0.3g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚50ml，加热回流3小时，弃去乙醚液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加入水50ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率24kHz)20分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10111，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含巴豆苷(C10H13N5O5)不得少于0.80%。
饮片
【炮制】 生巴豆去皮取净仁。
【性味与归经】 辛，热；有大毒。归胃、大肠经。
【功能与主治】 外用蚀疮。用于恶疮疥癣，疣痣。
【用法与用量】 外用适量，研末涂患处，或捣烂以纱布包擦患处。
【注意】 孕妇禁用；不宜与牵牛子同用。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
巴豆霜
Badoushuang
CROTONIS SEMEN PULVERATUM
本品为巴豆的炮制加工品。
【制法】 取巴豆仁，照制霜法(附录ⅡD)制霜，或取仁碾细后，照[含量测定]项下的方法，测定脂肪油含量，加适量的淀粉，使脂肪油含量符合规定，混匀，即得。
【性状】 本品为粒度均匀、疏松的淡黄色粉末，显油性。
【鉴别】 (1)本品粉末淡黄棕色。胚乳细胞类圆形，内含脂肪油滴、糊粉粒及草酸钙结晶。
(2)取本品，照巴豆[鉴别l(2)项试验，显相同的结果。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过7.0%（附录ⅨK）。
【含量测定】 脂肪油 取本品约5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚lOOml，加热回流提取（6～8小时）至脂肪油提尽，收集提取液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上低温蒸干，在100℃干燥1小时，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定，计算，即得。
本品含脂肪油应为18.0%～20.0%。
巴豆苷 照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-水(1：4：95)为流动相；检测渡长为292nm。理论板数按巴豆苷峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取巴豆苷对照品适量，精密称定，加水制成每Iml含60rLg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品约0.15g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚50ml，加热回流3小时，弃去乙醚液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移人具塞锥形瓶中，精密加入水50ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率24kHz)20分锌，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含巴豆苷(C10H12N5O5)不得少于0.80%。
【性味与归经】 辛，热；有大毒。归胃、大肠经。
【功熊与主治】 峻下冷积，逐水退肿，豁痰利咽；外用蚀疮。用于寒积便秘，乳食停滞，腹水臌胀，二便不通，喉风，喉痹；外治痈肿脓成不溃，疥癣恶疮，疣痣。
【用法与用量】 0.1～0.3g，多入丸散用。外用适量。
【注意】 孕妇禁用；不宜与牵牛子同用。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
巴戟天
Bajitian
MORINDAE OFFICINALIS RADIX
本品为茜草科植物巴戟天Morinda ojj:icinalis How昀干燥根。全年均可采挖，洗净，除去须根，晒至六七成千，轻轻捶扁，晒干。
【性状】 本品为扁圆柱形，略弯曲，长短不等，直径0.5～2cm。表面灰黄色或暗灰色，具纵纹和横裂纹，有的皮部横向断离露出木部；质韧，断面皮部厚，紫色或淡紫色，易与木部剥离；木部坚硬，黄棕色或黄白色，直径1～5mm。气微，味甘而微涩。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓层为数列细胞。栓内层外侧石细胞单个或数个成群，断续排列成环；薄壁细胞含有草酸钙针晶束，切向排列。韧皮部宽广，内侧薄壁细胞含草酸钙针晶束，轴向排列。形成层明显。木质部导管单个散在或2～3个相聚，呈放射状排列，直径至105μm；木纤维较发达；木射线宽1～3列细胞；偶见非木化的木薄壁细胞群。
粉末淡紫色或紫褐色。石细胞淡黄色，类圆形、类方形、类长方形、长条形或不规则形，有的一端尖，直径21～96μm，壁厚至39μm，有的层纹明显，纹孔和孔沟明显，有的石细胞形大，壁稍厚。草酸钙针晶多成束存在于薄壁细胞中，针晶长至184μm。具缘纹孔导管淡黄色，直径至105μm，具缘纹孔细密。纤维管胞长梭形，具缘纹孔较大，纹孔口斜缝状或相交成人字形、十字形。
(2)取本品粉末2.0g．加乙醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取巴戟天对照药材2.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯乙酸乙酯一甲酸(8：2：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯( 254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，不得少于50.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(3：97)为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按耐斯糖峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取耐斯糖对照品适量，精密称定，加流动相制成每Iml含0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相50ml，称定重量，沸水浴中加热30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补是减失的重量，摇匀，放置，取上清液滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液lOμl、30μl，供试品溶液lOμl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。
本品按干燥品计算，含耐斯糖(C24H4202,)不得少于2.0%。
饮片
【炮制】 巴戟天除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
巴载肉 取净巴戟天，照蒸法(附录ⅡD)蒸透，趁热除去木心，切段，干燥。
本品呈扁圆柱形短段或不规则块。表面灰黄色或暗灰色，具纵纹和横裂纹。切面皮部厚，紫色或淡紫色，中空。气微，味甘而微涩。
【鉴别】（除横切面和显微粉末外） 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
盐巴戟天 取净巴戟天，照盐蒸法(附录ⅡD)蒸透，趁热除去木心，切段，干燥。
本品呈扁圆柱形短段或不规则块。表面灰黄色或暗灰色，具纵纹和横裂纹。切面皮部厚，紫色或淡紫色，中空。气微，味甘、咸而微涩。
【鉴别】（除横切面和显微粉末外）【检查】（水分）【浸出物】 【含量测定】 同药材。
制巴戟天 取甘草，捣碎，加水煎汤，去渣，加入净巴戟天拌匀，照煮法(附录ⅡD)煮透，趁热除去木心，切段，干燥。
每lOOkg巴戟天，用甘草6kg。
本品呈扁圆柱形短段或不规则块。表面灰黄色或暗灰色，具纵绞和横裂纹。切面皮部厚，紫色或淡紫色，中空。气微，味甘而微涩。
【鉴别】（除横切面和显微粉末外） 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘、辛，微温。归肾、肝经。
【功能与主治】 补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于阳痿遗精，宫冷不孕，月经不调，少腹冷痛，风湿痹痛，筋骨痿软。
【用法与用量】 3～lOg。
【贮藏】 置通风干燥处，防霉，防蛀。
水飞蓟
Shuifeiji
SILYBI FRUCTUS
本品为菊科植物水飞蓟SiLybum marianum(L.)Gaertn.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收果序，晒干，打下果实，除去杂质，晒干。
【性状】 本品呈长倒卵形或椭圆形，长5～7mm，宽2～3mm。表面淡灰棕色至黑褐色，光滑，有细纵花纹。顶端钝圆，稍宽，有一圆环，中间具点状花柱残迹，基部略窄。质坚硬。破开后可见子时2片，浅黄白色，富油性。气微，味淡。
【鉴别】 (1)本品粉末灰褐色。外果皮细胞表面观类长多角形，有的细胞含有色素。中果皮细胞圆柱形或椭圆形，壁具网状纹理。草酸钙柱晶散在。内果皮石细胞表面观宽梭形，层纹不明显。子叶细胞含有细小簇晶和脂肪油滴。
(2)取本品粉末0.5g，加乙醚20ml，加热固流30分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥尽乙醚，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸于，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取水飞蓟宾对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(10：6：1)为展开剂，展开二次，展距8cm，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过10.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过9.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于18.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水一冰醋酸(48：52：1)为流动相；检测波长为287nm。理论板数按水飞蓟宾峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取水飞蓟宾对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含0.12mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇50ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，以水飞蓟宾两个峰面积之和计算，即得。
本品按干燥品计算，含水飞蓟宾(C25H22010)不得少于0.60%。
饮片
【炮制】 取原药材，除去杂质，筛去灰屑。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦，凉。归肝、胆经。
【功能与主治】 清热解毒，疏肝利胆。用于肝胆湿热，胁痛，黄疸。
【用法与用量】 供配制成药用。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
水牛角
Shuiniujiao
BUBALI CORNU
本品为牛科动物水牛Bubalus bubalis Linnaeus的角。取角后，水煮，除去角塞，干燥。
【性状】 本品呈稍扁平而弯曲的锥形，长短不一。表面棕黑色或灰黑色，一侧有数条横向的沟槽，另一侧有密集的横向凹陷条纹。上部渐尖，有纵纹，基部略呈三角形，中空。角质，坚硬。气微腥，味淡。
【鉴别】 本品粉末灰褐色。不规则碎块淡灰白色或灰黄色。纵断面观可见细长梭形纹理，有纵长裂缝，布有微细灰棕色色素颗粒；横断面观梭形纹理平行排列．并弧状弯曲似波峰样，有众多黄棕色色素颗粒。有的碎块表面较平整，色素颗粒及裂隙较小，难于察见。
饮片
【炮制】 洗净，镑片或锉成粗粉。
【性味与归经】 苦，寒。归心、肝经。
【功能与主治】 清热凉血，解毒，定惊。用于温病高热，神昏谵语，发斑发疹，吐血衄血，惊风，癫狂。
【用法与用量】 15～30g，宜先煎3小时以上。
【贮藏】 置干燥处，防霉。
水红花子
Shuihonghuazi
POLYGONI ORIENTALIS FRUCTUS
本品为蓼科植物红蓼Polygonum onrientale L.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时割取果穗，晒干，打下果实，除去奈质。
【性状】 本品呈扁圆形，直径2～3.5mm，厚1～1.5mm。表面棕黑色，有的红棕色，有光泽，两面微凹，中部略有纵向隆起。顶端有突起的柱基，基部有浅棕色略突起的果梗痕，有的有膜质花被残留。质硬。气微，味淡。
【鉴别】 (1)本品粉末灰棕色或灰褐色。果皮栅状细胞多成片，黄棕色或红棕色，侧面观细胞1列，长100～190μm，宽15～30Um，壁厚约9μm；表面观细胞多角形或类圆形，细胞间隙不明显，胞腔小，稍下胞腔星状；底面观类圆形，内含黄棕色或红棕色物。角质层与种皮细胞碎片易见，与角质层连结的表皮细胞甚扁平；表面观角质层边缘常卷曲，表皮细胞长形，垂周壁深波状弯曲，凸出部分末端较平截，有的与相邻细胞嵌合不全形成类圆或圆锥形间隙；种皮细胞长条形或不规则形，排列疏松，细胞间隙大。
(2)取本品粉末lg，加甲醇20ml，超声处理40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取花旗松素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-甲酸(10：11：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 总灰分 不得过0.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为290nm。理论板数按花旗松素峰计算应不低于6000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～20 16 84
20～25 16→100 84→0
25～30 100→16 0→84
对照品溶液的制备 取花旗松素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含70μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中．精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含花旗松素(C15H1207)不得少于0.15%。
【性味与归经】 咸，微寒。归肝、胃经。
【功能与主治】 散血消瘕，消积止痛，利水消肿。用于瘕瘕痞块，瘿瘤，食积不消，胃脘胀痔，水肿腹水。
【用法与用量】 15～30g。外用适量，熬膏敷患处。
【贮藏】 置于燥处。
水 蛭
Shuizhi
HIRUDO
本品为水蛭科动物蚂蟥Whitm.ania Pigra Whitman、水蛭Hirudo nipponica Whitman或柳叶蚂蟥Whitmania ac-ranutata Whitman的干燥全体。夏、秋二季捕捉，用沸水烫死，晒干或低温干燥。
【性状】 蚂蟥 呈扁平纺锤形，有多数环节，长4～lOcm，宽0.5～2cm。背部黑褐色或黑棕色，稍隆起，用水浸后，可见黑色斑点排成5条纵纹；腹面平坦，棕黄色。两侧棕黄色，前端略尖，后端钝圆，两端各具1吸盘，前吸盘不显著，后吸盘较大。质脆，易折断，断面胶质状。气微腥。
水蛭 扁长圆柱形，体多弯髓扭转，长2～5cm，宽0.2～0.3cm。
柳叶蚂蟥 狭长而扁，长5～12cm，宽0.1～0. 5cm。
【鉴别】 取本品粉末lg，加乙醇5ml，超声处理15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取水蛭对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷一乙酸乙酯(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；紫外光灯(365nm)下显相同的橙红色荧光斑点。
【检查】 水分 不得过18.O%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过10.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过2.0%（附录ⅨK）。
酸碱度 取本品粉末（过三号筛）约lg，加入0.9%氯化钠溶液lOml，充分搅拌，浸提30分钟，并时时振摇，离心，取上清液，照pH值测定法(附录ⅦG)测定，应为4.5～6.5。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15. 0%。
【含量测定】 取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，精密加入0.9%氯化钠溶液5ml，充分搅拌，浸提30分钟，并时时振摇，离心，精密量取上清液100μl，置试管(8mm×38mm)中，加入含0.5%（牛）纤维蛋白原（以凝固物计）的三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液[注1]（临用配制）200μl，摇匀，置水浴中(37℃±0.5℃)温浸5分钟，滴加每1ml中含40单位的凝血酶溶液[注2]（每1分钟滴加1次，每次5μl，边滴加边轻轻摇匀）至凝固（水蛭）或滴加每1ml中含10单位的凝血酶溶液[注2]（每4分钟滴加1次，每次2μl，边滴加边轻轻摇匀）至凝固（蚂蟥、柳叶蚂蟥），记录消耗凝血酶溶液的体积，按下式计算：
C1V1
U=
C2V2
式中U-每lg含凝血酶活性单位，U/g；
Cl-凝血酶溶液的浓度，μ/ml；
C2-供试品溶液的浓度，g/ml;
Vl-消耗凝血酶溶液的体积，μl；
V2-供试品溶液的加入量，μl。
中和一个单位的凝血酶的量，为一个抗凝血酶活性单位。
本品每lg含抗凝血酶活性水蛭应不低于16.OU；蚂蟥、柳叶蚂蟥应不低于3.0U。
饮片
【炮制】 水蛭 洗净，切段，干燥。
烫水蛭 取净水蛭段，照烫法(附录ⅡD)用滑石粉烫至微鼓起。
本品呈不规则扁块状或扁圆柱形，略鼓起，表面棕黄色至黑褐色，附有少量白色滑石粉。断面松泡，灰白色至焦黄色。气微腥。
【检查】 水分 同药材，不得过14.0%。
总灰分 同药材，不得过12.0%。
酸不溶性灰分 同药材，不得过3．o%。
【鉴别】【检查】（酸碱度） 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 咸、苦，平；有小毒。归肝经。
【功能与主治】 破直通经，逐瘀消癞。用于血瘀经闭，瘾瘕痞块，中风偏瘫，跌扑损伤。
【用法与用量】 1～3g。
【注意】 孕妇禁用。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
注：[1]三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液的配制 取0.2mol／L三羟甲基氨基甲烷溶液25ml与0.Imol／L盐酸溶液约40ml，加水至lOOml，调节pH值至7.4。
[2]凝血酶溶液的配制取凝血酶试剂适量，加生理盐水配制成每Iml含凝血酶40个单位或10个单位的溶液（临用配制）。
玉 竹
Yuzhu
POLYGONATI ODORATI RHIZOMA
本品为百合科植物玉竹Polygonatum odoratum,(Mill.)Druce的干燥根茎。秋季采挖，除去须根，洗净，晒至柔软后，反复揉搓、晾晒至无硬心，晒干；或蒸透后，揉至半透明，晒干。
【性状】 本品呈长圆柱形，略扁，少有分枝，长4～18cm，直径0.3～1.6cm。表面黄白色或淡黄棕色，半透明，具纵皱纹和微隆起的环节，有白色圆点状的须根痕和圆盘状茎痕。质硬而脆或稍软，易折断，断面角质样或显颗粒性。气微，味甘，嚼之发黏。
【鉴别】 本品横切面：表皮细胞扁圆形或扁长方形，外壁稍厚，角质化。薄壁组织中散有多数黏液细胞，直径80～140μm，内含草酸钙针晶束。维管束外韧型，稀有周木型，散列。
【检查】 水分 不得过16.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过3.0%（附录ⅨK）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于50.0%。

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