【鉴别】（除横切面外）【检查】（总灰分） 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘、微苦，平。归肝、肾经。
【功能与主治】 逐瘀通经，通利关节，利尿通淋。用于经闭瘸瘕，胞衣不下，跌扑损伤，风湿痹痛，足痿筋挛，尿血血淋。
【用法与用量】 5～lOg。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮。
川乌
Chuanwu
ACONITI RADIX
本品为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖，除去子根、须根及泥沙，晒干。
【性状】 本品呈不规则的圆锥形，稍弯曲，顶端常有残茎，中部多向一侧膨大，长2～7.5cm，直径1.2～2.5cm。表面棕褐色或灰棕色，皱缩，有小瘤状侧根及子根脱离后的痕迹。质坚实，断面类白色或浅灰黄色，形成层环纹呈多角形。气微，味辛辣、麻舌。
【鉴别】 （1)本品横切面：后生皮层为棕色木栓化细胞；皮层薄壁组织偶见石细胞，单个散在或数个成群，类长方形、方形或长椭圆形，胞腔较大；内皮层不甚明显。韧皮部散有筛管群；内侧偶见纤维束。形成层类多角形。其内外侧偶有1至数个异型维管束。木质部导管多列，呈径向或略呈“V”形排列。髓部明显。薄壁细胞充满淀粉粒。
粉末灰黄色。淀粉粒单粒球形、长圆形或肾形，直径3～22μm；复粒由2～15分粒组成。石细胞近无色或淡黄绿色，呈类长方形、类方形、多角形或一边斜尖，直径49～117μm，长113～280μm，壁厚4～13μm，壁厚者层纹明显，纹孔较稀疏。后生皮层细胞棕色，有的壁呈瘤状增厚突入细胞腔。导管淡黄色，主为具缘纹孔，直径29～70μm，末端平截或短尖，穿孔位于端壁或侧壁，有的导管分子粗短拐曲或纵横连接。
(2) 取本品粉末2g，加氨试液2ml润湿，加乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，低温回收溶剂至干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品、次乌头碱对照品、新乌头碱对照品适量，加异丙醇-三氯甲烷（1:1）混合溶液制成每1ml各含1㎎的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4:3.6:1）为展开剂，氨蒸气饱和20分钟，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过9.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-四氢呋喃（25:15）为流动相A，0.1mol/L醋酸铵(每1000ml加冰醋酸0.5ml) 为流动相B，按下表中规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按新乌头碱峰计算应不低于2000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0 ～ 48 15→26 85→74
48 ～49 26→35 74→65
49～58 35 65
58～65 35→15 65→85
对照品溶液的制备 取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品适量，精密称定，加异丙醇-三氯甲烷（1:1）溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱50μg、苯甲酰新乌头原碱0.3mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml，精密加入异丙醇-乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz；水温在25℃以下）30分钟，放冷，再称定重量，用异丙醇-乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，40℃以下减压回收溶剂至干，残渣精密加入异丙醇-三氯甲烷（1：1）混合溶液3ml溶解，密塞，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苯甲酰乌头原碱（C32H45NO10）、苯甲酰次乌头原碱（C31H43NO9）、苯甲酰新乌头原碱（C31H43NO10）的总量应为0.07%～0.15%。
饮片
【炮制】 生川乌 除去杂质。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛、苦，热；有大毒。归心、肝、肾、脾经。
【功能与主治】 祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。
【用法与用量】 一般炮制后用。
【注意】 生品内服宜慎；孕妇禁用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
制川乌
Zhichuanwu
ACONITI RADIX COCTA
本品为川乌的炮制加工品。
【制法】 取川乌，大小个分开，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮沸4～6小时（或蒸6～8小时）至取大个及实心者切开内无白心，口尝微有麻舌感时，取出，晾至六成千，切片，干燥。
【性状】 本品为不规则或长三角形的片。表面黑褐色或黄褐色，有灰棕色形成层环纹。体轻，质脆，断面有光泽。气微，微有麻舌感。
【鉴别】 取本品粉末2g，加氨试液2ml润湿，加入乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，低温回收溶剂至干，残渣加二氯甲烷1ml溶解，作为供试品溶液。另取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品及苯甲酰新乌头原碱对照品适量，加异丙醇-三氯甲烷（1 : 1）溶解并制成每1 ml各含1㎎的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4:3.6:1）为展开剂，氨蒸气饱和20分钟，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过11.0％(附录Ⅸ H第一法)。
双酯型生物碱 照【含量测定】项下色谱条件、供试品溶液制备方法试验。
对照品溶液的制备 取乌头碱对照品、次乌头碱对照品及新乌头碱对照品适量，精密称定，加异丙醇-三氯甲烷（1:1）混合溶液溶解分别制成每ml分别含乌头碱50μg、次乌头碱和新乌头碱各0.15mg的混合溶液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与【含量测定】项下供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含双酯型生物碱以乌头碱 (C34H47NO11)、次乌头碱 (C33H45NO10)及新乌头碱 (C33H45NO11)的总量计，不得大于0.040%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-四氢呋喃（25:15）为流动相A，0.1mol/L醋酸铵(每1000ml加冰醋酸0.5ml) 为流动相B，按下表中规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按新乌头碱峰计算应不低于2000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0 ～ 48 15→26 85→74
48 ～49 26→35 74→65
49～58 35 65
58～65 35→15 65→85
对照品溶液的制备 取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品适量，精密称定，加异丙醇-三氯甲烷（1:1）溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱50μg、苯甲酰新乌头原碱0.3mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml，精密加入异丙醇-乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz；水温在25℃以下）30分钟，放冷，再称定重量，用异丙醇-乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，40℃以下减压回收溶剂至干，残渣精密加入异丙醇-三氯甲烷（1：1）混合溶液3ml溶解，密塞，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苯甲酰乌头原碱（C32H45NO10）、苯甲酰次乌头原碱（C31H43NO9）、苯甲酰新乌头原碱（C31H43NO10）的总量应为0.07%～0.15%。
【性味与归经】 辛、苦，热；有毒。归心、肝、肾、脾经。
【功能与主治】 祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。
【用法与用量】 1.5～3g，先煎、久煎。
【注意】 孕妇慎用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
川 芎
Chuanxiong
CHUANXIONG RHIZOMA
本品为伞形科植物川芎Ligusticum chuam．iong Hort.的干燥根茎。夏季当茎上的节盘显著突出，并略带紫色时采挖。除去泥沙，晒后烘干，再去须根。
【性状】 本品为不规则结节状拳形团块，直径2～7cm。表面黄褐色，粗糙皱缩，有多数平行隆起的轮节，顶端有凹陷的类圆形茎痕，下侧及轮节上有多数小瘤状根痕。质坚实，不易折断，断面黄自色或灰黄色，散有黄棕色的油室，形成层环呈波状。气浓香，味苦、辛，稍有麻舌感，微回甜。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓层为10余列细胞。皮层狭窄，散有根迹维管束，其形成层明显。韧皮部宽广，形成层环波状或不规则多角形。木质部导管多角形或类圆形，大多单列或排成“V”形，偶有木纤维束。髓部较大。薄壁组织中散有多数油室，类圆形、椭圆形或形状不规则，淡黄棕色，靠近形成层的油室小，向外渐大；薄壁细胞中富含淀粉粒，有的薄壁细胞中含草酸钙晶体，呈类圆形团块或类簇翕状。
粉末淡黄棕色或灰棕色。淀粉粒较多，单粒椭圆形、长圆形、类圆形、卵圆形或肾形，直径5～16μm，长约21μm，脐点点状、长缝状或人字状；偶见复粒，由2～4分粒组成。草酸钙晶体存在于薄壁细胞中，呈类圆形团块或类簇晶状，直径10～25μm。木栓细胞深黄棕色，表面观呈多角形，微波状弯曲。油室多已破碎，偶可见油室碎片，分泌细胞壁薄，含有较多的油滴。导管主为螺纹导管，亦有网纹导管及梯纹导管，直径14～50μm。
(2)取本品粉末lg，加石油醚(30～60℃)5ml，放置10小时，时时振摇，静置，取上清液1ml，挥干后，残渣加甲醇1ml使溶解，再如2%3，5-=硝基苯甲酸的甲醇溶液2～3滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴，显红紫色。
(3)取本品粉末lg，加乙醚20ml，加热回流l小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取欧当归内酯A对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液（置棕色量瓶中），作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各lOtil，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷一乙酸乙酯(3：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH第二法）。
总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于12. 0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一1%醋酸溶液(30：70)为流动相；检测波长为3 21nm。理论板数按呵魏酸峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl．注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含阿魏酸(C10H10O4)不得少于0.10%。
饮片
【炮制】 除去杂质，分开大小，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品为不规则厚片，外表皮黄褐色，有皱缩纹。切面黄白色或灰黄色．具有明显波状环纹或多角形纹理，散生黄棕色油点。质坚实。气浓香，味苦、辛，微甜。
【鉴别】 【检查】（水分、总灰分） 【浸出物】【含量测定】同药材。
【性味与归经】 辛，温。归肝、胆、心包经。
【功髓与主治】 活血行气，祛风止痛。用于胸痹心痛，胸胁刺痛，跌扑肿痛，月经不调，经闭痛经，瘾瘕腹痛，头痛，风湿痹痛。
【用法与用量】 3～lOg。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
川射干
Chuanshegan
IRIDIS TECTORI RHIZOMA
本品为鸢尾科植物鸢尾Iris tectorum Maxim．的干燥根茎。全年均可采挖，除去须根及泥沙，于燥。
【性状】 本品呈不规则条状或圆锥形，略扁，有分枝，长3～lOcm，直径1～2.5cm。表面灰黄褐色或棕色，有环纹和纵沟。常有残存的须根及凹陷或圆点状突起的须根痕。质松脆，易折断，断面黄白色或黄棕色。气微，味甘、苦。
【鉴别】 (1)本品粉末浅黄色。草酸钙柱晶较多，多已破碎，完整者长15～82μm(可达300μm，直径16～52μm。薄壁细胞类圆形或椭圆形，壁稍厚或略呈连珠状，具单纹孔。木栓细胞表面观多角形，壁薄，微波状弯曲，有的具棕色物。
(2)取本品粉末lg，加甲醇lOml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约Iml，作为供试品溶液。另取川射干对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取射干苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各lμl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷一丁酮一甲醇(3：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过7.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于24.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3．O）(32：68)为流动相；检测波长为265nm。理论板数按射干苷峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取射干昔对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率50kHz)l小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置50ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含射干苷(C22H24O11)不得少于3.6%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，仞薄片，干燥。
本品为不规则薄片。外表皮灰黄褐色或棕色，有时可见环纹，或凹陷或圆点状突起的须根痕。切面黄白色或黄棕色。气微，味甘、苦。
【检查】 水分 同药材，不得过13. 0%。
总灰分 同药材，不得过2.0%。
【鉴别】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦，寒。归肺经。
【功能与主治】 清热解毒，祛痰，利咽。用于热毒痰火郁结，咽喉肿痛，痰涎壅盛，咳嗽气喘。
【用法与用量】 6～lOg。
【贮藏】 置于燥处。
川楝子
Chuanlianzi
TOOSENDAN FRUCTUS
本品为楝科植物川楝MeLia toosendan Sieb.et Zucc.的干燥成熟果实。冬季果实成熟时采收，除去杂质，干燥。
【性状】 本品呈类球形，直径2～3.2cm。表面金黄色至棕黄色，微有光泽，少数凹陷或皱缩，具深棕色小点。顶端有花柱残痕，基部凹陷，有果梗痕。外果皮革质，与果肉间常成空隙，果肉松软，淡黄色，遇水润湿显黏性。果核球形或卵圆形，质坚硬，两端平截，有6～8条纵棱，内分6～8室，每室含黑棕色长圆形的种子1粒。气特异，味酸、苦。
【鉴别】 (1)本品粉末黄棕色。果皮纤维成束，末端钝圆，直径9～36μm，壁极厚，周围的薄壁细胞中含草酸钙方品，形成晶纤维。果皮石细胞呈类圆形、不规则长条形或长多角形，有的有瘤状突起或钝圆短分枝，直径14～54μm，长约至150μm。种皮细胞鲜黄色或橙黄色，表皮下为一列类方形细胞，直径约至44μm，壁极厚，有纵向微波状纹理，其下连接色素层。表皮细胞表面观多角形，有较密颗粒状纹理。种皮色素层细胞胞腔内充满红棕色物。种皮含晶细胞直径13～27μm，壁厚薄不一，厚者形成石细胞，胞腔内充满淡黄色、黄棕色或红棕色物，并含细小草酸钙方晶，直径约5μm。草酸钙簇晶直径o～27μm。
(2)取本品粉末2g，加水80ml，超声处理1小时，放冷，离心，取上清液，用二氯甲烷振摇提取3次，每次25ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川楝子对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取川楝素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各lOμl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷一甲醇(16：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以对二甲氨基苯甲醛试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱楣应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，不得少于32.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱一质谱法（附录ⅥD和一部附录ⅨJ）测定。
色谱、质谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0. 01%甲酸溶液(31：69)为流动相；采用单级四极杆质谱检测器，电喷雾离子化(ESI)正离子模式下选择质荷比(m/z)573离子进行检测。理论板数按川楝素峰计算应不低于8000。
对照品溶液的制备 取川楝素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含2μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品中粉约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流l小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液2μl与供试品溶液1～2μl，注入液相色谱一质谱联用仪，测定，以川楝素两个峰面积之和计算，即得。
本品按干燥品计算，含川楝素(C30H38O11)应为0.060%～0.20%。
饮片
【炮制】 川楝子 除去杂质。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
炒川楝子 取净川楝子，切厚片或碾碎，照清炒法(附录ⅡD)炒至表面焦黄色。
本品呈半球状、厚片或不规则的碎块，表面焦黄色，偶见焦斑。气焦香，味酸、苦。
【检查】 水分 同药材，不得过10. 0%。
总灰分 同药材，不得过4. 0%。
【含置测定】 同药材，含川楝素(C30H38O11)应为0.040%～0.20%。
【鉴别】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦，寒；有小毒。归肝、小肠、膀胱经。
【功能与主治】 疏肝泄热，行气止痛，杀虫。用于肝郁化火，胸胁、脘腹胀痛，疝气疼痛，虫积腹痛。
【用法与用量】 5～lOg。外用适量，研末调涂。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
广东紫珠
Guangdongzizhu
CALLICARPAE CAULIS ET FOLIUM
本品为马鞭草科植物广东紫珠Callicarpa kwangtun-gensis Chun的干燥茎枝和叶。夏，秋二季采收，切成10～20cm的段，干燥。
【性状】 本品茎呈圆柱形，分枝少，长10～20cm，直径0.2～1.5cm;表面灰绿色或灰褐色，有的具灰白色花斑，有细纵皱纹及多数长椭圆形稍突起的黄白色皮孔；嫩枝可见对生
的类三角形叶柄痕，腋芽明显。质硬，切面皮部呈纤维状，中部具较大类白色髓。叶片多已脱落或皱缩、破碎，完整者呈狭椭圆状披针形，顶端渐尖，基部楔形，边缘具锯齿，下表面有黄色腺点；叶柄长0.5～1.2cm。气微，味微苦涩。
【鉴别】 (1)本品粉末淡绿色至淡棕色。非腺毛为多细胞组成的层叠式及3～6细胞平面着生的星状毛，或1～3细胞组成的锥形叉状毛。腺鳞由多细胞组成。腺毛头部多细胞，类圆球形，柄单细胞，稍长。纤维狭长梭形或长条形，直径6～30μm，单一或成束，有的有壁7L，或周围有含方晶的薄壁细胞。
(2)取本品粉末2g，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸于，残渣加水20ml加热使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，弃去三氯甲烷液，水液用水饱和正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取广东紫珠对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以含0.5%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶G薄层板上，使成条状，以正丁醇一冰醋酸一水(7：l：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于5.0%。
【含量测定】 照高效液柏色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0, 5%磷酸溶液(18：82)为流动相；检测波长为332nm。理论板数按连翘酯苷B峰计算应不低予3000：
对照品溶液的制备 取连翘酯苷B对照品、金石蚕苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml各含50μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流l小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含连翘酯苷B(C34H44019)和金石蚕苷(C35H46019)的总量不得少于0.50%。
【性味与归经】 苦、涩，凉。归肝、肺、胃经。
【功能与主治】 收敛止血，散瘀，清热解毒。用于衄血，咯血，吐血，便血，崩漏，外伤出血，肺热咳嗽，咽喉肿痛，热毒疮疡，水火烫伤。
【用法与用量】 9～15g。外用适量，研粉敷患处。
【贮藏】 置干燥通风处。
广枣
Guangzao
CHOEROSPONDIATIS FRUCTUS
本品系蒙古族习用药材。为漆树科植物南酸枣Choerospondias axillaris(Roxb.)Burtt et Hill的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，干燥。
【性状】 本品呈椭圆形或近卵形，长2～3cm，直径1.4～2cm。表面黑褐色或棕褐色，稍有光泽，具不规则的皱褶，基部有果梗痕。果肉薄，棕褐色，质硬而脆。核近卵形，黄棕色，顶端有5个（偶有4个或6个）明显的小孔，每孔内各含种子1枚。气微，味酸。
【鉴别】 (1)本品粉末棕色。内果皮石细胞呈类圆形、椭圆形、梭形、长方形或不规则形，有的延长呈纤维状或有分枝，直径14～72μm，长25～294μm，壁厚，孔沟明显，胞腔内含淡黄棕色或黄褐色物。内果皮纤维木化，多上下层纵横交错排列，壁厚或稍厚，有的胞腔内含黄棕色物。外果皮细胞表面观呈类多角形，胞腔内含棕色物；断面观细胞呈类长方形，径向延长，外壁及径向壁角质化增厚。中果皮薄壁细胞含草酸钙簇晶和少数方晶，簇晶直径17～42μm，方晶菱形或不规则形，长10～48μm，直径7～27μm。
(2)取本品粉末2g，加70%乙醇20ml，加热回流15分钟，滤过，滤液蒸干，加乙酸乙酯lOml使溶解，滤过，取滤液1ml，置蒸发皿中，蒸干，加硼酸饱和的丙酮溶液与10%枸橼
酸丙酮溶液各1ml，显黄绿色，继续蒸干，置紫外光灯(365nm)下观察，显黄绿色荧光；另取滤液Iml，置试管中，蒸干，加甲醇1ml使溶解，加三氯化铝试液3～4滴，溶液黄色略加深，点于滤纸上，置紫外光灯(365nm)下观察，显黄绿色荧光。
(3)取本品粉末5g，加70%乙醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸至约2ml，加水5ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液lOμl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷丙酮甲酸(7：2：1)为展开剂，展开，展距15cm，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 取本品去核粉末，照水分测定法（附录ⅨH第一法）测定，不得过13.0%。
总灰分 取本品去核粉末，照灰分测定法(附录ⅨK)测定，不得过6.5%。
【浸出物】 取本品去核粉末，照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于28.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇水冰醋酸(1：99：0.3)为流动相；检测波长为270nm;柱温30℃。理论板数按没食子酸峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品去核粉末（过二号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇20ml，称定重量，加热回流l小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品去核后按干燥品计算，含没食子酸(C7H605)不得少于0.060%。
【性味】 甘、酸，平。
【功能与主治】 行气活血，养心，安神。用于气滞血瘀，胸痹作痛，心悸气短，心神不安。
【用法与用量】 1.5～2.5g。
【贮藏】 置阴琼干燥处。
广金钱草
Guangjinqiancao
DESMODII STYRACIFOLII HERBA
本品为豆科植物广金钱草Desmodium styraci foLium,(Osb.)Merr.的干燥地上部分。夏、秋二季采割，除去杂质，晒干。
【性状】 本品茎呈圆柱形，长可达Im;密被黄色伸展的短柔毛；质稍脆，断面中部有髓。叶互生，小叶1或3，圆形或矩圆形，直径2～4cm;先端微凹，基部心形或钝圆，全缘；上表面黄绿色或灰绿色，无毛，下表面具灰白色紧贴的绒毛，侧脉羽状；叶柄长1～2cm，托叶1对，披针形，长约0.8cm。气微香，味微甘。
【鉴别】 取本品粉末0.2g，加80%甲醇25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加50%甲醇lOml使溶解，作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取夏佛塔苷对照品，加50%甲醇制成每1ml含75μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各1ul，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯一丁酮一甲酸(5：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱申，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过11.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，不得少于5.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(32：68)为流动相；检测波长为272nm。理论板数按夏佛塔苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 取夏佛塔苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含75缪g的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25ml，称定重量，超声处理(功率100W，频率40kHz)20分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加50%甲醇适量使溶解，转移至lOml量瓶中，加00%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ul，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含夏佛塔苷(C26H28O14)计，不得少于0.13%。
饮片
【炮制】 除去杂质，切段，晒干。
【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘、淡，凉。归肝、肾、膀胱经。
【功能与主治】 利湿退黄，利尿通淋。用于黄疸尿赤，热淋，石淋，小便涩病，水肿尿少。
【用法与用量】 15～30g。
【贮藏】 置干燥处。
广藿香
Guanghuoxiang
POGOSTEMONIS HERBA
本品为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin( Blanco) Benth.的干燥地上部分。枝叶茂盛时采割，日晒夜闷，反复至干。
【性状】 本品茎略呈方柱形，多分枝，枝条稍曲折，长30～60cm，直径0.2～0. 7cm;表面被柔毛：质脆，易折断，断面中部有髓；老茎类圆柱形，直径1～1.2cm，被灰褐色栓皮。叶对生，皱缩成团，展平后叶片呈卵形或椭圆形，长4～9cm，宽3～7cm;两面均被灰白色绒毛；先端短尖或钝圆，基部楔形或钝圆，边缘具大小不规则的钝齿；叶柄细，长2～5cm，被柔毛。气香特异，味微苦。
【鉴别】 (1)本品叶片粉末淡棕色。叶表皮细胞呈不规则形，气孔直轴式。非腺毛1～6细胞，平直或先端弯曲，长约至590μm，壁具疣状突起，有的胞腔含黄棕色物。腺鳞头部8细胞，直径37～701um;柄单细胞，极短。间隙腺毛存在于叶肉组织的细胞间隙中，头部单细胞，呈不规则囊状，直径13～50μm，长约至113μm；柄短，单细胞。小腺毛头部2细胞；柄1～3细胞，甚短；草酸钙针晶细小，散在于叶肉细胞中，长约至27μm。
(2)取本品粗粉适量，照挥发油测定法(附录X D)测定，分取挥发油0.5ml，加乙酸乙酯稀释至5ml，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品．加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)一乙酸乙酯一冰醋酸(95：5：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中显一黄色斑点；加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫蓝色斑点。
【检查】 杂质 不得过2%(附录ⅨA)。
水分 不得过14.0%（附录ⅨH第二法）。
总灰分 不得过11.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过4.0%（附录ⅨK）。
叶 不得少于20%。
【浸出物】照醇溶性浸尚物测定法（附录XA）项下的冷浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于2.5%。
【含量测定】 照气相色谱法(附录ⅥE)测定。
色谱条件与系统适用性试验 HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）(柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm)；程序升温：初始温度150℃，保持23分钟，以每分钟8℃的速率升温至230℃，保持2分钟；进样口温度为280℃，检测器温度为280℃；分流比为20：1。理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50000。
校正因子测定 取正十八烷适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含15mg的溶液，作为内标溶液。取百秋李醇对照品30mg，精密称定，置lOml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，用正己烷稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。
测定法 取本品粗粉约3g，精密称定，置锥形瓶中，加三氯甲烷50ml，超声处理3次，每次20分钟，滤过，合并滤液，回收溶剂至干，残渣加正己烷使溶解，转移至5ml量瓶中，精密加入内标溶液0.5ml，加正己烷至刻度，摇匀，吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含百秋李醇(C15H26O)不得少于0.10%。
饮片
【炮制】 除去残根和杂质，先抖下叶，筛净另放；茎洗净，润透，切段，晒干，再与叶混匀。
本品呈不规则的段。茎略呈方柱形，表面灰褐色、灰黄色或带红棕色，被柔毛。切面有白色髓。叶破碎或皱缩成团，完整者展平后呈卵形或椭圆形．两面均被灰白色绒毛；基部楔形或钝圆，选缘具大小不规则的钝齿；叶柄细，被柔毛。气香特异，味微苦。
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 辛，微温。归脾、胃、肺经。
【功能与主治】 芳香化浊，和中止呕，发表解暑。用于湿浊中阻，脘痞呕吐，暑湿表证，湿温初起，发热倦怠，胸闷不舒，寒湿闭暑，腹痛吐泻，鼻渊头痛。
【用法与用量】 3～lOg。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮。
女贞子
Nuzhenzi
LIGUSTRI LUCIDI FRUCTUS
本品为木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ait.的干燥成熟果实。冬季果实成熟时采收，除去枝叶，稍蒸或置沸水中略烫后，干燥；或直接干燥。
【性状】 本品呈卵形、椭圆形或肾形，长6～8.5mm，直径3.5～5.5mm。表面黑紫色或灰黑色，皱缩不平，基部有果梗痕或具宿萼及短梗。体轻。外果皮薄，中果皮较松软，易剥离，内果皮木质，黄棕色，具纵棱，破开后种子通常为1粒，肾形，紫黑色，油性。气微，味甘、微苦涩。
【鉴别】 取本品粉末0.5g，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷甲醇一甲酸(40：1：1)为展开剂，展开，取出．晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颏色的斑点。
【检查】 杂质 不得过3%(附录ⅨA)。
水分 不得过8.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过5.5%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用30%乙醇作溶剂，不得少于25.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(40：60)为流动相；检测波长为224nm。理论板数按特女贞苷峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取特女贞苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液lO)ul，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含特女贞苷(C31H42017)不得少于0.70%。
饮片
【炮制】 女贞子 除去杂质，洗净，干燥。
【性状】 【鉴别】 【检查】（水分、总灰分） 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
酒女贞子 取净女贞子，照酒炖法盛酒蒸法(附录ⅡD)炖至酒吸尽或蒸透。
本品形如女贞子，表面黑褐色或灰黑色．常附有白色粉霜。微有酒香气。
【鉴别】 【检查】（水分、总灰分） 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘、苦，凉。归肝、肾经。
【功能与主治】 滋补肝肾，明目乌发。用于肝肾阴虚，眩晕耳呜，腰膝酸软，须发旱白，目暗不明，内热消渴，骨蒸潮热。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置于燥处。
小叶莲
Xiaoyelian
SINOPODOPHΜLLI FRUCTUS
本品系藏族习用药材。为小檗科植物桃儿七Sinopodo-phμllum hexandrum (Roμle)Ying的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采摘，除去杂质，干燥。
【性状】 本品呈椭圆形或近球形，多压扁，长3～5.5cm，直径2～4cm。表面紫红色或紫褐色，皱缩，有的可见露出的种子。顶端稍尖，果梗黄棕色，多脱落。果皮与果肉粘连成薄片，易碎，内具多数种子。种子近卵形，长约4mm；表面红紫色，具细皱纹，一端有小突起；质硬；种仁白色，有油性。气微，味酸甜、涩；种子味苦。
【鉴别】 (1)本品粉末暗红色。种皮表皮细胞橙红色至深红色，断面观长方形或类方形，壁厚，常与种皮薄壁细胞相连。果皮表皮绍胞淡黄色，表面观多角形，直径10～40μm。果皮下皮细胞淡黄棕色，表面观类多角形，直径20～70μm。导管主为螺纹导管。胚乳细胞呈类多角形，胞腔内含糊粉粒及脂肪油滴。
(2)取本品粉末5g，加甲醇lOml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取鬼臼毒素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷一水饱和正丁醇一甲酸(6.5：2.5：0.8)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%的香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过11.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK)。
【性味】 甘，平；有小毒。
【功能与主治】 调经活血。用于血瘀经闭，难产，死胎、胎盘不下。
【用法与用量】 3～9g，多入丸散服。
【贮藏】 置干燥处。
小驳骨
Xiaobogu
GENDARUSSAE HERBA
本品为爵床科植物小驳骨Gendarussa vulgaris Nees的干燥地上部分。全年均可采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品茎呈圆柱形，有分枝，长40～90cm，直径0.2～3cm。茎表面黄绿色、淡绿褐色或褐绿色，有稀疏的黄色小皮孔；小枝微具四棱线，节膨大。质脆，易折断，断面黄白色。叶对生，卷缩破碎，展平后呈狭披针形或条状披针形，长4～14cm，宽1～2cm;先端渐尖，基部楔形，全缘，叶脉略带紫色。有的可见穗状花序，顶生或生于上部叶腋，苞片窄细，花冠二唇形。气微，味微辛、酸。
【鉴别】 (1)本品粉末黄绿色至黄褐色。石细胞众多，黄色，直径20～80μm，层纹明显。腺鳞头部4细胞，柄单细胞。气孔直轴式或不等式。非腺毛2～4细胞。导管多为具缘纹孔和螺纹。薄壁细胞中含草酸钙方晶，直径2～lOμm。
(2)取本品粉末2g，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取小驳骨对熙药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)乙酸乙酯(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过11. 0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于8.0%。
饮片
【炮制】 除去杂质，切段。
【性味与归经】 辛，温。归肝、肾经。
【功能与主治】 祛瘀止痛，续筋接骨。用于跌打损伤，筋伤骨折，风湿骨痛，血瘀经闭，产后腹痛。
【用法与用量】 9～15g。外用适量。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置干燥处。
小茴香
Xiaohuixiang
FOENICULI FRUCTUS
本品为伞形科植物茴香Foeniculum vuLgare Mill.的干燥成熟果实。秋季果实初熟时采割植株，晒干，打下果实，除去杂质。
【性状】 本品为双悬果，呈圆柱形，有的稍弯曲，长4～8mm，直径1.5～2. 5mm。表面黄绿色或淡黄色，两端略尖，顶端戏留有黄棕色突起的柱基，基部有时有细小的果梗。分果呈长椭圆形，背面有纵棱5条，接合面平坦而较宽。横切面略呈五边形，背面的四边约等长。有特异香气，味微甜、辛。
【鉴别】 (1)本品分果横切面：外果皮为1列扁平细胞，外被角质层。中果皮纵棱处有维管束，其周围有多数木化网纹细胞；背面纵棱间各有大的椭圆形棕色油管1个，接合面有油管2个，共6个。内果皮为1列扁平薄壁细胞，细胞长短不一。种皮细胞扁长，含棕色物。胚乳细胞多角形，含多数糊粉粒，每个糊粉粒中含有细小草酸钙簇晶。
(2)取本品粉末2g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥于，残渣加三氯甲烷Iml使溶解，作为供试品溶液。另取茴香醛对照品，加乙醇制成每1ml含lμl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液51ul、对照品溶液lμl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)乙酸乙酯(17：2.5)为展开剂，展至8cm，取出，晾于，喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。
【检查】 杂质 不得过4%(附录ⅨA)。
总灰分 不得过10.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】 挥发油 熙挥发油测定法(附录X D)测定。
本品含挥发油不得少于1.5%(ml／g)。
反式茴香脑 照气相色谱法(附录ⅥE)测定。
色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇毛细管柱(柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm)；柱温为145℃。理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取反式茴香脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，精密加入乙酸乙酯25ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl，注入气相色谱仪，测定，即得。
本品含反式茴香脑(C10H120)不得少于1.4%。
饮片
【炮制】 小茴香 除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【检查】（总灰分） 【含量测定】 同药材。
盐小茴香 取净小茴香，照盐水炙法(附录ⅡD)炒至微黄色。
本品形如小茴香，微鼓起，色泽加深，偶有焦斑。味微成。
【检查】总灰分同药材，不得过12.0%。
【含量测定】 同药材，含反式茴香脑(C10H120)不得少于1.3%。
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归肝、肾、脾、胃经。
【功能与主治】 散寒止痛，理气和胃。用于寒疝腹痛，睾丸偏坠，痛经，少腹冷痛，脘腹胀痛，食少吐泻。盐小茴香暖肾散寒止痛。用于寒疝腹痛，睾丸偏坠，经寒腹痛。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
小通草
Xiaotongcao
STACHYURI MEDULLA
HELWINGIAE MEDULLA
本品为旌节花科植物喜马山旌节花Stachyurus himalai-cus Hook.f．et Thoms．、中国旌节花Stachyurus chinensisFranch.或山茱萸科植物青荚叶Heluringia jaPonica (Thunb.)Dietr．的干燥茎髓。秋季割取茎，截成段，趁鲜取出髓部，理直，晒干。
【性状】 旌节花 呈圆柱形，长30～50cm，直径0.0～lcm。表面白色或淡黄龟，无纹理。体轻，质松软，捏之能变形，有弹性，易折断，断面平坦，无空心，显银白色光泽。水浸后有黏滑感。气微，味淡。
青荚叶 表面有浅纵条纹。质较硬，捏之不易变形。水浸后无黏滑感。
【鉴别】 本品横切面：旌节花均为薄壁细胞，类圆形、椭圆形或多角形，纹孔稀疏；有黏液细胞散在。中国旌节花有少数草酸钙簇晶，喜马山旌节花无簇晶。
青荚叶 薄壁细胞纹孔较明显，含无色液滴，有少数草酸钙簇晶，无黏液细胞。
饮片
【炮制】 除去杂质，切段。
【性味与归经】 甘、淡，寒。归肺、胃经。
【功能与主治】 清热，利尿，下乳。用于小便不利，淋证，乳汁不下。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 置干燥处。
小 蓟
Xiaoji
CIRSII HERBA
本品为菊科植物刺儿菜Cirsium setosum (Willd.)MB.的干燥地上部分。夏、秋二季花开时采割，除去杂质，晒干。
【性状】 本品茎呈圆柱形，有的上部分枝，长5～30cm，直径0.2～0.5cm;表面灰绿色或带紫色，具纵棱及白色柔毛；质脆，易折断，断面中空。叶互生，无柄或有短柄；叶片皱缩或破碎，完整者展平后呈长椭圆形或长圆状披针形，长3～12cm，宽0.5～3cm;全缘或微齿裂至羽状深裂，齿尖具针刺；土表面绿褐色，下表面灰绿色，两面均具白色柔毛。头状花序单个或数个顶生；总苞钟状，苞片5～8层，黄绿色；花紫红色。气微，味微苦。
【鉴别】 (1)本品叶表面观：上表皮细胞多角形，垂周壁平直，表面角质纹理明显；下表皮垂周壁波状弯曲，上下表皮均有气孔及非腺毛。气孔不定式或不等式。非腺毛3～10余细胞，顶端细胞细长呈鞭状，皱缩扭曲。叶肉细胞中含草酸钙结晶，多呈针簇状。
(2)取本品粉末0.5g，加甲醇5ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取小蓟对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取蒙花苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各lμl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酰丙酮一丁酮一乙醇一水(1：3：3：13)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，晾于，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过2%(附录ⅨA)。
水分 不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
酸不溶性灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)，
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于19.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0. 5%醋酸溶液(55：45)为流动相；检测波长为326nm。理论板数按蒙花苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 取蒙花苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇lOml，称定重量，超声处理(功率100W，频率40kHz)15分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含蒙花苷(C28H32014)不得少于0.70%。
饮片
【炮制】 小蓟 除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。
本品呈不规则的段。茎呈圆柱形，表面灰绿色或带紫色，具纵棱和白色柔毛。切面中空。叶片多皱缩或破碎，叶齿尖具针刺；两面均具白色柔毛。头状花序，总苞钟状；花紫红色。气微，味苦。
【浸出物】 同药材，不得少于14.0%。
【鉴别】 【检查】（水分酸不溶性灰分） 【含量测定】 同药材。
小蓟炭 取净小蓟段，照炒炭法(附录ⅡD)炒至黑褐色。
本品形如小蓟段。表面黑褐色，内部焦褐色。
【鉴别】（除叶表面观外） 同药材。
【性味与归经】 甘、苦，凉。归心、肝经。
【功能与主治】 凉血止血，散瘀解毒消痈。用于衄血，吐血，尿血，血淋，便血，崩漏，外伤出血，痈肿疮毒。
【用法与用量】 5～12g。
【贮藏】 置通风干燥处。
飞扬草
Feiyangcao
EUPHORBIAE HIRTAE HERBA
本品为大戟科植物飞扬草Euphorbia hirtaI。．的干燥全草。夏、秋二季采挖，洗净，晒干。
【性状】 本品茎呈近圆柱形，长15～50cm，直径l～3mm。表面黄褐色或浅棕红色；质脆，易折断，断面中窒；地上部分被长粗毛。叶对生，皱缩，展平后叶片椭圆状卵形或略近菱形，长l～4cm，宽0.5～1.3cm;绿褐色，先端急尖或钝，基部偏斜，边缘有细锯齿，有3条较明显的叶脉。聚伞花序密集成头状，腋生。蒴果卵状三棱形。气微，味淡、微涩。
【鉴别】 (1)本品粉末淡黄色。上表皮细胞表面观为多角形或类长方形，垂周壁较平直，气孔多为不等式。下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔多为不定式或不等式。非腺毛2～6(8)细胞，顶端2个细胞特别长，基部细胞宽；表面具疣状突起，有的非腺毛缢缩。花粉粒类球形，表面光滑，直径约15μm。茎表皮细胞多角形，有的含黄色或黄棕色物。导管为螺纹导管、梯纹导管或网纹导管。
(2)取本品粗粉lg，加水50ml，加热回流1小时，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次(40ml，30ml)，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取飞扬草对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取槲皮苷对照鼎、没食子酸对照品，分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯一平酸(6：10：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过3.5%(附录ⅨA)。
水分 不得过13. 0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过9.0%（附录ⅨK）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于12.0%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。
【性味与归经】 辛、酸，凉；有小毒。归肺、膀胱、大肠经。
【功能与主治】 清热解毒，利湿止痒，通乳。用于肺痈，乳痈，疔疮肿毒，牙疳，痢疾，泄泻，热淋，血尿，湿疹，脚癣，皮肤瘙痒，产后少乳。
【用法与用量】 6～9g。外用适量，煎水洗。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置干燥处。
马齿苋
Machixian
PORTULACAE HERBA
本品为马齿苋科植物马齿苋Portulaca oleraceaL.的干燥地上部分。夏、秋二季采收，除去残根和杂质，洗净，略蒸或烫后晒干。
【性状】 本品多皱缩卷髓，常结成团。茎圆柱形，长可达30cm，直径0.1～0.2cm，表面黄褐色，有明显纵沟绞。叶对生或互生，易破碎，完整叶片倒卵形，长1～2.5cm，宽0.5～1.5cm;绿褐色，先端钝平或微缺，全缘。花小，3～5朵生于枝端，花瓣5，黄色。蒴果圆锥形，长约5mm，内含多数细小种子。气微，味微酸。
【鉴别】 (1)本品粉末灰绿色。草酸钙簇晶众多，大小不一，直径7～108μm，大型簇晶的晶块较大，棱角钝。草酸钙方晶宽8～69μm，长至125μm，有的方晶堆砌成簇晶状。叶表皮细胞垂周壁弯曲或较平直，气孔平轴式。含晶细胞常位于维管束旁，内含细小草酸钙簇晶。内果皮石细胞大多成群，呈长梭形或长方形，壁稍厚，可见孔沟与纹孔。种皮细胞棕红色或棕黄色，表面观呈多角星状，表面密布不整齐小突起。花粉粒类球形，直径48～65/im，表面具细刺状纹饰，萌发孔短横线状。
(2)取本品粉末2g，加水20ml，加甲酸调节pH值至3～4，冷浸3小时，滤过，滤液蒸于，残渣加水5ml使溶解，作为供试品溶液。另取马齿苋对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各l～2μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以水饱和正丁醇一冰醋酸一水(4：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。
本品呈不规则的段。茎圆柱形，表面黄褐色，有明显纵沟纹。叶多破碎，完整者展平后呈倒卵形，先端钝平或微缺，全缘。蒴果圆锥形，内含多数细小种子。气微，味微酸。
【检查】 水分 同药材，不得过9.0%。
【鉴射】 同药材。
【性味与归经】 酸，寒。归肝、大肠经。
【功能与主治】 清热解毒，凉血止血，止痢。用于热毒血痢，痈肿疗疮，湿疹，丹毒，蛇虫咬伤，便血，痔血，崩漏下血。

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