VITICIS FRUCTUS
本品为马鞭草科植物单叶蔓荆Vitex trifolia L.var, simplicifolia Cham.或蔓荆Vitex trifolia L.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品呈球形，直径4～6mm。表面灰黑色或黑褐色，被灰白色粉霜状茸毛，有纵向浅沟4条，顶端微凹，基部有灰白色宿萼及短果梗。萼长为果实的1/3～2/3，5齿裂，其中2裂较深，密被茸毛。体轻，质坚韧，不易破碎。横切面可见4室，每室有种子1枚。气特异而芳香，味淡、微辛。
【鉴别】 (1)本品粉末灰褐色。花萼表皮细胞类圆形，壁多弯曲；非腺毛 2～3细胞，顶端细胞基部稍粗，有疣突。外果皮细胞多角形，有角质纹理和毛茸脱落后的痕迹，并有腺毛与非腺毛：腺毛分头部单细胞、柄1～2细胞及头部2～6细胞、柄单细胞两种；非腺毛2～4细胞，长14～68μm，多弯曲，有壁疣。中果皮细胞长圆形或类圆形，壁微木化，纹孔明显。油管多破碎，含分泌物，周围细胞有淡黄色油滴。内果皮石细胞椭圆形或近方形，直径10～35μm。种皮细胞圆形或类圆形，直径42～73μm，壁有网状纹理，木化。
(2)取本品5g，加石油醚(60～90℃)50ml，加热回流2小时，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干，加丙酮80ml，加热回流1.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取蔓荆子黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯－甲醇(3：2：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铝乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 不得过2%（附录IX A）。
水分 不得过14.0%（附录IX H第二法）。
总灰分 不得过7.0%（附录IX K）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于8.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（60：40）为流动相；检测波长为258nm。理论板数按蔓荆子黄素峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取蔓荆子黄素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含蔓荆子黄素(C19H18O8)不得少于0.030%。
饮片
【炮制】 蔓荆子 除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【检查】 （水分、总灰分）【含量测定】 同药材。
炒蔓荆子 取净蔓荆子，照清炒法(附录Ⅱ D)微炒。用时捣碎。
本品形如蔓荆子，表面黑色或黑褐色，基部有的可见残留宿萼和短果梗。气特异而芳香，味淡、微辛。
【检查】 水分 同药材，不得过7.0%
【鉴别】(2) 【检查】(总灰分) 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛、苦，微寒。归膀胱、肝、胃经。
【功能与主治】 疏散风热，清利头目。用于风热感冒头痛，齿龈肿痛，目赤多泪，目暗不明，头晕目眩。
【用法与用量】 5～10g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
蓼大青叶
Liaodaqingye
POLYGONI TINCTORII FOLIUM
本品为蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait.的干燥叶。夏、秋二季枝叶茂盛时采收两次，除去茎枝和杂质，干燥。
【性状】 本品多皱缩、破碎，完整者展平后呈椭圆形，长3～8cm，宽2～5cm。蓝绿色或黑蓝色，先端钝，基部渐狭，全缘。叶脉浅黄棕色，于下表面略突起。叶柄扁平，偶带膜质托叶鞘。质脆。气微，味微涩而稍苦。
【鉴别】 (1)本品叶的表面观：表皮细胞多角形，垂周壁平直或微波状弯曲；气孔平轴式，少数不等式。腺毛头部4～8细胞；柄2个细胞并列，亦有多细胞构成多列的。非腺毛多列性，壁木化增厚，常见于叶片边缘及主脉处。叶肉组织含多量蓝色至蓝黑色色素颗粒。草酸钙簇晶多见，直径12～80μm。
(2)取〔含量测定〕项下三氯甲烷溶液10ml，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－三氯甲烷－丙酮(5∶4∶1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水(60∶40)为流动相，检测波长604nm。理论板数按靛蓝峰计算，应不低于1800。
对照品溶液的制备 取靛蓝对照品2.5mg，精密称定，置250ml 量瓶中，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液(取水合氯醛，置硅胶干燥器中放置24小时，称取2.0g，加三氯甲烷至100ml，放置，出现浑浊，以无水硫酸钠脱水，滤过，即得)约200ml，超声处理(功率250W，频率33KHz)1.5小时，取出，放冷至室温，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度，摇匀，即得(每1ml中含靛蓝10μg)。
供试品溶液的制备 取本品细粉约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液约20ml，超声处理(功率250W，频率33KHz)1.5小时，取出，放冷，用2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各4～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含靛蓝(C16H10N2O2)不得少于0.55%。
【性味与归经】 苦，寒。归心、胃经。
【功能与主治】 清热解毒，凉血消斑。用于温病发热，发斑发疹，肺热咳喘，喉痹，痄腮，丹毒，痈肿。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置通风干燥处。
榧子
Feizi
TORREYAE SEMEN
本品为红豆杉科植物榧Torreya grandis Fort.的干燥成熟种子。秋季种子成熟时采收，除去肉质假种皮，洗净，晒干。
【性状】 本品呈卵圆形或长卵圆形，长2～3.5cm，直径1.3～2cm。表面灰黄色或淡黄棕色，有纵皱纹，一端钝圆，可见椭圆形的种脐，另端稍尖。种皮质硬，厚约1mm。种仁表面皱缩，外胚乳灰褐色，膜质； 内胚乳黄白色，肥大，富油性。气微，味微甜而涩。
【鉴别】 取本品粉末3g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用三氯甲烷30ml振摇提取，分取三氯甲烷液。蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取榧子对照药材3 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯(8∶2)为展开剂，预饱和15分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。
【检查】 酸败度 照酸败度测定法(附录Ⅸ P)测定.
酸度 不得过30.0。
羰基值 不得过20.0。
过氧化值 不得过0.50。
饮片
【炮制】 去壳取仁。用时捣碎。
【性味与归经】 甘，平。归肺、胃、大肠经。
【功能与主治】 杀虫消积，润肺止咳，润燥通便。用于钩虫病、蛔虫病、绦虫病，虫积腹痛，小儿疳积，肺燥咳嗽，大便秘结。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
榼藤子
Ketengzi
ENTADAE SEMEN
本品系民族习用药材。为豆科植物榼藤子Entada phaseoloides(Linn.)Merr.的干燥成熟种子。秋、冬二季采收成熟果实，取出种子，干燥。
【性状】 本品为扁圆形或扁椭圆形，直径4～6cm，厚1cm。表面棕红色至紫褐色，具光泽，有细密的网纹，有的被棕黄色细粉。一端有略凸出的种脐。质坚硬。种皮厚约1.5mm，种仁乳白色，子叶2。气微，味淡，嚼之有豆腥味。
【鉴别】 取本品种仁粉末1g，加甲醇15ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取榼藤子仁对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1：5)的上层溶液为展开剂，预饱和15分钟，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过9.5%（附录IX H第一法）。
【浸出物】 取本品种仁，照醇溶性浸出物测定法（附录IX A）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于29.0%。
饮片
【炮制】 炒熟后去壳，研粉。
【性味与归经】 微苦，凉；有小毒。入肝、脾、胃、肾经。
【功能与主治】 补气补血，健胃消食，除风止痛，强筋硬骨。用于水血不足，面色苍白，四肢无力，脘腹疼痛，纳呆食少；风湿肢体关节痿软疼痛，性冷淡。
【用法与用量】 10～15g。
【注意】 不宜生用。
【贮藏】 置干燥处。
槟榔
Binglang
ARECAE SEMEN
本品为棕榈科植物槟榔Areca catechu L.的干燥成熟种子。春末至秋初采收成熟果实，用水煮后，干燥，除去果皮，取出种子，干燥。
【性状】 本品呈扁球形或圆锥形，高1.5～3.5cm，底部直径1.5～3cm。表面淡黄棕色或淡红棕色，具稍凹下的网状沟纹，底部中心有圆形凹陷的珠孔，其旁有1明显疤痕状种脐。质坚硬，不易破碎，断面可见棕色种皮与白色胚乳相间的大理石样花纹。气微，味涩、微苦。
【鉴别】 (1)本品横切面：种皮组织分内、外层，外层为数列切向延长的扁平石细胞，内含红棕色物，石细胞形状、大小不一，常有细胞间隙；内层为数列薄壁细胞，含棕红色物，并散有少数维管束。外胚乳较狭窄，种皮内层与外胚乳常插入内胚乳中，形成错入组织；内胚乳细胞白色，多角形，壁厚，纹孔大，含油滴及糊粉粒。
(2)取本品粉末1g，加乙醚50ml，再加碳酸盐缓冲液（取碳酸钠1.91g和碳酸氢钠0.56 g,加水使溶解成100ml,即得）5ml，放置30分钟,时时振摇,加热回流30分钟,分取乙醚液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,置具塞离心管中,静置1小时,离心,取上清液作为供试品溶液.另取槟榔对照药材1g,同法制成对照药材溶液.再取氢溴酸槟榔碱对照品,加甲醇制成每1ml含1.5mg的溶液.作为对照品溶液.照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯－浓氨试液(7.5∶7.5∶0.2)为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。
【检查】 水分 不得过10.0%(附录Ⅸ H一法)。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以强阳离子交换键合硅胶为填充剂（SCX-强阳离子交换树脂柱）；以乙腈-磷酸溶液（2→1000，浓氨试液调节PH值至3.8）（55：45）为流动相；检测波长为215nm。理论板数按槟榔碱峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取氢溴酸槟榔碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.1mg的溶液，即得（槟榔碱重量=氢溴酸槟榔碱重量/1.5214）。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml，再加碳酸盐缓冲液(取碳酸钠1.91g和碳酸氢钠0.56g,加水使溶解成100ml,即得)3ml,放置30分钟,时时振摇;加热回流30分钟,分取乙醚液,加入盛有磷酸溶液(5→1000)1ml的蒸发皿中；残渣加乙醚加热回流提取2次（30ml、20ml），每次15分钟，合并乙醚液置同一蒸发皿中，挥去乙醚，残渣加50%乙腈溶液溶解，转移至25ml量瓶中，加50%乙腈至刻度；摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含槟榔碱(C8H13NO2)，不得少于0.20%。
饮片
【炮制】 槟榔 除去杂质，浸泡，润透，切薄片，阴干。
本品呈类圆形的薄片。切面可见棕色种皮与白色胚乳相间的大理石样花纹。气微，味涩、微苦。
【鉴别】 （1）本品粉末红棕色至棕色。内胚乳细胞极多，多破碎，完整者呈不规则多角形或类方形，直径56～112um，纹孔较多，甚大，类圆形或矩圆形，外胚乳细胞呈类方形、类多角形或作长条状，胞腔内大多数充满红棕色至深棕色物。种皮石细胞呈纺锺形，多角形或长条形，淡黄棕色。纹孔少数，裂缝状，有的胞腔内充满红棕色物。
【鉴别】 （2）【检查】 【含量测定】 同药材。
炒槟榔 取槟榔片，照清炒法(附录Ⅱ D)炒至微黄色。
本品形如槟榔片，表面微黄色，可见大理石样花纹。
【鉴别】（1）同槟榔片【鉴别】（2）【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦、辛，温。归胃、大肠经。
【功能与主治】 杀虫，消积，行气，利水，截疟。用于绦虫病、蛔虫病、姜片虫病，虫积腹痛，积滞泻痢，里急后重，水肿脚气，疟疾。
【用法与用量】 3～10g；驱绦虫、姜片虫30～60g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
焦槟榔
Jiaobinglang
ARECAE SEMEN TOSTUM
本品为槟榔的炮制加工品。
【制法】 取槟榔片，照清炒法（附录ⅡD），炒至焦黄色。
【性状】 本品呈类圆形薄片，直径1.5～3cm，厚1～2cm。表面焦黄色，可见大理石样花纹。质脆，易碎。气微，味涩、微苦。
【鉴别】 (1)本品粉末焦黄色。内胚乳细胞极多，多破碎，无色，完整者呈不规则多角形或类方形，胞间层不甚明显，直径56～112μm，壁厚6～11μm，纹孔较多，甚大，类圆形或矩圆形，直径8～19μm。外胚乳细胞呈类方形、类多角形或长条状，直径40～72μm，壁稍厚，孔沟可察见，胞腔内大多数充满红棕色至深棕色物。种皮石细胞呈纺锤形，多角形或长条形，直径24～64μm，壁厚5～12μm，淡黄棕色，纹孔少数，裂缝状，有的胞腔内充满红棕色物。螺纹导管和网纹导管偶见，直径8～16μm。
(2)照槟榔项下的（鉴别）（2）显相同的结果。
【检查】 水分 不得过9.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过2.5%(附录Ⅸ K)。
【含量测定】 照槟榔（含量测定）项下方法测定，计算，即得。本品按干燥品计算，含槟榔碱(C8H13NO2)计算，不得少于0.10%。
【性味与归经】 苦、辛，温。归胃、大肠经。
【功能与主治】 消食导滞。。用于食积不消，泻痢后重。
【用法与用量】 3～10g。
【贮藏】 同槟榔。
酸枣仁
Suanzaoren
ZIZIPHI SPINOSAE SEMEN
本品为鼠李科植物酸枣Ziziphus jujuba Mill.var.spinosa(Bunge)Hu ex H.F.Chou的干燥成熟种子。秋末冬初采收成熟果实，除去果肉和核壳，收集种子，晒干。
【性状】 本品呈扁圆形或扁椭圆形，长5～9mm，宽5～7mm，厚约3mm 。表面紫红色或紫褐色，平滑有光泽，有的有裂纹。有的两面均呈圆隆状突起；有的一面较平坦，中间或有1 条隆起的纵线纹；另一面稍突起；一端凹陷，可见线形种脐；另端有细小突起的合点。种皮较脆，胚乳白色，子叶2，浅黄色，富油性。气微，味淡。
【鉴别】 (1)本品粉末棕红色。种皮栅状细胞棕红色，表面观多角形，直径约15μm，壁厚，木化，胞腔小;侧面观呈长条形,外壁增厚,侧壁上、中部甚厚,下部渐薄;底面观类多角形或圆多角形。种皮内表皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，垂周壁连珠状增厚，木化。子叶表皮细胞含细小草酸钙簇晶和方晶。
(2)取本品粉末1g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取酸枣仁皂苷A对照品、酸枣仁皂苷B对照品，加甲醇制成每1ml各含 1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以水饱和的正丁醇为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，立即检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）30ml，加热回流2小时，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干，加甲醇30 ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取酸枣仁对照药材1g,同法制成对照药材溶液。
再取斯皮诺素对照品，加甲醇制成每1ml各含 0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述三种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以饱和的正丁醇为展开剂，展开,取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色的荧光斑点。
【检查】 杂质(核壳等) 不得过5%(附录Ⅸ A)。
水分 不得过9.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过7.0%（附录IX K）。
黄曲霉毒素 照黄曲霉毒素测定法（附录IX V）测定。
取本品粉末（过二号筛）约5g，精密称定，加入氯化钠3g，照黄曲霉毒素测定法项下供试品的制备方法，测定，计算，即得。
本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5ug，含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素B1的总量不得过10ug。
【含量测定】 酸枣仁皂苷A 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；蒸发光散射检测器检测。理论板数按酸枣仁皂苷A峰计算应不低于2000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0-15 20→40 80→60
15-28 40 60
28-30 40→70 60→30
30-32 70→100 30→0
对照品溶液的制备 取酸枣仁皂苷A峰对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）适量,加热回流4小时，弃去石油醚液，药渣挥去溶剂，转移至锥形瓶中， 加入70%乙醇20ml，加热回流2小时，滤过，滤渣用70%乙醇5ml洗涤，合并洗液与滤液。回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液5ul、20ul，供试品溶液10ul，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。
本品按干燥品计算，含酸枣仁皂苷A（C58H94O26）不得少于0.030%。
斯皮诺素 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为335nm。理论板数按斯皮诺素峰计算应不低于2000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0-10 12→19 88→81
10-16 19→20 81→80
16-22 20→100 80→0
22-30 100 0
对照品溶液的制备 取斯皮诺素峰对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取酸枣仁皂苷A（含量测定）项下的续滤液，作为供试品溶液。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含斯皮诺素（C28H32O15）不得少于0.080%。
饮片
【炮制】 酸枣仁 除去残留核壳。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 （水分 总灰分）【含量测定】 同药材。
炒酸枣仁 取净酸枣仁，照清炒法(附录Ⅱ D)炒至鼓起，色微变深。用时捣碎。
本品形如酸枣仁。表面微鼓起，微具焦斑。略有焦香气，味淡。
【检查】 水分 同药材，不得过7.0%。
总灰分 同药材，不得过4.0%。
【鉴别】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘、酸，平。归肝、胆、心经。
【功能与主治】 养心补肝，宁心安神，敛汗，生津。用于虚烦不眠，惊悸多梦，体虚多汗，津伤口渴。
【用法与用量】 10～15g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
磁石
Cishi
MAGNETITUM
本品为氧化物类矿物尖晶石族磁铁矿，主含四氧化三铁（Fe3O4）。采挖后，除去杂石。
【性状】 本品为块状集合体，呈不规则块状，或略带方形，多具棱角。灰黑色或棕褐色，条痕黑色，具金属光泽。体重，质坚硬，断面不整齐。具磁性。有土腥气，无味。
【鉴别】 取本品粉末约0.1g，加盐酸2ml，振摇，静置。上清液显铁盐的鉴别反应(附录Ⅳ)。
【含量测定】 取本品细粉约0.25g，精密称定，置锥形瓶中，加盐酸15ml与25%氟化钾溶液3ml，盖上表面皿，加热至微沸，滴加6%氯化亚锡溶液，不断摇动，待分解完全，瓶底仅留白色残渣时，取下，用少量水冲洗表面皿及瓶内壁，趁热滴加6%氯化亚锡溶液至显浅黄色(如氯化亚锡加过量，可滴加高锰酸钾试液至显浅黄色)，加水100ml与25%钨酸钠溶液15滴，并滴加1%三氯化钛溶液至显蓝色，再小心滴加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)至蓝色刚好褪尽，立即加硫酸－磷酸－水(2∶3∶5)10ml与二苯胺磺酸钠指示液5滴，用重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定至溶液显稳定的蓝紫色，每1ml的重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于5.585mg的铁(Fe)。
本品含铁(Fe)不得少于50.0%。
饮片
【炮制】 磁石 除去杂质，砸碎。
本品为不规则的碎块。灰黑色或褐色，条痕黑色，具金属光泽。质坚硬。具磁性。有土腥气，味淡。
【鉴别】 【含量测定】 同药材。
煅磁石 取净磁石块，照煅淬法(附录Ⅱ D)煅至红透，醋淬，碾成粗粉。
每100kg磁石，用醋30kg。
【含量测定】同药材。含铁(Fe)不得少于45.0%。
【鉴别】同药材。
【性味与归经】 咸，寒。归肝、心、肾经。
【功能与主治】 镇惊安神， 平肝潜阳，聪耳明目，纳气平喘。用于惊悸失眠，头晕目眩，视物昏花，耳鸣耳聋，肾虚气喘。
【用法与用量】 9～30g，先煎。
【贮藏】 置干燥处。
豨莶草
Xixiancao
SIEGESBECKIAE HERBA
本品为菊科植物豨莶Siegesbeckia orientalis L.腺梗豨莶Siegesbeckia pubescens Makino或毛梗豨莶Siegesbeckiaglabrescens Makino的干燥地上部分。夏、秋二季花开前和花期均可采割，除去杂质，晒干。
【性状】 本品茎略呈方柱形，多分枝，长30～110cm，直径0.3～1cm；表面灰绿色、黄棕色或紫棕色，有纵沟和细纵纹，被灰色柔毛；节明显，略膨大；质脆，易折断，断面黄白色或带绿色，髓部宽广，类白色，中空。叶对生，叶片多皱缩、卷曲，展平后呈卵圆形，灰绿色，边缘有钝锯齿，两面皆有白色柔毛，主脉3出。有的可见黄色头状花序，总苞片匙形。气微，味微苦。
【鉴别】 取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取奇壬醇对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过12.0%(附录Ⅸ K)。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为215nm。理论板数按奇壬醇峰计算应不低于5000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0→5 5→24 95→76
5→30 24 76
对照品溶液的制备 取奇壬醇对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，取得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含奇壬醇（C20H34O4）不得少于0.050%。
饮片
【炮制】 豨莶草 除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。
本品呈不规则的段。茎略呈方柱形，表面灰绿色、黄棕色或紫棕色，有纵沟和细纵纹，被灰色柔毛。切面髓部类白色。叶多破碎。灰绿色，边缘有钝锯齿，两面皆具白色柔毛。有时可见黄色头状花序。气微，味微苦。
【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
酒豨莶草 取净豨莶草段，照酒蒸法(附录Ⅱ D)蒸透。
每100kg豨莶草，用黄酒20kg。
本品形如豨莶草段，表面褐绿色或黑绿色。微具酒香气。
【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛、苦，寒。归肝、肾经。
【功能与主治】 祛风湿，利关节，解毒。用于风湿痹痛，筋骨无力，腰膝酸软，四肢麻痹，半身不遂，风疹湿疮。
【用法与用量】 9～12g。
【贮藏】 置通风干燥处。
【制剂】 豨莶丸
蜘蛛香
Zhizhuxiang
VALERIANAE JATAMANSI RHIZOMA
ET RADIX
本品为败酱科植物蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的干燥根茎和根。秋季采挖，除去泥沙，晒干。
【性状】本品根茎呈圆柱形，略扁，稍弯曲，少分枝，长1.5～8cm，直径0.5～2cm;表面暗棕色或灰褐色.有紧密隆起的环节和突起的点状根痕,有的顶端略膨大,具茎、叶残基;质坚实，不易折断，折断面略平坦，黄棕色或灰棕色，可见筋脉点（维管束）断续排列成环。根细长，稍弯曲，长3～15cm，直径约0.2cm;有浅纵皱纹，质脆。气特异，味微苦、辛。
【鉴别】（1）本品根茎横切面：表皮细胞1列，方形或类长方形，淡棕色，外壁增厚，木栓化，有时可见非腺毛或腺毛，有的木栓层外无表皮细胞存在。皮层宽广，常见根迹或叶迹维管束；内皮层明显，外韧型维管束多个，断续排列成环。髓部宽广。薄壁细胞内有众多淡黄棕色针族状或扇形橙皮苷结晶。
本品粉末灰棕色。淀粉粒甚多，单粒类圆形、长圆形或卵形，有的一端尖突，直径5～39um，脐点裂缝状、三叉状或点状，有的可见层纹；复粒由2～4粒组成。导管主为网纹导管和单纹孔导管。薄壁细胞内含有淡棕褐色物和橙皮苷结晶。
（2）取本品粉末0.2g，加乙醚5ml，振摇，放置5分钟，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取缬草三酯对照品、乙酰缬草三酯对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液5ul，对照品溶液2ul，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮（5：1）为展开剂，展开,取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录IX H第二法）。
总灰分 不得过10.0%（附录IX K）。
酸不溶性灰分 不得过3.0% （附录IX K）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（60：40）为流动相；检测波长为256nm。理论板数按乙酰缬草三酯峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取缬草三酯、乙酰缬草三酯对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含缬草三酯0.15mg、乙酰缬草三酯30ug的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率500W，频率28kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取两种对照品溶液与供试品溶液各20ul，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含缬草三酯（C22H30O8）和乙酰缬草三酯（C24H32O10）的总量不得少于0.80%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切片，晒干。
【性味与归经】 微苦、辛，温。归心、脾、胃经。
【功能与主治】 理气止痛，消食止泻，祛风除湿，镇惊安神。用于脘腹胀痛，食积不化，腹泻痢疾，风湿痹痛，腰膝酸软，失眠。
【用法与用量】 3～6g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置干燥处，防尘、防蛀。
蝉蜕
Chantui
CICADAE PERIOSTRACUM
本品蝉科昆虫黑蚱Cryptotympana pustulata Fabricius的若虫羽化时脱落的皮壳。夏、秋二季收集，除去泥沙，晒干。
【性状】 本品略呈椭圆形而弯曲，长约3.5cm，宽约2cm。表面黄棕色，半透明，有光泽。头部有丝状触角1对，多已断落，复眼突出。额部先端突出，口吻发达，上唇宽短，下唇伸长成管状。胸部背面呈十字形裂开，裂口向内卷曲，脊背两旁具小翅2对；腹面有足3对，被黄棕色细毛。腹部钝圆，共9节。体轻，中空，易碎。气微，味淡。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，晒干。
【性味与归经】 甘，寒。归肺、肝经。
【功能与主治】 疏散风热，利咽，透疹，明目退翳，解痉。用于风热感冒，咽痛音哑，麻疹不透，风疹瘙痒，目赤翳障，惊风抽搐，破伤风。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 置干燥处，防压。
罂粟壳
Yingsuqiao
PAPAVERIS PERICARPIUM
本品为罂粟科植物罂粟Papaver somniferum L.的干燥成熟果壳。秋季将成熟果实或已割取浆汁后的成熟果实摘下，破开，除去种子和枝梗，干燥。
【性状】 本品呈椭圆形或瓶状卵形，多已破碎成片状，直径1.5～5cm,长3～7cm.外表面黄白色、浅棕色至淡紫色,平滑,略有光泽,无割痕或有纵向或横向的割痕；顶端6～14条放射状排列呈圆盘状的残留柱头;基部有短柄。内表面淡黄色,微有光泽；有纵向排列的假隔膜,棕黄色,上面密布略突起的棕褐色小点。体轻,质脆.气微清香,味微苦。
【鉴别】 (1)本品粉末黄白色.果皮外表皮细胞表面观类多角形或类方形,直径20～50μm,壁厚,有的胞腔内含淡黄色物.果皮内表皮细胞表面观长多角形、长方形或长条形,直径20～65μm,长25～230μm,垂周壁厚,纹孔及孔沟明显,有的可见层纹.果皮薄壁细胞类圆形或长圆形,壁稍厚.导管多为网纹导管或螺纹导管,直径10～70μm,韧皮纤维长梭形,直径20～30μm,壁稍厚,斜纹孔明显,,有的纹孔相交成人字形或十字形,壁厚,内含淡黄色物。
(2)取本品粉末1g,加乙醇10ml,温浸30分钟,滤过,取滤液0.5ml置25 ml量瓶中,加乙醇至刻度.照紫外-可见分光光度法(附录ｖ A)测定,在283nm波长处有最大吸收。
(3)取本品粉末2g,加甲醇20ml,加热回流30分钟,趁热滤过,滤液蒸干,残加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取吗啡对照品、磷酸可待因对照品和盐酸罂粟碱对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液2～4ul，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（20: 20:3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点;再依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液,显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 (枝梗、种子)不得过2%(附录IX A)。
水分 不得过12.0% (附录IX H第一法)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于13.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液-0.005mol/L 庚烷磺酸钠水溶液(20:40:40)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备 取吗啡对照品适量，精密称定,置棕色量瓶中,加含5%醋酸的20%甲醇溶液制成每1ml含24μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，精密加入含5%醋酸的20%甲醇溶液25ml，密塞,称定重量,超声处理（功率250W，频率20kHz）30分钟，取出，放冷,再称定重量,用含5%醋酸的20%甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含吗啡(C17H19O3N)应为0.06%～0.40%。
饮片
【炮制】 罂粟壳 除去杂质,捣碎或洗净,润透,切丝,干燥。
本品呈不规则的丝或块.外表面黄白色、浅棕色至淡紫色,平滑，偶见残留柱头。内表面淡黄色，有的具棕黄色的假隔膜。气微清香，味微苦。
【鉴别】 【检查】 水分【浸出物】 【含量测定】同药材。
蜜罂粟壳 取净罂粟壳丝，，照蜜炙法(附录Ⅱ D)炒至放凉后不粘手。
本品形如罂粟壳丝，表面微黄色，略有黏性，味甜，微苦。
【浸出物】 同药材，不得少于18.0%。
【鉴别】 【检查】 水分【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 酸、涩，平；有毒。归肺、大肠、肾经。
【功能与主治】 敛肺，涩肠，止痛。用于久咳，久泻，脱肛，脘腹疼痛。
【用法与用量】 3～6g。
【注意】 本品易成瘾，不宜常服；孕妇及儿童禁用；运动员慎用。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
辣椒
Lajiao
CAPSICI FRUCTUS
本品为茄科植物辣椒Capsicum annuum L.或其栽培变种的干燥成熟果实。夏、秋二季果皮变红色时采收，除去枝梗，晒干。
【性状】 本品呈圆锥形、类圆锥形，略弯曲。表面橙红色、红色或深红色，光滑或较皱缩，显油性，基部微圆，常有绿棕色、具5裂齿的宿萼及果柄。果肉薄。质较脆，横切面可见中轴胎座，有菲薄的隔膜将果实分为2～3室，内含多数种子。气特异，味辛、辣。
【鉴别】 (1)本品粉末红棕色或红橙色。外果皮细胞方形，多角形或不规则形，壁颇厚，略具壁孔。中果皮薄壁细胞含众多油滴（新鲜粉末）及红色或黄色球形颗粒，亦含草酸钙砂晶。内果皮石细胞壁较薄，波状，半透明，有念珠状壁孔。种皮石细胞较大，壁厚，波状，有较大的壁孔。内含水量多数种子。气特异，味辛辣。
（2）取本品粗粉2g，加甲醇-四氢呋喃（1：1）混合溶液25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液。另取辣椒素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液各2～10μl,对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-二氯甲烷-浓氨试液(10:10:5:0.05)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5％2,6-二苯醌-4-氯亚胺甲醇溶液(临用配制),用氨蒸气熏至斑点显色清晰.供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录VI D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醉-水(50:50)为流动相；检测波长为280nm。柱温40℃。理论板数按辣椒素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取辣椒素对照品、二氢辣椒素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含辣椒素50μg、二氢辣椒素20μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-四氢呋喃(1:1)混合溶液25ml，密塞,称定重量, 超声处理(功率250W,频率35KHZ)30分钟，放冷,再称定重量，用甲醇-四氢呋喃(1:1)混合溶液补足减失的重量,摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算,含辣椒素(C18H27NO3)和二氢辣椒素(C18H29NO3)的总量不得少于0.16%。
【性味与归经】 辛,热。归心、脾经。
【功能与主治】 温中散寒,开胃消食.用于寒滞腹痛,呕吐,泻痢,冻疮。
【用法与用量】 0.9～2.4g,外用适量。
【贮藏】 置通风干燥处。
漏芦
Loulu
RHAPONTICI RADIX
本品为菊科植物祁州漏芦Rhapinticum uniflorum(L.)DC.的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根和泥沙，晒干。
【性状】 本品呈圆锥形或扁片块状，多扭曲，长短不一，直径1～2.5cm。表面暗棕色、灰褐色或黑褐色，粗糙，具纵沟及菱形的网状裂隙。外层易剥落，根头部膨大，有残茎及鳞片状叶基，顶端有灰白色绒毛。体轻，质脆，易折断，断面不整齐，灰黄色，有裂隙，中心有的呈星状裂隙，灰黑色或棕黑色。气特异，味微苦。
【鉴别】 （1）本品横切面：表皮常已脱落，后生皮层为数层至20余层棕色细胞，壁稍厚，木化及木栓化。韧皮部较宽广，射线宽。形成层成环。木质部导管较多，大型导管群常与小型导管群相间排列；木射线常有径向裂隙，中央有时呈星状裂隙，其周围的细胞壁木栓化。薄壁组织中有分泌管分布，内含红棕色分泌物。
粉末棕色。网纹导管和具缘纹孔导管较多，直径约至133μm。分泌管长条状，直径24～68μm，内含红棕色分泌物。根头部非腺毛细胞甚长，木化，长0.5～4mm，直径20～30μm。后生皮层细胞类方形或长方形，壁稍厚，红棕色，木化及木栓化。
（2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取漏芦对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－丁酮(4∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录IX H第一法）。
酸不溶性灰分 不得过5.0% （附录IX K）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于8.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录IX D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(31 :69)为流动相；待β-蜕皮甾酮色谱峰出峰后,用甲醉洗脱6分钟;检测波长为247nm。理论板数按β-蜕皮甾酮峰计算应不低于6000。
对照品溶液的制备 取β-蜕皮甾酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20 μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，精密加入30%甲醇20ml,称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用30%甲醇补足减失的重量，摇匀,滤过,取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含β-蜕皮甾酮（C27H44O7）不得少于0.040%
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切厚片，晒干。
本品呈类圆形或不规则的厚片。外表皮暗棕色至黑褐色，粗糙，有网状裂纹。切面黄白色至灰黄色，有放射状裂隙。气特异，味微苦。
【检查】 酸不溶性灰分 同药材，不得过4.0% 。
【浸出物】 同药材，不得少于6.0%。
【鉴别】 （除横切面外） 【检查】（水分） 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦，寒。归胃经。
【功能与主治】 清热解毒，消痈，下乳，舒筋通脉。用于乳痈肿痛，痈疽发背，瘰疬疮毒，乳汁不通，湿痹拘挛。
【用法与用量】 5～9g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置通风干燥处。
赭石
Zheshi
HAEMATITUM
本品为氧化物类矿物刚玉族赤铁矿，主含三氧化二铁（Fe2O3）。采挖后，除去杂石。
【性状】 本品为鲕状、豆状、肾状集合体，多呈不规则的扁平块状。暗棕红色或灰黑色，条痕樱红色或红棕色，有的有金属光泽。一面多有圆形的突起，习称“钉头”，另一面与突起相对应处有同样大小的凹窝。体重，质硬，砸碎后断面显层叠状。气微，味淡。
【鉴别】 取本品粉末0.1g，加盐酸2ml，振摇，滤过，取滤液2滴，加硫氰酸铵试液2滴，溶液即显血红色；另取滤液2滴，加亚铁氰化钾试液1～2滴，即生成蓝色沉淀；再加25%氢氧化钠溶液5～6滴，沉淀变成棕色。
【含量测定】 取本品细粉约0.25g，精密称定，照磁石（含量测定）项下的方法测定。
本品含铁(Fe)不得少于45.0%。
饮片
【炮制】 赭石 除去杂质，砸碎。
煅赭石 取净赭石，砸成碎块，照煅淬法(附录Ⅱ D)煅至红透，醋淬，碾成粗粉。
每100kg赭石，用醋30kg。
【性味与归经】 苦，寒。归肝、心、肺、胃经。
【功能与主治】 平肝潜阳，重镇降逆，凉血止血。用于眩晕耳鸣，呕吐，噫气，呃逆，喘息，吐血，衄血，崩漏下血。
【用法与用量】 9～30g，先煎。
【注意】 孕妇慎用。
蕤仁
Ruiren
PRINSEPIAE NUX
本品为蔷薇科植物蕤核Prinsepia uniflora Batal.或齿叶扁核木Prinsepia uniflora Batal.var.serrata Rehd.的干燥成熟果核。夏、秋间采摘成熟果实，除去果肉，洗净，晒干。
【性状】 本品呈类卵圆形，稍扁，长7～10mm，宽6～8mm，厚3～5mm。表面淡黄棕色或深棕色，有明显的网状沟纹，间有棕褐色果肉残留，顶端尖，两侧略不对称。质坚硬。种子扁平卵圆形，种皮薄，浅棕色或红棕色，易剥落；子叶2，乳白色，有油脂。气微，味微苦。
【鉴别】 取本品粉末2g，加石油醚（30～60℃）30ml，超声处理30分钟，弃去石油醚液，药渣再加石油醚（30～60℃）30ml洗涤2次，每次15ml，弃去石油醚液，药渣挥干，加无水乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醉制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4～8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮(5∶2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点或荧光班点。
【检查】 水分 不得过11.0%（附录IX H第一法）。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，干燥。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 同药材。
【性味与归经】 甘，微寒。归肝经。
【功能与主治】 疏风散热，养肝明目。用于目赤肿痛，睑弦赤烂，目暗羞明。
【用法与用量】 5～9g。
【贮藏】 置干燥处。
蕲蛇
Qishe
AGKISTRODON
本品为蝰科动物五步蛇Agkistrodon acutus(Guenther)的干燥体。多于夏、秋二季捕捉，剖开蛇腹，除去内脏，洗净，用竹片撑开腹部，盘成圆盘状，干燥后拆除竹片。
【性状】 本品卷呈圆盘状，盘径17～34cm，体长可达2m。头在中间稍向上，呈三角形而扁平，吻端向上，习称“翘鼻头”。上腭有管状毒牙，中空尖锐。背部两侧各有黑褐色与浅棕色组成的“V”形斑纹17～25个，其“V”形的两上端在背中线上相接，习称“方胜纹”，有的左右不相接，呈交错排列。腹部撑开或不撑开，灰白色，鳞片较大，有黑色类圆形的斑点，习称“连珠斑”，腹内壁黄白色，脊椎骨的棘突较高，呈刀片状上突，前后椎体下突基本同形，多为弯刀状，向后倾斜，尖端明显超过椎体后隆面。尾部骤细，末端有三角形深灰色的角质鳞片1枚。气腥，味微咸。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录Ⅹ A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。
饮片
【炮制】 蕲蛇 去头、鳞，切成寸段。
蕲蛇肉 去头，用黄酒润透后，除去鳞、骨，干燥。
酒蕲蛇 取蕲蛇段，照酒炙法(附录Ⅱ D)炒干。
每100kg蕲蛇，用黄酒20kg。
本品为段状。棕褐色或黑色，略有酒气。
【鉴别】 聚合酶链式反应法。
模板DNA提取 取本品0.5g置乳钵中，加液氮适量，充分研磨使成粉末，取0.1g，置1.5ml离心管中，加入消化液275μl〔细胞核裂解液200μl，0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液50μl，蛋白酶K（20mg/ml）20μl，RNA酶溶液5μl〕，在550C水浴保温1小时，加入裂解缓冲液250μl，混匀，加到DNA纯化柱中，离心（转速为每分钟10000转）3分钟；弃去过滤液，加入洗脱液800μl〔5mol/L醋酸钾溶液26μl,1mol/LTris-盐酸溶液(PH7.5)18μl,0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液(PH8.0〕3μl，无水乙醇480μl,灭菌双蒸水273μl〕离心(转速为每分钟10000转)1分钟;充去过滤液,用上洗脱液反复洗脱3次,每次离心(转速为每分钟10000转)1分钟,充去过滤液,再离心2分钟,将DNA纯化柱转移入另一离心管中,加入无菌双蒸水100μl,室温放置2分钟后,离心(转速为每分钟10000转)2分钟,取上清液,作为供试品溶液,置零下200C保存备用.另取蕲蛇对照药材0.5g,同法制成对照药材模板DNA溶液。
PCR反应 鉴别引物：5GGCAATTCACTACACAGCCAA-CATCAACT3`和5`CCATAGTCAGGTGGTTAGT
GATAC 3`。PCR反应何体系：
在200μl离心管中进行，反应总体积为25μl，反应体系包括10×PCR缓冲液2.5μl,dNTP(2.5mmol/L)2μl,鉴别引物(10μmmol/L)各0.5μl,高保真Taq DNA聚合酶(5U/μl)0.2μl,模板0.5μl,无菌双蒸水18.8μl.将离心管置PCR仪,PCR反应参数:950C预变性5分钟,循环反应30次(950C30秒,630C45秒),延伸(720C)5分钟。
电泳检测 照琼脂糖凝胶电泳法（三部附录Ⅳ B），胶浓度为1%，胶中加入核酸凝胶染色剂GelRed;供试品与对照药材PCR反应溶液的上样量分别为8μl，DNA分子量标记上样量为2μl（0.5μg/μl）。电泳结束后，取凝胶片在凝胶成像仪上或紫外透射仪上检视。供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位置上，在200～300bp应有单一DNA条带。
【性味与归经】 甘、咸，温；有毒。归肝经。
【功能与主治】 祛风，通络，止痉。用于风湿顽痹，麻木拘挛，中风口眼斜，半身不遂，抽搐痉挛，破伤风，麻风，疥癣。
【用法与用量】 3～9g，研末吞服，一次1～1.5g，一日2～3次。
【贮藏】 置干燥处，防霉，防蛀。
槲寄生
Hujisheng
VISCI HERBA
本品为桑寄生科植物槲寄生Viscum coloratum(Komar.)Nakai的干燥带叶茎枝。冬季至次春采割，除去粗茎，切段，干燥，或蒸后干燥。
【性状】 本品茎枝呈圆柱形，2～5叉状分枝，长约30cm，直径0.3～1cm；表面黄绿色、金黄色或黄棕色，有纵皱纹；节膨大，节上有分枝或枝痕。体轻，质脆，易折断，断面不平坦，皮部黄色，木部色较浅，射线放射状，髓部常偏向一边。叶对生于枝梢，易脱落，无柄；叶片呈长椭圆状披针形，长2～7cm，宽0.5～1.5cm；先端钝圆，基部楔形，全缘；表面黄绿色，有细皱纹，主脉5出，中间3条明显。革质。气微，味微苦，嚼之有黏性。
【鉴别】 (1)本品茎的横切面：表皮细胞长方形，外被黄绿色角质层，厚19～80μm。皮层较宽广，纤维数十个成束，微木化；老茎石细胞甚多，单个散在或数个成群。韧皮部较窄，老茎散有石细胞；形成层不明显。木质部射线散有纤维束；导管周围纤维甚多，并有少数异形细胞。髓明显。薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。
本品茎的粉末淡黄色。表皮碎片黄绿色，细胞类长方形，可见气孔。纤维成束，直径10～34μm，壁较厚，略成波状，微木化。异形细胞形状不规则，壁较厚，微木化，胞腔大。草酸钙簇晶直径17～45μm；方晶较少，直径8～30μm。石细胞类方形、类多角形或不规则形，直径42～102μm。
(2)取本品1.5g，加乙醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槲寄生对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯－冰醋酸(20：6：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，80℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；再置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过2%（附录IX A）。
水分 不得过12.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过9.0%（附录IX K）。
酸不溶性灰分 不得过2.5% （附录IX K）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录IX A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于20.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录IX D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸铵溶液(15 :85)为流动相；检测波长为264nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取紫丁香苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含 50μ g的溶液，即得。

返回书籍页