供试品溶液的制备 取本品粉细约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml,密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率25kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀,滤过,取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含紫丁香苷(C17H24O9）不得少于0.040%
饮片
【炮制】 除去杂质，略洗，润透，切厚片，干燥。
本品呈不规则的厚片.茎外皮黄绿色、黄棕色或棕褐色。切面皮部黄色，木部浅黄色，有放射状纹理，髓部常偏向一边。叶片黄绿色或黄棕色，全缘，有细皱纹；革质。气微，味微苦，嚼之有黏性。
【含量测定】 同药材，含紫丁香苷(C17H24O9）不得少于0.025%
【鉴别】 （除茎横切面外） 【检查】 （水分 总灰分）【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦，平。归肝、肾经。
【功能与主治】 祛风湿，补肝肾，强筋骨，安胎元。用于风湿痹痛，腰膝酸软，筋骨无力，崩漏经多，妊娠漏血，胎动不安，头晕目眩。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
暴马子皮
Baomazipi
SYRINGAE CORTEX
本品为木犀科植物暴马丁香Syringa reticulata(BI.)Hara var.mandshurica(Maxim.)
Hara的干燥干皮或枝皮。春、秋二季剥取，干燥。
【性状】 本品呈槽状或卷筒状，长短不一，厚2～4mm。外表面暗灰褐色，嫩皮平滑，有光泽，老皮粗糙，有横纹；横向皮孔椭圆形，暗黄色；外皮薄而韧，可横向撕剥，剥落处显暗黄绿色。内表面淡黄褐色。质脆，易折断，断面不整齐。气微香，味苦。
【鉴别】 取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸至1ml，作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇（5∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过5.0%（附录IX K）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于20.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水(25：75)为流动相；检测波长为265nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取紫丁香苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品细粉约0.1g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量,摇匀，浸泡30分钟后,超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，取出,.放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含紫丁香苷(C17H24O9)不得少于1.0%。
【性味与归经】 苦，微寒。归肺经。
【功能与主治】 清肺祛痰,止咳平喘，用于咳喘痰多。
【用法与用量】 30～45g。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮。
墨旱莲
Mohanlian
ECLIPTAE HERBA
本品为菊科植物鳢肠Eclipta prostrata L.的干燥地上部分。花开时采割，晒干。
【性状】 本品全体被白色茸毛。茎呈圆柱形，有纵棱，直径2～5mm；表面绿褐色或墨绿色。叶对生，近无柄，叶片皱缩卷曲或破碎，完整者展平后呈长披针形，全缘或具浅齿，墨绿色。头状花序直径2～6mm。瘦果椭圆形而扁，长2～3mm，棕色或浅褐色。气微，味微咸。
【鉴别】 (1)取本品，浸水后，搓其茎叶，显墨绿色。
(2)本品叶的表面观：非腺毛多为3细胞，长260～700μm，基部细胞稍膨大，中部细胞较长，壁增厚，有明显疣状突起，顶端细胞急尖而短，近三角形。气孔不定式，副卫细胞3～4个。
(3)取本品粉末2g，加70%甲醇20ml，超声处理45分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取墨旱莲对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取旱莲苷A对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷－乙酸乙酯-甲醇-水(30：40：15∶3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸溶液，在1050C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过14.0%（附录IX K）。
酸不溶性灰分 不得过3.0% （附录IX K）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录IX D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以0.5%醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为2351nm。理论板数按蟛蜞菊内酯峰计算就不低于6000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0-10 35-59 65-41
10-20 59 41
对照品溶液的制备 取蟛蜞菊内醋对照品适量，精密加入，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含蟛蜞菊内酯（C16H12O7）不得少于0.040%。
饮片
【炮制】 除去杂质，略洗，切段，干燥。
本品呈不规则的段。茎圆柱形，表面绿褐色或墨绿色，具纵棱，有白毛，切面中空或有白色髓。叶多皱缩或破碎，墨绿色，密生白毛，展平后，可见边缘全缘或具浅锯齿。头状花序。气微，味微咸。
【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘、酸，寒。归肾、肝经。
【功能与主治】 滋补肝肾，凉血止血。用于肝肾阴虚，牙齿松动，须发早白，眩晕耳鸣，腰膝酸软，阴虚血热、吐血、衄血、尿血，血痢，崩漏下血，外伤出血。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置通风干燥处。
稻芽
Daoya
ORYZAE FRUCTUS GERMINATUS
本品为禾本科植物稻Oryza sativa L.的成熟果实经发芽干燥的炮制加工品。将稻谷用水浸泡后，保持适宜的温、湿度，待须根长至约1cm时，干燥。
【性状】 本品呈扁长椭圆形，两端略尖，长7～9mm，直径约3mm。外稃黄色，有白色细茸毛，具5脉。一端有2枚对称的白色条形浆片，长2～3mm，于一个浆片内侧伸出弯曲的须根1～3条，长0.5～1.2cm。质硬，断面白色，粉性。气微，味淡。
【检查】 出芽率 取本品，照药材取样法(附录Ⅱ A)，分取对角两份供试品至约10g，检查出芽粒数与总粒数，计算出芽率（%）。
本品出芽率不得少于85%。
饮片
【炮制】 稻芽 除去杂质。
炒稻芽 取净稻芽，照清炒法(附录Ⅱ D)炒至深黄色。
焦稻芽 取净稻芽，照清炒法(附录Ⅱ D)炒至焦黄色。
【性味与归经】 甘，温。归脾、胃经。
【功能与主治】 消食和中，健脾开胃。用于食积不消，腹胀口臭，脾胃虚弱，不饥食少。炒稻芽偏于消食。用于不饥食少。焦稻芽善化积滞。用于积滞不消。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
僵 蚕
Jiangcan
BOMBYX BATRYTICATUS
本品为蚕蛾科昆虫家蚕Bombyx mori Linnaeus4～5龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌Beauveria bassiana(Bals.)Vuillant而致死的干燥体。多于春、秋季生产，将感染白僵菌病死的蚕干燥。
【性状】 本品略呈圆柱形，多弯曲皱缩。长2～5cm，直径0.5～0.7cm。表面灰黄色，被有白色粉霜状的气生菌丝和分生孢子。头部较圆，足8对，体节明显，尾部略呈二分歧状。质硬而脆，易折断，断面平坦，外层白色，中间有亮棕色或亮黑色的丝腺环4个。气微腥。味微咸。
【鉴别】 本品粉末灰棕色或灰褐色。菌丝体近无色，细长卷曲缠结在体壁中。气管壁碎片略弯曲或弧状，具棕色或深棕色的螺旋丝。表皮组织表面具网格样皱缩纹理以及纹理突起形成的小尖突，有圆形毛窝，边缘黄色；刚毛黄色或黄棕色，表面光滑，壁稍厚。未消化的桑叶组织中大多含草酸钙簇晶或方晶。
【检查】 杂质 不得过3%（附录IX A）。
水分 不得过13.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过7.0%(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录Ⅸ K)。
黄曲霉毒素 照黄曲霉毒素测定法(附录Ⅸ V)测定。
本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1总量不得过10μg。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0%。
饮片
【炮制】 僵蚕 淘洗后干燥，除去杂质。
炒僵蚕 取净僵蚕，照麸炒法(附录Ⅱ D)炒至表面黄色。
【性味与归经】 咸、辛，平。归肝、肺、胃经。
【功能与主治】 息风止痉，祛风止痛，化痰散结。用于肝风夹痰，惊痫抽搐，小儿急惊，破伤风，中风口涡，风热头痛，目赤咽痛，风疹瘙痒，发颐痄腮。
【用法与用量】 5～10g。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
鹤虱
Heshi
CARPESII FRUCTUS
本品为菊科植物天名精Carpesium abrotanoides L.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，晒干，除去杂质。
【性状】 本品呈圆柱状，细小，长3～4mm，直径不及1mm。表面黄褐色或暗褐色，具多数纵棱。顶端收缩呈细喙状，先端扩展成灰白色圆环；基部稍尖，有着生痕迹。果皮薄，纤维性，种皮菲薄透明，子叶2，类白色，稍有油性。气特异，味微苦。
【鉴别】 本品横切面：外果皮细胞1列，均含草酸钙柱晶。中果皮薄壁细胞数列，棕色，细胞皱缩，界限不清楚，棱线处有纤维束，由数十个纤维组成，纤维壁厚，木化。内果皮细胞1列，深棕色。种皮细胞扁平，内胚乳有残存；胚薄壁细胞充满糊粉粒及脂肪油滴，子叶最外层细胞并含细小的草酸钙结晶。
【性味与归经】 苦、辛，平；有小毒。归脾、胃经。
【功能与主治】 杀虫消积。用于蛔虫病，蛲虫病，绦虫病，虫积腹痛，小儿疳积。
【用法与用量】 3～9g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
薤 白
Xiebai
ALLII MACROSTEMONIS BULBUS
本品为百合科植物小根蒜Allium macrostemon Bge.或薤Allium chinense G.Don的干燥鳞茎。夏、秋二季采挖，洗净，除去须根，蒸透或置沸水中烫透，晒干。
【性状】 小根蒜 呈不规则卵圆形，高0.5～1.5cm，直径0.5～1.8cm。表面黄白色或淡黄棕色，皱缩，半透明，有类白色膜质鳞片包被，底部有突起的鳞茎盘。质硬，角质样。有蒜臭，味微辣。
薤 呈略扁的长卵形，高1～3cm，直径0.3～1.2cm。表面淡黄棕色或棕褐色，具浅纵皱纹。质较软，断面可见鳞叶2～3层，嚼之粘牙。
【鉴别】 取本品粉末4g，加正己烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取薤白对照药材4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－乙酸乙酯(10：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过10.0%（附录IX H第二法）。
总灰分 不得过5.0%（附录IX K）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于30.0%。
【性味与归经】 辛、苦，温。归心、肺、胃、大肠经。
【功能与主治】 通阳散结，行气导滞。用于胸痹心痛，脘腹痞满胀痛，泻痢后重。
【用法与用量】 5～10g。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
薏苡仁
Yiyiren
COICIS SEMEN
本品为禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟种仁。秋季果实成熟时采割植株，晒干，打下果实，再晒干，除去外壳、黄褐色种皮和杂质，收集种仁。
【性状】 本品呈宽卵形或长椭圆形，长4～8mm，宽3～6mm。表面乳白色，光滑，偶有残存的黄褐色种皮。一端钝圆，另端较宽而微凹，有1淡棕色点状种脐。背面圆凸，腹面有1条较宽而深的纵沟。质坚实，断面白色，粉性。气微，味微甜。
【鉴别】 （1）本品粉末淡类白色。主为淀粉粒，单粒类圆形或多面形，直径2～20μm，脐点星状；复粒少见，一般由2～3分粒组成。
（2）取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取薏苡仁对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-醋酸（10：3：0.1）为展开剂，展开,取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（3）取薏苡仁油对照提取物、甘油三亚油酸酯对照品，加（含量测定）项下的流动相分别制成每1ml含1mg、0.14mg的溶液，作为对照提取物、对照品溶液。照（含量测定）项下的色谱条件试验，分别吸取（含量测定）项下的供试品溶液、对照品溶液和上述对照提取物、对照品溶液各10ul，注入液相色谱仪。供试品色谱图中，应呈现与对照品色谱峰保留时间一致的色谱峰，并呈现与对照提取物色谱峰保留时间一致的7个主要色谱峰。
【检查】 杂质 不得过2%（附录IX A）。
水分 不得过15.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过3.0%（附录IX K）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用无水乙醇作溶剂，不得少于5.5%。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-二氯甲烷（65：35）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按甘油三油酸酯峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取甘油三油酸酯对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.14mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相50ml，称定重量，浸泡2小时，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液5ul、10ul，供试品溶液5～10ul，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。
本品按干燥品计算，含甘油三油酸酯（C57H104O6）不得少于0.50%。
饮片
【炮制】 薏苡仁 除去杂质。
本品呈宽卵菜或长椭圆形，长4～8mm，宽3～6mm。表面乳白色，光滑，偶有残存的黄褐色种皮；一端钝圆，另端较宽而微凹，有1淡棕色点状种脐；背面圆凸，腹面有1条较宽而深的纵沟。质坚实，断面白色，粉性。气微，味微甜。
【检查】 杂质 不得过1.0%（附录IX A）。
总灰分 不得过2.0%（附录IX K）。
【鉴别】 【检查】 水分【浸出物】 【含量测定】 同药材。
麸炒薏苡仁 取净薏苡仁，照麸炒法(附录Ⅱ D)炒至微黄色。
本品形如薏苡仁，微鼓起，表面微黄色。
【检查】 水分 同药材，不得过12.0%。
总灰分 同药材，不得过2.0%。
【含量测定】 同药材，含甘油三油酸酯（C57H104O6）不得少于0.40%。
【鉴别】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 甘、淡，凉。归脾、胃、肺经。
【功能与主治】 利水渗透湿，健脾止泻，除痹，排浓，解毒散结。用于水肿，脚气，小便不利，脾虚泄泻，湿痹拘挛，肺痈，肠痈；赘疣，癌肿。
【用法与用量】 9～30g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
薏苡仁
Bohe
MENTHAE HAPLOCALYCIS HERBA
本品为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq的干燥地上部分。夏、秋二季茎叶茂盛或花开至三轮时，选晴天，分次采割，晒干或阴干。
【性状】 本品茎呈方柱形，有对生分枝，长15～40cm，直径0.2～0.4cm；表面紫棕色或淡绿色，棱角处具茸毛，节间长2～5cm；质脆，断面白色，髓部中空。叶对生，有短柄；叶片皱缩卷曲，完整者展平后呈宽披针形、长椭圆形或卵形，长2～7cm，宽1～3cm；上表面深绿色，下表面灰绿色，稀被茸毛，有凹点状腺鳞。轮伞花序腋生，花萼钟状，先端5齿裂，花冠淡紫色。揉搓后有特殊清凉香气，味辛凉。
【鉴别】 (1)本品叶的表面观：腺鳞头部8细胞，直径约至90μm，柄单细胞；小腺毛头部及柄部均为单细胞。非腺毛1～8细胞，常弯曲，壁厚，微具疣状突起。下表皮气孔多见，直轴式。
(2)取本品叶的粉末少量，经微量升华得油状物，加硫酸2滴及香草醛结晶少量，初显黄色至橙黄色，再加水1滴，即变紫红色。
(3)取本品粉末0.5g，加石油醚(60～90℃)5ml，密塞，振摇数分钟，放置30分钟，滤过，滤液挥至1ml作为供试品溶液。另取薄荷脑对照药材0.5，同法制成对照药材溶液。再取薄荷脑对照品，加石油醚(600C-900C)制成每1ml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液10-20μl、对照药材溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液-乙醇（1：4）的混合溶液，在1000C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 叶 不得少于30%。
水分 不得过15.0%（附录IX H第二法）。
总灰分 不得过11.0%（附录IX K）。
酸不溶性灰分 不得过3.0% （附录IX K）。
【含量测定】 取本品约5mm的短段适量，每100g供试品加水600ml，照挥发油测定法(附录Ⅹ D)保持微沸3小时测定。
本品含挥发油不得少于0.8%(ml/g)。
【炮制】 除去老茎及杂质，略喷清水，稍润，切短段，及时低温干燥。
本品呈不规则的段。茎方柱形，表面紫棕色或淡绿色，具纵棱线，棱角处具茸毛。切面白色，中空。叶多破碎，上表面深绿色，下表面灰绿色，稀被茸毛。轮伞花腋生，花萼钟状，先端5齿裂，花冠淡紫色。揉搓后有特殊清凉香气，味辛凉。
【含量测定】 同药材，含挥发油不得少于0.40%(ml/g)。
【鉴别】 【检查】(总灰分,酸不溶性灰分) 同药材。
【性味与归经】 辛，凉。归肺、肝经。
【功能与主治】 疏散风热。清利头目，利咽，透疹，疏肝败坏气。用于风热感冒，风温初起，头痛，目赤，喉痹，口疮，风疹，麻疹，胸胁胀闷。
【用法与用量】 3～6g，后下。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
颠茄草
Dianqiecao
BELLADONNAE HERBA
本品为茄科植物颠茄Atropa belladonna L.的干燥全草。在开花至结果期内采挖，除去粗茎和泥沙，切段干燥。
【性状】 本品根呈圆柱形，直径5～15mm，表面浅灰棕色，具纵皱纹；老根木质，细根易折断，断面平坦，皮部狭，灰白色，木部宽广，棕黄色，形成层环纹明显；髓部白色。茎扁圆柱形，直径3～6mm，表面黄绿色，有细纵皱纹及稀疏的细点状皮孔，中空，幼茎有毛。叶多皱缩破碎，完整叶片卵状椭圆形，黄绿色至深棕色。花萼5裂，花冠钟状。果实球形，直径5～8mm，具长梗，种子多数。气微，味微苦、辛。
【鉴别】 (1)本品粉末浅绿色或浅棕绿色。草酸钙砂晶甚多，直径3～10μm，含砂晶细胞中有的可见簇晶，直径15～28μm。叶表皮细胞垂周壁波状弯曲，具角质条纹；气孔不等式。腺毛头部单细胞、柄2～4细胞或头部5～6细胞、柄单细胞。淀粉粒稀少，直径8～26μm。具缘纹孔及网纹导管，直径24～40μm。亦可见木纤维、波状弯曲的种皮石细胞与花粉粒等。
(2)取本品粉末4g，加乙醇15ml，振摇15分钟，滤过，滤液蒸干，加硫酸溶液(1→100)2ml，搅拌后滤过，滤液中加氨试液使呈碱性，再用三氯甲烷2ml振摇提取，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣显托烷生物碱类(附录Ⅳ)的鉴别反应。
(3)取本品粉末2g，加浓氨试液2ml，混匀，再加三氯甲烷25ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取硫酸阿托品对照品、氢溴酸东莨菪碱对照品，加甲醇制成每1ml各含4mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 颜色不正常(黄色、棕色或近黑色)的颠茄叶不得过4%，直径超过1cm的颠茄茎不得过3%(附录Ⅸ A)。
水分 不得过13.0% (附录Ⅸ H第一法)。
【含量测定】 取本品的中粉约10g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇10ml、浓氨试液8ml与乙醚20ml的混合溶液适量，静置12小时，用乙醚70ml，加热回流3小时，至生物碱提尽，提取液置水浴上蒸去大部分乙醚，移置分液漏斗中，用0.5mol/L硫酸溶液分次振摇提取，每次10ml，至生物碱提尽，合并酸液，用三氯甲烷分次振摇，每次10ml，至三氯甲烷层无色，合并三氯甲烷液，用0.5mol/L硫酸溶液10ml振摇提取，弃去三氯甲烷液，合并前后两次酸液，滤过，滤器用0.5mol/L硫酸溶液洗涤，合并洗液与滤液，加过量的浓氨试液使呈碱性，迅速用三氯甲烷分次振摇提取，至生物碱提尽。如发生乳化现象，可加乙醇数滴，每次得到的三氯甲烷液均用同一的水10ml洗涤，弃去洗液，合并三氯甲烷液，蒸干，加乙醇3ml，蒸干，并在80℃干燥2小时，残渣加三氯甲烷2ml，必要时，微热使溶解，精密加硫酸滴定液(0.01mol/L)20ml，置水浴上加热，除去三氯甲烷，放冷，加甲基红指示液1～2滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定。每1ml的硫酸滴定液(0.01mol/L)相当于5.788mg的莨菪碱(C17H23NO3)。
本品按干燥品计算，含生物碱以莨菪碱(C17H23NO3)计，不得少于0.30%。
【用途】 抗胆碱药。
【贮藏】 置干燥处。
橘 红
Juhong
CITRI EXOCARPIUM RUBRUM
本品为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥外层果皮。秋末冬初果实成熟后采收，用刀削下外果皮，晒干或阴干。
【性状】 本品呈长条形或不规则薄片状，边缘皱缩向内卷曲。外表面黄棕色或橙红色，存放后呈棕褐色，密布黄白色突起或凹下的油室。内表面黄白色，密布凹下透光小圆点。
质脆易碎。气芳香，味微苦、麻。
【鉴别】 (1)本品粉末淡黄棕色。果皮表皮细胞表面观多角形、类方形或长方形，垂周壁增厚，气孔类圆形，直径18～26μm，副卫细胞不清晰；侧面观外被角质层，径向壁的外侧增厚。油室碎片的外围薄壁细胞壁微增厚。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。
(2)取本品粉末0.3g，加甲醇lOml，加热回流20分钟，滤过，取滤液5ml．浓缩至Iml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2rul，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)为展开剂，展开约3cm，取出，晾干，再以甲苯一乙酸乙酯一甲酸一水(20：10：1:1)的上层溶液为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录ⅨH第二法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(40：60)为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含60/1g的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.2g，精密称定，加甲醇20ml，加热回流1小时，放冷，转移至50ml量瓶中，用少量甲醇分次洗涤容器和残渣，洗液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含橙皮苷(C8H30015)不得少于1.7%。
饮片
【炮制】 除去杂质，切碎。
【性味与归经】 辛、苦，温。归肺、脾经。
【功能与主治】 理气宽中．燥湿化痰。用于咳嗽痰多，食积伤酒，呕恶痞闷。
【用法与用量】 3～lOg。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
注：栽培变种主要有大红袍Citrus reticulata‘Dahong-pao’、福橘Citrus reticulata‘Tangerina’。
橘核
Juhe
CITRI RETICULATAE SEMEN
本品为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟种子。果实成熟后收集，洗净，晒干。
【性状】 本品略呈卵形，长0.8～1.2cm，直径0.4～0.6cm。表面淡黄白色或淡灰白色，光滑，一侧有种脊棱线，一端钝圆，另端渐尖成小柄状。外种皮薄而韧，内种皮菲薄，淡棕色，子叶2，黄绿色，有油性。气微，味苦。
【鉴别】 本品横切面：种皮表皮细胞为黏液细胞层；其下为1列厚壁细胞，排列成栅状，外壁完整或上端呈尾状突起，壁厚薄不匀，木化，具十字形或斜纹纹孔；色素层细胞含橙黄色或黄棕色物，并含草酸钙方晶，直径7～16μm。胚乳细胞3～4列，有的壁连珠状增厚，含脂肪油滴。子叶细胞含细小草酸钙簇晶或方晶，并含脂肪油滴及针簇状橙皮苷结晶。
饮片
【炮制】 橘核 除去杂质，洗净，干燥。用时捣碎。
盐橘核 取净橘核，照盐水炙法(附录Ⅱ D)炒干，用时捣碎。
【性味与归经】 苦，平。归肝、肾经。
【功能与主治】 理气，散结，止痛，用于疝气疼痛，睾丸肿痛，乳痈乳癖。
【用法与用量】 3～9g。
【贮藏】 置干燥处，防霉，防蛀。
注：栽培变种主要有大红袍Citrus reticulata ‘Dahongpao’、福橘Citrus reticulata’Tangerina’。
藏菖蒲
Zangchangpu
ACORI CALAMI RHIZOMA
本品系藏族习用药材。为天南星科植物藏菖蒲Acoruscalamus L.的干燥根茎。秋冬二季采挖，除去须根和泥沙，晒干。
【性状】 本品呈扁圆柱形，略弯曲，长4～20cm，直径0.8～2cm，表面灰棕色至棕褐色，节明显，节间长0.5～1.5cm，具纵皱纹，一面具密集圆点状根痕；叶痕呈斜三角形，左右交互排列，侧面茎基痕周围常残留有鳞片状叶基和毛发状须根。质硬，断面淡棕色，内皮层环明显，可见众多棕色油细胞小点。气浓烈而特异，味辛。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮细胞类方形，外壁增厚，棕褐色。皮层宽广，可见通气组织，由薄壁细胞构成，排列成网状，有大型腔隙；散有纤维束和叶迹维管束，叶迹维管束外韧型；内皮层明显。中柱散列多数维管束，周木型及外韧型。薄壁组织中散有棕色油细胞。薄壁细胞含淀粉粒。
(2)取本品粉末2g，加乙醇5ml，加热回流20分钟，放冷，取上清液作为供试品溶液。另取藏菖蒲对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
【检查】 水分 不得过8.0%（附录IX H第二法）。
总灰分 不得过8.0%（附录IX K）。
【含量测定】 照挥发油测定法(附录Ⅹ D)测定。
本品含挥发油不得少于2.0%(ml/g)。
【炮制】 除去杂质，切片，干燥。
【性味】 苦、辛，温、燥、锐。
【功能与主治】 温胃，消炎止痛。用于补胃阳，消化不良，食物积滞，白喉，炭疽等。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 置通风干燥处。
藁 本
Gaoben
LIGUSTICI RHIZOMA ET RADIX
本品为伞形科植物藁本Ligusticum sinense Oliv.或辽藁本Ligusticum jeholense Nakai et Kitag.的干燥根茎和根。秋季茎叶枯萎或次春出苗时采挖，除去泥沙，晒干或烘干。
【性状】 藁本 根茎呈不规则结节状圆柱形，稍扭曲，有分枝，长3～10cm，直径1～2cm。表面棕褐色或暗棕色，粗糙，有纵皱纹，上侧残留数个凹陷的圆形茎基，下侧有多数点状突起的根痕及残根。体轻，质较硬，易折断，断面黄色或黄白色，纤维状。气浓香，味辛、苦、微麻。
辽藁本 较小，根茎呈不规则的团块状或柱状，长1～3cm，直径0.6～2cm。有多数细长弯曲的根。
【鉴别】 取本品粉末1g，加乙醚10ml，冷浸1小时后，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取藁本对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)－丙酮(95∶5)为展开剂，展开，展距10cm，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
【检查】水分 不得过10.0%（附录IX H第二法）。
总灰分 不得过15.0%（附录IX K）。
酸不溶性灰分 不得过10.0% （附录IX K）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于13.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水(40∶60)(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相；检测波长为320nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 精密称取阿魏酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含15μl的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约0.1g，精密称定，置10ml具塞离心管中，精密加入甲醇5ml，称定重量，冷浸过夜，超声处理（功率250W，频率40kHz）20分钟，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，吸取上清液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含阿魏酸(C10H10O4)不得少于0.050%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切厚片，晒干。
藁本片 本品呈不规则的厚片。外表皮棕褐色至黑褐色，粗糙。切面黄白色至浅黄褐色，具裂隙或孔洞，纤维性。气浓香，味辛、苦、微麻。
辽藁本片 外表皮可见根痕和残根突起呈毛刺状，或有呈枯朽空洞的老茎残基。切面木部有放射状纹理和裂隙。
【检查】 总灰分 同药材，不得过10.0%。
酸不溶性灰分 同药材，不得过5.0% 。
【鉴别】 【检查】（水分）【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归膀胱经。
【功能与主治】 祛风，散寒，除湿，止痛。用于风寒感冒，巅顶疼痛，风湿痹痛。
【用法与用量】 3～10g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮，防蛀。
檀 香
Tanxiang
SANTALI ALBI LIGNUM
本品为檀香科植物檀香Santalum album L.树干的干燥心材。
【性状】 本品为长短不一的圆柱形木段，有的略弯曲，一般长约1m，直径10～30cm。外表面灰黄色或黄褐色，光滑细腻，有的具疤节或纵裂，横截面呈棕黄色，显油迹；棕色年轮明显或不明显，纵向劈开纹理顺直。质坚实，不易折断。气清香，燃烧时香气更浓；味淡，嚼之微有辛辣感。
【鉴别】 (1)本品横切面：导管单个散在，偶有2～3个联合，木射线由1～2列径向延长的细胞组成。木薄壁细胞单个散在或数个联结，有的含草酸钙方晶，导管、射线细胞、木薄壁细胞内均可见油滴。
(2)取本品(含量测定)项下的挥发油，加乙醚制成每1ml含10μl的溶液，作为供试品溶液。另取檀香醇对照品，加乙醚制成每1ml含5μl的溶液(或用印度檀香的挥发油加乙醚制成每1ml含10μl的溶液)作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)－乙酸乙酯(17∶3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛0.25g，溶于冰醋酸50g中，加85%磷酸5g与水20ml，混匀)，在80～90℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫蓝色斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录IX H第二法）。
【含量测定】 取本品刨花(厚1mm)30g，照挥发油测定法(附录Ⅹ D)测定。
本品含挥发油不得少于3.0%(ml/g)。
饮片
【炮制】 除去杂质，镑片或锯成小段，劈成小碎块。
【性味与归经】 辛，温。归脾、胃、心、肺经。
【功能与主治】 行气温中，开胃止痛。用于寒凝气滞，胸膈不舒，胸痹心痛，脘腹疼痛，呕吐食少。
【用法与用量】 2～5g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
翼首草
Yishoucao
PTEROCEPHALI HERBA
本品系藏族习用药材。为川续断科植物匙叶翼首草Pterocephalus hookeri(C.B.Clar
ke)Hoeck的干燥全草。夏末秋初采挖，除去杂质，阴干。
【性状】 本品根呈类圆形，长5～20cm，直径0.8～2.5cm;表面棕褐色或黑褐色,具扭曲的纵皱纹和黄白色点状须根痕,外皮易脱落;顶端常有数个麻花状扭曲的根茎丛生,有的上部密被褐色叶柄残基.体轻,质脆,易折断,断面不平坦,木部白色.叶基生,灰绿色,多破碎,完整叶片长披针形至长椭圆形,全缘,基部常羽浅裂至中裂,两面均被粗毛。花茎被毛,头状花序近球形,直径0.8～2.5cm;花白色至淡黄色,萼片为羽毛状,多数.气微,味苦。
【鉴别】 （1）本品粉末灰棕色或灰绿色。非腺毛单细胞，长240～980μm，壁较光滑，有的壁上有细小的疣状突起。草酸钙簇晶直径12～56μm，单个散在或存在于薄壁细胞中，有的2～5个排列成行。导管多为网纹导管、螺纹导管。直径16～68μm。花粉粒淡黄色，类圆球形或长圆形，直径89～125μm，外壁具刺状突起，有3个萌发孔。
（2）取本品粉末1g，加乙醚30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各2～8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（12：1）为展开剂，薄层板置展开缸中预饱和10分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点或荧光班点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过15.0%（附录IX K）。
酸不溶性灰分 不得过6.0% （附录IX K）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录IX D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%mol/L乙酸铵溶液(85 :15)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按齐墩果酸峰计算应不低于8000。
对照品溶液的制备 取齐墩果酸对照品、熊果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含齐墩果酸0.2mg、熊果酸0.8mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml,密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀,滤过,用少量甲醇洗涤滤渣及滤器，合并滤液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含齐墩果酸（C30H48O3）和熊果酸（C30H48O3）的总量不得少于0.20%
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，切段，干燥。
【性味】 苦，寒；有小毒。
【功能与主治】 解毒除瘟，清热止痢，祛风通痹。
【用法与用量】 1～3g。
【贮藏】 置通风干燥处。
藕 节
Oujie
NELUMBINIS RHIZOMATIS NODUS
本品为睡莲科植物莲Nelumbo nucifera Gaerth.的干燥根茎节部。秋、冬二季采挖根茎（藕），切取节部，洗净，晒干，除去须根。
【性状】 本品呈短圆柱形，中部稍膨大，长2～4cm，直径约2cm。表面灰黄色至灰棕色，有残存的须根及须根痕，偶见暗红棕色的鳞叶残基。两端有残留的藕，表面皱缩有纵纹。质硬，断面有多数类圆形的孔。气微，味微甘、涩。
【鉴别】 取本品粉末1g，加稀乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取藕节对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取丙氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过8.0%（附录IX K）。
酸不溶性灰分 不得过3.0%（附录IX K）。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，不得少于15.0%。
饮片
【炮制】 藕节 除去杂质，洗净，干燥。
藕节炭 取净藕节，照炒炭法(附录Ⅱ D)炒至表面黑褐色或焦黑色，内部黄褐色或棕褐 色。
本品形如藕节，表面黑褐色或焦黑色，内部黄褐色或棕褐色。断面可见多数类圆形的孔，气微，味微甘、涩。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%
【浸出物】 同药材，不得少于20.0%
【检查】 （酸不溶性灰分） 同药材。
【性味与归经】 甘、涩，平。归肝、肺、胃经。
【功能与主治】 收敛止血，化瘀。用于吐血，咯血，衄血，尿血，崩漏。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置干燥处，防潮，防蛀。
覆盆子
Fupenzi
RUBI FRUCTUS
本品为蔷薇科植物华东覆盆子Rubus chingii Hu的干燥果实。夏初果实由绿变绿黄时采收，除去梗、叶，置沸水中略烫或略蒸，取出，干燥。
【性状】 本品为聚合果，由多数小核果聚合而成，呈圆锥形或扁圆锥形，高0.6～1.3cm，直径0.5～1.2cm。表面黄绿色或淡棕色，顶端钝圆，基部中心凹入。宿萼棕褐色，下有果梗痕。小果易剥落，每个小果呈半月形，背面密被灰白色茸毛，两侧有明显的网纹，腹部有突起的棱线。体轻，质硬。气微，味微酸涩。
【鉴别】 本品粉末棕黄色。非腺毛单细胞，长60～450μm，直径12～20μm，壁甚厚，木化，大多数具双螺纹，有的体部易脱落，足部残留而埋于表皮层，表面观圆多角形或长圆形，直径约至23μm，胞腔分枝，似石细胞状。草酸钙簇晶较多见，直径18～50μm。果皮纤维黄色，上下层纵横或斜向交错排列。
【性味与归经】 甘、酸，温。归肝、肾、膀胱经。
【功能与主治】 益肾固精缩尿，养肝明目。用于遗精滑精，遗尿尿频，阳痿早泄，目暗昏花。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置干燥处。
瞿 麦
Qumai
DIANTHI HERBA
本品为石竹科植物瞿麦Dianthus superbus L.或石竹Dianthus chinensis L.的干燥地上部分。夏、秋二季花果期采割，除去杂质，干燥。
【性状】 瞿麦 茎圆柱形，上部有分枝，长30～60cm；表面淡绿色或黄绿色，光滑无毛，节明显，略膨大，断面中空。叶对生，多皱缩，展平叶片呈条形至条状披针形。枝端具花及果实，花萼筒状，长2.7～3.7cm；苞片4～6，宽卵形，长约为萼筒的1/4；花瓣棕紫色或棕黄色，卷曲，先端深裂成丝状。蒴果长筒形，与宿萼等长。种子细小，多数。气微，味淡。
石竹 萼筒长1.4～1.8cm，苞片长约为萼筒的1/2；花瓣先端浅齿裂。
【鉴别】 取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取瞿麦对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以正丁醇-丙酮-醋酸-水（2：2：1：16）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与瞿麦对照药材或石竹对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过10.0%（附录IX K）。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。
本品呈不规则段。茎圆柱形，表面淡绿色或黄绿色，节明显，略膨大。切面中空。叶多破碎。花萼筒状，苞片4～6。蒴果长筒形，与宿萼等长。种子细小，多数。气微，味淡。
【鉴别】 【检查】 同药材。
【性味与归经】 苦，寒。归心、小肠经。
【功能与主治】 利尿通淋，活血通经。用于热淋，血淋，石淋，小便不通，淋沥涩痛，经闭瘀阴。
【用法与用量】 9～15g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置通风干燥处。
翻白草
Fanbaicao
POTENTILLAE DISCOLORIS HERBA
本品为蔷薇科植物翻白草Potentilla discolor Bge.的干燥全草。夏秋二季开花前采挖，除去泥沙和杂质，干燥。
【性状】 本品块根呈纺锤形或圆柱形，长4～8cm，直径0.4～1cm；表面黄棕色或暗褐色，有不规则扭曲沟纹；质硬而脆，折断面平坦，呈灰白色或黄白色。基生叶丛生，单数羽状复叶，多皱缩弯曲，展平后长4～13cm；小叶5～9片，柄短或无，长圆形或长椭圆形，顶端小叶片较大，上表面暗绿色或灰绿色，下表面密被白色绒毛，边缘有粗锯齿。气微，味甘、微涩。
【鉴别】 取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取翻白草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲笨-甲酸乙酯-甲酸（5：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过10.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过10.0%（附录IX K）。
酸不溶性灰分 不得过3.0% （附录IX K）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录IX A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于4.0%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。
【性味与归经】 甘、微苦，平。归肝、胃、大肠经。
【功能与主治】 清热解毒，止痢，止血。用于湿热泻痢，痈肿疮毒，血热吐衄，便血，崩漏。
【用法与用量】 9～15g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置于阴凉干燥处，防潮，防蛀。
蟾酥
Chansu
BUFONIS VENENUM
本品为蟾蜍科支物中华大蟾蜍Bufo bufo gargrizans Cantor或黑眶蟾蜍Bufo melano
stictus Schneider的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍，洗净，挤取耳后腺和皮肤腺的白色浆液，加工，干燥。
【性状】 本品呈扁圆形团块状或片状。棕褐色或红棕色。团块状者质坚，不易折断，断面棕褐色，角质状，微有光泽；片状者质脆，易碎，断面红棕色，半透明。气微腥，味初甜而后有持久的麻辣感，粉末嗅之作噎。
【鉴别】 （1）本品断面沾水，即呈乳白色隆起。
（2）取本品粉末0.1g，加甲醇5ml，浸泡1小时，滤过，滤液加对二甲氨基苯甲醛固体少量，滴加硫酸数滴，即显蓝紫色。
（3）取本品粉末0.1g，加三氯甲烷5ml，浸泡1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酐少量使溶解，滴加硫酸，初显蓝紫色，浙变为蓝绿色。
（4）取本品粉末0.2g，加乙醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液置10 ml量瓶中，加乙醇于刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取蟾酥对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取脂蟾毒配基对照品、华蟾酥毒基对照品，加乙醇分别制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-丙酮（4：3：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同的一个绿色及一个红色斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录IX H第一法）。
总灰分 不得过5.0%（附录IX K）。
酸不溶性灰分 不得过2.0% （附录IX K）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录IX D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(50:50)（用磷酸调节PH值为3.2）为流动相；检测波长为296nm；柱温40℃。理论板数按华蟾酥毒基峰、脂蟾毒配基计算应分别不低于4000。
对照品溶液的制备 取华蟾酥毒基对照品、脂蟾毒配基对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含华蟾酥毒基、脂蟾毒配基50μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品细粉约25mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml,称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀,滤过,取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含含华蟾酥毒基（C26H34O6）和脂蟾毒配基1（C24H32O4）的总量不得少于6.0%。
饮片
【炮制】 蟾酥粉 取蟾酥，捣碎，加白酒浸渍，时常搅动至呈稠膏状，干燥，粉碎。
每10kg蟾酥，，用白酒20kg。

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