【炮制】 续断片 洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈类圆形或椭圆形的厚片。外表皮灰褐色至黄褐色，有纵皱。切面皮部墨绿色或棕褐色，木部灰黄色或黄褐色，可见放射状排列的导管束纹，形成层部位多有深色环。气微，味苦、微甜而涩。
【含量测定】 同药材，含川续断皂苷Ⅵ(C47H76018)不得少于1.5％。
【鉴别】(除横切面外) 【检查】 【浸出物】 同药材。
酒续断 取续断片，照酒炙法(附录ⅡD)炒至微带黑色。
本品形如续断片，表面浅黑色或灰褐色，略有酒香气。
【含量测定】 同药材，含川续断皂苷Ⅵ(C47H76018)不得少于1.5％。
【鉴别】 (除横切面外)【检查】 【浸出物】同药材。
盐续断 取续断片，照盐炙法(附录ⅡD)炒干。
本品形如续断片，表面黑褐色，味微咸。
【含量测定】 同药材，含川续断皂苷Ⅵ(C47H76018)不得少于1.5％。
【鉴别】(除横切面外) 【检查】 【浸出物】同药材。
【性味与归经】 苦、辛，微温。归肝、肾经。
【功能与主治】 补肝肾，强筋骨，续折伤，止崩漏。用于肝肾不足，腰膝酸软，风湿痹痛，跌扑损伤，筋伤骨折，崩漏，胎漏。酒续断多用于风湿痹痛，跌扑损伤，筋伤骨折。盐续断多用于腰膝酸软。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
绵马贯众
Mianmaguanzhong
DRYOPTERIDIS CRASSIRHIZOMATIS
RHIZOMA
本品为鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨Dryopteris crassirhi-zoma Nakai的干燥根茎和叶柄残基。秋季采挖，削去叶柄，须根，除去泥沙，晒干。
【性状】 本品呈长倒卵形，略弯曲，上端钝圆或截形，下端较尖，有的纵剖为两半，长7～20cm，直径4～8cm。表面黄棕色至黑褐色，密被排列整齐的叶柄残基及鳞片，并有弯曲的须根。叶柄残基呈扁圆形，长3～5cm，直径O.5～1.0cm；表面有纵棱线，质硬而脆，断面略平坦，棕色，有黄白色维管束5～13个，环列；每个叶柄残基的外侧常有3条须根，鳞片条状披针形，全缘，常脱落。质坚硬，断面略平坦，深绿色至棕色，有黄白色维管束5～13个，环列，其外散有较多的叶迹维管束。气特异，味初淡而微涩，后渐苦、辛。
【鉴别】 (1)本品叶柄基部横切面：表皮为1列外壁增厚的小形细胞，常脱落。下皮为10余列多角形厚壁细胞，棕色至褐色，基本组织细胞排列疏松，细胞间隙中有单细胞的间隙腺毛，头部呈球形或梨形，内含棕色分泌物；周韧维管束5～13个，环列，每个维管束周围有l列扁小的内皮层细胞，凯氏点明显，有油滴散在，其外有1～2列中柱鞘薄壁细胞，薄壁细胞中含棕色物和淀粉粒。
(2)取本品粉末O.5g，加环己烷20ml，超声处理30分钟，滤过，取续滤液10ml，浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取绵马贯众对照药材O.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上[取硅胶G10g、枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(PH7.0)10ml、维生素C60mg、羧甲基纤维素钠溶液20ml，调匀，铺板，室温避光晾干，50℃活化2小时后备用]，以正己烷三氯甲烷一甲醇(30：15：1)为展开剂，薄层板置展开缸中预饱和2小时，展开，展距8cm以上，取出，立即喷以0.3％坚牢蓝BB盐的稀乙醇溶液，在40℃放置1小时。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过7.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过3.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录V A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.0％。
饮片
【炮制】 除去杂质，喷淋清水，洗净，润透，切厚片，干燥，筛去灰屑，即得。
本品呈不规则的厚片或碎块，根茎外表皮黄棕色至黑褐色，多被有叶柄残基，有的可见棕色鳞片，切面淡棕色至红棕色，有黄白色维管束小点，环状排列。气特异，味初淡而微涩，后渐苦、辛。
【鉴别】 本品粉末淡棕色至红棕色。间隙腺毛单细胞，多破碎，完整者呈椭圆形、类圆形，直径15～55μm，内含黄棕色物。梯纹管胞直径10～85μm。下皮纤维成束或单个散在，黄棕色或红棕色。淀粉粒类圆形，直径2～8Mm。
【检查】 总灰分 不得过5.O％(附录Ⅸ K)。
【鉴别】(除横切面外) 【检查】(水分) 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦，微寒；有小毒。归肝、胃经。
【功能与主治】 清热解毒，止血，杀虫。用于时疫感冒，风热头痛，温毒发斑，疮疡肿毒，崩漏下血，虫积腹痛。
【用法与用量】 5～10g。
【贮藏】 置通风干燥处。
绵马贯众
Mianmaguanzhong
DRYOPTERIDIS CRASSIRHIZOMATIS
RHIZOMA
本品为鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨Dryopteris crassirhi-zoma Nakai的干燥根茎和叶柄残基。秋季采挖，削去叶柄，须根，除去泥沙，晒干。
【性状】 本品呈长倒卵形，略弯曲，上端钝圆或截形，下端较尖，有的纵剖为两半，长7～20cm，直径4～8cm。表面黄棕色至黑褐色，密被排列整齐的叶柄残基及鳞片，并有弯曲的须根。叶柄残基呈扁圆形，长3～5cm，直径O.5～1.0cm；表面有纵棱线，质硬而脆，断面略平坦，棕色，有黄白色维管束5～13个，环列；每个叶柄残基的外侧常有3条须根，鳞片条状披针形，全缘，常脱落。质坚硬，断面略平坦，深绿色至棕色，有黄白色维管束5～13个，环列，其外散有较多的叶迹维管束。气特异，味初淡而微涩，后渐苦、辛。
【鉴别】 (1)本品叶柄基部横切面：表皮为1列外壁增厚的小形细胞，常脱落。下皮为10余列多角形厚壁细胞，棕色至褐色，基本组织细胞排列疏松，细胞间隙中有单细胞的间隙腺毛，头部呈球形或梨形，内含棕色分泌物；周韧维管束5～13个，环列，每个维管束周围有l列扁小的内皮层细胞，凯氏点明显，有油滴散在，其外有1～2列中柱鞘薄壁细胞，薄壁细胞中含棕色物和淀粉粒。
(2)取本品粉末O.5g，加环己烷20ml，超声处理30分钟，滤过，取续滤液10ml，浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取绵马贯众对照药材O.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上[取硅胶G10g、枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(PH7.0)10ml、维生素C60mg、羧甲基纤维素钠溶液20ml，调匀，铺板，室温避光晾干，50℃活化2小时后备用]，以正己烷三氯甲烷一甲醇(30：15：1)为展开剂，薄层板置展开缸中预饱和2小时，展开，展距8cm以上，取出，立即喷以0.3％坚牢蓝BB盐的稀乙醇溶液，在40℃放置1小时。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过7.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过3.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录V A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.0％。
饮片
【炮制】 除去杂质，喷淋清水，洗净，润透，切厚片，干燥，筛去灰屑，即得。
本品呈不规则的厚片或碎块，根茎外表皮黄棕色至黑褐色，多被有叶柄残基，有的可见棕色鳞片，切面淡棕色至红棕色，有黄白色维管束小点，环状排列。气特异，味初淡而微涩，后渐苦、辛。
【鉴别】 本品粉末淡棕色至红棕色。间隙腺毛单细胞，多破碎，完整者呈椭圆形、类圆形，直径15～55μm，内含黄棕色物。梯纹管胞直径10～85μm。下皮纤维成束或单个散在，黄棕色或红棕色。淀粉粒类圆形，直径2～8Mm。
【检查】 总灰分 不得过5.O％(附录Ⅸ K)。
【鉴别】(除横切面外) 【检查】(水分) 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦，微寒；有小毒。归肝、胃经。
【功能与主治】 清热解毒，止血，杀虫。用于时疫感冒，风热头痛，温毒发斑，疮疡肿毒，崩漏下血，虫积腹痛。
【用法与用量】 5～10g。
【贮藏】 置通风干燥处。
绵 萆 薢
Mianbixie
DIOSCOREAE SPONGIOSAE RHIZOMA
本品为薯蓣科植物绵革薜Dioscorea spongiosa J.Q.Xi.M.Mizuno et W.L Zhao或福州薯蓣Dioscorea futschauensis Uline ex R.Kunth的干燥根茎。秋、冬二季采挖，除去须根，洗净，切片，晒干。
【性状】 本品为不规则的斜切片，边缘不整齐，大小不一，厚2～5mm。外皮黄棕色至黄褐色，有稀疏的须根残基，呈圆锥状突起。质疏松，略呈海绵状，切面灰白色至浅灰棕色，黄棕色点状维管束散在。气微，味微苦。
【鉴别】 (1)本品粉末淡黄棕色。淀粉粒众多，单粒卵圆形、椭圆形、类圆形、类三角形或不规则形，有的一端尖突，有的呈瘤状，直径10～70μm，脐点裂缝状、人字状、点状，层纹大多不明显。草酸钙针晶多成束，长90～210μm。薄壁细胞壁略增厚，纹孔明显。具缘纹孔导管直径17～84μm，纹孔明显。木栓细胞棕黄色，多角形。
(2)取本品粉末2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用乙醚25m1洗涤，弃去乙醚液，水液加盐酸2ml，加热回流1.5小时，放冷，用乙
醚振摇提取2次，每次25ml，合并乙醚液，挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绵萆薢对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷丙酮(9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过11.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过6.o％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录V A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.O％。
【性味与归经】 苦，平。归肾、胃经。
【功能与主治】 利湿去浊，祛风除痹。用于膏淋，白浊，白带过多，风湿痹痛，关节不利，腰膝疼痛。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置通风干燥处。
斑 蝥
Banmao
MYLABRIS
本品为芫青科昆虫南方大斑蝥Mylabris phalerata Pallas或黄黑小斑蝥Mylabris cichorii Linnaeus的干燥体。夏、秋二季捕捉，闷死或烫死，晒干。
【性状】 南方大斑蝥 呈长圆形，长1.5～2.5cm，宽0.5～1cm。头及口器向下垂，有较大的复眼及触角各1对，触角多已脱落。背部具革质鞘翅l对，黑色，有3条黄色或棕
黄色的横纹；鞘翅下面有棕褐色薄膜状透明的内翅2片。胸腹部乌黑色，胸部有足3对。有特殊的臭气。
黄黑小斑蝥 体型较小，长1～1.5cm。
【鉴别】 取本品粉末2g，加三氯甲烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用石油醚(30～60℃)洗2次，每次5ml，小心倾去上清液，残渣加三氯甲烷1m1使溶解，作为供试品溶液。另取斑蝥素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮(49：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以O.1％溴甲酚绿乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(23：77)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按斑蝥素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取斑蝥素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1m1含1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加三氯甲烷超声处理(功率400W，频率40kHz)2次(每次30ml，15分钟)，合并三氯甲烷液，滤过，用少量三氯甲烷分次洗涤容器，洗液与滤液合并，回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含斑蝥素(C10H1204)不得少于0.35％。
饮片
【炮制】 生斑蝥 除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【含量测定】 同药材。
米斑蝥 取净斑蝥与米拌炒，至米呈黄棕色，取出，除去头、翅、足。
每100kg斑蝥，用米20kg。
南方大斑蝥 体型较大，头足翅偶有残留。色乌黑发亮，头部去除后的断面不整齐，边缘黑色，中心灰黄色。质脆易碎。有焦香气。
黄黑小斑蝥 体型较小。
【含量测定】 同药材，含斑蝥素(C10H1204)应为O.25％～O.65％。
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 辛，热；有大毒。归肝、胃、肾经。
【功能与主治】 破血逐瘀，散结消瘸，攻毒蚀疮。用于瘕瘕，经闭，顽癣，瘰疬，赘疣，痈疽不溃，恶疮死肌。
【用法与用量】 O.03～O.06g，炮制后多入丸散用。外用适量，研末或浸酒醋，或制油膏涂敷患处，不宜大面积用。
【注意】 本品有大毒，内服慎用；孕妇禁用。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
款 冬 花
Kuandonghua
FARFARAE FLOS
本品为菊科植物款冬Tussilago farfara L.的干燥花蕾。12月或地冻前当花尚未出土时采挖，除去花梗和泥沙，阴干。
【性状】 本品呈长圆棒状。单生或2～3个基部连生，长l～2?5cm，直径0.5～1cm。上端较粗，下端渐细或带有短梗，外面被有多数鱼鳞状苞片。苞片外表面紫红色或淡红色，内表面密被白色絮状茸毛。体轻，撕开后可见白色茸毛。气香，味微苦而辛。
【鉴别】 取本品粉末1g，加乙醇20ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取款冬花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。另取款冬酮对照品，加乙酸乙酯制成每1m1含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(60～90℃)-丙酮(6：1)为展开剂，展开，取出，晾干，再以同一展开剂展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录V A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于20.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇水(85：15)为流动相；检测波长为22011m。理论板数按款冬酮峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取款冬酮对照品适量，精密称定，加流动相制成每1m1含50μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇20ml，称定重量，超声处理(功率200W，频率40kHz)1小时，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含款冬酮(C23H3405)不得少于O.070％。
饮片
【炮制】 款冬花 除去杂质及残梗。
【性状】 【鉴别】 【浸出物】 【含量测定】同药材。
蜜款冬花 取净款冬花，照蜜炙法(附录ⅡD)用蜜水炒至不粘手。
本品形如款冬花，表面棕黄色或棕褐色，稍带黏性。具蜜香气，味微甜。
【浸出物】 同药材，不得少于22.O％。
【鉴别】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛、微苦，温。归肺经。
【功能与主治】 润肺下气，止咳化痰。用于新久咳嗽，喘咳痰多，劳嗽咳血。
【用法与用量】 5～10g。
【贮藏】 置干燥处，防潮，防蛀。
葛 根
Gegen
PUERARIAE LOBAMLE RADIX
本品为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)ohwi的干燥根。习称野葛。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块；干燥。
【性状】 本品呈纵切的长方形厚片或小方块，长5～35cm，厚0.5～lcm。外皮淡棕色，有纵皱纹，粗糙。切面黄白色，纹理不明显。质韧，纤维性强。气微，味微甜。
【鉴别】 (1)本品粉末淡棕色。淀粉粒单粒球形，直径3～37μm，脐点点状、裂缝状或星状；复粒由2～10分粒组成。纤维多成束，壁厚，木化，周围细胞大多含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚。石细胞少见，类圆形或多角形，直径38～70μm。具缘纹孔导管较大，具缘纹孔六角形或椭圆形，排列极为紧密。
(2)取本品粉末O.8g，加甲醇10ml，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇O.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根对照药材O.8g，同法制成对照药材溶液。再取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以三氯甲烷-甲醇-水(7：2.5：O.25)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。
【检查】 水分 不得过14.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过7.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录V A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于24.0％。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(25：75)为流动相；检测波长为250rim。理论板数按葛根素峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30％乙醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约O.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30％乙醇50ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用30％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含葛根素(C21H2009)不得少于2.4％。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切厚片，晒干。
本品呈不规则的厚片、粗丝或边长为5～12mm的方块。切面浅黄棕色至棕黄色。质韧，纤维性强。气微，味微甜。
【检查】 水分 同药材，不得过13.O％。
总灰分 同药材，不得过6.0％。
【鉴别】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘、辛，凉。归脾、胃、肺经。
【功能与主治】 解肌退热，生津止渴，透疹，升阳止泻，通经活络，解酒毒。用于外感发热头痛，项背强痛，口渴，消渴，麻疹不透，热痢，泄泻，眩晕头痛，中风偏瘫，胸痹心痛，酒毒伤中。
【用法与用量】 10～15g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
葶苈子
Tinglizi
DESCURAINIAE SEMEN
LEPIDII SEMEN
本品为十字花科植物播娘蒿Descurainia sophia(L.)Webb.ex Prantl.或独行菜Lepidium apetalum Willd.的干燥成熟种子。前者习称“南葶苈子”，后者习称“北葶苈子”。
夏季果实成熟时采割植株，晒干，搓出种子，除去杂质。
【性状】 南葶苈子 呈长圆形略扁，长约O.8～1.2mm，宽约O.5mm。表面棕色或红棕色，微有光泽，具纵沟2条，其中1条较明显。一端钝圆，另端微凹或较平截，种脐类白色，位于凹入端或平截处。气微，味微辛、苦，略带黏性。
北葶苈子 呈扁卵形，长1～1.5mm，宽O.5～1min。一端钝圆，另端尖而微凹，种脐位于凹入端。味微辛辣，黏性较强。
【鉴别】 (1)取本品少量，加水浸泡后，用放大镜观察，南葶苈子透明状黏液层薄，厚度约为种子宽度的1／5以下。北葶苈子透明状黏液层较厚，厚度可超过种子宽度的1/2以上。
(2)南葶苈子 粉末黄棕色。种皮外表皮细胞为黏液细胞，断面观类方形，内壁增厚向外延伸成纤维素柱，纤维素柱长8～18μm，顶端钝圆、偏斜或平截，周围可见黏液质纹理。种皮内表皮细胞为黄色，表面观呈长方多角形，直径15～42μm，壁厚5～8μm。
北葶苈子 种皮外表皮细胞断面观略呈类长方形，纤维素柱较长，长24～34μm，种皮内表皮细胞表面观长方多角形或类方形。
(3)南葶苈子 取本品粉末1g，加70％甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷对照品，加30％甲醇制成每lml含90μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯一甲醇一水(7：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。
【检查】 水分 不得过9.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过8.O％(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分 不得过3.O％(附录Ⅸ K)。
膨胀度 取本品O.6g，称定重量，照膨胀度测定法(附录Ⅸ O)测定。南葶苈子不得低于3，北葶苈子不得低于12。
【含量测定】 南葶苈子 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一O.1％醋酸溶液(11：89)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷峰计算应不低于5800。
对照品溶液的制备 取槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷对照品适量，精密称定，加30%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各25μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷(C33H40022)不得少于O.075％。
饮片
【炮制】 葶苈子 除去杂质和灰屑。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
炒葶苈子 取净葶苈子，照清炒法(附录ⅡD)炒至有爆声。
本品形如葶苈子，微鼓起，表面棕黄色。有油香气，不带黏性。
【检查】 水分 同药材，不得过5.O％。
【含量测定】 南葶苈子 同药材，含槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷(C33H40022)不得少于O.080％。
【鉴别】 【检查】(总灰分、酸不溶性灰分) 同药材。
【性味与归经】 辛、苦，大寒。归肺、膀胱经。
【功能与主治】 泻肺平喘，行水消肿。用于痰涎壅肺，喘咳痰多，胸胁胀满，不得平卧，胸腹水肿，小便不利。
【用法与用量】 3～10g，包煎。
【贮藏】 置干燥处。
萹蓄
Bianxu
POLYGONI AVICULARIS HERBA
本品为蓼科植物萹蓄Polygonum aviculare L.的干燥地上部分。夏季叶茂盛时采收，除去根和杂质，晒干。
【性状】 本品茎呈圆柱形而略扁，有分枝，长15～40cm，直径O.2～O.3cm。表面灰绿色或棕红色，有细密微突起的纵纹；节部稍膨大，有浅棕色膜质的托叶鞘，节间长约3cm；质硬，易折断，断面髓部白色。叶互生，近无柄或具短柄，叶片多脱落或皱缩、破碎，完整者展平后呈披针形，全缘，两面均呈棕绿色或灰绿色。气微，味微苦。
【鉴别】 (1)本品茎横切面：表皮细胞1列，长方形，外壁稍厚，内含棕黄色物，外被角质层。皮层为数列薄壁细胞，细胞径向延长，栅栏状排列；角棱处有下皮纤维束。中柱鞘纤维束断续排列成环。韧皮部较窄。形成层成环。木质部导管单个散列；木纤维发达。髓较大。薄壁组织间有分泌细胞。有的细胞含草酸钙簇晶。
叶表面观：上、下表皮细胞均为长多角形、长方形或多角形，垂周壁微弯曲或近平直，呈细小连珠状增厚，外平周壁表面均有角质线纹。气孔不定式，副卫细胞2～4个。叶肉组织中可见众多草酸钙簇晶，直径5～55μm。
(2)取杨梅苷对照品，加60％乙醇制成每1ml含O.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液及上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇一甲酸(20：5：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过14.0％(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分 不得过4.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于8.O％。
【含量测定】 避光操作。照高效液相色谱法(附录VI D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-O.5％磷酸溶液(14：86)为流动相；检测波长为352nm。理论板数按杨梅苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取杨梅苷对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加60％乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60％乙醇50ml，称定重量，冷浸8小时，超声处理(功率300W，频率40kHz)30分钟，再称定重量，用60％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，药渣用60％乙醇适量洗涤，合并滤液与洗液，回收溶剂至干，残渣加60％乙醇溶解，转移至5ml量瓶中，加60％乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含杨梅苷(C21H20012)不得少于O.030％。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，切段，干燥。
本品呈不规则的段。茎呈圆柱形而略扁，表面灰绿色或棕红色，有细密微突起的纵纹；节部稍膨大，有浅棕色膜质的托叶鞘。切面髓部白色。叶片多破碎，完整者展平后呈披针形，全缘。气微，味微苦。
【浸出物】 同药材，不得少于10.O％。
【鉴别】 (除茎横切面外) 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦，微寒。归膀胱经。
【功能与主治】 利尿通淋，杀虫，止痒。用于热淋涩痛，小便短赤，虫积腹痛，皮肤湿疹，阴痒带下。
【用法与用量】 9～15g。外用适量，煎洗患处。
【贮藏】 置干燥处。
楮实子
Chushizi
BROUSSONETIAE FRUCTUS
本品为桑科植物构树Broussonetia papyrifera（L.）Vent.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，洗净，晒干，除去灰白色膜状宿萼和杂质。
【性状】 本品略呈球形或卵圆形，稍扁，直径约1.5mm。表面红棕色，有网状皱纹或颗粒状突起，一侧有棱，一侧有凹沟，有的具果梗。质硬而脆，易压碎。胚乳类白色，富油性。气微，味淡。
【鉴别】 本品粉末红棕色。果皮栅状细胞壁黏液化，残存具细齿状的条纹增厚部分，形似细芒。含晶厚壁细胞成片，棕黄色，表面观类多角形，内含草酸钙簇晶；断面观类长方形，内壁极厚；胞腔偏靠外侧，簇晶矩圆形。内果皮厚壁细胞甚扁平，常多层重叠，界限不清。种皮表皮细胞表面观多角形，壁略呈连珠状增厚，非木化，胞腔内含黄棕色物。
【检查】 水分 不得过9.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过8.0％(附录ⅨK)。
【性味与归经】 甘，寒。归肝、肾经。
【功能与主治】 补肾清肝，明目，利尿。用于肝肾不足，腰膝酸软，虚劳骨蒸，头晕目昏，目生翳膜，水肿胀满。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
棕榈
Zonglv
TRACHYCARPI PETIOLUS
本品为棕榈科植物棕榈Trachycarpus fortunei（Hook.f.)H.Wendl.的干燥叶柄。采棕时割取旧叶柄下延部分和鞘片，除去纤维状的棕毛，晒干。
【性状】 本品呈长条板状，一端较窄而厚，另端较宽而稍薄，大小不等。表面红棕色，粗糙，有纵直皱纹；一面有明显的凸出纤维，纤维的两侧着生多数棕色茸毛。质硬而韧，不易折断，断面纤维性。气微，味淡。
【鉴别】 取本品粉末1g，加水20ml，加热5分钟，滤过，滤液用水稀释成20ml。取滤液1ml，加三氯化铁试液2～3滴，即生成污绿色絮状沉淀；另取滤液1ml，加氯化钠明胶试液3滴，即显白色浑浊。
饮片
【炮制】 棕榈 除去杂质，洗净，干燥。
【性状】 【鉴别】 同药材。
棕榈炭 取净棕榈，照煅炭法(附录ⅡD)制炭。
本品呈不规则块状，大小不一。表面黑褐色至黑色，有光泽，有纵直条纹；触之有黑色炭粉。内部焦黄色，纤维性。略具焦香气，味苦涩。
【鉴别】 (1)本品粉末棕黑色。纤维成束，黑褐色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。梯纹导管，直径约25pm。
(2)取本品粉末5g，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品、原儿茶酸对照品，加甲醇制成每1ml各含O.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-正丁醇一冰醋酸(20：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铁试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的淡墨绿色斑点。
【性味与归经】 苦、涩，平。归肺、肝、大肠经。
【功能与主治】 收敛止血。用于吐血，衄血，尿血，便血，崩漏。
【用法与用量】 3～9g，一般炮制后用。
【贮藏】 置干燥处。
硫 黄
LIuhuang
SULFUR
本品为自然元素类矿物硫族自然硫，采挖后，加热熔化，除去杂质；或用含硫矿物经加工制得。
【性状】 本品呈不规则块状。黄色或略呈绿黄色。表面不平坦，呈脂肪光泽，常有多数小孔。用手握紧置于耳旁，可闻轻微的爆裂声。体轻，质松，易碎，断面常呈针状结晶形。有特异的臭气，味淡。
【鉴别】 本品燃烧时易熔融，火焰为蓝色，并有二氧化硫的刺激性臭气。
【含量测定】 取本品细粉约O.2g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入乙醇制氢氧化钾滴定液(O.5mol/L)50ml，加水10ml，置水浴中加热使溶解，并挥去乙醇(直至无气泡、无醇臭)。加水40ml，于瓶颈插入一小漏斗，微沸10分钟，冷却，小心滴加过氧化氢试液5ml，摇匀，置沸水浴中加热10分钟，冷却至室温，用水冲洗漏斗及瓶内壁，加入甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液(O.5mol/L)滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液(O.5mol/L)相当于8.015mg的硫(S)。
本品含硫(S)不得少于98.5％。
饮片
【炮制】 硫黄 除去杂质，敲成碎块。
【鉴别】 【含量测定】 同药材。
制硫黄 取净硫黄块，与豆腐同煮，至豆腐显黑绿色时，取出，漂净，阴干。
每100kg硫黄，用豆腐200kg。
【性味与归经】 酸，温；有毒。归肾、大肠经。
【功能与主治】 外用解毒杀虫疗疮；内服补火助阳通便。外治用于疥癣，秃疮，阴疽恶疮；内服用于阳痿足冷，虚喘冷哮，虚寒便秘。
【用法与用量】 外用适量，研末油调涂敷患处。内服1.5～3g，炮制后入丸散服。
【注意】 孕妇慎用。不宜与芒硝、玄明粉同用。
【贮藏】 置干燥处，防火。
雄 黄
Xionghuang
REALGAR
本品为硫化物类矿物雄黄族雄黄，主含二硫化二砷(As2S2)。采挖后，除去杂质。
【性状】 本品为块状或粒状集合体，呈不规则块状。深红色或橙红色，条痕淡橘红色，晶面有金刚石样光泽。质脆，易碎，断面具树脂样光泽。微有特异的臭气，味淡。精矿粉为粉末状或粉末集合体，质松脆，手捏即成粉，橙黄色，无光泽。
【鉴别】 (1)取本品粉末10mg，加水润湿后，加氯酸钾饱和的硝酸溶液2ml，溶解后，加氯化钡试液，生成大量白色沉淀。放置后，倾出上层酸液，再加水2ml，振摇，沉淀不溶解。
(2)取本品粉末o.2g，置坩埚内，加热熔融，产生白色或黄白色火焰，伴有白色浓烟。取玻片覆盖后，有白色冷凝物，刮取少量，置试管内加水煮沸使溶解，必要时滤过，溶液加硫化氢试液数滴，即显黄色，加稀盐酸后生成黄色絮状沉淀，再加碳酸铵试液，沉淀复溶解。
【检查】 三氧化二砷 取本品适量，研细，精密称取O.94g，加稀盐酸20ml，不断搅拌30分钟，滤过，残渣用稀盐酸洗涤2次，每次10ml，搅拌10分钟，洗液与滤液合并，置500ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，加盐酸5ml与水21ml，照砷盐检查法(附录ⅨF第一法)检查，所显砷斑颜色不得深于标准砷斑。
【含量测定】 取本品粉末约O.1g，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸钾1 g、硫酸铵2g与硫酸8ml，用直火加热至溶液澄明，放冷，缓缓加水50m]，加热微沸3～5分钟，放冷，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠溶液(40→100)中和至显微红色，放冷，用O.25mol／L硫酸溶液中和至褪色，加碳酸氢钠5g，摇匀后，用碘滴定液(O.05mol／L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，滴定至溶液显紫蓝色。每1ml碘滴定液(O.05mol／L)相当于5.348mg的二硫化二砷(As2S2)。
本品含砷量以二硫化二砷(As2S2)计，不得少于90.O％。
饮片
【炮制】 雄黄粉 取雄黄照水飞法(附录ⅡD)水飞，晾干。
取粉末适量，照上述三氧化二砷检查项下的方法检查，应符合规定。
【性味与归经】 辛，温；有毒。归肝、大肠经。
【功能与主治】 解毒杀虫，燥湿祛痰，截疟。用于痈肿疔疮，蛇虫咬伤，虫积腹痛，惊痫，疟疾。
【用法与用量】 O.05～O.1g，入丸散用。外用适量，熏涂患处。
【注意】 内服宜慎；不可久用；孕妇禁用。
【贮藏】 置干燥处，密闭。
紫石英
Zishiying
FLUORITUM
本品为氟化物类矿物萤石族萤石，主含氟化钙(CaF2)。采挖后，除去杂石。
【性状】 本品为块状或粒状集合体。呈不规则块状，具棱角。紫色或绿色，深浅不匀，条痕白色。半透明至透明，有玻璃样光泽。表面常有裂纹。质坚脆，易击碎。气微，味淡。
【鉴别】 (1)取本品细粉O.1g，置烧杯中，加盐酸2ml与4％硼酸溶液5ml，加热微沸使溶解。取溶液l滴，置载玻片上，加硫酸溶液(1→4)1滴，静置片刻，置显微镜下观察，可见针状结晶。
(2)取本品，置紫外光灯(365nm)下观察，显亮紫色、紫色至青紫色荧光。
(3)取本品细粉20mg与二氧化硅粉15mg，混匀，置具外包锡纸的橡皮塞的干燥试管中，加硫酸10滴。另取细玻璃管穿过橡皮塞，玻璃管下端沾水一滴，塞置距试管底部约3.5cm处，小心加热(在石棉板上)试管底部，见水滴上下移动时，停止加热约1分钟，再继续加热，至有浓厚的白烟放出为止。放置2～3分钟，取下塞与玻璃管，用2～3滴水冲洗玻璃管下端使流入坩埚内，加钼酸铵溶液[取钼酸铵3g，加水60ml溶解后，再加入硝酸溶液(1→2)20ml，摇匀]1滴，稍加热，溶液显淡黄色，放置1～2分钟后，加联苯胺溶液(取联苯胺1g，加入10％醋酸使溶解成100m1)1滴和饱和醋酸钠溶液1～2滴，即显蓝色或生成蓝色沉淀。
【含量测定】 取本品细粉约O.1g，精密称定，置锥形瓶中，加盐酸2ml与4％硼酸溶液5ml，加热溶解后，加水300ml、10％三乙醇胺溶液10ml与甲基红指示剂1滴，滴加10％氢氧化钾溶液至溶液显黄色，再继续多加15ml，并加钙黄绿素指示剂约30mg，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mol／L)滴定至溶液黄绿色荧光消失而显橙色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mol／L)相当于3.904mg的氟化钙(CaF2)。
本品含氟化钙(CaF2)不得少于85.O％。
饮片
【炮制】 紫石英 除去杂石，砸成碎块。
本品为不规则碎块。紫色或绿色，半透明至透明，有玻璃样光泽。气微，味淡。
【鉴别】 【含量测定】 同药材。
煅紫石英 取净紫石英块，照煅淬法(附录ⅡD)煅透，醋淬。
每100kg紫石英，用醋30kg。
本品为不规则碎块或粉末。表面黄白色、棕色或紫色，无光泽。质酥脆。有醋香气，味淡。
【含量测定】 同药材，含氟化钙(CaF2)不得少于80.O％。
【鉴别】(1)、(3) 同药材。
【性味与归经】 甘，温。归肾、心、肺经。
【功能与主治】 温肾暖宫，镇心安神，温肺平喘。用于肾阳亏虚，宫冷不孕，惊悸不安，失眠多梦，虚寒咳喘。
【用法与用量】 9～15g，先煎。
【贮藏】 置干燥处。
紫苏子
Zisuzi
PERILLAE FRUCTUS
本品为唇形科植物紫苏Perilla frutescens (L.) Britt.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品呈卵圆形或类球形，直径约1.5mm 。表面灰棕色或灰褐色，有微隆起的暗紫色网纹，基部稍尖，有灰白色点状果梗痕。果皮薄而脆，易压碎。种子黄白色，种皮膜质，子叶2,类白色，有油性。压碎有香气，味微辛。
【鉴别】 (1)本品粉末灰棕色。种皮表皮细胞断面观细胞极扁平，具沟状增厚壁；表面观呈类椭圆形，壁具致密雕花钩纹状增厚。外果皮细胞黄棕色，断面观细胞扁平，外壁呈乳突状；表面观呈类圆形，壁稍弯曲，表面具角质细纹理。内果皮组织断面观主为异型石细胞，呈不规则形；顶面观呈类多角形，细胞间界限不分明，胞腔星状。内胚乳细胞大小不一，含脂肪油滴；有的含细小草酸钙方晶。子叶细胞呈类长方形，充满脂肪油滴。
(2) 取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫苏子对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(2：5：2.5:0.5)为展开剂，展开，取出,晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过8.0％ (附录Ⅸ H第一法)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%甲酸溶液(40：60)为流动相；检测波长为330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含迷迭香酸（C18H16O8)不得少于0.25％。
饮片
【炮制】 紫苏子除去杂质，洗净，干燥。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
炒紫苏子 取净紫苏子，照清炒法(附录ⅡD)炒至有爆声。
本品形如紫苏子，表面灰褐色，有细裂口，有焦香气。
【检查】 水分 同药材，不得过2.O％。
【含量测定】 同药材，含迷迭香酸（C18H16O8)不得少于O.20％。 ‘
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归肺经。
【功能与主治】 降气化痰，止咳平喘，润肠通便。用于痰壅气逆，咳嗽气喘，肠燥便秘。
【用法与用量】 3～10g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀
紫花地丁
Zihuadiding
VIOLAE HERBA
本品为堇菜科植物紫花地丁Viola yedoensis Makino的干燥全草。春、秋二季采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品多皱缩成团。主根长圆锥形，直径1～3mm；淡黄棕色，有细纵皱纹。叶基生，灰绿色，展平后叶片呈披针形或卵状披针形，长1_5～6crn，宽1～2cm；先端钝，基部截形或稍心形，边缘具钝锯齿，两面有毛；叶柄细，长2～6cm，上部具明显狭翅。花茎纤细；花瓣5，紫堇色或淡棕色；花距细管状。蒴果椭圆形或3裂，种子多数，淡棕色。气微，味微苦而稍黏。
【鉴别】 (1)本品叶横切面：上表皮细胞较大，切向延长，外壁较厚，内壁黏液化，常膨胀呈半圆形；下表皮细胞较小，偶有黏液细胞；上、下表皮有单细胞非腺毛，长32～240tm，直径24～32μm，具角质短线纹。栅栏细胞2～3列；海绵细胞类圆形，含草酸钙簇晶，直径11～40μm。主脉维管束外韧型，上、下表皮内方有厚角细胞l～2列。
(2)取本品粉末2g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加热水10ml，搅拌使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫花地丁对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸(5：3：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显3个相同颜色的荧光主斑点。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，切碎，干燥。
【性味与归经】 苦、辛，寒。归心、肝经。
【功能与主治】 清热解毒，凉血消肿。用于疔疮肿毒，痈疽发背，丹毒，毒蛇咬伤。
【用法与用量】 15～30g。
【贮藏】 置于燥处。
紫花前胡
ZIhuaqianhu
PEUCEDANI DECURSIVI RADIX
本品为伞形科植物紫花前胡Peucedanum decusivum（Miq.）Maxim.的干燥根。秋、冬二季地上部分枯萎时采挖，除去须根，晒干。
【性状】 本品多呈不规则圆柱形、圆锥形或纺锤形，主根较细，有少数支根，长3～15cm，直径0.8～1.7cm。表面棕色至黑棕色，根头部偶有残留茎基和膜状叶鞘残基，有浅直细纵皱纹，可见灰白色横向皮孔样突起和点状须根痕。质硬，断面类白色，皮部较窄，散有少数黄色油点。气芳香，味微苦、辛。
【鉴别】 (1)本品根横切面：木栓层为数列至10余列扁平细胞，外有落皮层。栓内层极窄，有油管散在。韧皮部宽广；油管多数，类圆形，略呈多轮环状排列，分泌细胞5～10个；韧皮射线近皮层处多弯曲且形成大小不等的裂隙。形成层环状。木质部较小，导管径向排列呈放射状；木射线较宽；木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒。
(2)取本品粉末O.5g，加甲醇25ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取紫花前胡苷对照品，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(8：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.0％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过8.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过4.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(40：60)为流动相；检测波长为334nm。理论板数按紫花前胡苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 取紫花前胡苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，浸泡1小时后超声处理(功率100W，频率40Khz)20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1m1，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含紫花前胡苷(C20H2109)不得少于O.90％。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切薄片，晒干。
【性味与归经】 苦、辛，微寒。归肺经。
【功能与主治】 降气化痰，散风清热。用于痰热喘满，咯痰黄稠，风热咳嗽痰多。
【用法与用量】 3～9g，或人丸、散。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防霉，防蛀。
紫苏子
Zisuzi
PERILLAE FRUCTUS
本品为唇形科植物紫苏Perilla frutescens (L.) Britt.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品呈卵圆形或类球形，直径约1.5mm 。表面灰棕色或灰褐色，有微隆起的暗紫色网纹，基部稍尖，有灰白色点状果梗痕。果皮薄而脆，易压碎。种子黄白色，种皮膜质，子叶2,类白色，有油性。压碎有香气，味微辛。
【鉴别】 (1)本品粉末灰棕色。种皮表皮细胞断面观细胞极扁平，具沟状增厚壁；表面观呈类椭圆形，壁具致密雕花钩纹状增厚。外果皮细胞黄棕色，断面观细胞扁平，外壁呈乳突状；表面观呈类圆形，壁稍弯曲，表面具角质细纹理。内果皮组织断面观主为异型石细胞，呈不规则形；顶面观呈类多角形，细胞间界限不分明，胞腔星状。内胚乳细胞大小不一，含脂肪油滴；有的含细小草酸钙方晶。子叶细胞呈类长方形，充满脂肪油滴。
(2) 取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫苏子对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(2：5：2.5:0.5)为展开剂，展开，取出,晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过8.0％ (附录Ⅸ H第一法)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%甲酸溶液(40：60)为流动相；检测波长为330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含迷迭香酸（C18H16O8)不得少于0.25％。
饮片
【炮制】 紫苏子除去杂质，洗净，干燥。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
炒紫苏子 取净紫苏子，照清炒法(附录ⅡD)炒至有爆声。
本品形如紫苏子，表面灰褐色，有细裂口，有焦香气。
【检查】 水分 同药材，不得过2.O％。
【含量测定】 同药材，含迷迭香酸（C18H16O8)不得少于O.20％。 ‘
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归肺经。
【功能与主治】 降气化痰，止咳平喘，润肠通便。用于痰壅气逆，咳嗽气喘，肠燥便秘。
【用法与用量】 3～10g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀
紫苏叶
Zisuye
PERILLAE FOLIUM
本品为唇形科植物紫苏 Perilla frutescens (L.) Britt的干燥叶（或带嫩枝）。夏季枝叶茂盛时采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品叶片多皱缩卷曲、碎破，完整者展平后呈卵圆形，长4～11cm，宽2.5～9cm。先端长尖或急尖，基部圆形或宽楔形，边缘具圆锯齿。两面紫色或上表面绿色，下表面紫色，疏生灰白色毛，下表面有多数凹点状的腺鳞。叶柄长2～7cm，紫色或紫绿色。质脆。带嫩枝者，枝的直径2～5mm，紫绿色，断面中部有髓。气清香，味微辛。
【鉴别】 (1)本品叶的表面制片：表皮细胞中某些细胞内含有紫色素，滴加10％盐酸溶液，立即显红色；或滴加5％氢氧化钾溶液，即显鲜绿色，后变为黄绿色。
(2) 取[含量测定]项下的挥发油，加正己烷制成每1ml含10μl的溶液，作为供试品溶液。另取紫苏醛对照品，加正己烷制成每1ml含10μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(15：1)为展开剂，展开，取出,晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3) 取本品粗粉0.5g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至干，加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(9:0.5：1：0.5)为展开剂，展开，取出,晾干，喷以10%硫酸乙醇试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.0％(附录Ⅸ H第二法)。
【含量测定】 照挥发油测定法（附录X D）测定，保持微沸2.5小时。

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