【炮制】 除去杂质，洗净，晒干。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 同药材。
【性味与归经】 辛、成，温；有小毒。归肺、大肠经。
【功能与主治】 祛痰开窍，散结消肿。用于中风口噤，昏迷不醒，癫痫痰盛，关窍不通，喉痹痰阻，顽痰喘咳，咯痰不爽，大便燥结.夕h治痈肿。
【用法与用量】 1～1.5g，多人丸散用。外用适量，研末吹鼻取嚏或研末调敷患处。
【注意】 孕妇及咯血、吐血患者禁用。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
猪牙皂
Zhuyazao
GLEDITSIAE FRUCTUS ABNoRMALIS
本品为豆科植物皂荚Gleditsia sinensisi Lam.的干燥不育果实。秋季采收，除去杂质，干燥。
【性状】 本品呈圆柱形，略扁而弯曲，长5～11cm，宽O.7～1.5cm。表面紫棕色或紫褐色，被灰白色蜡质粉霜，擦去后有光泽，并有细小的疣状突起和线状或网状的裂纹。顶端有鸟喙状花柱残基，基部具果梗残痕。质硬而脆，易折断，断面棕黄色，中间疏松，有淡绿色或淡棕黄色的丝状物，偶有发育不全的种子。气微，有刺激性，味先甜而后辣。
【鉴别】 (1)本品粉末棕黄色。石细胞众多，类圆形、长圆形或形状不规则，直径15～53μm。纤维大多成束，直径10～25μm，壁微木化，周围细胞含草酸钙方晶和少数簇晶，形成晶纤维；纤维束旁常伴有类方形厚壁细胞。草酸钙方晶长6～15μm；簇晶直径6～14p.m。木化薄壁细胞甚多，纹孔和孔沟明显。果皮表皮细胞红棕色，表面观类多角形，壁较厚，表面可见颗粒状角质纹理。
(2)取本品粉末1g，加乙醇8ml，加热回流5分钟，放冷，滤过。取滤液O.5ml，置小瓷皿中，蒸干，放冷，加醋酐3滴，搅匀，沿皿壁加硫酸2滴，渐显红紫色。
(3)取本品粉末1g，加水10ml，煮沸10分钟，滤过，滤液强烈振摇，即产生持久的泡沫(持续15分钟以上)。
(4)取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸于，残渣加水10ml使溶解，加乙酸乙酯10ml振摇提取，取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1m1使溶解，作为供试品溶液。另取猪牙皂对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水-冰醋酸(18：1：O.6：O.2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过14.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过5.O％(附录Ⅸ K)。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，晒干。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 同药材。
【性味与归经】 辛、成，温；有小毒。归肺、大肠经。
【功能与主治】 祛痰开窍，散结消肿。用于中风口噤，昏迷不醒，癫痫痰盛，关窍不通，喉痹痰阻，顽痰喘咳，咯痰不爽，大便燥结.夕h治痈肿。
【用法与用量】 1～1.5g，多人丸散用。外用适量，研末吹鼻取嚏或研末调敷患处。
【注意】 孕妇及咯血、吐血患者禁用。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
猪胆粉
Zhudanfen
SUIS FELLIS PULVIS
本品为猪科动物猪Sus scrofadomesticn Brisson.胆汁的干燥品。
【制法】 取猪胆汁，滤过，干燥，粉碎，即得。
【性状】 本品为黄色或灰黄色粉末。气微腥，味苦，易吸潮。
【鉴别】 照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液及猪去氧胆酸对照品溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以新配制的异辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水(10：5：5：3：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。
【检查】 牛、羊胆 取牛、羊胆对照药材各O.1g，按[含量测定]项下的供试品溶液制备方法，自“加10％氢氧化钠溶液5ml”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，同上述[鉴别]项下方法展开，显色。供试品色谱中，不得显与牛、羊胆对照药材相同的斑点。
还原糖 取本品10mg，加水2ml使溶解，滴加a萘酚乙醇溶液(1→50)数滴，摇匀，沿管壁缓缓加入硫酸约0.5ml，两液接界面不得显紫红色环。
异性有机物 取本品10mg，加水2ml使溶解，离心或滤过，取不溶物，置显微镜下观察，不得有植物组织、动物组织或淀粉等。
水分 取本品约O.3g，精密称定，照水分测定法(附录ⅨH第三法)测定，不得过10.O％。
【含量测定】 取本品细粉约O.1g，精密称定，加10％氢氧化钠溶液5ml，120℃加热4小时，放冷，滴加盐酸调节pH值至2～3，摇匀。用乙酸乙酯振摇提取4次，每次10ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1m1含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液1μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以新配制的异辛烷乙醚冰醋酸正丁醇一水(10：5：5：3：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(附录ⅥB薄层色谱扫描法)进行扫描，波长：入s=375nm，入R=650nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。
本品按干燥品计算，含猪去氧胆酸(C24H4004)不得少于16.O％。
【性味与归经】 苦，寒。归肝、胆、肺、大肠经。
【功能与主治】 清热润燥，止咳平喘，解毒。用于顿咳，哮喘，热病燥渴，目赤，喉痹，黄疸，泄泻，痢疾，便秘，痈疮肿毒。
【用法与用量】 O.3～O.6g，冲服或人丸散。外用适量，研末或水调涂敷患处。
【贮藏】 密封，避光，置阴凉干燥处。
猫 爪 草
Maozhaocao
RANUNCULI TERNATI RADIX
本品为毛茛科植物小毛茛Ranunclus ternatus Thunb.的干燥块根。春季采挖，除去须根和泥沙，晒干。
【性状】 本品由数个至数十个纺锤形的块根簇生，形似猫爪，长3～10mm，直径2～3mm，顶端有黄褐色残茎或茎痕。表面黄褐色或灰黄色，久存色泽变深，微有纵皱纹，并有点状须根痕和残留须根。质坚实，断面类白色或黄白色，空心或实心，粉性。气微，味微甘。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮细胞切向延长，黄棕色，有的分化为表皮毛，微木化。皮层为20～30列细胞组成，壁稍厚，有纹孔；内皮层明显。中柱小；木质部、韧皮部各2～3束，问隔排列。薄壁细胞充满淀粉粒。
(2)取本品粉末1g，加稀乙醇10ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取猫爪草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-无水乙醇-冰醋酸-水(8：2：2：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
【检查】 水分 不得过13.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过8.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过4.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录 X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.O％。
【性味与归经】 甘、辛，温。归肝、肺经。
【功能与主治】 化痰散结，解毒消肿。用于瘰疬痰核，疔疮肿毒，蛇虫咬伤。
【用法与用量】 15～30g，单味药可用至120g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
麻黄
Mahuang
EPHEDRAE HERBA
本品为麻黄科植物草麻黄Ephedra sinica Stapf、中麻黄Ephedra intermedia Schrenk et C.A.Mey.或木贼麻黄Ephedra equisetina的干燥根和根茎。秋末采挖，除去残茎、须根和泥沙，干燥。
【性状】 草麻黄 呈细长圆柱形，少分枝，直径1～2mm。有的带少量棕色木质茎。表面淡绿色至黄绿色，有细纵脊线，触之微有粗糙感。节明显，节间长2～6cm。节上有膜质鳞叶，长3～4mm；裂片2(稀3)，锐三角形，先端灰白色，反曲，基部联合成筒状，红棕色。体轻，质脆，易折断，断面略呈纤维性，周边绿黄色，髓部红棕色，近圆形。气微香，味涩、微苦。
中麻黄 多分枝，直径1.5～3mm，有粗糙感。节上膜质鳞叶长2～3min，裂片3(稀2)，先端锐尖。断面髓部呈三角状圆形。
木贼麻黄 较多分枝，直径1～1.5mm，无粗糙感。节间长1.5～3cm。膜质鳞叶长1～2mm；裂片2(稀3)，上部为短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕红色至棕黑色。
【鉴别】 (1)本品横切面：草麻黄 表皮细胞外被厚的角质层；脊线较密，有蜡质疣状突起，两脊线间有下陷气孔。下皮纤维束位于脊线处，壁厚，非木化。皮层较宽，纤维成束散在。中柱鞘纤维束新月形。维管束外韧型，8～10个。形成层环类圆形。木质部呈三角状。髓部薄壁细胞含棕色块；偶有环髓纤维。表皮细胞外壁、皮层薄壁细胞及纤维均有多数微小草酸钙砂晶或方晶。
中麻黄 维管束12～15个。形成层环类三角形。环髓纤维成束或单个散在。
木贼麻黄 维管束8～10个。形成层环类圆形。无环髓纤维。
(2)取本品粉末O.2g，加水5ml与稀盐酸1～2滴，煮沸2～3分钟，滤过。滤液置分液漏斗中，加氨试液数滴使呈碱性，再加三氯甲烷5ml，振摇提取。分取三氯甲烷液，置二支试管中，一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5滴，振摇，静置，三氯甲烷层显深黄色；另一管为空白，以三氯甲烷5滴代替二硫化碳5滴，振摇后三氯甲烷层无色或显微黄色。
(3)取本品粉末1g，加浓氨试液数滴，再加三氯甲烷10ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml充分振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(20：5：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。
【检查】 杂质 不得过5％(附录Ⅸ A)。
水分 不得过9.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过10.O％(附录Ⅸ K)。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂；以甲醇-O.092％磷酸溶液(含O.04％三乙胺和O.02％二正丁胺)(1.5：98.5)为流动相；检测波长为210nto。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含40Fg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品细粉约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入1.44％磷酸溶液50ml，称定重量，超声处理(功率600W，频率50kHz)20分钟，放冷，再称定重量，用1.44％磷酸溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含盐酸麻黄碱(C10H15NO?HCl)和盐酸伪麻黄碱(C10H15N0?HCl)的总量不得少于0.80％。
饮片
【炮制】 麻黄 除去木质茎、残根及杂质，切段。
本品呈圆柱形的段。表面淡黄绿色至黄绿色，粗糙，有细纵脊线，节上有细小鳞叶。切面中心显红黄色。气微香，味涩、微苦。
【检查】 总灰分 同药材，不得过9.O％。
【鉴别】 (除横切面外) 【检查】(水分) 【含量测定】 同药材。
蜜麻黄 取麻黄段，照蜜炙法(附录ⅡD)炒至不粘手。
每100kg麻黄，用炼蜜20kg。
本品形如麻黄段。表面深黄色，微有光泽，略具黏性。有蜜香气，味甜。
【检查】 总灰分同药材，不得过8.0％。
【鉴别】(除横切面外) 【检查】(水分) 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛、微苦，温。归肺、膀胱经。
【功能与主治】 发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿。蜜麻黄润肺止咳。多用于表证已解，气喘咳嗽。
【用法与用量】 2～10g。
【贮藏】 置通风干燥处。防潮。
麻黄根
Mahuanggen
EPHEDRAE RADIX ET RHIZoMA
本品为麻黄科植物草麻黄Ephedra sinica Stapf或中麻黄Ephedra intermedia Schrenk et C.A.Mey.的干燥根和根茎。秋末采挖，除去残茎、须根和泥沙，干燥。
【性状】 本品呈圆柱形，略弯曲，长8～25cm，直径O.5～1_5cm。表面红棕色或灰棕色，有纵皱纹和支根痕。外皮粗糙，易成片状剥落。根茎具节，节间长O.7～2cm，表面有横长突起的皮孔。体轻，质硬而脆，断面皮部黄白色，木部淡黄色或黄色，射线放射状，中心有髓。气微，味微苦。
【鉴别】 (1)本品根横切面：木栓细胞10余列，其外有落皮层。栓内层为数列薄壁细胞，含草酸钙砂晶。中柱鞘由纤维及石细胞组成。韧皮部窄。形成层成环。木质部发达，由导管、管胞及木纤维组成；射线宽广，含草酸钙砂晶。有的髓部有纤维；薄壁细胞具纹孔。根茎的射线较窄。
粉末棕红色或棕黄色。木栓细胞呈长方形，棕色，含草酸钙砂晶。纤维多单个散在，直径20～25μm，壁厚，木化，斜纹孔明显。螺纹导管、网纹导管直径30～50μm，导管分子穿孔板上具多数圆形孔。石细胞有的可见，呈长圆形，类纤维状或有分枝，直径20～50μm，壁厚。髓部薄壁细胞类方形、类长方形或类圆形，壁稍厚，具纹孔。薄壁细胞含草酸钙砂晶。
(2)取本品粉末O.5g，加甲醇10ml，超声处理40分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取麻黄根对照药材O.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(40：10：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过10.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过8.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，不得少于8.O％。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈类圆形的厚片。外表面红棕色或灰棕色，有纵皱纹及支根痕。切面皮部黄白色，木部淡黄色或黄色，纤维性，具放射状纹，有的中心有髓。气微，味微苦。
【鉴别】(除横切面外) 【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 甘、涩，平。归心、肺经。
【功能与主治】 固表止汗。用于自汗，盗汗。
【用法与用量】 3～9g。外用适量，研粉撒扑。
【贮藏】 置干燥处。
鹿角
Lujiao
CERVI CORNUS
本品为鹿科动物马鹿CgruM5 elaphus Linnaeus或梅花鹿＆r口“s nippon Temminck已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基，分别习称“马鹿角”、“梅花鹿角”、“鹿角脱盘”。多于春季拾取，除去泥沙，风干。
【性状】 马鹿角 呈分枝状，通常分成4～6枝，全长50～120cm。主枝弯曲，直径3～6cm。基部盘状，上具不规则瘤状突起，习称“珍珠盘”，周边常有稀疏细小的孔洞。侧枝多向一面伸展，第一枝与珍珠盘相距较近，与主干几成直角或钝角伸出，第二枝靠近第一枝伸出，习称“坐地分枝”；第二枝与第三枝相距较远。表面灰褐色或灰黄色，有光泽，角尖平滑，中、下部常具疣状突起，习称“骨钉”，并具长短不等的断续纵棱，习称“苦瓜棱”。质坚硬，断面外圈骨质，灰白色或微带淡褐色，中部多呈灰褐色或青灰色，具蜂窝状孔。气微，味微咸。
梅花鹿角 通常分成3～4枝，全长30～60cm，直径2.5～5cm。侧枝多向两旁伸展，第一枝与珍珠盘相距较近，第二枝与第一枝相距较远，主枝末端分成两小枝。表面黄棕色或灰棕色，枝端灰白色。枝端以下具明显骨钉，纵向排成“苦瓜棱”，顶部灰白色或灰黄色，有光泽。
鹿角脱盘呈盔状或扁盔状，直径3～6cm(珍珠盘直径4.5～6.5cm)，高1.5～4cm。表面灰褐色或灰黄色，有光泽。底面平，蜂窝状，多呈黄白色或黄棕色。珍珠盘周边常有稀疏细小的孔洞。上面略平或呈不规则的半球形。质坚硬，断面外圈骨质，灰白色或类白色。
【浸出物】 取供试品横切片约10g，粉碎成中粉，混匀，取约4g，精密称定，置烧杯中，加水90i111，加热至沸，并保持微沸1小时(随时补足减失的水量)，趁热滤过，残渣用热水10ml洗涤，滤过，合并滤液，转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀；精密量取25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于17.O％。
饮片
【炮制】 洗净，锯段，用温水浸泡，捞出，镑片，晾干；或锉成粗末。
【性味与归经】 咸，温。归。肾、肝经。
【功能与主治】 温肾阳，强筋骨，行血消肿。用于肾阳不足，阳痿遗精，腰脊冷痛，阴疽疮疡，乳痈初起，瘀血肿痛。
【用法与用量】 6～15g。
【贮藏】 置于燥处。
鹿角胶
Lujiaojiao
CERVI CORNUS COLLA
本品为鹿角经水煎煮、浓缩制成的固体胶。
【制法】 将鹿角锯段，漂泡洗净，分次水煎，滤过，合并滤液(或加入白矾细粉少量)，静置，滤取胶液，浓缩(可加适量黄酒、冰糖和豆油)至稠膏状，冷凝，切块，晾干，即得。
【性状】 本品呈扁方形块。黄棕色或红棕色，半透明，有的上部有黄白色泡沫层。质脆，易碎，断面光亮。气微，味微甜。
【鉴别】 取本品粉末O.4g，加70％的乙醇5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取甘氨酸对照品，加70％乙醇制成每1m1含O.5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(3：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 取本品1g，精密称定，加水2ml，加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过2mm，照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定，不得过15.O％。
总灰分 取本品1.Og，依法检查(附录Ⅸ K)，不得过3.0％。
重金属 取总灰分项下的残渣，依法检查(附录Ⅸ E 第二法)，不得过百万分之三十。
砷盐 取本品1.Og，加氢氧化钙1g，混合，加少量水，搅匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在，500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水2ml，依法检查(附录Ⅸ F)，不得过百万分之二。
水中不溶物 取本品1.0g，精密称定，加水10ml，加热溶解，将溶液移入已恒重的10ml离心管中，离心，去除管壁浮油，倾去上清液，沿管壁加入温水至刻度，离心，如法清洗3次，倾去上清液，离心管在105℃加热2小时，取出，置干燥器中冷却30分钟，精密称定，计算，即得。
本品水中不溶物不得过2.O％。
其他 应符合胶剂项下有关的各项规定(附录I G)。
【含量测定】 取本品粉末约O.2g，精密称定，照氮测定法(附录Ⅸ L第一法)测定，即得。
本品按干燥品计算，含总氮(N)不得少于1O.0％。
【性味与归经】 甘、咸，温。归肾、肝经。
【功能与主治】 温补肝肾，益精养血。用于肝肾不足所致的腰膝酸冷，阳痿遗精，虚劳赢瘦，崩漏下血，便血尿血，阴疽肿痛。
【用法与用量】 3～6g，烊化兑服。
【规格】 每块重6g。
【贮藏】 密闭。
鹿角霜
Lujiaoshuang
CERVI CORNU DEGELATINATUM
本品为鹿角去胶质的角块。春、秋二季生产，将骨化角熬去胶质，取出角块，干燥。
【性状】 本品呈长圆柱形或不规则的块状，大小不一。表面灰白色，显粉性，常具纵棱，偶见灰色或灰棕色斑点。体轻，质酥，断面外层较致密，白色或灰白色，内层有蜂窝状小孔，灰褐色或灰黄色。有吸湿性。气微，味淡，嚼之有粘牙感。
【检查】 水分 不得过8.O％(附录Ⅸ H第一法)。
饮片
【炮制】 用时捣碎。
【性味与归经】 咸、涩，温。归肝、肾经。
【功能与主治】 温肾助阳，收敛止血。用于脾肾阳虚，白带过多，遗尿尿频，崩漏下血，疮疡不敛。
【用法与用量】 9～15g，先煎。
【贮藏】 置干燥处。
鹿 茸
Lurong
CERVI CoRNU PANToTRICHUM
本品为鹿科动物梅花鹿cervus nippon Temminck或马鹿cervus elaphus Linnaeus的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角。前者习称“花鹿茸”，后者习称“马鹿茸”。夏、秋二季锯取鹿茸，经加工后，阴干或烘干。
【性状】 花鹿茸 呈圆柱状分枝，具一个分枝者习称“二杠”，主枝习称“大挺”，长17～20cm，锯口直径4～5cm，离锯口约1cm处分出侧枝，习称“门庄”，长9～15cm，直径较大挺略细。外皮红棕色或棕色，多光润，表面密生红黄色或棕黄色细茸毛，上端较密，下端较疏；分岔间具1条灰黑色筋脉，皮茸紧贴。锯口黄白色，外围无骨质，中部密布细孔。具二个分枝者，习称“三岔”，大挺长23～33cm，直径较二杠细，略呈弓形，微扁，枝端略尖，下部多有纵棱筋及突起疙瘩；皮红黄色，茸毛较稀而粗。体轻。气微腥，味微咸。
二茬茸与头茬茸相似，但挺长而不圆或下粗上细，下部有纵棱筋。皮灰黄色，茸毛较粗糙，锯口外围多已骨化。体较重。无腥气。
马鹿茸 较花鹿茸粗大，分枝较多，侧枝一个者习称“单门”，二个者习称“莲花”，三个者习称“三岔”，四个者习称“四岔”或更多。按产地分为“东马鹿茸”和“西马鹿茸”。
东马鹿茸“单门”大挺长25～27cm，直径约3cm。外皮灰黑色，茸毛灰褐色或灰黄色，锯口面外皮较厚，灰黑色，中部密布细孔，质嫩；“莲花”大挺长可达33cm，下部有棱筋，锯口面蜂窝状小孔稍大；“三岔”皮色深，质较老；“四岔”茸毛粗而稀，大挺下部具棱筋及疙瘩，分枝顶端多无毛，习称“捻头”。
西马鹿茸，大挺多不圆，顶端圆扁不一，长30～100cm。表面有棱，多抽缩干瘪，分枝较长且弯曲，茸毛粗长，灰色或黑灰色。锯口色较深，常见骨质。气腥臭，味咸。
【鉴别】 (1)取本品粉末O.1g，加水4m1，加热15分钟，放冷，滤过，取滤液1ml，加茚三酮试液3滴，摇匀，加热煮沸数分钟，显蓝紫色；另取滤液1ml，加10％氢氧化钠溶液2滴，摇匀，滴加O.5％硫酸铜溶液，显蓝紫色。
(2)取本品粉末O.4g，加70％乙醇5ml，超声处理15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取鹿茸对照药材O.4g，同法制成对照药材溶液。再取甘氨酸对照品，加70％乙醇制
成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各8μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(3：l：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％茚三酮丙酮溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
饮片
【炮制】 鹿茸片 取鹿茸，燎去茸毛，刮净，以布带缠绕茸体，自锯口面小孔灌人热白酒，并不断添酒，至润透或灌酒稍蒸，横切薄片，压平，干燥。
鹿茸粉 取鹿茸，燎去茸毛，刮净，劈成碎块，研成细粉。
【性味与归经】 甘、咸，温。归肾、肝经。
【功能与主治】 壮肾阳，益精血，强筋骨，调冲任，托疮毒。用于肾阳不足，精血亏虚，阳痿滑精，宫冷不孕，赢瘦，神疲，畏寒，眩晕，耳鸣，耳聋，腰脊冷痛，筋骨痿软，崩漏带下，阴疽不敛。
【用法与用量】 1～2g，研末冲服。
【贮藏】 置阴凉干燥处，密闭，防蛀。
鹿衔草
Luxiancao
PYROLAE HERBA
本品为鹿蹄草科植物鹿蹄草Pyrola calliantha H.Andres或普通鹿蹄草Pyrola decorata的干燥全草。全年均可采挖，除去杂质，晒至叶片较软时，堆置至叶片变紫褐色，晒干。
【性状】 本品根茎细长。茎圆柱形或具纵棱，长10～30cm。叶基生，长卵圆形或近圆形，长2～8cm，暗绿色或紫褐色，先端圆或稍尖，全缘或有稀疏的小锯齿，边缘略反卷，上表面有时沿脉具白色的斑纹，下表面有时具白粉。总状花序有花4～10余朵；花半下垂，萼片5，舌形或卵状长圆形；花瓣5，早落，雄蕊10，花药基部有小角，顶孔开裂；花柱外露，有环状突起的柱头盘。蒴果扁球形，直径7～10mm，5纵裂，裂瓣边缘有蛛丝状毛。气微，味淡、微苦。
【鉴别】 (1)本品叶横切面：上、下表皮细胞类方形，外被角质层。下表皮可见气孔，内方具厚角细胞5～7列。上表皮内方有厚角细胞1～3列。栅栏细胞不明显，海绵细胞类圆形，含草酸钙簇晶。主脉维管束外韧型，木质部呈新月形，韧皮部窄。薄壁细胞含红棕色或棕黄色物。
(2)取本品粉末1g，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取鹿衔草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照
薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以lO％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过7.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于11.0％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一O.1％磷酸溶液(5：95)为流动相；检测波长为235nm。理论板数按水晶兰苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取水晶兰苷对照品适量，精密称定，加水制成每1m1含O.25mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50ml，称定重量，在80℃水浴中提取1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液20ml，减压浓缩至干，残渣加水适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含水晶兰苷(C16H22016)不得少于O.10％。
饮片
【炮制】 除去杂质，切段。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘、苦，温。归肝、肾经。
【功能与主治】 祛风湿，强筋骨，止血，止咳。用于风湿痹痛，肾虚腰痛，腰膝无力，月经过多，久咳劳嗽。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置干燥处，防潮。
商陆
Shanglu
PHYToLACCAE RADIX
本品为商陆科植物商陆Phytolacca acinosa Roxb.或垂序商陆Phytolacca americana L.的干燥根。秋季至次春采挖，除去须根和泥沙，切成块或片，晒干或阴干。
【性状】 本品为横切或纵切的不规则块片，厚薄不等。外皮灰黄色或灰棕色。横切片弯曲不平，边缘皱缩，直径2～8cm；切面浅黄棕色或黄白色，木部隆起，形成数个突起的同心性环轮。纵切片弯曲或卷曲，长5～8cm，宽1～2cm，木部呈平行条状突起。质硬。气微，味稍甜，久嚼麻舌。
【鉴别】 (1)本品横切面：商陆 木栓细胞数列至10余列。栓内层较窄。维管组织为三生构造，有数层同心性形成层环，每环有几十个维管束。维管束外侧为韧皮部，内侧为木质部；木纤维较多，常数个相连或围于导管周围。薄壁细胞含草酸钙针晶束，有少数草酸钙方晶或簇晶，并含淀粉粒。
粉末灰白色。草酸钙针晶成束或散在，针晶纤细，针晶束长40～72μm，尚可见草酸钙方晶或簇晶。木纤维多成束，直径10～20g.m，壁厚或稍厚，有多数十字形纹孔。木栓细胞棕黄色，长方形或多角形，有的含颗粒状物。淀粉粒单粒类圆形或长圆形，直径3～28μm，脐点短缝状、点状、星状和人字形，层纹不明显；复粒少数，由2～3分粒组成。
垂序商陆草酸钙针晶束稍长，约至96μm；无方晶和簇晶。
(2)取本品粉末3g，加稀乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液和[含量测定]项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇一水(7：3：1)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 不得过2％(附录Ⅸ A)。
水分 不得过13.O％(附录Ⅸ H第一法)。
酸不溶性灰分 不得过2.5％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，不得少于10.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录 VI D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一O.4％冰醋酸溶液(70：30)为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按商陆皂苷甲峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取商陆皂苷甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1m1含O.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，称定重量，超声处理(功率500W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，
用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10出、20~，供试品溶液20~，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。
本品按干燥品计算，含商陆皂苷甲(C42H66016)不得少于O.15％。
饮片
【炮制】 生商陆 除去杂质，洗净，润透，切厚片或块，干燥。
醋商陆 取商陆片(块)，照醋炙法(附录ⅡD)炒干。
每100kg商陆，用醋30kg。
本品形如商陆片(块)。表面黄棕色，微有醋香气，味稍甜，久嚼麻舌。
【检查】 酸不溶性灰分 同药材，不得过2.O％。
【浸出物】 同药材，不得少于15.O％。
【含量测定】 同药材，含商陆皂苷甲(C42H66016)不得少于0.20％。
【鉴别】(2) 【检查】(水分) 同药材。
【性味与归经】 苦，寒；有毒。归肺、脾、肾、大肠经。
【功能与主治】 逐水消肿，通利二便I夕h用解毒散结。用于水肿胀满，二便不通；外治痈肿疮毒。
【用法与用量】 3～9g。外用适量，煎汤熏洗。
【注意】 孕妇禁用。
【贮藏】 置干燥处，防霉，防蛀。
旋覆花
Xuanfuhua
INULAE FLOS
本品为菊科植物旋覆花Inula japonica Thunb.或欧亚旋覆花Inula britannica L.的干燥头状花序。夏、秋二季花开放时采收，除去杂质，阴干或晒干。
【性状】 本品呈扁球形或类球形，直径1～2cm。总苞由多数苞片组成，呈覆瓦状排列，苞片披针形或条形，灰黄色，长4～11mm；总苞基部有时残留花梗，苞片及花梗表面被白色茸毛，舌状花1列，黄色，长约1cm，多卷曲，常脱落，先端3齿裂；管状花多数，棕黄色，长约5mm，先端5齿裂；子房顶端有多数白色冠毛，长5～6mm。有的可见椭圆形小瘦果。体轻，易散碎。气微，味微苦。
【鉴别】 (1)本品表面观：苞片非腺毛1～8细胞，多细胞者基部膨大，顶端细胞特长；内层苞片另有2～3细胞并生的非腺毛。冠毛为多列性非腺毛，边缘细胞稍向外突出。子房表皮细胞含草酸钙柱晶，长约至48μm，直径2～5μm；子房非腺毛2列性，1列为单细胞，另列通常2细胞，长90～220gm。苞片、花冠腺毛棒槌状，头部多细胞，多排成2列，围有角质囊，柄部多细胞，2列。花粉粒类球形，直径22～33μm，外壁有刺，长约3μm，具3个萌发孔。
(2)取本品粉末2g，置具塞锥形瓶中，加石油醚(60～90℃)30ml，密塞，冷浸l小时，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至近干，残渣加石油醚(60～90℃)2m1使溶解，作为供试品溶液。另取旋覆花对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)一乙酸乙酯(5：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
饮片
【炮制】 旋覆花 除去梗、叶及杂质。
【性状】 【鉴别】 同药材。
蜜旋覆花 取净旋覆花，照蜜炙法(附录ⅡD)炒至不粘手。
本品形如旋覆花，深黄色。手捻稍粘手。具蜜香气，味甜。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于16.O％。
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 苦、辛、咸，微温。归肺、脾、胃、大肠经。
【功能与主治】 降气，消痰，行水，止呕。用于风寒咳嗽，痰饮蓄结，胸膈痞闷，喘咳痰多，呕吐噫气，心下痞硬。
【用法与用量】 3～9g，包煎。
【贮藏】 置干燥处，防潮。
羚羊角
Lingyangjiao
SAIGAE TATARICAE CORNU
本品为牛科动物赛加羚羊Saiga tatarica Linnaeus的角。猎取后锯取其角，晒干。
【性状】 本品呈长圆锥形，略呈弓形弯曲，长15～33cm；类白色或黄白色，基部稍呈青灰色。嫩枝对光透视有“血丝”或紫黑色斑纹，光润如玉，无裂纹，老枝则有细纵裂纹。除尖端部分外，有10～16个隆起环脊，间距约2cm，用手握之，四指正好嵌入凹处。角的基部横截面圆形，直径3～4cm，内有坚硬质重的角柱，习称“骨塞”，骨塞长约占全角的1/2或1/3，表面有突起的纵棱与其外面角鞘内的凹沟紧密嵌合，从横断面观，其结合部呈锯齿状。除去“骨塞”后，角的下半段成空洞，全角呈半透明，对光透视，上半段中央有一条隐约可辨的细孔道直通角尖，习称“通天眼”。质坚硬。气微，味淡。
【鉴别】 本品横切面：可见组织构造多少呈波浪状起伏。角顶部组织波浪起伏最为明显，在峰部往往有束存在，束多呈三角形；角中部稍呈波浪状，束多呈双凸透镜形；角基部波浪形不明显，束呈椭圆形至类圆形。髓腔的大小不一，长径10～50(80)μm，以角基部的髓腔最大。束的皮层细胞扁梭形，3～5层。束间距离较宽广，充满着近等径性多边形、长菱形或狭长形的基本角质细胞。皮层细胞或基本角质细胞均显无色透明，其中不含或仅含少量细小浅灰色色素颗粒，细胞中央往往可见一个折光性强的圆粒或线状物。
饮片
【炮制】 羚羊角镑片 取羚羊角，置温水中浸泡，捞出，镑片，干燥。
羚羊角粉取 羚羊角，砸碎，粉碎成细粉。
【性味与归经】 咸，寒。归肝、心经。
【功能与主治】 平肝息风，清肝明目，散血解毒。用于肝风内动，惊痫抽搐，妊娠子痫，高热痉厥，癫痫发狂，头痛眩晕，目赤翳障，温毒发斑，痈肿疮毒。
【用法与用量】 1～3g，宜另煎2小时以上；磨汁或研粉服，每次O.3～O.6g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
断血流
Duanxueliu
CLINOPODII HERBA
本品为唇形科植物灯笼草Cliruo podium polycephalum(Vani-ot)C.Y.Wu et Hsuan或风轮菜Clinopodium chinense(Benth)Q.Kuntze的干燥地上部分。夏季开花前采收，除去泥沙，晒干。
【性状】 本品茎呈方柱形，四面凹下呈槽，分枝对生，长30～90cm，直径1.5～4mm；上部密被灰白色茸毛，下部较稀疏或近于无毛，节间长2～8cm，表面灰绿色或绿褐色；质脆，易折断，断面不平整，中央有髓或中空。叶对生，有柄，叶片多皱缩、破碎，完整者展平后呈卵形，长2～5cm，宽1.5～3.2cm；边缘具疏锯齿，上表面绿褐色，下表面灰绿色，两面均密被白色茸毛。气微香，味涩、微苦。
【鉴别】 (1)本品叶表面观：下表皮细胞垂周壁呈波状，气孔直轴式。非腺毛细长、众多，由1～9细胞组成，长至1440μm，有的基部细胞膨大，直径至102μm；中部细胞直径10～55μm，有的细胞呈缢缩状，表面具疣状突起。腺鳞头部多为8细胞，直径至60μm，柄单细胞，极短。小腺毛头部、柄均为单细胞，头部直径约20μm。
(2)取本品粉末1g，加甲醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水液加水饱和正丁醇振摇提取2次，每次10ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，置中性氧化铝柱(100～120目，5g，内径为1～1.5cm，用水湿法装柱)上，用40％甲醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取醉鱼草皂苷Ⅳb对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸水(7：2.5：1：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕红色斑点或棕红色荧光斑点。
【检查】 水分 不得过10.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过10.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用75％乙醇作溶剂，不得少于10.O％。
饮片
【炮制】 除去杂质，喷淋清水，稍润，切段，干燥。
本品呈不规则的段。茎呈方柱形，四面凹下呈槽，表面灰绿色或绿褐色，有的被灰白色茸毛。切面中央有髓或中空。叶片多皱缩、破碎，完整者展平后呈卵形，边缘具疏锯齿，上表面绿褐色，下表面灰绿色，两面均密被白色茸毛。气微香，味涩、微苦。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 微苦、涩，凉。归肝经。
【功能与主治】 收敛止血。用于崩漏，尿血，鼻衄，牙龈出血，创伤出血。
【用法与用量】 9～15g。外用适量，研末敷患处。
【贮藏】 置干燥处，防潮。
淫 羊 藿
Yinyanghuo
EPIMEDII FOLIUM
本品为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornu Max-im.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb.et Zucc.)Max-im.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，晒干或阴干。
【性状】 淫羊藿 三出复叶；小叶片卵圆形，长3～8cm，宽2～6cm；先端微尖，顶生小叶基部心形，两侧小叶较小，偏心形，外侧较大，呈耳状，边缘具黄色刺毛状细锯齿；上表面黄绿色，下表面灰绿色，主脉7～9条，基部有稀疏细长毛，细脉两面突起，网脉明显；小叶柄长1～5cm。叶片近革质。气微，味微苦。
箭叶淫羊藿 三出复叶，小叶片长卵形至卵状披针形，长4～12cm，宽2.5～5cm；先端渐尖，两侧小叶基部明显偏斜，外侧呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近无毛。叶片革质。
柔毛淫羊藿 叶下表面及叶柄密被绒毛状柔毛。
朝鲜淫羊藿 小叶较大，长4～10cm，宽3.5～7cm，先端长尖。叶片较薄。
【鉴别】 (1)本品叶表面观： 淫羊藿 上、下表皮细胞垂周壁深波状弯曲，沿叶脉均有异细胞纵向排列，内含1～多个草酸钙柱晶；下表皮气孔众多，不定式，有时可见非腺毛。
箭叶淫羊藿 上、下表皮细胞较小；下表皮气孔较密，具有多数非腺毛脱落形成的疣状突起，有时可见非腺毛。
柔毛淫羊藿 下表皮气孔较稀疏，具有多数细长的非腺毛。
朝鲜淫羊藿 下表皮气孔和非腺毛均易见。
(2)取本品粉末O.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液和[含量测定]淫羊藿苷项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯一丁酮一甲酸一水(10：1：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点；喷以三氯化铝试液，再置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的橙红色荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过3.O％(附录Ⅸ A)。
水分 不得过12.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过8.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.O％。
【含量测定】 总黄酮 精密量取淫羊藿苷测定项下的供试品溶液O.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲
醇制成每1ml含10ttg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(附录V A)，在270nm波长处测定吸光度，计算，即得。
本品按干燥品计算，含总黄酮以淫羊藿苷(C33H40015)计，不得少于5.O％。
淫羊藿苷 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水(30：7 O)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含O.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理1小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇
匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l0μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含淫羊藿苷(C33H40015)不得少于O.50％。
饮片
【炮制】 淫羊藿 除去杂质，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。
本品呈丝片状。上表面绿色、黄绿色或浅黄色，下表面灰绿色，网脉明显，中脉及细脉凸出，边缘具黄色刺毛状细锯齿。近革质。气微，味微苦。
【含量测定】 同药材，含淫羊藿苷(C33H40015)不得少于O.40％。
【鉴别】(除叶表面观外) 【检查】(水分 总灰分) 同药材。
炙淫羊藿 取羊脂油加热熔化，加入淫羊藿丝，用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。
每100kg淫羊藿；用羊脂油(炼油)20kg。
本品形如淫羊藿丝。表面浅黄色显油亮光泽。微有羊脂油气。
【检查】 水分 同药材，不得过8.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品、宝藿苷I对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含O.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约O.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理(功率200W，频率40kHz)1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10μ，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含淫羊藿苷(C33H40015)和宝藿苷I(C27H30010)的总量不得少于O.60％。
【鉴别】(除叶表面观外) 【检查】(水分 总灰分) 同药材。
【性味与归经】 辛、甘，温。归肝、肾经。
【功能与主治】 补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于肾阳虚衰，阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛。
【用法与用量】 6～10g。
【贮藏】 置通风干燥处。
淡 竹 叶
Danzhuye
LOPHATHERI HERBA
本品为禾本科植物淡竹叶Lophatherum gracile Brongn.的干燥茎叶。夏季未抽花穗前采割，晒干。
【性状】 本品长25～75cm。茎呈圆柱形，有节，表面淡黄绿色，断面中空。叶鞘开裂。叶片披针形，有的皱缩卷曲，长5～20cm，宽1～3.5cm；表面浅绿色或黄绿色。叶脉平行，具横行小脉，形成长方形的网格状，下表面尤为明显。体轻，质柔韧。气微，味淡。
【鉴别】 本品叶表面观：上表皮细胞长方形或类方形，垂周壁波状弯曲，其下可见圆形栅栏细胞。下表皮长细胞与短细胞交替排列或数个相连，长细胞长方形，垂周壁波状弯
曲；短细胞为哑铃形的硅质细胞和类方形的栓质细胞，于叶脉处短细胞成串；气孔较多，保卫细胞哑铃形，副卫细胞近圆三角形，非腺毛有三种：一种为单细胞长非腺毛；一种为单细胞短非腺毛，呈短圆锥形；另一种为双细胞短小毛茸，偶见。
【检查】 水分 不得过13.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过11.O％(附录Ⅸ K)。
饮片
【炮制】 除去杂质，切段。
【鉴别】 【检查】 同药材。
【性味与归经】 甘、淡，寒。归心、胃、小肠经。
【功能与主治】 清热泻火，除烦止渴，利尿通淋。用于热病烦渴，小便短赤涩痛，口舌生疮。
【用法与用量】 6～10g。
【贮藏】 置干燥处。
淡豆豉
Dandouchi
SOJAE SEMEN PRAEPARATUM
本品为豆科植物大豆Gzyczne?max(L.)Merr.的成熟种子的发酵加工品。
【制法】 取桑叶、青蒿各70～100g，加水煎煮，滤过，煎液拌入净大豆1000g中，俟吸尽后，蒸透，取出，稍晾，再置容器内，用煎过的桑叶、青蒿渣覆盖，闷使发酵至黄衣上遍时，取出，除去药渣，洗净，置容器内再闷15～20天，至充分发酵、香气溢出时，取出，略蒸，干燥，即得。
【性状】 本品呈椭圆形，略扁，长O.6～1cm，直径O.5～O.7cm。表面黑色，皱缩不平。质柔软，断面棕黑色。气香，味微甘。
【鉴别】 (1)取本品1g，研碎，加水10ml，加热至沸，并保持微沸数分钟，滤过，取滤液O.5ml，点于滤纸上，待干，喷以1％吲哚醌一醋酸(10：1)的混合溶液，于后，在100～1lO℃加热约10分钟，显紫红色。
(2)取本品15g，研碎，加水适量，煎煮约1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淡豆豉对照药材15g、青蒿对照药材O.2g，同法分别制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液、淡豆豉对照药材溶液各10～20μl，青蒿对照药材溶液2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 取本品1g，研碎，加水10ml，在50～60℃水浴中温浸1小时，滤过。取滤液1ml，加1％硫酸铜溶液与40％氢氧化钾溶液各4滴，振摇，应无紫红色出现。
【性味与归经】 苦、辛，凉。归肺、胃经。
【功能与主治】 解表，除烦，宣发郁热。用于感冒，寒热头痛，烦躁胸闷，虚烦不眠。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
密 蒙 花
Mimenghua
BUDDLEJAE FLOS
本品为马钱科植物密蒙花Buddleja officmal曲Maxim.的干燥花蕾和花序。春季花未开放时采收，除去杂质，干燥。
【性状】 本品多为花蕾密聚的花序小分枝，呈不规则圆锥状，长1.5～3cm。表面灰黄色或棕黄色，密被茸毛。花蕾呈短棒状，上端略大，长O.3～1cm，直径o.1～O.2cm；花萼钟状，先端4齿裂；花冠筒状，与萼等长或稍长，先端4裂，裂片卵形；雄蕊4，着生在花冠管中部。质柔软。气微香，味微苦、辛。
【鉴别】 本品粉末棕色。非腺毛通常为4细胞，基部2细胞单列；上部2细胞并列，每细胞又分2叉，每分叉长50～500μm，壁甚厚，胞腔线形。花冠上表面有少数非腺毛，单细胞，长38～600μm，壁具多数刺状突起。花粉粒球形，直径13～20，表面光滑，有3个萌发孔。腺毛头部顶面观1～2细胞，2细胞者并列呈哑铃形或蝶形；柄极短。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水醋酸(45：54.5：O.5)为流动相；检测波长为326nm。理论板数按蒙花苷峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备 取蒙花苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含蒙花苷O.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚(60～90℃)100ml，加热回流2小时，弃去石油醚，药渣挥干，再加甲醇100ml继续加热回流4小时，提取液置蒸发皿中，浓缩至适量，转移至50ml量瓶中，残渣及容器用少量甲醇洗涤，洗液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含蒙花苷(C28H32014)不得少于O.50％。
【性味与归经】 甘，微寒。归肝经。
【功能与主治】 清热泻火，养肝明目，退翳。用于目赤肿痛，多泪羞明，目生翳膜，肝虚目暗，视物昏花。
【用法与用量】 3～9g。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮。
续 断
Xuduan
DIPSACI RADIX
本品为川续断科植物川续断Dipszcus asper Wall.ex的干燥根。秋季采挖，除去根和须根，用微火烘至半干，堆置“发汗”至内部变绿色时，再烘干。
【性状】 本品呈圆柱形，略扁，有的微弯曲，长5～15cm，直径O.5～2cm。表面灰褐色或黄褐色，有稍扭曲或明显扭曲的纵皱及沟纹，可见横列的皮孔样斑痕和少数须根痕。质软，久置后变硬，易折断，断面不平坦，皮部墨绿色或棕色，外缘褐色或淡褐色，木部黄褐色，导管束呈放射状排列。气微香，味苦、微甜而后涩。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓细胞数列。栓内层较窄。韧皮部筛管群稀疏散在。形成层环明显或不甚明显。木质部射线宽广，导管近形成层处分布较密，向内渐稀少，常单个散在或2～4个相聚。髓部小，细根多无髓。薄壁细胞含草酸钙簇晶。
粉末黄棕色。草酸钙簇晶甚多，直径15～50μm，散在或存在于皱缩的薄壁细胞中，有时数个排列成紧密的条状。纺锤形薄壁细胞壁稍厚，有斜向交错的细纹理。具缘纹孔导管和网纹导管直径约至72(90)μm。木栓细胞淡棕色，表面观类长方形、类方形、多角形或长多角形，壁薄。
(2)取本品粉末3g，加浓氨试液4ml，拌匀，放置1小时，加三氯甲烷30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用盐酸溶液(4—100)30m1分次振摇提取，提取液用浓氨试液调节pH值
至10，再用三氯甲烷20ml分次振摇提取，合并三氯甲烷液，浓缩至o.5ml，作为供试品溶液。另取续断对照药材3g，同法制成对照药材溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》试验，吸取上述两种溶液各5pl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚丙酮(1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取本品粉末O.2g，加甲醇15ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川续断皂苷Ⅵ对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，
作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》试验，吸取上述两种溶液各5"1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇一醋酸水(4：1：5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过10.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过12.o％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过3.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于45.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(30：70)为流动相；检测波长为212nm。理论板数按川续断皂苷Ⅵ峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取川续断皂苷Ⅵ对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1m1含1.5mg的溶液。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取本品细粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率100W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20p!l，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含川续断皂苷Ⅵ(C47H76018)不得少于2.O％。
饮片

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