本品形如厚朴丝，表面灰褐色，偶见焦斑。略有姜辣气。
【检查】 水分 同药材，不得过10.O％。
总灰分 同药材，不得过5.O％。
【含量测定】 同药材，含厚朴酚(C18H1802)与和厚朴酚(C18H1802)的总量不得少于1.6％。
【鉴别】(除横切面外)【检查】(酸不溶性灰分) 同药材。
【性味与归经】 苦、辛，温。归脾、胃、肺、大肠经。
【功能与主治】 燥湿消痰，下气除满。用于湿滞伤中，脘痞吐泻，食积气滞，腹胀便秘，痰饮喘咳。
【用法与用量】 3～10g。
【贮藏】 置通风干燥处。
厚 朴 花
Houpohua
MAGNOLIAE OFFICMALIS FLOS
本品为木兰科植物厚朴胁Magnolia officinalis Rehd.et Wils.或凹叶厚朴Magnolia offinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils.的干燥花蕾。春季花未开放时采摘，稍蒸后，晒干或低温干燥。
【性状】 本品呈长圆锥形，长4～7cm，基部直径1.5～2.5cm。红棕色至棕褐色。花被多为12片，肉质，外层的呈长方倒卵形，内层的呈匙形。雄蕊多数，花药条形，淡黄棕色，花丝宽而短。心皮多数，分离，螺旋状排列于圆锥形的花托上。花梗长O.5～2cm，密被灰黄色绒毛，偶无毛。质脆，易破碎。气香，味淡。
【鉴别】 (1)本品粉末红棕色。花被表皮细胞多角形或椭圆形，表面有密集的疣状突起，有的具细条状纹理。石细胞众多，呈不规则分枝状，壁厚7～13μm，孔沟明显，胞腔大。油细胞类圆形或椭圆形，直径37～85μm，壁稍厚，内含黄棕色物。花粉粒椭圆形，长径48～68μm，短径37～48μm，具一远极沟，表面有细网状雕纹。非腺毛1～3细胞，长820～2300μm，壁极厚，有的表面具螺状角质纹理，单细胞者先端长尖，基部稍膨大，多细胞者基部细胞较短或明显膨大，壁薄。
(2)取本品粉末1g，加甲醇8ml，密塞，振摇30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1m1各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液lOμl，对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-浓氨试液(5：2：4：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过10.O％(附录ⅨH第三法)。
总灰分 不得过7.O％(附录ⅨK)。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水(50：20：30)为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含厚朴酚60μg，和厚朴酚40p.g的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，放置30分钟，取上清液，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含厚朴酚(C18H18O2)与和厚朴酚(C18H18O2)的总量不得少于O.20％。
【性味与归经】 苦，微温。归脾、胃经。
【功能与主治】 芳香化湿，理气宽中。用于脾胃湿阻气滞，胸脘痞闷胀满，纳谷不香。
【用法与用量】 3～9g。
【贮藏】 置干燥处，防霉，防蛀。
砂 仁
Sharen
AMoMI FRUCTUS
本品为姜科植物阳春砂Amomum villosum Lour.、绿壳砂Amomum villosum Lour.var.
xanthioides T.L.Wu et Senjen或海南砂Amomum longiligulare T.L.Wu的干燥成熟果实。夏、秋二季果实成熟时采收，晒干或低温干燥。
【性状】 阳春砂、绿壳砂呈椭圆形或卵圆形，有不明显的三棱，长1.5～2cm，直径1～1.5cm。表面棕褐色，密生刺状突起，顶端有花被残基，基部常有果梗。果皮薄而软。种子集结成团，具三钝棱，中有白色隔膜，将种子团分成3瓣，每瓣有种子5～26粒。种子为不规则多面体，直径2～3mm；表面棕红色或暗褐色，有细皱纹，外被淡棕色膜质假种皮；质硬，胚乳灰白色。气芳香而浓烈，味辛凉、微苦。
海南砂呈长椭圆形或卵圆形，有明显的三棱，长1.5～2cm，直径O.8～1.2cm。表面被片状、分枝的软刺，基部具果梗痕。果皮厚而硬。种子团较小，每瓣有种子3～24粒；种子直径1.5～2mm。气味稍淡。
【鉴别】 (1)阳春砂种子横切面：假种皮有时残存。种皮表皮细胞1列，径向延长，壁稍厚；下皮细胞1列，含棕色或红棕色物。油细胞层为1列油细胞，长76～106μm，宽16～25μm，含黄色油滴。色素层为数列棕色细胞，细胞多角形，排列不规则。内种皮为1列栅状厚壁细胞，黄棕色，内壁及侧壁极厚，细胞小，内含硅质块。外胚乳细胞含淀粉粒，并有少数细小草酸钙方晶。内胚乳细胞含细小糊粉粒和脂肪油滴。
粉末灰棕色。内种皮厚壁细胞红棕色或黄棕色，表面观多角形，壁厚，非木化，胞腔内含硅质块；断面观为1列栅状细胞，内壁及侧壁极厚，胞腔偏外侧，内含硅质块。种皮表皮细胞淡黄色，表面观长条形，常与下皮细胞上下层垂直排列；下皮细胞含棕色或红棕色物。色素层细胞皱缩，界限不清楚，含红棕色或深棕色物。外胚乳细胞类长方形或不规则形，充满细小淀粉粒集结成的淀粉团，有的包埋有细小草酸钙方晶。内胚乳细胞含细小糊粉粒和脂肪油滴。油细胞无色，壁薄，偶见油滴散在。
(2)取[含量测定]项下的挥发油，加乙醇制成每1ml含20μl的溶液，作为供试品溶液。另取乙酸龙脑酯对照品，加乙醇制成每1ml含10μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯(22：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。
【检查】 水分 不得过15.O％(附录ⅨH 第二法)。
【含量测定】 挥发油 照挥发油测定法(附录X D)测定。
阳春砂、绿壳砂种子团含挥发油不得少于3.0％(ml／g)；海南砂种子团含挥发油不得少于1.O％(ml／g)。
乙酸龙脑酯 照气相色谱测定法(附录Ⅵ E)测定。
色谱条件与系统适用性试验 DB-1毛细管柱(100％二甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m，内径为O.25mm，膜厚度为O.25μm)；柱温100℃，进样口温度230℃，检测器(FID)温度250℃；分流比为10：1。理论板数按乙酸龙脑酯峰计算应不低于10 000。
对照品溶液的制备 取乙酸龙脑酯对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1m1含O.3mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率300W，频率40kHz)30分钟，放冷，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注人气相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含乙酸龙脑酯(C12H20O2)不得少于O.90％。
饮片
【炮制】 除去杂质。用时捣碎。
【性味与归经】 辛，温。归脾、胃、肾经。
【功能与主治】 化湿开胃，温脾止泻，理气安胎。用于湿浊中阻，脘痞不饥，脾胃虚寒，呕吐泄泻，妊娠恶阻，胎动不安。
【用法与用量】 3～6g，后下。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
牵 牛 子
Qianniuzi
PHARBITIDIS SEMEN
本品为旋花科植物裂叶牵牛Pharbitis nil(L.)Choisy或圆叶牵牛Pharbitis purpurea（L.）Voigt的干燥成熟种子。秋末果实成熟、果壳未开裂时采割植株，晒干，打下种子，除去杂质。
【性状】 本品似橘瓣状，长4～8mm，宽3～5mm。表面灰黑色或淡黄白色，背面有一条浅纵沟，腹面棱线的下端有一点状种脐，微凹。质硬，横切面可见淡黄色或黄绿色皱缩折叠的子叶，微显油性。气微，味辛、苦，有麻感。
【鉴别】 (1)取本品，加水浸泡后种皮呈龟裂状，手捻有明显的黏滑感。
(2)本品粉末淡黄棕色。种皮表皮细胞深棕色，形状不规则，壁波状。非腺毛单细胞，黄棕色，稍弯曲，长50～240μm。子叶碎片中有分泌腔，圆形或椭圆形，直径35～106μm。草酸钙簇晶直径10～25μm。栅状组织碎片和光辉带有时可见。
(3)取本品粉末1g，置索氏提取器中，用石油醚(60～90℃)适量，加热回流提取2小时，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加入二氯甲烷甲醇(3：1)混合溶液提取6小时，回收溶剂至
j m1.作为供试品溶液。另取牵牛子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1m1含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10～20μl、对照品溶液3μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以二氯甲烷甲醇甲酸(93：9：4)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝黑色斑点。
【检查】 水分 不得过10.O％(附录ⅨH 第一法)。
总灰分 不得过5.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的冷浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.O％。
饮片
【炮制】 牵牛子 除去杂质。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
炒牵牛子 取净牵牛子，照清炒法(附录ⅡD)炒至稍鼓起。用时捣碎。
本品形如牵牛子，表面黑褐色或黄棕色，稍鼓起。微具香气。
【检查】 水分同药材，不得过8.O％。
【浸出物】 同药材，不得少于12.O％。
【鉴别】(除显微粉末外) 【检查】(总灰分) 同药材。
【性味与归经】 苦、寒；有毒。归肺、肾、大肠经。
【功能与主治】 泻水通便，消痰涤饮，杀虫攻积。用于水肿胀满，二便不通，痰饮积聚，气逆喘咳，虫积腹痛。
【用法与用量】 3～6g。人丸散服，每次1.5～3g。
【注意】 孕妇禁用；不宜与巴豆、巴豆霜同用。
【贮藏】 置干燥处。
轻 粉
Qingfen
CALOMELAS
本品为氯化亚汞(Hg2Cl2)。
【性状】 本品为白色有光泽的鳞片状或雪花状结晶，或结晶性粉末；遇光颜色缓缓变暗。气微。
【鉴别】 (1)本品遇氢氧化钙试液、氨试液或氢氧化钠试液，即变成黑色。
(2)取本品，加等量的无水碳酸钠，混合后，置干燥试管中，加热，即分解析出金属汞，凝集在试管壁上，管中遗留的残渣加稀硝酸溶解后，滤过，滤液显氯化物(附录Ⅳ)的鉴别反应。
【检查】 升汞 取本品2g，加乙醚20ml，振摇5分钟后，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加水10ml与稀硝酸2滴溶解后，照氯化物检查法(附录Ⅸ C)检查，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。
汞珠 取本品约lg，平铺于白纸上，用扩大镜检视，不应有汞珠存在。
炽灼残渣 不得过0.1％(附录ⅨJ)。
【含量测定】 取本品约0.5g，精密称定，置碘瓶中，加水10mi，摇匀，再精密加碘滴定液(O.05mol／L)50ml，密塞，强力振摇至供试品大部分溶解后，再加入碘化钾溶液(5→10)8ml，密塞，强力振摇至完全溶解，用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol／L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失。每lml碘滴定液(O.05mol／L)相当于23.61mg的氯化亚汞(Hg2Cl2)。
本品含氯化亚汞(Hg2Cl2)不得少于99.0％。
【性味与归经】 辛，寒；有毒。归大肠、小肠经。
【功能与主治】 外用杀虫，攻毒，敛疮；内服祛痰消积，逐水通便。外治用于疥疮，顽癣，臁疮，梅毒，疮疡，湿疹；内服用于痰涎积滞，水肿臌胀，二便不利。
【用法与用量】 外用适量，研末掺敷患处。内服每次0.1～0.2g，一日1～2次，多人丸剂或装胶囊服，服后漱口。
【注意】 本品有毒，不可过量；内服慎用；孕妇禁服。
【贮藏】 遮光，密闭，置干燥处。
鸦 胆 子
Yadanzi
BRUCEAE FRUCTUS
本品为苦木科植物鸦胆子Brucea javanica（L.）Merr.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品呈卵形，长6～10mm，直径4～7mm。表面黑色或棕色，有隆起的网状皱纹，网眼呈不规则的多角形，两侧有明显的棱线，顶端渐尖，基部有凹陷的果梗痕。果壳质硬而脆，种子卵形，长5～6mm，直径3～5mm，表面类白色或黄白色，具网纹；种皮薄，子叶乳白色，富油性。气微，味极苦。
【鉴别】 (1)本品果皮粉末棕褐色。表皮细胞多角形，含棕色物。薄壁细胞多角形，含草酸钙簇晶和方晶，簇晶直径约至30μm。石细胞类圆形或多角形，直径14～38μm。
种子粉末黄白色。种皮细胞略呈多角形，稍延长。胚乳和子叶细胞含糊粉粒。
(2)取本品粗粉lg，加石油醚(60～90℃)20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液补加石油醚(60~90~c)至20ml，作为供试品溶液。另取鸦胆子对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取油酸对照品，加石油醚(60～90℃)制成每lml含3mg的溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录VI B)试验，吸取 上述三种溶液各1～3ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90~C)一乙酸乙酯一冰醋酸(8.5：1.5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 不得过2.5％(附录ⅨA)。
水分 不得过10.0％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过6.5％(附录ⅨK)。
【含量测定】 照气相色谱法(附录VI E)测定。
色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度0.25μm)；检测器温度为250℃(FID)；进样日温度为250℃；柱温为205℃；分流比为20：1。理论板数按油酸峰计算应不低于5000。
校正因子测定 取油酸对照品适量，精密称定，加正己烷制成每lml含3mg的溶液。精密量取5ml，置10ml具塞试管中，用氮气吹干，加入0.5mol／L氢氧化钾甲醇溶液2ml，置60℃水浴中皂化25分钟，至油珠全部消失，放冷，加15％三氟化硼乙醚溶液2ml，置60℃水浴中甲酯化2分钟，放冷；精密加入正己烷2ml，振摇，加饱和氯化钠溶液lml，振摇，静置，取上层溶液作为对照品溶液。精密称取苯甲酸苯酯适量，加正己烷制成每lml含8mg的溶液，作为内标溶液。精密量取对照品溶液和内标溶液各lml，摇匀，吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，计算校正因子。
测定法 取本品粗粉约3g，精密称定，加入石油醚(60～90℃)30ml，超声处理(功率280W，频率42kHz)30分钟，滤过，滤液置50ml量瓶中，用石油醚(60～90℃)15ml，分次洗涤滤器和残渣，洗液滤入N--N~中，加石油醚(60～90℃)至刻度，摇匀。精密量取3ml，自“置10ml具塞试管中，用氮气吹干”起，同对照品溶液制备方法制备供试品溶液。精密量取供试品溶液和内标溶液各lml，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含油酸(C18H34O2)不得少于8.0％。
饮片
【炮制】 除去果壳及杂质。
【性味与归经】 苦，寒；有小毒。归大肠、肝经。
【功能与主治】 清热解毒，截疟，止痢；外用腐蚀赘疣。用于痢疾，疟疾；外治赘疣，鸡眼。
【用法与用量】 0.5～2g，用龙眼肉包裹或装入胶囊吞服。外用适量。
【贮藏】 置干燥处。
韭菜子
Jiucaizi
ALLII TUBEROSI SEMEN
本品为百合科植物韭菜Allium tuberosum Rottl ex Spreng.的干燥成熟种子。秋季果实成熟时采收果序，晒干，搓出种子，除去杂质。
【性状】 本品呈半圆形或半卵圆形，略扁，长2～4mm，宽1.5～3mm。表面黑色，一面突起，粗糙，有细密的网状皱纹，另一面微凹，皱纹不甚明显。顶端钝，基部稍，尖，有点状突起的种脐。质硬。气特异，味微辛。
饮片
【炮制】 韭菜子 除去杂质。
盐韭菜子 取净韭菜子，照盐水炙法(附录Ⅱ D)炒干。
【性味与归经】 辛、甘，温。归肝、肾经。
【功能与主治】 温补肝肾，壮阳固精。用于肝肾亏虚，腰膝酸痛，阳痿遗精，遗尿尿频，白浊带下。
【用法与用量】 3～9g。
【贮藏】 置干燥处。
哈 蟆 油
Hamayou
RANAE OVIDUCTUS
本品为蛙科动物中国林蛙Rana temporaria chensinensis David雌蛙的输卵管，经采制干燥而得。
【性状】 本品呈不规则块状，弯曲而重叠，长1.5～2cm，厚1.5～5mm。表面黄白色，呈脂肪样光泽，偶有带灰白色薄膜状干皮。摸之有滑腻感，在温水中浸泡体积可膨胀。气腥，味微甘，嚼之有黏滑感。
【鉴别】 取本品粉末(过三号筛)2g，加三氯甲烷40ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，同法提取3次，合并滤液，挥干，残渣加水5ml使溶解，摇匀，放置12小时，作为供试品溶液。另取1-甲基海因对照品，加水制成每1ml含2μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（附录VI D）测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水为流动相；检测波长为215nm。理论板数按1-甲基海因峰计算应不低于2000。分别吸取对照品溶液10μl与供试品溶液3～20μ1，注入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
【检查】 膨胀度 取本品，破碎成直径约3mm的碎块，于80℃干燥4小时，称取0.2g，照膨胀度测定法(附录Ⅸ O)测定，开始6小时每1小时振摇1次，然后静置18小时，倾去水液，读取供试品膨胀后的体积，计算，即得。
本品的膨胀度不得低于55。
【性味与归经】 甘、咸，平。归肺、肾经。
【功能与主治】 补肾益精，养阴润肺。用于病后体弱，神疲乏力，心悸失眠，盗汗，痨嗽咳血。
【用法与用量】 5～15g，用水浸泡，炖服，或作丸剂服。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮，防蛀。
骨碎补
Gusuibu
DRYNARIAE RHIZOMA
本品为水龙骨科植物槲蕨Drynaria fortunei（Kunze）J.Sm.的干燥根茎。全年均可采挖，除去泥沙，干燥，或再燎去茸毛(鳞片)。
【性状】 本品呈扁平长条状，多弯曲，有分枝，长5～15cm，宽1～1.5cm，厚O.2～O.5cm。表面密被深棕色至暗棕色的小鳞片，柔软如毛，经火燎者呈棕褐色或暗褐色，两侧及上表面均具突起或凹下的圆形叶痕，少数有叶柄残基和须根残留。体轻，质脆，易折断，断面红棕色，维管束呈黄色点状，排列成环。气微，味淡、微涩。
【鉴别】 取本品粉末O.5g，加甲醇30m1，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇l m1使溶解，作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含O.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(1：12：2.5：3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过15.o％(附录ⅨH 第一法)。
总灰分 不得过8.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于16.o％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一醋酸一水(35：4：65)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取柚皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1m1含柚皮苷60#g的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约O.25g，精密称定，置锥形瓶中，加甲醇30ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，用少量甲醇分数次洗涤容器，洗液滤入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含柚皮苷(C27H32O14)不得少于0.50％。
饮片
【炮制】 骨碎补 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈不规则厚片。表面深棕色至棕褐色，常残留细小棕色的鳞片，有的可见圆形的叶痕。切面红棕色，黄色的维管束点状排列成环。气微，味淡、微涩。
【检查】 水分 同药材，不得过14.O％。
总灰分 同药材，不得过7.O％。
【鉴别】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
烫骨碎补 取净骨碎补或片，照烫法(附录ⅡD)用砂烫至鼓起，撞去毛。
本品形如骨碎补或片，体膨大鼓起，质轻、酥松。
【性味与归经】 苦，温。归肝、。肾经。
【功能与主治】 疗伤止痛，补肾强骨。外用消风祛斑。用于跌扑闪挫，筋骨折伤，肾虚腰痛，筋骨痿软，耳鸣耳聋，牙齿松动；外治斑秃，白癜风。
【用法与用量】 3～9g。
【贮藏】 置干燥处。
钟 乳 石
Zhongrushi
STALACTITUM
本品为碳酸盐类矿物方解石族方解石，主含碳酸钙(CaCO3)。采挖后，除去杂石。
【性状】 本品为钟乳状集合体，略呈圆锥形或圆柱形。表面白色、灰白色或棕黄色，粗糙，凹凸不平。体重，质硬，断面较平整，白色至浅灰白色，对光观察具闪星状的亮光，近中心常有一圆孔，圆孔周围有多数浅橙黄色同心环层。气微，味微咸。
【鉴别】 取本品，滴加稀盐酸，即产生大量气泡，溶液显钙盐(附录Ⅳ)的鉴别反应。
【含量测定】 取本品细粉约O.12g，精密称定，置锥形瓶中，加稀盐酸5rnl，加热使溶解，加水150ml与甲基红指示液l滴，滴加氢氧化钾试液至溶液显黄色，再继续多加10mi，加钙黄绿素指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mol／L)滴定至溶液的黄绿色荧光消失，并显橙色。每1 ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mol/L。)相当于5.004mg的碳酸钙(CaCO3)。
本品含碳酸钙(CaCO3)不得少于95.O％。
饮片
【炮制】 钟乳石 洗净，砸成小块，干燥。
煅钟乳石 取净钟乳石块，照明煅法(附录ⅡD)煅至红透。
【性味与归经】 甘，温。归肺、肾、胃经。
【功能与主治】 温肺，助阳，平喘，制酸，通乳。用于寒痰咳喘，阳虚冷喘，腰膝冷痛，胃痛泛酸，乳汁不通。
【用法与用量】 3～9g，先煎。
【贮藏】 置干燥处。
钩 藤
Gouteng
UNCARIAE RAMULUS CUM UNCIS
本品为茜草科植物钩藤Uncaria rhynchophylla（Miq.）Miq.ex Havil、大叶钩藤Uncaria.macrophylla Wall.、毛钩藤Uncaria hirsuta Havil.、华钩藤Uncaria sinensis（Oliv） Havil.或无柄果钩藤Uncaria sessilifructus Roxb.的干燥带钩茎枝。秋、冬二季采收，去叶，切段，晒干。
【性状】 本品茎枝呈圆柱形或类方柱形，长2～3cm，直径O.2～O.5cm。表面红棕色至紫红色者具细纵纹，光滑无毛；黄绿色至灰褐色者有的可见白色点状皮孔，被黄褐色柔毛。多数枝节上对生两个向下弯曲的钩(不育花序梗)，或仅一侧有钩，另一侧为突起的疤痕；钩略扁或稍圆，先端细尖，基部较阔；钩基部的枝上可见叶柄脱落后的窝点状痕迹和环状的托叶痕。质坚韧，断面黄棕色，皮部纤维性，髓部黄白色或中空。气微，味淡。
【鉴别】 取本品粉末2g，加入浓氨试液2ml，浸泡30分钟，加入三氯甲烷50ml，加热回流2小时，放冷，滤过，取滤液10ml，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取异钩藤碱对照品，加甲醇制成每1ml含O.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)丙酮(6：4)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过10.O％(附录ⅨH 第一法)测定。
总灰分 不得过3.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6.O％。
【性味与归经】 甘，凉。归肝、心包经。
【功能与主治】 息风定惊，清热平肝。用于肝风内动，惊痫抽搐，高热惊厥，感冒夹惊，小儿惊啼，妊娠子痫，头痛眩晕。
【用法与用量】 3～12g，后下。
【贮藏】 置干燥处。
香 加 皮
Xiangjiapi
PERIPLOCAE CORTEX
本品为萝蘑科植物杠柳Periploca sepium Bge.的干燥根皮。春、秋二季采挖，剥取根皮，晒干。
【性状】 本品呈卷筒状或槽状，少数呈不规则的块片状，长3～10cm，直径1～2cnl，厚O.2～O.4cm。外表面灰棕色或黄棕色，栓皮松软常呈鳞片状，易剥落。内表面淡黄色或淡黄棕色，较平滑，有细纵纹。体轻，质脆，易折断，断面不整齐，黄白色。有特异香气，味苦。
【鉴别】 (1)本品粉末淡棕色。草酸钙方晶直径9～20μm。石细胞长方形或类多角形，直径24～70μm。乳管含无色油滴状颗粒。木栓细胞棕黄色，多角形。淀粉粒甚多，单粒类圆形或长圆形，直径3～11μm；复粒由2～6分粒组成。
(2)取本品粉末lOg，置250ml烧瓶中，加水150ml，加热蒸馏，馏出液具特异香气，收集馏出液10ml，分置二支试管中，一管中加1％三氯化铁溶液1滴，即显红棕色；另一管中加硫酸肼饱和溶液5ml与醋酸钠结晶少量，稍加热，放冷，生成淡黄绿色沉淀，置紫外光灯(365nm)下观察，显强烈的黄色荧光。
(3)取本品粉末1g，加乙醇10ml，加热回流1小时，滤过，滤液置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，精密量取1m1，置20ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法(附录V A)测定，在278nm的波长处有最大吸收。
(4)取本品粉末2g，加甲醇30m1，加热回流l小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取4-甲氧基水杨醛对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)乙酸乙酯一冰醋酸(20：3：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.O％(附录ⅨH 第一法)。
总灰分 不得过10.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过4.o％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水一醋酸(70：30：2)为流动相；检测波长为278nm。理论板数按4-甲氧基水杨醛峰计算应不低于1000。
内标溶液的制备 取对羟基苯甲酸丁酯适量，精密称定，加60％甲醇制成每1ml含6mg的溶液，即得。
测定法 取4-甲氧基水杨醛对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加60％甲醇制成每1ml含1mg的溶液。精密量取该溶液4m1、内标溶液2ml，置25ml量瓶中，加60％甲醇至刻度，摇匀，吸取20μ1注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品粗粉约O.25～O.5g，60℃干燥4小时，精密称定，置50ml烧瓶中，加60％甲醇15ml，加热回流1.5小时，滤过，滤液置25m1量瓶中，用少量60％甲醇洗涤容器，洗液滤人同一量瓶中，精密加入内标溶液2ml，加60％甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。吸取20μl注入液相色谱仪，按内标法以峰面积计算，即得。
本品于60℃干燥4小时，含4-甲氧基水杨醛(C8H8O3)不得少于O.20％。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净.润透，切厚片，干燥。
本品呈不规则的厚片。外表面灰棕色或黄棕色，栓皮常呈鳞片状。内表面淡黄色或淡黄棕色，有细纵纹。切面黄白色。有特异香气，味苦。 ‘
【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛、苦，温；有毒。归肝、肾、心经。
【功能与主治】 利水消肿，祛风湿，强筋骨。用于下肢浮肿，心悸气短，风寒湿痹，腰膝酸软。
【用法与用量】 3～6g。
【注意】 不宜过量服用。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
香 附
Xiangfu
CYPERI RHIZOMA
本品为莎草科植物莎草Cyperus rotundus L.的干燥根茎。秋季采挖，燎去毛须，置沸水中略煮或蒸透后晒干，或燎后直接晒干。
【性状】 本品多呈纺锤形，有的略弯曲，长2～3.5cm，直径O.5～lcm。表面棕褐色或黑褐色，有纵皱纹，并有6～10个略隆起的环节，节上有未除净的棕色毛须和须根断痕；去净毛须者较光滑，环节不明显。质硬.经蒸煮者断面黄棕色或红棕色，角质样；生晒者断面色白而显粉性，内皮层环纹明显，中柱色较深，点状维管束散在。气香，味微苦。
【鉴别】 (1)本品粉末浅棕色。分泌细胞类圆形，直径35～72μm，内含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周嗣5～8个细胞作放射状环列。表皮细胞多角形，常带有下皮纤维和厚壁细胞。下皮纤维成束，深棕色或红棕色，直径7～22μm，壁厚。厚壁细胞类方形、类圆形或形状不规则，壁稍厚，纹孔明是。石细胞少数，类方形、类圆形或类多角形，壁较厚。
(2)取本品粉末1g，加乙醚5m1，放置l小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯O.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(80：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的深蓝色斑点；喷以二硝基苯肼试液，放置片刻，斑点渐变为橙红色。
【检查】 水分 不得过13.o％(附录Ⅸ H第二法)。
总灰分 不得过4.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.O％。
【含量测定】 挥发油 照挥发油测定法(附录X D)测定。
本品含挥发油不得少于1.O％(m1／g)。
饮片
【炮制】 香附 除去毛须及杂质，切厚片或碾碎。
本品为不规则厚片或颗粒状。外表皮棕褐色或黑褐色，有时可见环节。切面色白或黄棕色，质硬，内皮层环纹明显。气香，味微苦。
【浸出物】 同药材，不得少于11.5％。
【鉴别】(2) 【检查】 【含量测定】 同药材。
醋香附 取香附片(粒)，照醋炙法(附录ⅡD)炒干。
本品形如香附片(粒)，表面黑褐色。微有醋香气，味微苦。
【浸出物】 同药材，不得少于13.O％。
【含量测定】 同药材 ，含挥发油不得少于O.8％(m1／g)。
【鉴别】 【检查】 同药材。
【性味与归经】 辛、微苦、微甘，平。归肝、脾、三焦经。
【功能与主治】 疏肝解郁，理气宽中，调经止痛。用于肝郁气滞，胸胁胀痛，疝气疼痛，乳房胀痛，脾胃气滞，脘腹痞闷，胀满疼痛，月经不调，经闭痛经。
【用法与用量】 6～10g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
香 橼
Xiangyuan
CITRI FRUCTUS
本品为芸香科植物枸橼Citrus medic L.或香圆Citruswilsonii Tanaka的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，趁鲜切片，晒干或低温干燥。香圆亦可整个或对剖两半后，晒干或低温干燥。
【性状】 枸橼 本品呈圆形或长圆形片，直径4～10cm，厚O.2～O.5cm。横切片外果皮黄色或黄绿色，边缘呈波状，散有凹人的油点；中果皮厚1～3cm，黄白色，有不规则的网状突起的维管束；瓤囊10～17室。纵切片中心柱较粗壮。质柔韧。气清香，味微甜而苦辛。
香圆 本品呈类球形，半球形或圆片，直径4～7cm。表面黑绿色或黄棕色，密被凹陷的小油点及网状隆起的粗皱纹，顶端有花柱残痕及隆起的环圈，基部有果梗残基。质坚硬。剖面或横切薄片，边缘油点明显；中果皮厚约O.5cm；瓤囊9～11室，棕色或淡红棕色，间或有黄白色种子。气香，味酸而苦。
【鉴别】 取本品粉末2g，加石油醚(60～90℃)30ml，浸泡1小时，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加石油醚(60～90℃)1ml使溶解，作为供试品溶液。另取香橼对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯(5：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
【含量测定】 香圆 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸(30：63：3)为流动相；检测波长为284nm。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取柚皮苷对照品适量，精密称定，加50％甲醇制成每1m1含30μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过五号筛)约。75mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加50％甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含柚皮苷(C27H32O14)不得少于2.5％。
饮片
【炮制】 未切片者，打成小块；切片者润透，切丝，晾干。
【性味与归经】 辛、苦、酸，温。归肝、脾、肺经。
【功能与主治】 疏肝理气，宽中，化痰。用于肝胃气滞，胸胁胀痛，脘腹痞满，呕吐噫气，痰多咳嗽。
【用法与用量】 3～10g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防霉，防蛀。
香 薷
Xiangru
MoSLAE HERBA
本品为唇形科植物石香薷Citrus medica L.或江香薷Mosla chinensis ‘Jiangxi
angru’的干燥地上部分。前者习称“青香薷”，后者习称“江香薷”。夏季茎叶茂盛、花盛时择晴天采割，除去杂质，阴于。
【性状】 青香薷长30～50cm，基部紫红色，上部黄绿色或淡黄色，全体密被白色茸毛。茎方柱形，基部类圆形，直径1～2mm，节明显，节间长4～7cm；质脆，易折断。叶对生，多皱缩或脱落，叶片展平后呈长卵形或披针形，暗绿色或黄绿色，边缘有3～5疏浅锯齿。穗状花序顶生及腋生，苞片圆卵形或圆倒卵形，脱落或残存；花萼宿存，钟状，淡紫红色或灰绿色，先端5裂，密被茸毛。小坚果4，直径O.7～1.1mm，近圆球形，具网纹。气清香而浓，味微辛而凉。
江香薷 长55～66cm。表面黄绿色，质较柔软。边缘有5～9疏浅锯齿。果实直径0.9～1.4mm，表面具疏网纹。
【鉴别】 (1)青香薷 本品叶表面观：上表皮细胞多角形，垂周壁波状弯曲，略增厚；下表皮细胞壁不增厚，气孔直轴式，以下表皮为多。腺鳞头部8细胞，直径约36～80pm，柄单细胞。上下表皮具非腺毛，多碎断，完整者1～6细胞，上部细胞多弯曲呈钩状，疣状突起较明显。小腺毛少见，头部圆形或长圆形，1～2细胞，柄甚短1～2细胞。
江香薷 上表皮腺鳞直径约90μm，柄单细胞，非腺毛多由2～3细胞组成，下部细胞长于上部细胞，疣状突起不明显，非腺毛基足细胞5～6，垂周壁连珠状增厚。
(2)取[含量测定]项下的挥发油，加乙醚制成每1ml含3μl的溶液，作为供试品溶液。另取麝香草酚对照品、香荆芥酚对照品，加乙醚分别制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯为展开剂，展开，展距15cm以上，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在1O5℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录ⅨH第二法)。
总灰分 不得过8.O％(附录ⅨK)。
【含量测定】 挥发油 取本品约1cm的短段适量，照挥发油测定法(附录X D)测定。
本品含挥发油不得少于O.60％(ml／g)。
麝香草酚与香荆芥酚 照气相色谱法(附录ⅥE)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定液，涂布浓度10％，柱温190℃。理论板数按麝香草酚峰计算应不低于1700。
对照品溶液的制备 取麝香草酚对照品、香荆芥酚对照品适量，精密称定，加无水乙醇分别制成每1ml各含O.3mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇20ml，密塞，称定重量，振摇5分钟，浸渍过夜，超声处理(功率250W，频率50kHz)1 5分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，用铺有活性炭1g的干燥滤器滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2ul，注入气相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含麝香草酚(C10H14O)与香荆芥酚(C10H14O)的总量不得少于O.16％。
饮片
【炮制】 除去残根和杂质，切段。
【性味与归经】 辛，微温。归肺、胃经。
【功能与主治】 发汗解表，化湿和中。用于暑湿感冒，恶寒发热，头痛无汗，腹痛吐泻，水肿，小便不利。
【用法与用量】 3～10g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
重楼
Chonglou
PARIDIS RHIZOMA
本品为百合科植物云南重楼Paris polyphylla Smithvar.yunnanensis(Franch.)Hand
.-Mazz.或七叶一枝花Parispolyphylla Smith var chinensis(Franch.)Hara的干燥根茎。
秋季采挖，除去须根，洗净，晒干。
【性状】 本品呈结节状扁圆柱形，略弯曲，长5～12cm，直径1.O～4.5cm。表面黄棕色或灰棕色，外皮脱落处呈白色；密具层状突起的粗环纹，一面结节明显，结节上具椭圆形凹陷茎痕，另一面有疏生的须根或疣状须根痕。顶端具鳞叶和茎的残基。质坚实，断面平坦，白色至浅棕色，粉性或角质。气微，味微苦、麻。
【鉴别】 (1)本品粉末白色。淀粉粒甚多，类圆形、长椭圆形或肾形，直径3～18μm。草酸钙针晶成束或散在，长80～250μm。梯纹导管及网纹导管直径10～25μm。
(2)取本品粉末O.5g，加乙醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取重楼对照药材O.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI D)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl及[含量测定]项下对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇一水(15：5：1)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12。O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过6.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过3.O％(附录ⅨK)。
【含量测定】 照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按重楼皂苷I峰计算应不低于4000。
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时间（分钟） 流动相A（％） 流动相B(％)
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0～40 30→60 70→40
40～50 60→30 40→70
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对照品溶液的制备 取重楼皂苷I(Ｃ44Ｈ71Ｏ16)对照品、重楼皂苷Ⅱ对照品、重楼皂苷Ⅵ对照品及重楼皂苷、噩对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含O.4mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含重楼皂苷I,重楼皂苷Ⅱ(C44H70O16)重楼皂苷Ⅵ(C51H82020)和重楼皂苷Ⅶ(C39H62O13)的总量不得少于O.60％。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切薄片，晒干。
【性味与归经】 苦，微寒；有小毒。归肝经。
【功能与主治】 清热解毒，消肿止痛，凉肝定惊。用于疔疮痈肿，咽喉肿痛，蛇虫咬伤，跌扑伤痛，惊风抽搐。
【用法与用量】 3～9g。外用适量，研末调敷。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
禹州漏芦
Yuzhouloulu
ECHINOPSIS RADLX
本品为菊科植物蓝刺头Echinops latifolius Tausch或华东蓝刺头Echinops grijisii Hance的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根和泥沙，晒干。
【性状】本品呈类圆柱形，稍扭曲，长10～25cm，直径O.5～1.5cm。表面灰黄色或灰褐色，具纵皱纹，顶端有纤维状棕色硬毛。质硬，不易折断，断面皮部褐色，木部呈黄黑相间的放射状纹理。气微，味微涩。
【鉴别】(1)本品粉末棕黄色。韧皮纤维多成束，直径20～42μm，壁厚。细胞间隙有棕褐色树脂状物。木纤维细长，两端渐尖，直径12～30μm，壁较厚。具缘纹孔导管和网纹导管较多见，直径20～120μm。石细胞少见，类圆形、长方形或方形，直径35～150μm，层纹及孔沟明显，细胞间隙有棕褐色树脂状物。分泌管长条状，直径26～609μm，内含红棕色分泌物。
(2)取本品粉末1g，加甲醇lOml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取a-三联噻吩对照品，加甲醇制成每1ml含O.8mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液2～5μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过13.o％(附录ⅨH第一法)。
总灰分不得过10.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过4.5％(附录ⅨK)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录)f A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于13.O％。
饮片
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，晒干。
本品呈圆形或类圆形的厚片。外表皮灰黄色至灰褐色。切面皮部褐色，木部呈黄黑相间的放射状纹理。气微，味微涩。
【检查】酸不溶性灰分 同药材，不得过2.O％。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录YI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-O.1％醋酸溶液(85：15)为流动相；检测波长为352nm。理论板数按a-三联噻吩峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取a一三联噻吩对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含O.26mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约O.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10m1，密塞，称定重量，超声处理(功率300W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪.测定，即得。
本品按干燥品计算，含a一三联噻吩(C12H8S3)不得少于O.20％。
【鉴别】【检查】(水分总灰分) 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】苦，寒。归胃经。
【功能与主治】清热解毒，消痈，下乳，舒筋通脉。用于乳痈肿痛，痈疽发背，瘰疬疮毒，乳汁不通，湿痹拘挛。
【用法与用量】5～10g。
【注意】孕妇慎用。
【贮藏】置通风干燥处。
禹 余 粮
Yuyuliang
LIMONITUM
本品为氢氧化物类矿物褐铁矿，主含碱式氧化铁[FeO(OH)]。采挖后，除去杂石。
【性状】 本品为块状集合体，呈不规则的斜方块状，长5～10cm，厚1～3cm。表面红棕色、灰棕色或浅棕色，多凹凸不平或附有黄色粉末。断面多显深棕色与淡棕色或浅黄色间的层纹，各层硬度不同，质松部分指甲可划动。体重，质硬。气微，味淡，嚼之无砂粒感。
【鉴别】 取本品粉末O.1g，加盐酸2ml，振摇，滤过，滤液显铁盐(附录Ⅳ)的鉴别反应。
饮片
【炮制】 禹余粮 除去杂石，洗净泥土，干燥，即得。
煅禹余粮 取净禹余粮，砸成碎块，照煅淬法(附录ⅡD)煅至红透。
每100kg禹余粮，用醋30kg。
【性味与归经】 甘、涩，微寒。归胃、大肠经。
【功能与主治】 涩肠止泻，收敛止血。用于久泻久痢，大便出血，崩漏带下。
【用法与用量】 9～15g，先煎；或入丸散。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置干燥处。
胆南星
Dannanxing
ARISAEMA CUM BILE
本品为制天南星的细粉与牛、羊或猪胆汁经加工而成，或为生天南星细粉与牛、羊或猪胆汁经发酵加工而成。
【性状】本品呈方块状或圆柱状。棕黄色、灰棕色或棕黑色。质硬。气微腥，味苦。
【鉴别】(1)本品粉末淡黄棕色。薄壁细胞类圆形，充满糊化淀粉粒。草酸钙针晶束长20～90um。螺纹导管和环纹导管直径8～60um。
(2)取本品粉末O.2g，加水5ml，振摇，滤过，取滤液2m1置试管中，加新制的糠醛溶液(1→100)O.5ml，沿管壁加硫酸2ml，两液接界处即显棕红色环。
【性味与归经】苦、微辛，凉。归肺、肝、脾经。
【功能与主治】清热化痰，息风定惊。用于痰热咳嗽，咯痰黄稠，中风痰迷，癫狂惊痫。
【用法与用量】3～6g。
【贮藏】置通风干燥处，防蛀。
胖大海
Pangdahai
STERCULIAE LYCHNOPHORAE SEMEN
本品为梧桐科植物胖大海.Sterculia lychnophora Hance的干燥成熟种子。
【性状】 本品呈纺锤形或椭圆形，长2～3cm，直径1～1.5cm。先端钝圆，基部略尖而歪，具浅色的圆形种脐。表面棕色或暗棕色，微有光泽，具不规则的干缩皱纹。外层种皮极薄，质脆，易脱落。中层种皮较厚，黑褐色，质松易碎，遇水膨胀成海绵状。断面可见散在的树脂状小点。内层种皮可与中层种皮剥离，稍革质，内有2片肥厚胚乳，广卵形；子叶2枚，菲薄，紧贴于胚乳内侧，与胚乳等大。气微，味淡，嚼之有黏性。
【鉴别】 (1)取本品数粒置烧杯中，加沸水适量，放置数分钟即吸水膨胀成棕色半透明的海绵状物。
(2)取本品粉末O.2g，加水10ml，置水浴中加热30分钟，滤过，取滤液4ml，加氢氧化钠试液3ml、碱性酒石酸铜试液5ml，置水浴中加热，即生成红色沉淀。
【检查】 水分 不得过16.O％(附录Ⅸ H第一法)。
黄曲霉毒素 照黄曲霉毒素测定法(附录ⅨV)测定。
取本品粉末(过二号筛)约5g，精密称定，加入氯化钠3g，照黄曲霉毒素测定法项下供试品的制备方法，测定，计算，即得。
本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5ug，含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10ug。
【性味与归经】 甘，寒。归肺、大肠经。
【功能与主治】 清热润肺.利咽开音，润肠通便。用于肺热声哑，干咳无痰，咽喉干痛，热结便闭，头痛目赤。
【用法与用量】 2～3枚，沸水泡服或煎服。
【贮藏】 置干燥处，防霉，防蛀。
独一味
Duyiwei
LAMIOPHLOMIS HERBA
本品系藏族习用药材。为唇形科植物独一味Lamiophlomis rotata （Benth） Kudo的干燥地上部分。秋季花果期采割，洗净，晒干。
【性状】本品叶莲座状交互对生，卷缩，展平后呈扇形或三角状卵形，长4～12cm，宽5～15cm；先端钝或圆形，基部浅心形或下延成宽楔形，边缘具圆齿；上表面绿褐色，下表面灰绿色；脉扇形，小脉网状，突起；叶柄扁平而宽。果序略呈塔形或短圆锥状，长3～6cm；宿萼棕色，管状钟形，具5棱线，萼齿5，先端具长刺尖。小坚果倒卵状三棱形。气微，味微涩、苦。
【鉴别】（1）本品粉末棕褐色。非腺毛众多，2～33细胞组成，直径10～15μm，壁较厚，有疣状突起。叶肉细胞呈不规则形，内含众多草酸钙针晶，长7～10μm。气孔直轴式或不等式。纤维长梭形，壁孔横列。
（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取独一味对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取山栀苷甲酯对照品、8-O-乙酰山栀苷对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试验，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱中和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分 不得过13.0%（附录Ⅸ H第一法）。

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