【性状】 本品常缠结成团，无毛或被疏柔毛。茎扭曲，表面棕色或暗棕红色，有纵纹，下部茎节上有时具须根，断面实心。叶对生，多皱缩，展平后呈宽卵形或心形，长1～4cm，宽1～5cm，基部微凹，全缘；上表面灰绿色或棕褐色，下表面色较浅，主脉明显突起，用水浸后，对光透视可见黑色或褐色条纹；叶柄长1～4cm。有的带花，花黄色，单生叶腋，具长梗。蒴果球形。气微，味淡。
【鉴别】 (1)本品茎横切面：表皮细胞外被角质层，有时可见腺毛，头部单细胞，柄部l～2细胞。栓内层宽广，细胞中有的含红棕色分泌物；分泌道散在，周围分泌细胞5～10个，内含红棕色块状分泌物；内皮层明显。中柱鞘纤维断续排列成环，壁微木化。韧皮部狭窄。木质部连接成环。髓常成空腔。薄壁细胞含淀粉粒。
叶表面观：腺毛红棕色，头部单细胞，类圆形，直径25μm，柄单细胞。分泌道散在于叶肉组织内，直径45μm，含红棕色分泌物。被疏毛者茎、叶表面可见非腺毛，1～17细胞，平直或弯曲，有的细胞呈缢缩状，长59～1070μm．基部直径13～53μm，表面可见细条纹，胞腔内含黄棕色物。
(2)取本品粉末lg，加80%甲醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水lOml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次lOml，弃去乙醚液，水液加稀盐酸lOml，置水浴中加热1小时，取出，迅速冷却，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，用水30ml洗涤，弃去水液，乙酸乙酯液蒸干，残渣加甲醇Iml使溶解，作为供试品溶液：另取槲皮素对照品、山柰素对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一甲酸乙酯一甲酸(10：8：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过8%（附录ⅨA）。
水分 不得过13. 0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过13. 0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过5．O%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于8.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液(50：50)为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰素对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml各含槲皮素4μg、山柰素20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，精密加入盐酸5ml，置90℃水浴中加热水解1小时，取出，迅速冷却，转移至50ml量瓶中，用80%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含槲皮素(C15H10O7)和山柰素(C15H1006)的总量不得少于0.10%。
饮片
【炮制】 除去杂质，抢水洗，切段，干燥。
本品为不规则的殷。茎棕色或暗棕红色，有纵纹，实心。叶对生，展平后呈宽卵形或心形，上表面灰绿色或棕褐色，下表面色较浅，主脉明显突出，用水浸后，对光透视可见黑色或褐色的条纹。偶见黄色花，单生叶腋。气微，味淡。
【鉴别】 【检查】（水分 总灰分 酸不溶性灰分） 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘、咸，微寒。归肝、胆、肾、膀胱经。
【功能与主治】 刺湿退黄，利尿通淋，解毒消肿。用于湿热黄疸，胆胀胁痛，石淋，热淋，小便涩痛，痈肿疔疮，蛇虫咬伤。
【用法与用量】 15～60g。
【贮藏】 置干燥处。
金铁锁
Jintiesuo
PSAMMOSILENES RADIX
本品为石竹科植物金铁锁Psammosilene tunicoides W.C．Wu et C Y．Wu的干燥根。秋季采挖，除去外皮和杂质，晒于。
【性状】 本品呈长圆锥形，有的略扭曲，长8～25cm，直径0.6～2cm。表面黄白色，有多数纵皱纹和褐色横孔纹。质硬，易折断，断面不平坦，粉性，皮部白色，木部黄色，有放射状纹理。气微，味辛、麻，有刺喉感。
【鉴别】 (1)本品粉末类白色。网纹导管多见，偶有螺纹导管或具缘纹孔导管，直径16～20μm。
(2)取本品粉末lg，加70%甲醇30ml，超声处理l小时，滤过，滤液蒸干，残渣加50%甲醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取金铁锁对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅣB)试验，吸取上述两种溶液各2～3pl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水(3：1：1)为展开剂，展开．取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12. 0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过6.0%((附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，用90%乙醇作溶剂，不得少于18.0%。
【性味与归经】 苦、辛，温；有小毒。归肝经。
【功能与主治】 祛风除湿，散瘀止痛，解毒消肿。用于风湿痹痛，胃脘冷痛，跌打损伤，外伤出血；外治疮疖，蛇虫咬伤。
【用法与用量】 0.1～0.3g，多人丸散服。外用适量。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置干燥处。
金银花
Jinyinhua
LONICERAE JAPONICAE FLOS
本品为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或带初开的花。夏初花开放前采收，干燥。
【性状】 本品呈棒状，上粗下细，略弯曲，长2～3cm，上部直径约3mm，下部直径约1.5mm。表面黄白色或绿白色（贮久色渐深），密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼绿色，先端5裂，裂片有毛，长约2mm。开放者花冠筒状，先端二唇形；雄蕊5，附于筒壁，黄色；雌蕊1，子房无毛。气清香，味淡、徼苦。
【鉴别】 取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，放置12小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液lOμl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水(7：2.5：2.5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%(附录ⅨH 第二法)。
总灰分 不得过10. 0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过3．O%（附录ⅨK）。
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录ⅨB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。
【含量测定】 绿原酸 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液(13：87)为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。
对照品溶滚的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每Iml含40μg的溶液，即得(10℃以下保存)。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率30kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml棕色量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含绿原酸(Cl6H1809)不得少于1.5%。
木犀草苷 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用苯基硅烷键合硅胶为填充剂（Agilent ZORBAX SB-phenyl 4.6mm×250mm,5pm），以乙腈为流动相A，以o．5%冰醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为350nm。理论板数按木犀草苷峰计算应不低于20000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～15 10→20 90→80
15～30 20 80
30～40 20→30 80→70
对照品溶液的制备 取木犀草苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每Iml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品细粉末（过四号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率35kHz)l小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液lOml，回收溶剂至干，残渣用70%乙醇溶解，转移至5ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10弘l，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含木犀草苷(C21H20O11)不得少于0.050%。
【性味与归经】 甘，寒。归肺、心、胃经。
【功能与主治】 清热解毒，疏散风热。用于痈肿疗疮，喉痹，丹毒，热毒血痢，风热感冒，温病发热。
【用法与用量】 6～15g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮，防蛀。
金樱子
Jinyingzi
ROSAE LAEVIGATAE FRUCTUS
本品为蔷薇科植物金樱子Rosa laevigata Michx的干燥成熟果实。10～11月果实成熟变红时采收，干燥，除去毛刺。
【性状】 本品为花托发育而成的假果，呈倒卵形，长2～3.5cm，直径1～2cm。表面红黄色或红棕色，有突起的棕色小点，系毛刺脱落后的残基。顶端有盘状花萼残基，中央有黄色柱基，下部渐尖。质硬。切开后，花托壁厚1～2mm，内有多数坚硬的小瘦呆，内壁及瘦果均有淡黄色绒毛。气微，味甘、微涩。
【鉴别】 (1)花托壁横切面：外表皮细胞类方形或略径向延长，外壁及侧壁增厚，角质化；表皮上的刺痕纵切面细胞径向延长。皮层薄壁细胞壁稍厚，纹孔明显，含有油滴，并含橙黄色物，有的含草酸钙方晶和簇晶；纤维束散生于近皮层外侧；维管柬多存在于皮层中部和内侧，外韧型，韧皮部外侧有纤维柬，导管散在或呈放射状排列。内表皮细胞长方形，内壁增厚，角质化；有木化的非腺毛或具残基。
花托粉末淡肉红色。非腺毛单细胞或多细胞，长505～1836μm，直径16～31μm，壁木化或微木化，表面常有螺旋状条纹，胞腔内含黄棕色物。表皮细胞多角形，壁厚，内含黄棕色物。草酸钙方晶多见，长方形或不规则形，直径16～39μm；簇晶少见，直径27～66μm。螺纹导管、网纹导管、环纹导管及具缘纹孔导管直径8～20μm。薄壁细胞多角形，木化，具纹孔，含黄棕色物。纤维梭形或条形，黄色，长至1071μm，直径16～20μm，壁木化。树脂块不规则形，黄棕色，半透明。
(2)取本品粉末2g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取金樱子对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇甲酸(5：5：1：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过18. 0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】 对照品溶液的制备 取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖60mg，精密称定，置lOOml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每Iml中含无水葡萄糖0.6mg)。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml，分别置50ml量瓶中，各加水至刻度，摇匀。分别精密量取上述溶液2ml．置具塞试管中，各精密加4%苯酚溶液1ml，混匀，迅速精密加入硫酸7ml，摇匀，置40℃水浴中保温30分钟，取出，置冰水浴中放置5分钟，取出，以相应试剂为空白，照紫外一可见分光光度法(附录V A)，在490nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取金樱子肉粗粉约0. 5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50ml，称定重量，静置1小时，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置lOOml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，置具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加4%苯酚溶液1ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中金樱子多糖的重量(μg)，计算，即得。
本品金樱子肉按干燥品计算，含金樱子多糖以无水葡萄糖(C6H1206)计，不得少于25. 0%。
饮片
【炮制】 金樱子肉 取净金樱子，略浸，润透，纵切两瓣，除去毛、核，干燥。
本品呈倒卵形纵剖瓣。表面红黄色或红棕色，有突起的棕色小点。顶端有花萼残基，下部渐尖。花托壁厚1～2mm，内面淡黄色，残存淡黄色绒毛。气微，味甘、微涩。
【检查】 水分 同药材，不得过16. 0%。
【鉴别】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 酸、甘、涩，平。归肾、膀胱、大肠经。
【功能与主治】 固精缩尿，固崩止带，涩肠止泻。用于遗精滑精，遗尿尿频，崩漏带下，久泻久痢。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
金礞石
Jinmengshi
MICAE LAPIS AUREUS
本品为变质岩类蛭石片岩或水黑云母片岩。采挖后，除去杂石和泥沙。
【性状】 本品为鳞片状集合体。呈不规则块状或碎片，碎片直径0.1～0.8cm;块状者直径2～lOcm，厚0.6～1.5cm，无明显棱角。棕黄色或黄褐色，带有金黄色或银白色光泽。质脆，用手捻之，易碎成金黄色闪光小片。具滑腻感。气微，味淡。
【鉴别】 取本品碎片少量，置铁片上加热，即层裂或散裂，膨胀2～5倍，有的鳞片变成弯曲的蛭虫状；色泽变浅，重量减轻，可浮于水面。
饮片
【炮制】 金礞石 除去杂石。
煅金礞石 取净金礞石，照明煅法(附录ⅡD)煅至红透。
【性味与归经】 甘、咸，平。归肺、心、肝经。
【功能与主治】 坠痰下气，平肝镇惊。用于顽痰胶结，咳逆喘急，癫痫发狂，烦躁胸闷，惊风抽搐。
【用法与用量】 多入丸散服，3～6g；煎汤10～15g，布包先煎。
【贮藏】 置干燥处。
乳 香
Ruxiang
OLIBANUM
本品为橄榄科植物乳香树Boswellia carterii Birdw.及同属植物Boswellia bhaurdaji
ana Birdw.树皮渗出的树脂。分为索马里乳香和埃塞俄比亚乳香，每种乳香又弁为乳香珠和原乳香。
【性状】 本品呈长卵形滴乳状、类圆形颗粒或粘合成大小不等的不规则块状物。大者长达2cm（乳香珠）或5cm（原乳香）。表面黄白色，半透明，被有黄白色粉末，久存则颜色加深。质脆，遇热软化。破碎面有玻璃样或蜡样光泽。具特异香气，味微苦。
【鉴别】 (1)本品燃烧时显油性，冒黑烟，有香气；加水研磨成白色或黄白色乳状液。
(2)索马里乳香 取[含量测定]项下挥发油适量，加无水乙醇制成每Iml含2.5mg的溶液，作为供试品溶液。另取a-蒎烯对照品，加无水乙醇制成每Iml含0.8mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（附录ⅥE）试验，以聚乙二醇(PEG-20M)毛细管柱，程序升温；初始温度50℃，保持3分钟，以每分钟25℃的速率升温至200℃，保持1分钟；进样口温度为200℃，检测器温度为220℃，分流比为20：1。理论板数按a-蒎烯峰计算应不低于7000，分别取对照品溶液与供试品溶液各ltll，注入气相色谱仪。供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间相一致的色谱峰。
埃塞俄比亚乳香 取乙酸辛酯对照品，加无水乙醇制成每Iml含0.8mg的溶液，作为对照品溶液。同索马里乳香鉴别方法试验，供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间相一致的色谱峰。
【检查】 杂质 乳香珠不得过2%，原乳香不得过10%(附录ⅨA)。
【含量测定】 取本品20g，精密称定，照挥发油测定法（附录X D甲法）测定。
索马里乳香 含挥发油不得少于6.0%(ml/g)，埃塞俄比亚乳香含挥发油不得少于2.0%(ml/g)。
饮片
【炮制】 醋乳香 取净乳香，照醋炙法(附录ⅡD)炒至表面光亮。
每lOOkg乳香，用醋5kg。
【性味与归经】 辛、苦，温。归心、肝、脾经。
【功能与主治】 活血定痛，消肿生肌。用于胸痹心痛，胃脘疼痛，痛经经闭，产后瘀阻，瘾瘕腹痛，风湿痹痛，筋脉拘挛，跌打损伤，痈肿疮疡。
【用法与用量】 煎汤或人丸、散，3～5g；外用适量，研末调敷。
【注意】 孕妇及胃弱者慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
肿节风
Zhongjiefeng
SARCANDRAE HERBA
本品为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全草。夏、秋二季采收，除去杂质，晒于。
【性状】 本品长50～120cm。根茎较粗大，密生细根。茎圆柱形，多分枝，直径0.3～1.3cm;表面暗绿色至暗褐色，有明显细纵纹，散有纵向皮孔，节膨大；反脆，易折断，断面有髓或中空。叶对生，叶片卵状披针形至卵状椭圆形，长5～15cm，宽3～6cm;表面绿色、绿褐色至棕褐色或棕红色，光滑；边缘有粗锯齿，齿尖腺体黑褐色；叶柄长约lcm；近革质。穗状花序顶生，常分枝。气微香，味微辛。
【鉴别】 (1)本品茎横切面：表皮细胞类长方形或长圆形，外被角质层，外缘呈钝齿状。皮层细胞10余列，外侧为2～3列厚角细胞，内侧薄壁细胞内含棕黄色色素，石细胞单个或成群散在。中柱鞘纤维束呈新月形，断续环列，木化。韧皮部狭窄。木质部管胞多数，射线宽2～8列细胞。髓部薄壁细胞较大，有时可见石细胞单个或成群散在。
粉末黄绿色至绿棕色。木薄壁细胞类方形或长方形，内含棕黄色色素。石细胞类方形、类圆形或不规则多角形，单个或成群，直径40～60μm，胞腔较大，内含分泌物，孑L沟明显。纤维狭长梭形或长条形，直径6～30μm，壁厚，木化。叶上表皮细胞方形或长方形，垂周壁微波状弯曲或稍平直，外被厚角质层。叶下表皮细胞类多角形，垂周壁微波状弯曲或稍平直，气孔稍下陷，不定式，副卫细胞3～5个。网纹导管、螺纹导管及环纹导管易见，非木化。
(2)取本品粉末2g，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加乙酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取肿节风对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品，加甲醇制成每Iml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸(9：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与财照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏10分钟，与对照品色谱相应的斑点变为黄绿色。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过10.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过2．O%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于10.0%。
【含量测定】 避光操作。照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液(20：80)为流动相；检测波长为342nm。理论板数按异嗪皮啶峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取异嗪皮啶对照品、迷迭香酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml各含lOμg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含异嗪皮啶(C11H10O5)不得少于0.020%，含迷迭香酸(C18H1608)不得少于0.020%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切段，干燥。
本品呈不规则的段。根茎密生细根。茎圆柱形，表面暗绿色至暗褐色，有明显细纵纹，散有纵向皮孔，节膨大。切面有髓或中空。叶多破碎，表面绿色、绿褐色至棕褐色或棕红色，光滑；边缘有粗锯齿，齿尖腺体黑褐色，近革质。气微香，味微辛。
【鉴别】（除横切面外） 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦、辛，平。归心、肝经。
【功能与主治】 清热凉血，活血消斑，祛风通络。用于血热发斑发疹，风湿痹痛，跌打损伤。
【用法与用量】 9～30g。
【贮藏】 置通风干燥处。
鱼腥草
Yuxingcao
HOUTTUYNIAE HERBA
本品为三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的新鲜全草或干燥地上部分。鲜品全年均可采割；干品夏季茎叶茂盛花穗多时采割，除去杂质，晒干。
【性状】 鲜鱼腥草 茎呈圆柱形，长20～45cm，直径0. 25～0. 45cm;上部绿色或紫红色，下部白色，节明显，下部节上生有须根，无毛或被疏毛。叶互生，叶片心形，长3～lOcm，宽3～llcm;先端渐尖，全缘；上表面绿色，密生腺点，下衰面常紫红色；叶柄细长，基部与托叶合生成鞘状。穗状花序顶生。具鱼腥气，味涩。
干鱼腥草 茎呈扁圆柱形，扭曲，表面黄棕色，具纵棱数条；质脆，易折断。叶片卷折皱缩，展平后呈心形，上表面暗黄绿色至暗棕色，下表面灰绿色或灰棕色。穗状花序黄棕色。
【鉴别】 (1)取干鱼腥草粉末适量，置小试管中，用玻棒压紧，滴加品红亚硫酸试液少量至上层粉末湿润，放置片刻，自侧壁观察，湿粉末显粉红色或红紫色。
(2)取于鱼腥草25g(鲜鱼腥草125g)剪碎，照挥发油测定法(附录X D)加乙酸乙酯Iml，缓缓加热至沸，并保持微沸4小时，放置半小时，取乙酸乙酯液作为供试品溶液。另取甲基正壬酮对照品，加乙酸乙酯翩成每Iml含10肛l的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷一乙酸乙酯(9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。
【检查】 水分（干鱼腥草） 不得过15.0%（附录ⅨH第一法）。
酸不溶性灰分（干鱼腥草） 不得过2.5%(附录ⅨK)。
【浸出物】 干鱼腥草 照水溶性浸出物测定法(时录X A)项下的冷浸法测定，不得少于10.0%。
饮片
【炮制】 鲜鱼腥草 除去杂质。
干鱼腥草 除去杂质，迅速洗净，切段，干燥。
本品为不规则的段。茎呈扁圆柱形，表面淡红棕色至黄棕色，有纵棱。叶片多破碎，黄棕色至暗棕色。穗状花序黄棕色。搓碎具鱼腥气，味涩。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材（干鱼腥草）。
【性味与归经】 辛，微寒。归肺经。
【功能与主治】 清热解毒，消痈排脓，利尿通淋。用于肺痈吐脓，痰热喘咳，热痢，热淋，痈肿疮毒。
【用法与用量】 15～25g，不宜久煎；鲜品用量加倍，水煎或捣汁服。外用适量，捣敷或煎汤熏洗患处。
【贮藏】 干鱼腥草置干燥处；鲜鱼腥草置阴凉潮湿处。
狗 脊
Gouji
CIBOTII RHIZOMA
本品为蚌壳蕨科植物金毛狗脊Cibotium barometz(L.) J.Sm.的干燥根茎。秋、冬二季采挖，除去泥沙，干燥；或去硬根、叶柄及金黄色绒毛，切厚片，干燥，为“生狗脊片”；蒸后晒至六、七成千，切厚片，干燥，为“熟狗脊片”。
【性状】 本品呈不规则的长块状，长10～30cm，直径2～10cm。表面深棕色，残留金黄色绒毛；上面有数个红棕色的木质叶柄，下面残存黑色细根。质坚硬，不易折断。无臭，味淡、微涩。生狗脊片呈不规则长条形或圆形，长5～20cm，直径2～lOcm，厚1.5～5mm；切面浅棕色，较平滑，近边缘1～4mm处有1条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹，边缘不整齐，偶有金黄色绒毛残留；质脆，易折断，有粉性。熟狗脊片呈黑棕色，质坚硬。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮细胞1列，残存金黄色的非腺毛。其内有10余列棕黄色厚壁细胞，壁孔明显。木质部排列成环，由管胞组成，其内外均有韧皮部和内皮层。皮层和髓均由薄壁细胞组成，细胞充满淀粉粒，有的含黄棕色物。
(2)取本品粉末2g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取狗脊对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液3～6μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(3：5：6：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铁溶液一1％铁氰化钾溶液(1：1)(临用配制)，放置至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.O％(附录ⅨH 第一法)。
总灰分 不得过3.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0％。
饮片
【炮制】狗脊 除去杂质；未切片者，洗净，润透，切厚片，干燥。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
烫狗脊 取生狗脊片，照烫法(附录ⅡD)用砂烫至鼓起，放凉后除去残存绒毛。
本品形如狗脊片，表面略鼓起。棕褐色。气微，味淡、微涩。
【鉴别】 取本品粉末2g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品、原儿茶酸对照品，加甲醇制成每1ml各含O.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液3～6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(12：2：l：O.8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铁溶液-l％铁氰化钾溶液(1：1)(临用配制)。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-1％冰醋酸溶液(5：95)为流动相；检测波长为260nm。理论板数按原儿茶酸峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取原儿茶酸对照品适量，精密称定，加甲醇一1％冰醋酸溶液(70：30)混合溶液制成每1m1含50μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇-1％冰醋酸溶液(70：30)混合溶液25m]l，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇-1％冰醋酸溶液(70：30)混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含原儿茶酸(C7H604)不得少于0.020％。
【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦、甘，温。归肝、肾经。
【功能与主治】 祛风湿，补肝肾，强腰膝。用于风湿痹痛，腰膝酸软，下肢无力。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮。
京 大 戟
Jingdaji
EUPHORBIAE PEKINENSIS RADIX
本品为大戟科植物大戟Euphorbia pekinensis Rupr.的干燥根。秋、冬二季采挖，洗净，晒干。
【性状】 本品呈不整齐的长圆锥形，略弯曲，常有分枝，长10～20cm，直径1.5～4cm。表面灰棕色或棕褐色，粗糙，有纵皱纹、横向皮孔样突起及支根痕。顶端略膨大，有多数茎基及芽痕。质坚硬，不易折断，断面类白色或淡黄色，纤维性。气微，味微苦涩。
【鉴别】 (1)本品粉末淡黄色。淀粉粒单粒类圆形或卵圆形，直径3～15μm，脐点点状或裂缝状；复粒由2～3分粒组成。草酸钙簇晶直径19～40μm。具缘纹孔导管和网纹导管较多见，直径26～50μm。纤维单个或成束，壁较厚，非木化。无节乳管多碎断，内含黄色微细颗粒状乳汁。
(2)取本品手切薄片2片，一片加冰醋酸与硫酸各1滴，置显微镜下观察，在韧皮部乳管群处呈现红色，5分钟后渐褪去；另一片加氢氧化钾试液，呈棕黄色。
饮片
【炮制】 京大戟 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
醋京大戟 取净京大戟，照醋煮法(附录ⅡD)煮至醋吸尽。
每100kg京大戟，用醋30kg。
【性味与归经】 苦，寒；有毒。归肺、脾、肾经。
【功能与主治】 泻水逐饮，消肿散结。用于水肿胀满，胸腹积水，痰饮积聚，气逆咳喘，二便不利，痈肿疮毒，瘰疬痰核。
【用法与用量】 1.5～3g。入几散服，每次1g；内服醋制用。外用适量，生用。
【注意】 孕妇禁用；不宜与甘草同用。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
闹 羊 花
Naoyanghua
RHODODENDRI MOLLIS FLOS
本品为杜鹃花科植物羊踯躅Rhododendron molle G.Don的干燥花。四、五月花初开时采收，阴干或晒干。
【性状】 本品数朵花簇生于一总柄上，多脱落为单朵；灰黄色至黄褐色，皱缩。花萼5裂，裂片半圆形至三角形，边缘有较长的细毛；花冠钟状，筒部较长，约至2.5cm，顶端卷折，5裂，花瓣宽卵形，先端钝或微凹；雄蕊5，花丝卷曲，等长或略长于花冠，中部以下有茸毛，花药红棕色，顶孔裂；雌蕊1，柱头头状；花梗长1～2.8cm，棕褐色，有短茸毛。气微，味微麻。
【鉴别】 (1)本品粉末黄棕色。花粉粒四面体形，直径58～97μm，具3个萌发孔。花萼非腺毛由多细胞组成，交叉排成数列，直径29～68μm。花冠非腺毛单细胞，直径10～20μm，长可达400μm以上，壁薄，有的可见壁疣。花粉囊表皮细胞类多角形或类圆形，直径13～31μm，排列整齐而紧密，壁稍增厚，有的纹孔明显，细胞内含有黄棕色物质。花冠表皮细胞长方形、类方形或不规则形，直径26～78μm，壁薄，呈波状弯曲。
(2)取本品粉末1g，加水饱和的正丁醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取闹羊花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇(5：4：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％三氯化锑的三氯甲烷溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过10.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过4.O％(附录ⅨK)。
【性味与归经】 辛，温；有大毒。归肝经。
【功能与主治】 祛风除湿，散瘀定痛。用于风湿痹痛，偏正头痛，跌扑肿痛，顽癣。
【用法与用量】 O.6～1.5g，浸酒或人丸散。外用适量，煎水洗。
【注意】 不宜多服、久服；体虚者及孕妇禁用。
【贮藏】 置干燥处，防潮。
卷 柏
Juanbai
SELAGINELLAE HERBA
本品为卷柏科植物卷柏Selaginella tamariscina(Beauv.)Spring或垫状卷柏Selagin
ella pulvinata(Hook．et Grev.)Maxim.的干燥全草。全年均可采收，除去须根和泥沙，晒干。
【性状】 卷柏 本品卷缩似拳状，长3～10cm。枝丛生，扁而有分枝，绿色或棕黄色，向内卷曲，枝上密生鳞片状小叶，叶先端具长芒。中叶(腹叶)两行，卵状矩圆形，斜向上排列，叶缘膜质，有不整齐的细锯齿；背叶(侧叶)背面的膜质边缘常呈棕黑色。基部残留棕色至棕褐色须根，散生或聚生成短干状。质脆，易折断。气微，味淡。
垫状卷柏 须根多散生。中叶(腹叶)两行，卵状披针形，直向上排列。叶片左右两侧不等，内缘较平直，外缘常因内折而加厚，呈全缘状。
【鉴别】 取本品粉末2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸于，残渣加无水乙醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取卷柏对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-浓氨试液-水(13：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％氯化铝甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过10.O％(附录ⅨH 第一法)。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以o.1％磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为330nm。理论板数按穗花杉双黄酮峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取穗花杉双黄酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含O.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约O.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含穗花杉双黄酮(C30H18010)不得少于O.30％。
饮片
【炮制】 卷柏 除去残留须根及杂质，洗净，切段，干燥。
本品呈卷缩的段状，枝扁而有分枝，绿色或棕黄色，向内卷曲，枝上密生鳞片状小叶。叶先端具长芒。中叶(腹叶)两行，卵状矩圆形或卵状披针形，斜向或直向上排列，叶缘膜质，有不整齐的细锯齿或全缘；背叶(侧叶)背面的膜质边缘常呈棕黑色。气微，味淡。
【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
卷柏炭 取净卷柏，照炒炭法(附录ⅡD)炒至表面显焦黑色。
【性味与归经】 辛，平。归肝、心经。
【功能与主治】 活血通经。用于经闭痛经，瘕瘕痞块，跌扑损伤。卷柏炭化瘀止血。用于吐血，崩漏，便血，脱肛。
【用法与用量】 5～10g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置干燥处。
炉甘石
Luganshi
CALAMINA
本品为碳酸盐类矿物方解石族菱锌矿，主含碳酸锌(ZnCO3)。采挖后，洗净，晒干，除去杂石。
【性状】 本品为块状集合体，呈不规则的块状。灰白色或淡红色，表面粉性，无光泽，凹凸不平，多孔，似蜂窝状。体轻，易碎。气微，味微涩。
【鉴别】 (1)取本品粗粉1g，加稀盐酸10ml，即泡沸，发生二氧化碳气，导人氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。
(2)取本品粗粉1g，加稀盐酸10ml使溶解，滤过，滤液加亚铁氰化钾试液，即生成白色沉淀，或杂有微量的蓝色沉淀。
【含量测定】 取本品粉末约O.1g，在105℃干燥1小时，精密称定，置锥形瓶中，加稀盐酸10ml，振摇使锌盐溶解，加浓氨试液与氨-氯化铵缓冲液(pHlO.O)各10ml，摇匀，加磷酸氢二钠试液10ml，振摇，滤过。锥形瓶与残渣用氨-氯化铵缓冲液(pHlO.O)1份与水4份的混合液洗涤3次，每次10ml，合并洗液与滤液，加30％三乙醇胺溶液15ml与铬黑T指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌(ZnO)。
本品按干燥品计算，含氧化锌(ZnO)不得少于40.O％。
饮片
【炮制】 炉甘石 除去杂质，打碎。
煅炉甘石 取净炉甘石，照明煅法(附录ⅡD)煅至红透，再照水飞法(附录ⅡD)水飞，干燥。
本品呈白色、淡黄色或粉红色的粉末；体轻，质松软而细腻光滑。气微，味微涩。
【含量测定】 同药材，含氧化锌(Zn(1))不得少于56.O％。
【性味与归经】 甘，平。归肝、脾经。
【功能与主治】 解毒明目退翳，收湿止痒敛疮。用于目赤肿痛，睑弦赤烂，翳膜遮睛，胬肉攀睛，溃疡不敛，脓水淋漓，湿疮瘙痒。
【用法与用量】 外用适量。
【贮藏】 置于燥处。
油 松 节
Yousongjie
PINI LIGNUM NODI
本品为松科植物油松Pinus tabulac formis Carr.或马尾松Pinus massoniana Lamb．的干燥瘤状节或分枝节。全年均可采收，锯取后阴干。
【性状】 本品呈扁圆节段状或不规则的块状，长短粗细不一。外表面黄棕色、灰棕色或红棕色，有时带有棕色至黑棕色油斑，或有残存的栓皮。质坚硬。横截面木部淡棕色，心材色稍深，可见明显的年轮环纹，显油性；髓部小，淡黄棕色。纵断面具纵直或扭曲纹理。有松节油香气，味微苦辛。
【鉴别】 取[含量测定]项下的挥发油O.1ml，加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取a-松油醇对照品，加乙酸乙酯制成每1m1含10μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)一乙酸乙酯(17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【含量测定】 挥发油 照挥发油测定法(附录X D甲法)测定。
本品含挥发油不得少于O.40％(m}／g)。
α-蒎烯 照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。
色谱条件与系统适用性试验 弹性石英毛细管柱(柱长为30m，内径为O.32mm，膜厚度为O.25μm)DB-5(交联5％苯基甲基聚硅氧烷为固定相)；程序升温；初始温度60℃，保持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至160℃，然后以每分钟70℃的速率升温至300℃，保持10分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为320℃；分流比为5：1。理论板数按a-蒎烯峰计算应不低于25000。
对照品溶液的制备 取α-蒎烯对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含O.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理(功率150W，频率50kHz，水温30℃以下)15分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含a-蒎烯(C10H16)不得少于O.10％。
饮片
【炮制】 劈成薄片或小块。
【性味与归经】 苦、辛，温。入肝、肾经。
【功能与主治】 祛风除湿，通络止痛。用于风寒湿痹，历节风痛，转筋挛急，跌打伤痛。
【用法与用量】 9～15g。
【注意】 阴虚血燥者慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
泽 兰
Zelan
LYCOPI HERBA
本品为唇形科植物毛叶地瓜儿苗Lycopus lucidus Turcz．vat．hirtus Regel的干燥地上部分。夏、秋二季茎叶茂盛时采割，晒干。
【性状】 本品茎呈方柱形，少分枝，四面均有浅纵沟，长50～100cm，直径O.2～O.6cm；表面黄绿色或带紫色，节处紫色明显，有白色茸毛；质脆，断面黄白色，髓部中空。叶对生，有短柄或近无柄；叶片多皱缩，展平后呈披针形或长圆形，长5～10cm；上表面黑绿色或暗绿色，下表面灰绿色，密具腺点，两面均有短毛；先端尖，基部渐狭，边缘有锯齿。轮伞花序腋生，花冠多脱落，苞片和花萼宿存，小包片披针形，有缘毛，花萼钟形，5齿。气微，味淡。
【鉴别】 (1)叶表面观：上表皮细胞垂周壁近平直，非腺毛较多，由1～5细胞组成，表面有疣状突起。下表皮细胞垂周壁波状弯曲，角质线纹明显，气孔直轴式，主脉和侧脉上非腺毛较多，由3～6细胞组成，表面有疣状突起。腺鳞头部类圆形，8细胞，直径66～83μm。
(2)取本品粉末1g，加丙酮30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加石油醚(30～60℃)10rnl，浸泡约2分钟，倾去石油醚液，蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）验，吸取供试品溶液2～4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20：5：8：O.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.O％(附录ⅨH 第一法)。
总灰分 不得过10.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于7.0％。
饮片
【炮制】 除去杂质，略洗，润透，切段，干燥。
本品呈不规则的段。茎方柱形，四面均有浅纵沟，表面黄绿色或带紫色，节处紫色明显，有白色茸毛。切面黄白色，中空。叶多破碎，展平后呈披针形或长圆形，边缘有锯齿。有时可见轮伞花序。气微，味淡。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦、辛，微温。归肝、脾经。
【功能与主治】 活血调经，祛瘀消痈，利水消肿。用于月经不调，经闭，痛经，产后瘀血腹痛，疮痈肿毒，水肿腹水。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置通风干燥处。
泽 泻
Zexie
ALISMATIS RHIZOMA
本品为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep．的干燥块茎。冬季茎叶开始枯萎时采挖，洗净，干燥，除去须根和粗皮。
【性状】 本品呈类球形、椭圆形或卵圆形，长2～7cm，直径2～6cm。表面黄白色或淡黄棕色，有不规则的横向环状浅沟纹和多数细小突起的须根痕，底部有的有瘤状芽痕。质坚实，断面黄白色，粉性，有多数细孔。气微，味微苦。
【鉴别】 (1)本品粉末淡黄棕色。淀粉粒甚多，单粒长卵形、类球形或椭圆形，直径3～14μm，脐点人字状、短缝状或三叉状；复粒由2～3分粒组成。薄壁细胞类圆形，具多数椭圆形纹孔，集成纹孔群。内皮层细胞垂周壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟。油室大多破碎，完整者类圆形，直径54～110pm，分泌细胞中有时可见油滴。
(2)取本品粉末2g，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加于氧化铝柱(200～300目，5g，内径为1cm，干法装柱)上，用乙酸乙酯10ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取23-乙酰泽泻醇B对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯(1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％硅钨酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 同药材，不得过14.O％。
总灰分 不得过5.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于10.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈水(73：27)为流动相；检测波长为208nm。理论板数按23-乙酰泽泻醇B峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取23-乙酰泽泻醇B对照品适量，精密称定，加乙腈制成每1m1含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过五号筛)约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10pl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含23-乙酰泽泻醇B(C32H5005)不得少于O.050％。
饮片
【炮制】 泽泻 除去杂质，稍浸，润透，切厚片，干燥。
本品呈圆形或椭圆形厚片。外表皮黄白色或淡黄棕色，可见细小突起的须根痕。切面黄白色，粉性，有多数细孔。气微，味微苦。
【检查】 水分 同药材，不得过12.O％。
【鉴别】 【检查】(总灰分) 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
盐泽泻 取泽泻片，照盐水炙法(附录ⅡD)炒干。
本品形如泽泻片，表面淡黄棕色或黄褐色，偶见焦斑。味微咸。
【检查】 水分 同药材，不得过13.O％。
总灰分 同药材，不得过6.O％。
【含量测定】 同药材，含2，3-乙酰泽泻醇B(C32H5005)不得少于O.040％。
【鉴别】(除显微粉末外) 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 甘、淡，寒。归肾、膀胱经。
【功能与主治】 利水渗湿，泄热，化浊降脂。用于小便不利，水肿胀满，泄泻尿少，痰饮眩晕，热淋涩痛，高脂血症。
【用法与用量】 6～10g。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
降 香
Jiangxiang
DALBERGIAE ODORIFERAE LIGNUM
本品为豆科植物降香檀Dalbergia odorifera T.Chen树干和根的干燥心材。全年均可采收，除去边材，阴干。
【性状】 本品呈类圆柱形或不规则块状。表面紫红色或红褐色，切面有致密的纹理。质硬，有油性。气微香，味微苦。
【鉴别】 (1)本品粉末棕紫色或黄棕色。具缘纹孔导管巨大，完整者直径约至300μm，多破碎，具缘纹孔大而清晰，管腔内含红棕色或黄棕色物。纤维成束，棕红色，直径8～26μm，壁甚厚，有的纤维束周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁不均匀木化增厚。草酸钙方晶直径6～22μm。木射线宽1～2列细胞，高至15细胞，壁稍厚，纹孔较密。色素块红棕色、黄棕色或淡黄色。
(2)取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，放置，取上清液作为供试品溶液。另取降香对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙醚-三氯甲烷(7：2：1)为展开剂，展开，取出j晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液与无水乙醇(1：9)的混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取[鉴别](2)项下供试品溶液和对照药材溶液，照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯(2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.O％。
【含量测定】 挥发油 照挥发油测定法(附录X D甲法)测定。
本品含挥发油不得少于1.O％(ml／g)。
饮片
【炮制】 除去杂质，劈成小块，碾成细粉或镑片。
【性味与归经】 辛，温。归肝、脾经。
【功能与主治】 化瘀止血，理气止痛。用于吐血，衄血，外伤出血，肝郁胁痛，胸痹刺痛，跌扑伤痛，呕吐腹痛。
【用法与用量】 9～15g，后下。外用适量，研细末敷患处。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
细 辛
Xixin
ASARI RADIX ET RHIZOMA
本品为马兜铃科植物北细辛Asarum heterotropoides Fr.Schmidt val．Mandshuricum
(Maxim．)Kitag．、汉城细辛Asarum sieboldii Miq．var．seoulense Nakai或华细辛Asarum sieboldii Miq．的干燥根和根茎。前二种习称“辽细辛”。夏季果熟期或初秋采挖，除净地上部分和泥沙，阴干。
【性状】 北细辛 常卷曲成团。根茎横生呈不规则圆柱状，具短分枝，长1～10cm，直径O.2～O.4cm；表面灰棕色，粗糙，有环形的节，节间长O.2～O.3cm，分枝顶端有碗状的茎痕。根细长，密生节上，长10～20cm，直径O.1cm；表面灰黄色，平滑或具纵皱纹；有须根和须根痕；质脆，易折断，断面平坦，黄白色或白色。气辛香，味辛辣、麻舌。
汉城细辛 根茎直径O.1～O.5cm，节间长O.1～1cm。
华细辛 根茎长5～20cm，直径O.1～O.2cm，节间长0.2～lcm。气味较弱。
【鉴别】 (1)根横切面：表皮细胞1列，部分残存。皮层宽，有众多油细胞散在；外皮层细胞1列，类长方形，木栓化并微木化；内皮层明显，可见凯氏点。中柱鞘细胞1～2层，初生木质部2～4原型。韧皮部束中央可见1～3个明显较其周围韧皮部细胞大的薄壁细胞，但其长径显著小于最大导管直径，或者韧皮部中无明显的大型薄壁细胞。薄壁细胞含淀粉粒。
(2)取本品粉末O.5g，加甲醇20mI，超声处理45分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液，另取细辛对照药材O.5g，同法制成对照药材溶液。再取细辛脂素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(3：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过10.O％(附录ⅨH 第三法)。
总灰分 不得过12.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过5.O％(附录ⅨK)。
马兜铃酸I限量 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以O.05％磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为260nm。理论板数按马兜铃酸I峰计算应不低于5000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～10 30～34 70～66
10～18 34～35 66～65
18～20 35～45 65～55
20～30 45 55
30～31 45～53 55～47
31～35 53 47
35～40 53～100 47～0
对照品溶液的制备 取马兜铃酸I对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含O.2μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品中粉约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率500W，频率40kHz)40分钟，放冷，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含马兜铃酸I(C17H1107N)不得过O.001％。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于9.O％。
【含量测定】 挥发油 照挥发油测定法(附录X D)测定。
本品含挥发油不得少于2.O％(ml／g)。
细辛脂素 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温40℃，检测波长为287nm。理论板数按细辛脂素峰计算应不低于lO000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～20 50 50
20～26 50→100 50→0
对照品溶液的制备取细辛脂素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇15ml，密塞，称定重量，超声处理(功率500W，频率40kHz)45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含细辛脂素(C17H1107)不得少于O.050％。
饮片
【炮制】 除去杂质，喷淋清水，稍润，切段，阴干。
本品呈不规则的段。根茎呈不规则圆形，外表皮灰棕色，有时可见环形的节。根细，表面灰黄色，平滑或具纵皱纹。切面黄白色或白色。气辛香，味辛辣、麻舌。

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