【检查】 总灰分 同药材，不得过8.O％。
【鉴别】(除根横切面外) 【检查】(马兜铃酸I限量) 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归心、肺、肾经。
【功能与主治】 祛风散寒，祛风止痛，通窍，温肺化饮。用于风寒感冒，头痛，牙痛，鼻塞流涕，鼻鼽，鼻渊，风湿痹痛，痰饮喘咳。
【用法与用量】 1～3g。散剂每次服0.5～1g。外用适量。
【注意】 不宜与藜芦同用。 …
【贮藏】 置阴凉干燥处。
贯叶金丝桃
Guanyejinsitao
HYPERICI PERFORATI HERBA
本品为藤黄科植物贯叶金丝桃Hypericum perforatum L.的干燥地上部分。夏、秋二季开花时采割，阴干或低温烘干。
【性状】 本品茎呈圆柱形，长lO～100cm，多分枝，茎和分枝两侧各具一条纵棱，小枝细瘦，对生于叶腋。单叶对生，无柄抱茎，叶片披针形或长椭圆形，长1～2cm，宽O.3～O.7cm，散布透明或黑色的腺点，黑色腺点大多分布于叶片边缘或近顶端。聚伞花序顶生，花黄色，花萼、花瓣各5片，长圆形或披针形，边缘有黑色腺点；雄蕊多数，合生为3束，花柱3。气微，味微苦涩。
【鉴别】 (1)本品叶表面观：叶上表皮细胞多角形，细胞壁连珠状增厚；叶下表皮细胞多角形，垂周壁波状弯曲，略呈连珠状增厚，气孔平轴式或不定式。黑色腺点由一团分泌细胞组成，细胞内容物红色；半透明腺点为分泌囊结构，由1层上皮细胞包围圆形腔隙构成，内含油状物。
(2)取本品粉末O.1g，加甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取贯叶金丝桃对照药材O.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯一甲酸(25：1)为展开剂，展开，取出，立即置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(3)取金丝桃苷对照品、芦丁对照品，分别加甲醇制成每1m1各含o.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液和上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水(8：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录ⅨH 第一法)。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-O.1％磷酸溶液(1 6：84)为流动相；检测波长为360nm。理论板数按金丝桃苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取金丝桃苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1m1含32μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约O.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60％乙醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用60％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含金丝桃苷(C21H20012)不得少于O.10％。
【性味与归经】 辛，寒。归肝经。
【功能与主治】 疏肝解郁，清热利湿，消肿通乳。用于肝气郁结，情志不畅，心胸郁闷，关节肿痛，乳痈，乳少。
【用法与用量】 2～3g。
【贮藏】 置干燥处。
珍 珠
Zhenzhu
MARGARITIFERA
本品为珍珠贝科动物马氏珍珠贝Pteria martensii(Dunker)、蚌科动物三角帆蚌Hyriopsis cumingii(Lea)或褶纹冠蚌 Cristaria plicata(Leach)等双壳类动物受刺激形成的珍珠。自动物体内取出，洗净，干燥。
【性状】 本品呈类球形、长圆形、卵圆形或棒形，直径1.5～8mm。表面类白色、浅粉红色、浅黄绿色或浅蓝色，半透明，光滑或微有凹凸，具特有的彩色光泽。质坚硬，破碎面显层纹。气微，味淡。
【鉴别】 (1)本品粉末类白色。不规则碎块，半透明，具彩虹样光泽。表面显颗粒性，由数至十数薄层重叠，片层结构排列紧密，可见致密的成层线条或极细密的微波状纹理。
本品磨片具同心层纹。
(2)取本品粉末，加稀盐酸，即产生大量气泡，滤过，滤液显钙盐(附录Ⅳ)的鉴别反应。
(3)取本品，置紫外光灯(365nm)下观察，显浅蓝紫色或亮黄绿色荧光，通常环周部分较明亮。
饮片
【炮制】 珍珠 洗净，晾干。
珍珠粉 取净珍珠，碾细，照水飞法(附录lI D)制成最细粉。
【性味与归经】 甘、咸，寒。归心、肝经。
【功能与主治】 安神定惊，明目消翳，解毒生肌，润肤祛斑。用于惊悸失眠，惊风癫痫，目赤翳障，疮疡不敛，皮肤色斑。
【用法与用量】 0.1～O.3g，多入丸散用。外用适量。
【贮藏】 密闭。
珍 珠 母
Zhenzhumu
MARGARITIFERA CONCHA
本品为蚌科动物三角帆蚌Hyriopsis cumingii(Lea)、褶纹冠蚌Cristaria plicata(Leach)或珍珠贝科动物马氏珍珠贝 Pteria martensii(Dunker)的贝壳。去肉，洗净，干燥。
【性状】 三角帆蚌 略呈不等边四角形。壳面生长轮呈同心环状排列。后背缘向上突起，形成大的三角形帆状后翼。壳内面外套痕明显；前闭壳肌痕呈卵圆形，后闭壳肌痕略呈三角形。左右壳均具两枚拟主齿，左壳具两枚长条形侧齿，右壳具一枚长条形侧齿；具光泽。质坚硬。气微腥，味淡。
褶纹冠蚌 呈不等边三角形。后背缘向上伸展成大形的冠。壳内面外套痕略明显；前闭壳肌痕大呈楔形，后闭壳肌痕呈不规则卵圆形，在后侧齿下方有与壳面相应的纵肋和凹沟。左、右壳均具一枚短而略粗后侧齿和一枚细弱的前侧齿，均无拟主齿。
马氏珍珠贝 呈斜四方形，后耳大，前耳小，背缘平直，腹缘圆，生长线极细密，成片状。闭壳肌痕大，长圆形。具一凸起的长形主齿。
【鉴别】 (1)本品粉末类白色。不规则碎块，表面多不平整，呈明显的颗粒性，有的呈层状结构，边缘多数为不规则锯齿状。棱柱形碎块少见，断面观呈棱柱状，断面大多平截，有明显的横向条纹，少数条纹不明显。
(2)取本品粉末，加稀盐酸，即产生大量气泡，滤过，滤液显钙盐(附录Ⅳ)的鉴别反应。
饮片
【炮制】 珍珠母 除去杂质，打碎。
煅珍珠母 取净珍珠母，照明煅法(附录Ⅱ D)煅至酥脆。
【性味与归经】 咸，寒。归肝、心经。
【功能与主治】 平肝潜阳，安神定惊，明目退翳。用于头痛眩晕，惊悸失眠，目赤翳障，视物昏花。
【用法与用量】 lO～25g，先煎。
【贮藏】 置干燥处，防尘。
荆 芥
Jingjie
SCHIZONEPETAE HERBA
本品为唇形科植物荆芥Schizonepeta tenuifolia Briq．的干燥地上部分。夏、秋二季花开到顶、穗绿时采割，除去杂质，晒干。
【性状】 本品茎呈方柱形，上部有分枝，长50～80cm，直径0.2～O.4cm表面淡黄绿色或淡紫红色，被短柔毛；体轻，质脆，断面类白色。叶对生，多已脱落，叶片3～5羽状分裂，裂片细长。穗状轮伞花序顶生，长2～9cm，直径约0.7cm。花冠多脱落，宿萼钟状，先端5齿裂，淡棕色或黄绿色，被短柔毛；小坚果棕黑色。气芳香，味微涩而辛凉。
【鉴别】 (1)本品粉末黄棕色。宿萼表皮细胞垂周壁深波状弯曲。腺鳞头部8细胞，直径96～112μm，柄单细胞，棕黄色。小腺毛头部1～2细胞，柄单细胞。非腺毛1～6细胞，大多具壁疣。外果皮细胞表面观多角形，壁黏液化，胞腔含棕色物；断面观细胞类方形或类长方形，胞腔小。内果皮石细胞淡棕色，表面观垂周壁深波状弯曲，密具纹孔。纤维直径14～43μm，壁平直或微波状。
(2)取本品粗粉0.8g，加石油醚(60～90℃)20ml，密塞，时时振摇，放置过夜，滤过，滤液挥至lml，作为供试品溶液。另取荆芥对照药材0.8g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛的5％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录ⅨH 第二法)。
总灰分 不得过10.0％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过3.O％(附录ⅨK)。
【含量测定】 挥发油 照挥发油测定法(附录X D)测定。
本品含挥发油不得少于0.60％(ml／g)。
胡薄荷酮 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(80：20)为流动相；检测波长为252nm。理论板数按胡薄荷酮峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取胡薄荷酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含10μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加甲醇10ml，超声处理(功率250W，频率50kHz)20分钟，滤过，滤渣和滤纸再加甲醇lOml，同法超声处理一次，滤过，加甲醇适量洗涤2次，合并滤液和洗液，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含胡薄荷酮(C10H160)不得少于O.020％。
饮片
【炮制】 除去杂质，喷淋清水，洗净，润透，于50℃烘1小时，切段，干燥。
本品呈不规则的段。茎呈方柱形，表面淡黄绿色或淡紫红色，被短柔毛。切面类白色。叶多已脱落。穗状轮伞花序。气芳香，味微涩而辛凉。
【含量测定】 同药材，含挥发油不得少于O.30％(ml／g)，胡薄荷酮(C10H160)不得少于O.020％。
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 辛，微温。归肺、肝经。
【功能与主治】 解表散风，透疹，消疮。用于感冒，头痛，麻疹，风疹，疮疡初起。
【用法与用量】 5～10g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
荆 芥 炭
Jingjietan
SCHIZONEPETAE HERBA CARBONISATA
本品为荆芥的炮制加工品。
【制法】 取荆芥段，照炒炭法(附录ⅡD)炒至表面焦黑色，内部焦黄色，喷淋清水少许，熄灭火星，取出，晾干。
【性状】 本品呈不规则段，长5mm。全体黑褐色。茎方柱形，体轻，质脆，断面焦褐色。叶对生，多已脱落。花冠多脱落，宿萼钟状。略具焦香气，味苦而辛。
【鉴别】 本品粉末黑色。外果皮细胞表面观多角形，壁黏液化多不明显，胞腔含棕色物。内果皮石细胞淡棕色，表观垂周壁深波状弯曲，密具纹孔。纤维成束，壁平直或微波状。宿萼表皮细胞垂周壁深波状弯曲。腺鳞头部8细胞，直径95～110μm，柄单细胞。非腺毛1～6细胞，大多具壁疣。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法规定，用70％乙醇作溶剂，不得少于8.O％。
【性味与归经】 辛、涩，微温。归肺、肝经。
【功能与主治】 收敛止血。用于便血，崩漏，产后血晕。
【用法与用量】 5～10g。
【贮藏】 置阴凉干燥处
荆芥穗
Jingjiesui
SCHIZONEPETAE SPICA
本品为唇形科植物荆芥Schizonepeta tenusfolia Briq.的干燥花穗。夏、秋二季花开到顶、穗绿时采摘，除去杂质，晒干。
【性状】 本品穗状轮伞花序呈圆柱形，长3～15cm，直径约7mm。花冠多脱落，宿萼黄绿色，钟形，质脆易碎，内有棕黑色小坚果。气芳香，味微涩而辛凉。
【鉴别】 (1)本品粉末黄棕色。宿萼表皮细胞垂周壁深波状弯曲。腺鳞头部8细胞，直径95～110μm，柄单细胞，棕黄色。小腺毛头部1～2个细胞，柄单细胞。非腺毛1～6细胞，大多具壁疣。外果皮细胞表面观多角形，壁黏液化，胞腔含棕色物；断面观细胞类方形或类长方形，胞腔小。内果皮石细胞淡棕色，表面观垂周壁深波状弯曲，密具纹孔。纤维成束，壁平直或微波状。
(2)取本品粗粉O.8g，加石油醚(60～90℃)20ml，密塞，时时振摇，放置过夜，滤过，滤液挥至约1ml，作为供试品溶液。另取荆芥穗对照药材O.8g，同法制成对照药材溶液。再取胡薄荷酮对照品，加石油醚(60～90℃)制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液3μl、对照药材溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(37：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录ⅨH 第二法)。
总灰分 不得过12.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过3.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的冷浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.O％。
【含量测定】 挥发油 照挥发油测定法(附录X D)测定。
本品含挥发油不得少于O.40％(ml／g)。
胡薄荷酮 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(80：20)为流动相；检测波长为252nm。理论板数按胡薄荷酮峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取胡薄荷酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇10ml，超声处理(功率250W，频率50kHz)20分钟，滤过，滤渣和滤纸再加甲醇10ml，再超声处理一次，滤过，加适量甲醇洗涤2次，合并滤液和洗液，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含胡薄荷酮(C10H160)不得少于O.080％。
【性味与归经】 辛，微温。归肺、肝经。
【功能与主治】 解表散风，透疹，消疮。用于感冒，头痛，麻疹，风疹，疮疡初起。
【用法与用量】 5～10g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
荆芥穗炭
Jingjiesuitan
SCHIZONEPETAE SPICA CARBONISATA
本品为荆芥穗的炮制加工品。
【制法】 取荆芥穗段，照炒炭法(附录Ⅱ D)炒至表面黑褐色，内部焦黄色，喷淋清水少许，熄灭火星，取出，晾干。
【性状】 本品为不规则的段，长约15mm。表面黑褐色。花冠多脱落，宿萼钟状，先端5齿裂，黑褐色。小坚果棕黑色。具焦香气，味苦而辛。
【鉴别】 外果皮细胞表面观多角形，壁黏液化，胞腔含棕色物。内果皮石细胞淡棕色，垂周壁深波状弯曲，密具纹孔。纤维成束。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用70％乙醇作溶剂，不得少于13.O％。
【性味与归经】 辛、涩，微温。归肺、肝经。
【功能与主治】 收涩止血。用于便血，崩漏，产后血晕。
【用法与用量】 5～10g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
茜 草
Qiancao
RUBIAE RADIX ET RHIZoMA
本品为茜草科植物茜草Rubia cordifolia L．的干燥根和根茎。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。
【性状】 本品根茎呈结节状，丛生粗细不等的根。根呈圆柱形，略弯曲，长10～25cm，直径o.2～1cm；表面红棕色或暗棕色，具细纵皱纹和少数细根痕；皮部脱落处呈黄红色。质脆，易折断，断面平坦皮部狭，紫红色，木部宽广，浅黄红色，导管孔多数。气微，味微苦，久嚼刺舌。
【鉴别】 (1)本品根横切面：木栓细胞6～12列，含棕色物。栓内层薄壁细胞有的含红棕色颗粒。韧皮部细胞较小。形成层不甚明显。木质部占根的主要部分，全部木化，射线不明显。薄壁细胞含草酸钙针晶柬。
(2)取本品粉末O.2g，加乙醚5ml，振摇数分钟，滤过，滤液加氢氧化钠试液1ml，振摇，静置使分层，水层显红色；醚层无色，置紫外光灯(365nm)下观察，显天蓝色荧光。
(3)取本品粉末O.5g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至lml，作为供试品溶液。另取茜草对照药材O.5g，同法制成对照药材溶液。再取大叶茜草素对照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90X：)丙酮(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(3651rim)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过15.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过5.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于9.0％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈O.2％磷酸溶液(25：50：25)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按大叶茜草素、羟基茜草素峰计算均应不低于4000。
对照品溶液的制备 取大叶茜草素对照品、羟基茜草素对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含大叶茜草素O.1mg、含羟基茜草素40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇100ml，密塞，称定重量，放置过夜，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，蒸干，残渣加甲醇25％盐酸(4：1)混合溶液20ml溶解，置水浴中加热水解30分钟，立即冷却，加入三乙胺3ml，混匀，转移至25m1量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含大叶茜草素(C17H1504)不得少于O.40％，羟基茜草素(C14H805)不得少于O.10％。
饮片
【炮制】 茜草 除去杂质，洗净，润透，切厚片或段，干燥。
本品呈不规则的厚片或段。根呈圆柱形，外表皮红棕色或暗棕色，具细纵纹；皮部脱落处呈黄红色。切面皮部狭，紫红色，木部宽广，浅黄红色，导管孔多数。气微，味微苦，久嚼刺舌。
【含量测定】 同药材，含大叶茜草素(C17H1504)不得少于O.20％，羟基茜草素(C14H805)不得少于0.080％。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
茜草炭 取茜草片或段，照炒炭法(附录ⅡD)炒至表面焦黑色.。
本品形如茜草片或段，表面黑褐色，内部棕褐色。气微，味苦、涩。
【鉴别】 取本品粉末O.4g，加乙醚5ml，振摇数分钟，滤过，滤液加氢氧化钠试液1ml，振摇，静置使分层，水层显红色，醚层无色，置紫外光灯(365nm)下观察，显天蓝色荧光。
【检查】 水分 同药材，不得过8.O％。
【浸出物】 同药材，不得少于10.o％。
【性味与归经】 苦，寒。归肝经。
【功能与主治】 凉血，祛瘀，止血，通经。用于吐血，衄血，崩漏，外伤出血，瘀阻经闭，关节痹痛，跌扑肿痛。
【用法与用量】 6～10g。
【贮藏】 置干燥处。
荜 茇
Bibo
PIPERIS LONGI FRUCTUS
本品为胡椒科植物荜茇珑Piper longum L.的干燥近成熟或成熟果穗。果穗由绿变黑时采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品呈圆柱形，稍弯曲，由多数小浆果集合而成，长1.5～3.5cm，直径O.3～O.5cm。表面黑褐色或棕色，有斜向排列整齐的小突起，基部有果穗梗残存或脱落。质硬
而脆，易折断，断面不整齐，颗粒状。小浆果球形，直径约O.1cm。有特异香气，味辛辣。
【鉴别】 (1)本品粉末灰褐色。石细胞类圆形、长卵形或多角形，直径25～61μm，长至170μm，壁较厚，有的层纹明显。油细胞类圆形，直径25～66μm。内果皮细胞表面观呈长多角形，垂周壁不规则连珠状增厚，常与棕色种皮细胞连结。种皮细胞红棕色，表面观呈长多角形。淀粉粒细小，常聚集成团块。
(2)取本品粉末少量，加硫酸1滴，显鲜红色，渐变红棕色，后转棕褐色。
(3)取本品粉末O.8g，加无水乙醇5ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取胡椒碱对照品，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1m1含4μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点；喷以10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的褐黄色斑点。
【检查】 杂质 不得过3％(附录ⅨA)。
水分 不得过11.O％(附录ⅨH第二法)。
总灰分 不得过5.O％(附录ⅨK)。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(77：23)为流动相；检测波长343nm。理论板数按胡椒碱峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 取胡椒碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1ml含20弘g的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品中粉约O.1g，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加无水乙醇40ml，超声处理(功率250W，频率20kHz)30分钟，放冷，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml棕色量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含胡椒碱(C17H19NO3)不得少于2.5％。
饮片
【炮制】 除去杂质。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛，热。归胃、大肠经。
【功能与主治】 温中散寒，下气止痛。用于脘腹冷痛，呕吐，泄泻，寒凝气滞，胸痹心痛，头痛，牙痛。
【用法与用量】 1～3g。外用适量，研末塞龋齿孔中。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
荜 澄 茄
Bichengqie
LITSEAE FRUCTUS
本品为樟科植物山鸡椒Litsea cubeba(Lour.)Pers.陈的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品呈类球形，直径4～6mm。表面棕褐色至黑褐色，有网状皱纹。基部偶有宿萼和细果梗。除去外皮可见硬脆的果核，种子1，子叶2，黄棕色，富油性。气芳香，味稍辣而微苦。
【鉴别】 取本品粉末O.25g，加石油醚(60～90℃)10ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取荜澄茄对照药材O.25g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙醚(3：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。
【检查】 水分 不得过10.0％(附录ⅨH 第二法)。
总灰分 不得过5.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于28.O％。
【性味与归经】 辛，温。归脾、胃、肾、膀胱经。
【功能与主治】 温中散寒，行气止痛。用于胃寒呕逆，脘腹冷痛，寒疝腹痛，寒湿郁滞，小便浑浊。
【用法与用量】 1～3g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
草 乌
Caowu
ACONITI KUSNEZOFFII RADIX
本品为毛茛科植物北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb.的干燥块根。秋季茎叶枯萎时采挖，除去须根和泥沙，干燥。
【性状】 本品呈不规则长圆锥形，略弯陆，长2～7cm，直径O.6～1.8cm。顶端常有残茎和少数不定根残基，有的顶端一侧有一枯萎的芽，一侧有一圆形或扁圆形不定根残基。表面灰褐色或黑棕褐色，皱缩，有纵皱纹、点状须根痕及数个瘤状侧根。质硬，断面灰白色或暗灰色，有裂隙，形成层环纹多角形或类圆形，髓部较大或中空。气微，味辛辣、麻舌。
【鉴别】 (1)本品横切面：后生皮层为7～8列棕黄色栓化细胞；皮层有石细胞，单个散在或2～5个成群，类长方形、方形或长圆形，胞腔大；内皮层明显。韧皮部宽广，常有不规则裂隙，筛管群随处可见。形成层环呈不规则多角形或类圆形。木质部导管1～4列或数个相聚，位于形成层角隅的内侧，有的内含棕黄色物。髓部较大。薄壁细胞充满淀粉粒。
粉末灰棕色。淀粉粒单粒类圆形，直径2～23μm；复粒由2～16分粒组成。石细胞无色，与后生皮层细胞连结的显棕色，呈类方形、类长方形、类圆形、梭形或长条形，直径20～133(234)μm，长至465μm，壁厚薄不一，壁厚者层纹明显，纹孔细，有的含棕色物。后生皮层细胞棕色，表面观呈类方形或长多角形，壁不均匀增厚，有的呈瘤状突入细胞腔。
(2)取本品粉末2g，加氨试液2ml润湿，加乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品、次乌头碱对照品、新乌头碱对照品，加异丙醇-三氯甲烷(1：1)混合溶液制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4：3.6：1)为展开剂，置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质(残茎) 不得过5％(附录ⅨA)。
水分 不得过12.o％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过6.0％(附录ⅨK)。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈四氢呋喃(25：15)为流动相A，以O.1mol／L醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸O.5m1)为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按新乌头碱峰计算应不低于2000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～48 15→26 85→74
48～48.1 26→35 74→65
48.1～58 35 65
58～65 35→15 65→85
对照品溶液的制备 取乌头碱对照品、次乌头碱对照品、新乌头碱对照品适量，精密称定，加异丙醇一三氯甲烷(1：1)混合溶液分别制成每1ml含乌头碱O.3mg、次乌头碱O.18mg、新乌头碱1mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml，精密加入异丙醇-乙酸乙酯(1：1)混合溶液50ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率40kHz；水温在25℃以下)30分钟，放冷，再称定重量，用异丙醇-乙酸乙酯(1：1)混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，40℃以下减压回收溶剂至于，残渣精密加入异丙醇一三氯甲烷(1：1)混合溶液3ml溶解，密塞，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，乌头碱(C34H47N011)、次乌头碱(C33H45N010)和新乌头碱(C33H45NO11)的总量应为O.10％～O.50％。
饮片
【炮制】 生草乌 除去杂质，洗净，干燥。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛、苦，热；有大毒。归心、肝、肾、脾经。
【功能与主治】 祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。
【用法与用量】 一般炮制后用。
【注意】 生品内服宜慎；孕妇禁用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
制 草 乌
Zhicaowu
ACONITI KUSNEZOFFII RADIX COCTA
本品为草乌的炮制加工品。
【制法】 取草乌，大小个分开，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮至取大个切开内无白心、口尝微有麻舌感时，取出，晾至六成干后切薄片，干燥。
【性状】 本品呈不规则圆形或近三角形的片。表面黑褐色，有灰白色多角形形成层环和点状维管束，并有空隙，周边皱缩或弯曲。质脆。气微，味微辛辣，稍有麻舌感。
【鉴别】 取本品粉末2g，加氨试液2ml润湿，加乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加二氯甲烷1m1使溶解，作为供试品溶液。另取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品，加异丙醇三氯甲烷(1：1)混合溶液制成每1ml各含lmg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4：3.6：1)为展开剂，置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录ⅨH 第一法)。
双酯型生物碱 照[含量测定]项下色谱条件和供试品溶液的制备方法试验。
对照品溶液的制备 取乌头碱对照品、次乌头碱对照品及新乌头碱对照品适量，精密称定，加异丙醇-三氯甲烷(1：1)混合溶液分别制成每1m1含乌头碱：30μg、次乌头碱10μg、新乌头碱50μg的溶液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与[含量测定]项下供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含双酯型生物碱以乌头碱(C34H47N011)、次乌头碱(C33H45N010)和新乌头碱(C33H45NO11)的总量计，不得过O.040％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一四氢呋喃(25：15)为流动相A，以O.1mol/L。醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸O.5m1)为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按苯甲酰新乌头原碱峰计算应不低于2000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～48 15→26 85→74
48～48.1 26→35 74→65
48.1～58 35 65
58～65 35→15 65→85
对照品溶液的制备 取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品适量，精密称定，加异丙醇一三氯甲烷(1：1)混合溶液分别制成每1ml含苯甲酰乌头原碱20μg、苯甲酰次乌头原碱O.1μg、苯甲酰新乌头原碱80μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml，精密加入异丙醇-乙酸乙酯(1：1)混合溶液50ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率40kHz；水温在25℃以下)30分钟，放冷，再称定重量，用异丙醇-乙酸乙酯(1：1)混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，40℃以下减压回收溶剂至干，残渣精密加入异丙醇三氯甲烷(1：1)混合溶液3ml溶解，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苯甲酰乌头原碱(C34H47N011)、苯甲酰次乌头原碱(C33H45N010)及苯甲酰新乌头原碱(C33H45N011)的总量应为O.020％～O.070％。
【性味与归经】 辛、苦，热；有毒。归心、肝、肾、脾经。
【功能与主治】 同草乌。
【用法与用量】 1.5～3g，宜先煎、久煎。
【注意】 【贮藏】 同制川乌。
草 乌 叶
Caowuye
ACONITI KUSNEZOFFII FOLIUM
本品系蒙古族习用药材。为毛茛科植物北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb.的干燥叶。夏季叶茂盛花未开时采收，除去杂质，及时干燥。
【性状】 本品多皱缩卷曲、破碎。完整叶片展平后呈卵圆形，3全裂，长5～12cm，宽10～17cm；灰绿色或黄绿色；中间裂片菱形，渐尖，近羽状深裂；侧裂片2深裂；小裂片披针形或卵状披针形。上表面微被柔毛，下表面无毛；叶柄长2～6cm。质脆。气微，味微咸辛。
【鉴别】 (1)本品表面观：上表皮细胞垂周壁微波状弯曲，外平周壁有的可见稀疏角质纹理；非腺毛单细胞，多呈镰刀状弯曲，长约至468μm，直径44μm，壁具疣状突起。下表皮细胞垂周壁深波状弯曲；气孔较多，不定式，副卫细胞3～5个。
(2)取本品粉末5g，加三氯甲烷25m1，摇匀，加碳酸钠试液2ml，振摇30分钟，滤过，取滤液加稀盐酸4ml，振摇，分取酸液，滤过，将滤液分置两支试管中.一管中加碘化铋钾试液2滴，生成棕黄色沉淀；另一管中加硅钨酸试液2滴，生成灰白色沉淀。
【性味与归经】 辛、涩，平；有小毒。
【功能与主治】 清热，解毒，止痛。用于热病发热，泄泻腹痛，头痛，牙痛。
【用法与用量】 1～1.2g，多入丸散用。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置干燥处。
草豆蔻
Caodoukou
ALPINIAE KATSUMADAI SEMEN
本品为姜科植物草豆蔻Alpinia katsumadai Hayata的干燥近成熟种子。夏、秋二季采收，晒至九成干，或用水略烫，晒至半干，除去果皮，取出种子团，晒干。
【性状】 本品为类球形的种子团，直径1.5～2.7cm。表面灰褐色，中间有黄白色的隔膜，将种子团分成3瓣，每瓣有种子多数，粘连紧密，种子团略光滑。种子为卵圆状多面体，长3～5mm，直径约3mm，外被淡棕色膜质假种皮，种脊为一条纵沟，一端有种脐；质硬，将种子沿种脊纵剖两瓣，纵断面观呈斜心形，种皮沿种脊向内伸人部分约占整个表面积的1/2；胚乳灰白色。气香，味辛、微苦。
【鉴别】 (1)本品横切面：假种皮有时残存，为多角形薄壁细胞。种皮表皮细胞类圆形，壁较厚；下皮为1～3列薄壁细胞，略切向延长；色素层为数列棕色细胞，其间散有类圆形油细胞1～2列，直径约50μm；内种皮为1列栅状厚壁细胞，棕红色，内壁与侧壁极厚，胞腔小，内含硅质块。外胚乳细胞含淀粉粒和草酸钙方晶及少数细小簇晶。内胚乳细胞含糊粉粒。
粉末黄棕色。种皮表皮细胞表面观呈长条形.直径约至30μm，壁稍厚，常与下皮细胞上下层垂直排列；下皮细胞表面观长多角形或类长方形。色素层细胞皱缩，界限不清楚，含红棕色物，易碎裂成不规则色素块。油细胞散生于色素层细胞问，呈类圆形或长圆形，含黄绿色油状物。内种皮厚壁细胞黄棕色或红棕色，表面观多角形，壁厚，非木化，胞腔内含硅质块；断面观细胞1列，栅状，内壁及侧壁极厚，胞腔偏外侧，内含硅质块。外胚乳细胞充满淀粉粒集结成的淀粉团，有的包埋有细小草酸钙方晶。内胚乳细胞含糊粉粒和脂肪油滴。
(2)取本品粉末lg，加甲醇5ml，置水浴中加热振摇5分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取山姜素对照品、小豆蔻明对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇(15：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，在100℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与山姜素对照品色谱相应的位置上，显相同的浅蓝色荧光斑点；喷以5％三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与小豆蔻明对照品色谱相应的位置上，显相同的褐色斑点。
【含量测定】 挥发油 照挥发油测定法(附录X D)测定。
本品含挥发油不得少于1.O％(ml／g)。
山姜素、乔松素、小豆蔻明与桤木酮 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱，检测波长为300nm。理论板数按小豆蔻
明峰计算应不低于5000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～20 60 40
20～21 60→74 40→26
21～31 74 26
31～32 74→80 26→20
32～42 80 20
42～45 80→95 20→5
对照品溶液的制备 取山姜素对照品、乔松素对照品、小豆蔻明对照品、桤木酮对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含山姜素、乔松素、小豆蔻明各40μg，桤木酮80μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含山姜素(C16H1404)、乔松素(C15H1204)和小豆蔻明(C16H1404)的总量不得少于1.35％，桤木酮(C19H180)不得少于O.50％。
饮片
【炮制】 除去杂质。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归脾、胃经。
【功能与主治】 燥湿行气，温中止呕。用于寒湿内阻，脘腹胀满冷痛，暖气呕逆，不思饮食。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
草 果
Caoguo
TSAOKO FRUCTUS
本品为姜科植物草果Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干或低温干燥。
【性状】 本品呈长椭圆形，具三钝棱，长2～4cm，直径1～2.5cm。表面灰棕色至红棕色，具纵沟及棱线，顶端有圆形突起的柱基，基部有果梗或果梗痕。果皮质坚韧，易纵向撕裂。剥去外皮，中间有黄棕色隔膜，将种子团分成3瓣，每瓣有种子多为8～11粒。种子呈圆锥状多面体，直径约5mm；表面红棕色，外被灰白色膜质的假种皮，种脊为一条纵沟，尖端有凹状的种脐；质硬，胚乳灰白色。有特异香气，味辛、微苦。 。
【鉴别】 (1)本品种子横切面：假种皮薄壁细胞含淀粉粒。种皮表皮细胞棕色，长方形，壁较厚；下皮细胞1列，含黄色物；油细胞层为1列油细胞，类方形或长方形，切向42～162μm，径向48～68μm，含黄色油滴；色素层为数列棕色细胞，皱缩。内种皮为1列栅状厚壁细胞，棕红色，内壁与侧壁极厚，胞腔小，内含硅质块。外胚乳细胞含淀粉粒和少数细小草酸钙簇晶及方晶。内胚乳细胞含糊粉粒和淀粉粒。
(2)取[含量测定]项下的挥发油，加乙醇制成每1ml含50μl的溶液，作为供试品溶液。另取桉油精对照品，加乙醇制成每1ml含20μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。
【检查】 水分 不得过15.O％(附录ⅨH 第二法)。
总灰分 不得过8.O％(附录ⅨK)。
【含量测定】 照挥发油测定法(附录X D)测定。
本品种子团含挥发油不得少于1.4％(ml／g)。
饮片
【炮制】 草果仁 取草果，照清炒法(附录ⅡD)炒至焦黄色并微鼓起，去壳，取仁。用时捣碎。
本品呈圆锥状多面体，直径约5mm；表面棕色至红棕色，有的可见外被残留灰白色膜质的假种皮。种脊为一条纵沟，尖端有凹状的种脐。胚乳灰白色至黄白色。有特异香气，味辛、微苦。
【检查】 水分 同药材，不得过10.O％。
总灰分 同药材，不得过6.O％。
【含量测定】 同药材，含挥发油不得少于1.O％(ml／g)。
【鉴别】 同药材。
姜草果 仁取净草果仁，照姜汁炙法(附录ⅡD)炒干。用时捣碎。
本品形如草果仁，棕褐色，偶见焦斑。有特异香气，味辛辣、微苦。
【检查】 水分 同药材，不得过10.O％。
总灰分 同药材，不得过6.O％。
【含量测定】 同药材，含挥发油不得少于0.7％(m1／g)。
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归脾、胃经。
【功能与主治】 燥湿温中，截疟除痰。用于寒湿内阻，脘腹胀痛，痞满呕吐，疟疾寒热，瘟疫发热。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
茵 陈
Yinchen
ARTEMISIAE SCOPARIAE HERBA
本品为菊科植物滨蒿Artemisia scoparza Waldst．et Kit.或茵陈蒿Artemisia capillaris Thunb.的干燥地上部分。春季幼苗高6～10cm时采收或秋季花蕾长成至花初开时采割，除去杂质和老茎，晒干。春季采收的习称“绵茵陈”，秋季采割的称“花茵陈”。
【性状】 绵茵陈 多卷曲成团状，灰白色或灰绿色，全体密被白色茸毛，绵软如绒。茎细小，长1.5～2.5cm，直径O.1～o.2cm，除去表面白色茸毛后可见明显纵纹；质脆，易折断。叶具柄；展平后叶片呈一至三回羽状分裂，叶片长1～3cm，宽约1cm；小裂片卵形或稍呈倒披针形、条形，先端锐尖。气清香，味微苦。
花茵陈 茎呈圆柱形，多分枝，长30～100cm，直径2～8mm；表面淡紫色或紫色，有纵条纹，被短柔毛；体轻，质脆，断面类白色。叶密集，或多脱落；下部叶二至三回羽状深裂，裂片条形或细条形，两面密被白色柔毛；茎生叶一至二回羽状全裂，基部抱茎，裂片细丝状。头状花序卵形，多数集成圆锥状，长1.2～1.5mm，直径1～1.2mm，有短梗；总苞片3～4层，卵形，苞片3裂-夕}层雌花6～10个，可多达15个，内层两性花2～10个。瘦果长圆形，黄棕色。气芳香，味微苦。
【鉴别】 绵茵陈 (1)本品粉末灰绿色。非腺毛“T”字形，长600～1700μm，中部略折成“v”字形，两臂不等长，细胞壁极厚，胞腔多呈细缝状，柄1～2细胞。
(2)取本品粉末O.5g，加50％甲醇20ml，超声处理30分钟，离心，取上清液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1m1含O.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸丁酯一甲酸一水(7：2.5：2.5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
花茵陈 取本品粉末O.4g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取滨蒿内酯对照品，加甲醇制成每1ml含O.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5卜1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)一乙酸乙酯丙酮(6：3：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分不得过12.O％(附录ⅨH第一法)。
【浸出物】 绵茵陈 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于25.O％。
【含量测定】 绵茵陈 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-O.05％磷酸溶液(10：90)为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50％甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率180W，频率42kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用50％甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液5ml，置25ml棕色量瓶中，加50％甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～20tLl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含绿原酸(C16H18O9)不得少于O.50％。
花茵陈 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(20：80)为流动相；检测波长为345nm。理论板数按滨蒿内酯峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取滨蒿内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含滨蒿内酯(C11H1004)不得少于O.20％。
饮片
【炮制】 除去残根和杂质，搓碎或切碎。绵茵陈筛去灰屑。
【性味与归经】 苦、辛，微寒。归脾、胃、肝、胆经。
【功能与主治】 清利湿热，利胆退黄。用于黄疸尿少，湿温暑湿，湿疮瘙痒。
【用法与用量】 6～15g。外用适量，煎汤熏洗。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮。
茯 苓
Fuling
PORIA
本品为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。多于7～9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置“发汗”后，摊开晾至表面干燥，再“发汗”，反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后，阴干，称为“茯苓个”；或将鲜茯苓按不同部位切制，阴干，分别称为“茯苓块”和“茯苓片”。
【性状】 茯苓个 呈类球形、椭圆形、扁圆形或不规则团块，大小不一。外皮薄而粗糙，棕褐色至黑褐色，有明显的皱缩纹理。体重，质坚实，断面颗粒性，有的具裂隙，外层淡棕色，内部白色，少数淡红色，有的中间抱有松根。气微，味淡，嚼之粘牙。
茯苓块 为去皮后切制的茯苓，呈立方块状或方块状厚片，大小不一。白色、淡红色或淡棕色。
茯苓片 为去皮后切制的茯苓，呈不规则厚片，厚薄不一。白色、淡红色或淡棕色。
【鉴别】 (1)本品粉末灰白色。不规则颗粒状团块和分枝状团块无色，遇水合氯醛液渐溶化。菌丝无色或淡棕色，细长，稍弯曲，有分枝，直径3～8μm，少数至16μm。
(2)取本品粉末少量，加碘化钾碘试液1滴，显深红色。
(3)取本品粉末1g，加乙醚50ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2M1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸(20：5：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％香草醛硫酸溶液一乙醇(4：1)混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
【检查】 水分 不得过18.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过2.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于2.5％。
饮片
【炮制】 取茯苓个，浸泡，洗净，润后稍蒸，及时削去外皮，切制成块或切厚片，晒干。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 甘、淡，平。归心、肺、脾、肾经。
【功能与主治】 利水渗湿，健脾，宁心。用于水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠。
【用法与用量】 10～15g。
【贮藏】 置于燥处，防潮。
茯 苓 皮
Fulingpi
PORIAE CUTIS
本品为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf菌核的干燥外皮。多于7～9月采挖，加工“茯苓片”、“茯苓块”时，收集削下的外皮，阴干。
【性状】 本品呈长条形或不规则块片，大小不一。外表面棕褐色至黑褐色，有疣状突起，内面淡棕色并常带有白色或淡红色的皮下部分。质较松软，略具弹性。气微、味淡，嚼之粘牙。
【鉴别】 (1)本品粉末棕褐色。菌丝淡棕色，细长，直径3～8tLm，密集交结成团。
(2)取本品O.5g，照茯苓项下的[鉴别](3)试验，显相同的结果。
【检查】 水分 不得过15.O％(附录ⅨH 第一法)。
总灰分 不得过5.5％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过4.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于6.O％。
【性味与归经】 甘、淡，平。归肺、脾、肾经。
【功能与主治】 利水消肿。用于水肿，小便不利。
【用法与用量】 15～30g。
【贮藏】 置干燥处，防潮。
茺 蔚 子
Chongweizi
LEONURI FRUCTUS
本品为唇形科植物益母草Leonurus japonicus Houtt.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采割地上部分，晒于，打下果实，除去杂质。
【性状】 本品呈三棱形，长2～3mm，宽约1.5mm。表面灰棕色至灰褐色，有深色斑点，一端稍宽，平截状，另一端渐窄而钝尖。果皮薄，子叶类白色，富油性。气微，味苦。
【鉴别】 (1)本品粉末黄棕色至深棕色。外果皮细胞横断面观略径向延长，长度不一，形成多数隆起的脊，脊中央为黄色网纹细胞，壁非木化；表面观类多角形，有条状角质纹理，网纹细胞具条状增厚壁。内果皮厚壁细胞断面观略切向延长，内壁极厚，外壁薄，胞腔偏靠外侧，内含草酸钙方晶；表面观呈星状或细胞界限不明显，方晶明显。中果皮细胞表面观类多角形，壁薄，细波状弯曲。种皮表皮细胞类方形，壁稍厚，略波状弯曲，胞腔内含淡黄棕色物。内胚乳细胞含脂肪油滴和糊粉粒。

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