【含量测定】 同药材，含橙皮苷(C28H34O15)不得少于3.0%。
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 苦、辛，温。归肝、胆、胃经。
【功能与主治】 疏肝破气，消积化滞。用于胸胁胀痛，疝气疼痛，乳癖，乳痈，食积气滞，脘腹胀痛。
【用法与用量】 3～lOg。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
青 果
Qingguo
CANARII FRUCTUS
本品为橄榄科植物橄榄Canarzum album Raeusch.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，干燥。
【性状】 本品呈纺锤形，两端钝尖，长2.5～4cm．直径1～1.0cm。表面棕黄色或黑褐色，有不规则皱纹。果肉灰棕色或棕褐色，质硬。果核梭形，暗红棕色，具纵棱；内分3室，各有种子1粒。气微，果肉味涩，久嚼微甜。
【鉴别】 (1)本品果皮横切面：外果皮为1～3列厚壁细胞，含黄棕色物，外被角质层。中果皮为10余列薄壁细胞，有维管束散在，油室多散列于维管束的外侧。内果皮为数列石
细胞。薄壁细胞含草酸钙簇晶和方晶。
本品粉末棕黄色。果皮表皮细胞表面观呈不规则形，壁较厚，含黄棕色物。薄壁细胞呈不规则形或类圆形，壁不均匀增厚，内含或散在草酸钙簇晶和方晶。石细胞多见，由数个紧密排列或单个散在，呈纺锤形、类长方形或不规则形，壁厚，孔沟细密，有的纹孑L明显。导管多为螺纹。
(2)取本品粉末lg，加乙醇lOml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取青果对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(8：6：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.0%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，干燥。用时打碎。
【性状】 【鉴别】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 甘、酸，平。归肺、胃经。
【功能与主治】 清热解毒，利咽，生津。用于咽喉肿痛，咳嗽痰黏，烦热口渴，鱼蟹中毒。
【用法与用量】 5～lOg。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
青 葙 子
Qingxiangzi
CELOSIAE SEMEN
本品为苋科植物青葙Celosia argentea L.的干燥成熟种子。秋季果实成熟时采割植株或摘取果穗，晒干，收集种子，除去杂质。
【性状】 本品呈扁圆形，少数呈圆肾形，直径1～1.5mm。表面黑色或红黑色，光亮，中间微隆起，侧边微凹处有种脐。种皮薄而脆。气微，味淡。
【鉴别】 本品粉末灰黑色。种皮外表皮细胞暗红棕色，表面观多角形至长多角形，有多角形网格状增厚纹理。种皮内层细胞淡黄色或无色，表面观多角形，密布细直纹理。胚乳细胞充满淀粉粒和糊粉粒，并含脂肪油滴和草酸钙方晶。
【检查】 杂质 不得过2%(附录ⅨA)。
【性味与归经】 苦，微寒。归肝经。
【功能与主治】 清肝泻火，明目退翳。用于肝热目赤，目生翳膜，视物昏花，肝火眩晕。
【用法与用量】 9～15g。
【注意】 本品有扩散瞳孔作用，青光眼患者禁用。
【贮藏】 置干燥处。
青 蒿
Qinghao
ARTEMISIAE ANNUAE HERBA
本品为菊科植物黄花蒿Artemisia annua L.的干燥地上部分。秋季花盛开时采割，除去老茎，阴干。
【性状】 本品茎呈圆柱形，上部多分枝，长30～80cm，直径0.2～0.6cm;表面黄绿色或棕黄色，具纵棱线；质略硬，易折断，断面中部有髓。叶互生，暗绿色或棕绿色，卷缩易碎，完整者展平后为三回羽状深裂，裂片和小裂片矩圆形或长椭圆形，两面被短毛。气香特异，味微苦。
【鉴别】 取本品粉末3g，加石油醚(60～90℃)50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷30ml使溶解，用20%乙腈溶液振摇提取3次，每次lOml，合并乙腈液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取青蒿素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚( 60～90℃)乙醚(4：5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置柴外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过14.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过8.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的冷浸法测定，用无水乙醇作溶剂，不得少于1.9%。
饮片
【炮制】 除去杂质，喷淋清水，稍润，切段，干燥。
【性味与归经】 苦、辛，寒。归肝、胆经。
【功能与主治】 清虚热，除骨蒸，解暑热，截疟。，退黄。用于温邪伤阴，夜热早凉，阴虚发热，骨蒸劳热，暑邪发热，疟疾寒热，湿热黄疸。
【用法与用量】 6～12g，后下。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
青 礞 石
Qingmengshi
CHLORITI LAPIS
本品为变质岩类黑云母片岩或绿泥石化云母碳酸盐片岩。采挖后，除去杂石和泥沙。
【性状】 黑云母片岩 主为鳞片状或片状集合体。呈不规则扁块状或长斜块状，无明显棱角。褐黑色或绿黑色，具玻璃样光泽。质软，易碎，断面呈较明显的层片状。碎粉主为绿黑色鳞片（黑云母），有似星点样的闪光。气微，味淡。
绿泥石化云母碳酸盐片岩 为鳞片状或粒状集合体。呈灰色或绿灰色，夹有银色或淡黄色鳞片，具光泽。质松，易碎，粉末为灰绿色鳞片（绿泥石化丢母片）和颗粒（主为碳酸盐），片状者具星点样闪光。遇稀盐酸产生气泡，加热后泡沸激烈。气微，味淡。
饮片
【炮制】 青礞石 除去杂石，砸成小块。
煅青礞石 取净青礞石，照明煅法(附录ⅡD)煅至红透。
【性味与归经】 甘、咸，平。归肺、心、肝经。
【功能与主治】 坠痰下气，平肝镇惊。用于顽痰胶结，咳逆喘急，癫痫发狂，烦躁胸闷，惊风抽搐。
【用法与用量】 多入丸散服，3—6g;煎汤10～15g，布包先煎。
【贮藏】 置于燥处。
青黛
Qingdai
INDIGO NATURALIS
本品为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.、蓼科植物蓼蓝PoLygonum tinctorium. Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒。
【性状】 本品为深蓝色的粉末，体轻，易飞扬；或呈不规则多孔性的团块、颗粒，用手搓捻即成细末。微有草腥气，味淡。
【鉴别】 (1)取本品少量，用微火灼烧，有紫红色的烟雾产生。
(2)取本品少量，滴加硝酸，产生气泡并显棕红色或黄棕色。
(3)取本品50mg，加三氯甲烷5ml，充分搅拌，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，加三氯甲烷分别制成每1ml含1mg和0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一三氯甲烷一丙酮(5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色和浅紫红色的斑点。
【检查】 水分 不得过7.0%（附录ⅨH 第一法）。
水溶性色素 取本品0.5g，加水lOml．振摇后放置片刻，水层不得显深蓝色。
【含量测定】 靛蓝 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(70：25)为流动相；检测波长为606nm。理论板数按靛蓝峰计算应不低于1800。
对照品溶液的制备取靛蓝对照品2.5mg，精密称定，置250ml量瓶中，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液（取水合氯醛，置硅胶干燥器中放置24小时，称取2.0g，加三氯甲烷至lOOml，放置，出现浑浊，以无水硫酸钠脱水，滤过，即得）约220ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)l.5小时，放冷，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度，摇匀，即得(每1ml中含靛蓝lOμg)。
供试品溶液的制备 取本品细粉约50mg，精密称定，置250ml量瓶中，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液约220ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOtil，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含靛蓝(C16H10N202)不得少于2.0%。
靛玉红 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(70：30)为流动相；检测波长为292nm。理论板数按靛玉红峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取靛玉红对照品2.5mg，精密称定，置50ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺约45ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)使溶解，放冷，加N，N-二甲基甲酰胺至刻度，摇匀；精密量取lOml，置lOOml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺至刻度，摇匀，即得(每1ml中含靛玉红5μg)。
供试品溶液的制备 取本品细粉约50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加N，N二甲基甲酰胺约20ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，加N，N-=甲基甲酰胺至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含靛玉红(C16H10N202)不得少于0.13%。
【性味与归经】 咸，寒。归肝经。
【功能与主治】 清热解毒，凉血消斑，泻火定惊。用于温毒发斑，血热吐衄，胸痛咳血，口疮，痄腮，喉痹，小儿惊痫。
【用法与用量】 1～3g，宜人丸散用。外用适量。
【贮藏】 置于燥处。
玫 瑰 花
Meiguihua
ROSAE RUGOSAE FLOS
本品为蔷薇科植物玫瑰Rosa rugosa Thunb.的干燥花蕾。春末夏初花将开放时分批采摘，及时低温干燥。
【性状】 本品略呈半球形或不规则团状，直径0.7～1.5cm。残留花梗上被细柔毛，花托半球形，与花萼基部合生；萼片5，披针形，黄绿色或棕绿色，被有细柔毛；花瓣多皱缩，展平后宽卵形，呈覆瓦状排列，紫红色，有的黄棕色；雄蕊多数，黄褐色；花柱多数，柱头在花托口集成头状，略突出，短于雄蕊。体轻，质脆。气芳香浓郁，味微苦涩。
【鉴别】 本品萼片表面观：非腺毛较密，单细胞，多弯曲，长136～680μm，壁厚，木化。腺毛头部多细胞，扁球形，直径64～180ptm，柄部多细胞，多列性，长50～340μm，基部有时可见单细胞分枝。草酸钙簇晶直径9～25μm。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅥH 第一法）。
总灰分 不得过7.0%（附录ⅨK）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用20%乙醇作溶剂，不得少于28.0%。
【性味与归经】 甘、微苦，温。归肝、脾经。
【功能与主治】 行气解郁．和血，止痛。用于肝胃气痛，食少呕恶，月经不凋，跌扑伤痛。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 密闭，置阴凉干燥处。
苦 木
Kumu
PICRASMAE RAMULUS ET FOLIUM
本品为苦木科植物苦木Picrasm,a quassioides(D．Don)Benn.的干燥枝和叶。夏、秋二季采收，干燥。
【性状】 本品枝呈圆柱形，长短不一，直径0.5～2cm；表面灰绿色或棕绿色，有细密的纵纹和多数点状皮孔；质脆，易折断，断面不平整，淡黄色，嫩枝色较浅且髓部较大。叶为单数羽状复叶，易脱落；小叶卵状长椭圆形或卵状披针形，近无柄，长4～16cm，宽1.5～6cm;先端锐尖，基部偏斜或稍圆，边缘具钝齿；两面通常绿色，有的下表面淡紫红色，沿中脉有柔毛。气微，味极苦。
【鉴别】 (1)本品粉末黄绿色。叶上表皮细胞呈多边形；下表皮气孔甚多，气孔不定式。叶肉细胞中含众多草酸钙簇晶。纤维成束，组长，周围薄壁细胞含草酸钙簇晶，偶见方晶。网纹导管和具缘纹孔导管巨大，多破碎。木射线细胞高1～8列细胞，细胞壁稍厚，纹孔较明显。
(2)取本品粉末lg，加甲醇lOml，冷浸过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取苦木对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别熹于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
饮片
【炮制】 除去杂质，枝洗净，润透，切片，干燥；叶喷淋清水，稍润，切丝，干燥。
【性味与归经】 苦，寒；有小毒。归肺、大肠经。
【功能与主治】 清热解毒，祛湿。用于风热感冒，咽喉肿痛，湿热泻痢，湿疹，疮疖，蛇虫咬伤。
【用法与用量】 枝3～4.5g；叶1～3g。外用适量。
【贮藏】 置干燥处。
苦 玄 参
Kuxuanshen
PICRIAE HERBA
本品为玄参科植物苦玄参Picria felterrae Lour.的干燥全草。秋季采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品须根细小。茎略呈方柱形，节稍膨大，多分枝，长30～80cm，直径1.5～2.5mm，黄绿色，老茎略带紫色；折断面纤维性，髓部中空。单叶对生，多皱缩，完整者展平后呈卵形或卵圆形，长3～5cm，宽2～3cm，黄绿色至灰绿色；先端锐尖，基部楔形，边缘有圆钝锯齿。叶柄长1～2cm。全体被短糙毛。总状花序顶生或腋生，花萼裂片4，外2片较大，卵圆形，内2片细小，条形；花冠唇形。蒴果扁卵形，包于宿存的萼片内。种子细小，多数。气微，味苦。
【鉴别】 (1)本品茎横切面：表皮细胞1列，嫩茎外被非腺毛。表皮下方有厚角组织1～3列。皮层为4～6列薄壁细胞，在棱突处有类圆形韧皮纤维束。韧皮部细胞3～8层，老茎韧皮部细胞含黄棕色至红棕色物，呈一明显环带。形成层不明显。木质部导管较大连续成环，木射线细胞1～3列径向排列。髓部薄壁细胞较大，含草酸钙针晶或短柱晶。
(2)取本品粉末0.5g，加乙酸乙酯一甲醇(5：1)混合溶液25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦玄参对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取苦玄参苷IA对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过13.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过5.0%<附录ⅨK）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于13.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水(35：65)为流动相；检测波长为264nm；柱温35℃。理论板数按苦玄参苷IA峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取苦玄参苷IA对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苦玄参苷lA(C41H62013)不得少于0.25%。
【性味与归经】 苦，寒。归肺、胃、肝经。
【功能与主治】 清热解毒，消肿止痛。用于风热感冒，咽喉肿痛，喉痹，痄腮，脘腹疼痛，痢疾，跌打损伤，疖肿，毒蛇咬伤。
【用法与用量】 9～15g。外用适量。
【贮藏】 置干燥处。
苦 地 丁
Kudiding
CORYDALIS BUNGEANAE HERBA
本品为罂粟科植物紫堇Corydalis bungean.a Turcz.的干燥全草。夏季花果期采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品皱缩成团，长10～30cm。主根圆锥形，表面棕黄色。茎细，多分枝，表面灰绿色或黄绿色，具5纵棱，质软，断面中空。叶多皱缩破碎，暗绿色或灰绿色，完整叶片二至三回羽状全裂。花少见，花冠唇形，有距，淡紫色。蒴果扁长椭圆形，呈荚果状。种子扁心形，黑色，有光泽。气微，味苦。
【鉴别】 (1)本品茎横切面：表皮细胞1列，类圆形，外被厚的角质层，气孔下陷。皮层薄壁细胞形状不规则，棱脊处厚角细胞7～10列。中柱鞘为l～2列纤维，环状排列，棱脊处纤维排成半月状。外韧型维管束位于棱脊处，韧皮部狭窄，木质部由导管、管胞、纤维及薄壁细胞组成。髓部较宽广，中央具大空腔。
(2)取本品粉末0.5g，加浓氨试液湿润，加三氯甲烷lOml，放置过夜，滤过，滤液蒸于，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫堇灵对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用0.4%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以环己烷一三氯甲烷一甲醇(7：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 不得过2%(附录ⅨA)。
水分 不得过13.0%（附录ⅨH 第一法）。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于18.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol／L磷酸盐缓冲液(pH6.7)（取磷酸二氢钾1.58g和磷酸氢二钾0.76g，加水lOOOml溶解，混匀，用氢氧化钠试液调节pH值至6.7）(70：30)为流动相；检测波长为289nm。理论板数按紫堇灵峰计算应不低于6000。
对照品溶液的制备 取紫堇灵对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，浸泡1小时，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，取出，放冷，再称定亘量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含紫堇灵(C21H21O5N)不得少于0.14%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，切段，干燥。
本品呈不规则的段。茎细，表面灰绿色，具5纵棱，断面中空。叶多破碎，暗绿色或灰绿色。花少见，花冠唇形，有距，淡紫色。蒴果扁长椭圆形，呈荚果状。种子扁心形，黑色，有光泽。气微，味苦。
【鉴别】 【检查】（水分） 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦，寒。归心、肝、大肠经。
【功能与主治】 清热解毒，散结消肿。用于时疫感冒，咽喉肿痛，疔疮肿痛，痈疽发背，痄腮丹毒。
【用法与用量】 9～15g。外用适量，煎汤洗患处。
【贮藏】 置干燥处。
苦杏仁
Kuxingren
ARMENIACAE SEMEN AMARUM
本品为蔷薇科植物山杏Prun.us armemaca L．var. ansuMaxim.、西伯利亚杏Prunus sibiricaL．、东北杏Prunusmandshurica (Maxim. )Koehne或杏Prunus armenz.acaL．的干燥成熟种子。夏季采收成熟果实，除去果内和核壳，取出种子，晒干。
【性状】 本品呈扁心形，长1～1.9cm，宽0.8～1.5cm，厚0.5～0.8cm。表面黄棕色至深棕色，一端尖，另端钝圆，肥厚，左右不对称，尖端一侧有短线形种脐，圆端合点处向上具多数深棕色的脉纹。种皮薄，子叶2，乳白色，富油性。气微，味苦。
【鉴别】 取本品粉末2g，置索氏提取器中，加二氯甲烷适量，加热回流2小时，弃去二氯甲烷液，药渣挥干，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一水(15：40：22：10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，立即用0.8%磷钼酸的15%硫酸乙醇溶液浸板，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 过氧化值 不得过0.11(附录Ⅸ D)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0. 1%磷酸溶液(8。92)为流动相；检测波长为207nm。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于7000。
对照品溶液的制备 取苦杏仁苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含40Vg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含苦杏仁苷(C20H27NO11)不得少于3.0%。
饮片
【炮制】 苦杏仁 用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
烊苦杏仁 取净苦杏仁，照烊法(附录ⅡD)去皮。用时捣碎。
本品呈扁心形。表面乳白色或黄白色，一端尖，另端钝圆，肥厚，左右不对称，富油性。有特异的香气，味苦。
【含量测定】 同药材，含苦杏仁苷(C20H27NO11)不得少于2.4%。
【鉴别】 【检查】 同药材。
炒苦杏仁 取烊苦杏仁，照清炒法(附录ⅡD)炒至黄色。用时捣碎。
本品形如殚苦杏仁，表面黄色至棕黄色，微带焦斑。有香气，味苦。
【含量测定】 同药材，含苦杏仁苷(C20H27NO11)不得少于2.1%。
【鉴别】 【检查】 同药材。
【性味写归经】 苦，微温；有小毒。归肺、大肠经。
【功能与主治】 降气止咳平喘，润肠通便。用于咳嗽气喘，胸满痰多，肠燥便秘。
【用法与用量】 5～lOg，生品入煎剂后下。
【注意】 内服不宜过量，以免中毒。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
苦 参
Kushen
SOPHORAE FLAVESCENTIS RADIX
本品为豆科植物苦参Sophora flavescens Ait.的干燥根。春、秋二季采挖，除去根头和小支根，洗净，干燥，或趁鲜切片，干燥。
【性状】 本品呈长圆柱形，下部常有分枝，长10～30cm，直径1～6.5cm。表面灰棕色或棕黄色，其纵皱纹和横长皮孔样突起，外皮薄，多破裂反卷，易剥落，剥落处显黄色，光滑。质硬，不易折断，断面纤维性；切片厚3～6mm；切面黄白色，具放射状纹理和裂隙，有的具异型维管束呈同心性环列或不规则散在。气微，味极苦。
【鉴别】 (1)本品粉末淡黄色。木栓细胞淡棕色，横断面观呈扁长方形，壁微弯曲；表面观呈类多角形，平周壁表面有不规则细裂纹，垂周壁有纹孔呈断续状。纤维和晶纤维，多成束；纤维细长，直径11～27μm，壁厚，非木化；纤维束周围的细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁不均匀增厚，草酸钙方晶，呈类双锥形、菱形或多面形，直径约至237μm。淀粉粒，单粒类圆形或长圆形，直径2～20μm，脐点裂缝状，大粒层纹隐约可见；复粒较多，由2～12分粒组成。
(2)取本品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮即呈橙红色，渐变为血红色，久置不消失。木质部不呈现颜色反应。
(3)取本品粉末0.5g，加浓氨试液0.3ml、三氯甲烷25ml，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品、槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯一丙酮甲醇(8：3：0.5)为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(2：4：2：1)10℃以下放置的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
(4)取氧化苦参碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](3)项下的供试品溶液和上述对照品溶液各4μl，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇浓氨试液(5：0.6：0.3)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
【检查】 水分 不得过11.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过8.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，不得少于20.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80：10：10)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品适量，精密称定，加乙腈-无水乙醇(80：20)混合溶液分别制成每1ml含苦参碱50μg、氧化苦参碱0.15mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液0.5ml，精密加入三氯甲烷20ml，密塞，称定重虽，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，加在中性氧化铝柱(100～200目，5g，内径lcm)上，依次以三氯甲烷、三氯甲烷一甲醇(7：3)混合溶液各20ml洗脱，合并收集洗脱液，回收溶剂至于，残渣加无水乙醇适量使溶解，转移至lOml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液各5μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苦参碱(C15H24N20)和氧化苦参碱(C15H24N202)的总量不得少于1.2%。
饮片
【炮制】 除去残留根头，大小分开，洗净，浸泡至约六成透时，润透，切厚片，干燥。
本品呈类圆形或不规则形的厚片。外表皮灰棕色或棕黄色，有时可见横长皮孑L样突起，外皮薄，常破裂反卷或脱落，脱落处显黄色或棕黄色，光滑。切面黄白色，纤维性，具放射状纹理和裂隙，有的可见同心性环纹。气微，味极苦。
【含量测定】 同药材，含苦参碱(C15H24N20)和氧化苦参碱(C15H24N202)的总量不得少于1.0%。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦，寒。归心、肝、胃、大肠、膀胱经。
【功能与主治】 清热燥湿，杀虫，利尿。用于热痢，便血，黄疸尿闭，赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风；外治滴虫性阴道炎。
【用法与用量】 4.5～9g；外用适量，煎汤洗患处。
【注意】 不宜与藜芦同用。
【贮藏】 置干燥处。
苦楝皮
Kulianpi
MELIAE CORTEX
本品为楝科植物川楝Melia toosendan Sieb.et Zucc.或楝Melia azedarach L.的干燥树皮和根皮。春、秋二季剥取，晒干，或除去粗皮，晒干。
【性状】 本品呈不规则板片状、槽状或半卷筒状，长宽不一，厚2～6mm。外表面灰棕色或灰褐色，粗糙，有交织的纵皱纹和点状灰棕色皮孔，除去粗皮者淡黄色；内表面类白色或淡黄色。质韧，不易折断，断面纤维性，呈层片状，易剥离。气微，味苦。
【鉴别】 (1)取本品一段，用手折叠揉搓，可分为多层薄片，层层黄白相间，每层薄片有极细的网纹。
(2)取本品粉末2g，加水40ml，超声处理1小时，放冷，离心，取上清液，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦楝皮对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各lOμl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷一甲醇一甲酸(4：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过10.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】 照高效液相色谱一质谱法（附录Ⅵ D和二部附录Ⅸ J）测定。
色谱、质谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0. 01%甲酸溶液(31：69)为流动相；采用单级四极杆质谱检测器，电喷雾离子化(ESI)负离子模式下选择质荷比(m/z)为573离子进行检测。理论板数按川楝素峰计算应不低于8000。
对照品溶液的制备 取川楝素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含lμg的溶液。即得。
供试品溶液制备 取本品粉末（过四号筛）约0.25g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀．滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液2μl与供试品溶液1～2μl，注入液相色谱一质谱联用仪，测定，以川楝素两个峰面积之和计算，即得。
本品按干燥品计算，含川楝素(C30H38011)应为0.010%～0.20%。
饮片
【炮制】 除去杂质、粗皮，洗净，润透，切丝，干燥。
本品呈不规则的丝状。外表面灰棕色或灰褐色，除去粗皮者呈淡黄色。内表面类白色或淡黄色。切面纤维性，略呈层片状，易剥离。气微，味苦。
【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦，寒；有毒。归肝、脾、胃经。
【功能与主治】 杀虫，疗癣。用于蛔虫病，蛲虫病，虫积腹痛；外治疥癣瘙痒。
【用法与用量】 3～6g。外用适量，研末，用猪脂调敷患处。
【注意】 孕妇及肝肾功能不全者慎用。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮。
苘麻子
Qingmazi
ABUTILI SEMEN
本品为锦葵科植物苘麻Abutilon theophrasti Medic.的干燥成熟种子。秋季采收成熟果实，晒干，打下种子，除去杂质。
【性状】 本品呈三角状肾形，长3.5～6mm，宽2.5～4.5mm，厚1～2mm。表面灰黑色或暗褐色，有白色稀疏绒毛，凹陷处有类椭圆状种脐，淡棕色，四周有放射状细纹。种皮坚硬，子叶2，重叠折曲，富油性。气微，味淡。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮细胞l列，扁长方形，有的分化成单细胞非腺毛。下皮细胞1列，略径向延长。栅状细胞1列，长柱形，长约至88μm，壁极厚，上部可见线形胞腔，其末端膨大，内含细小球状结晶。色素层4～5列细胞，含黄棕色或红棕色物。胚乳和子叶细胞含脂肪油和糊粉粒，子叶细胞还含少数细小草酸钙簇晶。
(2)取本品粉末2g，置索氏提取器中，加石油醚(60～90℃)适量，加热回流至提取液无色，放冷，弃去石油醚液，药渣挥干，加乙醇30ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取茼麻子对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一丙酮一甲醇一甲酸(3：1：0.5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过1%(附录Ⅸ A)。
水分 不得过10.0%（附录ⅨH 第二法）。
总灰分 不得过7.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于17. 0%。
【性味与归经】 苦，平。归大肠、小肠、膀胱经。
【功能与主治】 清热解毒，利湿，退翳。用于赤白痢疾，淋证涩痛，痈肿疮毒，目生翳膜。
【用法与用量】 3～9g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
枇杷叶
Pipaye
ERIOBOTRYAE FOLIUM
本品为蔷薇科植物枇杷Eriobotrya jaPon.ica (Thunb.)I，indl.的干燥叶。全年均可采收，晒至七、八成千时，扎成小把，再晒干。
【性状】 本品呈长圆形或倒卵形，长12～30cm，宽4～9cm。先端尖，基部楔形，边缘有疏锯齿，近基部全缘。上表面灰绿色、黄棕色或红棕色，较光滑；下表面密被黄色绒毛，主脉于下表面显著突起，侧脉羽状；叶柄极短，被棕黄色绒毛。革质而脆，易折断。气微，味微苦。
【鉴别】 (1)本品横切面：上表皮细胞扁方形，外被厚角质层；下表皮有多数单细胞非腺毛，常弯曲．近主脉处多弯成人字形，气孔可见。栅栏组织为3～4列细胞，海绵组织疏松，均含草酸钙方晶和簇晶。主脉维管束外韧型，近环状；中柱鞘纤维束排列成不连续的环，壁木化，其周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；薄壁组织中散有黏液细胞，并含草酸钙方晶。
(2)取本品粉末lg，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各lμl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一丙酮(5：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过9.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于18.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基砝烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(67：12：21)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按熊果酸峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取齐墩果酸对照品、熊果酸对照品适量，精密称定，加乙醇制成每Iml含齐墩果酸50μg、熊果酸0.2mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，加乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含齐墩果酸(C30H4803)和熊果酸(C30H4803)的总量不得少于0.70%。
饮片
【炮制】 枇杷叶 除去绒毛，用水喷润，切丝，干燥。
本品呈丝条状。表面灰绿色、黄棕色或红棕色，较光滑。下表面可见绒毛，主脉突出。革质而脆。气微，味微苦。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%。
总灰分 同药材，不得过7.0%。
【浸出物】 同药材，不得少于16．o%。
【鉴别】（除横切面外） 【含量测定】 同药材。
蜜枇杷叶 取枇杷叶丝，照蜜炙法（附录II D）炒至不粘手。
每100kg枇杷叶丝，用炼蜜20kg。
本品形如枇杷叶丝，表面黄棕色或红棕色，微显光泽，略带黏性。具蜜香气，味微甜。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%。
总灰分 同药材，不得过7.0%。
【鉴别】（除横切面外） 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦，微寒。归肺、胃经。
【功能与主治】 清肺止咳，降逆止呕。用于肺热咳嗽，气逆喘急，胃热呕逆，烦热口渴。
【用法与用量】 6～lOg。
【贮藏】 置干燥处。
板蓝根
Banlangen
ISATIDIS RADIX
本品为十字花科植物菘蓝Isatis in,digotica Fort.的干燥根。秋季采挖，除去泥沙，晒干。
【性状】 本品呈圆柱形，稍扭曲，长10～20cm，直径0.5～lcm。表面淡灰黄色或淡棕黄色，有纵皱纹、横长皮孔样突起及支根痕。根头略膨大，可见暗绿色或暗棕色轮状排列的叶柄残基和密集的疣状突起。体实，质略软，断面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓层为数列细胞。栓内层狭。韧皮部宽广，射线明显。形成层成环。木质部导管黄色，类圆形，直径约至80μm；有木纤维束。薄壁细胞含淀粉粒。
(2)取本品粉末0.5g，加稀乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸于，残渣加稀乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取精氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(19：5：5)为展开剂，展开，取出，热风吹于，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取本品粉末lg，加80%甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取(R，S)-告依春对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品的溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5～lOμl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过15.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过9.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用45%乙醇作溶剂，不得少于25.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.02%磷酸溶液(7：93)为流动相；检测波长为245nm。理论板数按(R，S)-告依春峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取(R，S)-告依春对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约lg，精密称定，置圆底瓶中，精密加入水50ml，称定重量，煎煮2小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含(R，S)-告依春(C5H7NOS)不得少于0.020%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈圆形的厚片。外表皮淡灰黄色至淡棕黄色，有纵皱纹。切面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。
【检查】 水分 同药材，不得过13.0%。
总灰分 同药材，不得过8.0%。
【含量测定】 同药材，含(R，S)-告依春(C5H7NOS)不得少于0.030%。
【鉴别】（除横切面外） 【检查】（酸不涪性灰分） 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦，寒。归心、胃经。
【功能与主治】 清热解毒，凉血利咽。用于温疫时毒，发热咽痛，温毒发斑，痄腮，烂喉丹痧，大头瘟疫，丹毒，痈肿。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置干燥处，防霉，防蛀。
松花粉
Songhuafen
PINI POLLEN
本品为松科植物马尾松Pinus massoniana Lamb.、油松Pinus tabuli formis Carr.或同属数种植物的干燥花粉。春季花刚开时，采摘花穗，晒干，收集花粉，除去杂质。
【性状】 本品为淡黄色的细粉。体轻，易飞扬，手捻有滑润感。气微，味淡。
【鉴别】 本品粉末淡黄色。花粉粒椭圆形，长45～55ym，直径29～40tLm，表面光滑，两侧各有一膨大的气囊，气囊有明显的网状纹理，网眼多角形。
【检查】 水分 不得过13. 0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过8.0%(附录ⅨK)。
【性味与归经】 甘，温。归肝、脾经。
【功能与主治】 收敛止血，燥湿敛疮。用于外伤出血，湿疹，黄水疮，皮肤糜烂，脓水淋漓。
【用法与用量】 外用适量，撒敷患处。
【贮藏】 置干燥处，防潮。
枫香脂
Fengxiangzhi
LIQUIDAMBARIS RESINA
本品为金缕梅科植物枫香树Liquidambar formosanaHance的干燥树脂。7、8月间割裂树干，使树脂流出，10月至次年4月采收，阴干。
【性状】 本品呈不规则块状，淡黄色至黄棕色，半透明或不透明。质脆，断面具光泽。气香，味淡。
【鉴别】 (1)取本品少量，用微火灼烧，有多烟火焰，具特异香气。
(2)取本品约50mg，置试管中，加四氯化碳5ml，振摇使溶解，沿管壁加硫酸2ml，两液接界处显红色环。
(3)取本品粉末0.2g，加甲醇lOml，超声处理20分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。另取枫香脂对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各lμl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-石油醚(60～90℃)一乙酸乙酯一冰醋酸(6：2：3：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 干燥失重 取本品粉末约lg，精密称走，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%(附录ⅨG)。
总灰分 不得过1.5%（附录ⅨK）。
【含量测定】 照挥发油测定法(附录X D)测定。
本品含挥发油不得少于1.0%(ml/g)。
【性味与归经】 辛、微苦，平。归肺、脾经。
【功能与主治】 活血止痛，解毒生肌，凉血止血。用于跌扑损伤，痈疽肿痛，吐血，衄血，外伤出血。
【用法与用量】 1～3g，宜人丸散服。外用适量。
【贮藏】 密闭，置阴凉处。
刺 五 加
Ciwujia
ACANTHOPANACIS SENTICOSI RADIX
ET RHIZOMA SEU CAULIS
本品为五加科植物刺五加Acanthopanaz sentico.sus(Rupr.et Maxim.)Harms的干燥根和根茎或茎。春、秋二季采收，洗净，干燥。
【性状】 本品根茎呈结节状不规则圆柱形，直径1.4～4.2cm。根呈圆柱形，多扭曲，长3.5～12cm，直径0.3～1.5cm；表面灰褐色或黑褐色，粗糙，有细纵沟和皱纹，皮较薄，有的剥落，剥落处呈灰黄色。质硬，断面黄白色，纤维性。有特异香气，味微辛、稍苦、涩。
本品茎呈长圆柱形，多分枝，长短不一，直径0.5～2cm。表面浅苁色，老枝灰褐色，具纵裂沟，无刺；幼枝黄褐色，密生细刺。质坚硬，不易折断，断面皮部薄，黄白色，木部宽广，淡黄色，中心有髓。气微，味微辛。
【鉴别】 (1)本品根横切面：木栓细胞数10列。栓内层菲薄，散有分泌道；薄壁细胞大多含草酸钙簇晶，直径11～64μm。韧皮部外侧散有较多纤维束，向内渐稀少；分泌道类圆形或椭圆形，径向径25～51μm，切向径48～97μm;薄壁细胞含簇晶。形成层成环。木质部占大部分，射线宽1～3列细胞；导管壁较薄，多数个相聚；木纤维发达。
根茎横切面：韧皮部纤维束较根为多；有髓。
茎横切面：髓部较发达。
(2)取本品粉末5g，加70%乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水lOml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次5ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取剌五加对照药材5g，同法制成对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇(19：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。
【检查】 水分 不得过10. 0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过9.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于3.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(20：80)为流动相；检测波长为265nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取紫丁香苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含紫丁香苷(C17H2409)不得少于0. 050%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，稍泡，润透，切厚片，干燥。
本品呈类圆形或不规则形的厚片。根和根茎外表皮灰褐色或黑褐色，粗糙，有细纵沟和皱纹，皮较薄，有的剥落，剥落处呈灰黄色；茎外表皮浅灰色或灰褐色，无刺，幼枝黄褐色，密生细刺。切面黄白色，纤维性，茎的皮部薄，木部宽广，中心有髓。根和根茎有特异香气，味微辛、稍苦、涩；茎气微，味微辛。
【检查】 水分 不得过8.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过7. 0%(附录Ⅸ K)。
【鉴别】（除横切面外） 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛、微苦，温。归脾、肾、心经。
【功能与主治】 益气健脾，补肾安神。用于脾肺气虚，体虚乏力，食欲不振，肺肾两虚，久咳虚喘，肾虚腰膝酸痛，心脾不足，失眠多梦。
【用法与用量】 9～27g。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮。
郁李仁
Yuliren
PRUNI SEMEN
本品为蔷薇科植物欧李Prunus humilis Bge.、郁李Prunus jaPonica Thunb．或长柄扁杉8 Prunus pedunculataMaxim.的干燥成熟种子。前二种习称“小李仁”，后一种习称“大李仁”。夏、秋二季采收成熟果实，除去果肉和核壳，取出种子，干燥。
【性状】 小李仁 呈卵形，长5～8mm，直径3～5mm。表面黄白色或浅棕色，一端尖，另端钝圆。尖端一侧有线形种脐，圆端中央有深色合点，自合点处向上具多条纵向维管束脉纹。种皮薄，子叶2，乳白色，富油性。气微，味微苦。
大李仁 长6～10 mm，直径5～7mm。表面黄棕色。
【鉴别】 取本品粉末0.5g，加甲醇lOml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3：8：5：2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸硫酸溶液（磷钼酸2g，加水20ml使溶解，再缓缓加入硫酸30ml，混匀），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过6.0%（附录ⅨH 第一法）。
酸败度 照酸败度测定法(附录ⅨP)测定。
酸值 不得过10.O。
羰基值 不得过3．O。
过氧化值 不得过0. 050。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测走。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水(12：88)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于3000。
对照晶溶液制备 取苦杏仁苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含20μg的溶液，即得。
供试品溶液制备 取本品粉末（过二号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置lOml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苦杏仁苷(C20H27N011)不得少于2.0%。
饮片
【炮制】 除去杂质。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛、苦、甘，平。归脾、大肠、小肠经。
