(2)取本品粉末0.5g，加80%丙酮溶液5ml，密塞，振摇15分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7：2：3：0.4)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 不得过2%(附录ⅨA)。
水分 不得过13.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过10.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
吸光度红色素 取本品，置硅胶干燥器中干燥24小时，研成细粉，取约0.25g，精密称定，置锥形瓶中，加80%丙酮溶液50ml，连接冷凝器，置50℃水浴上温浸90分钟，放冷，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，收集滤液于lOOml量瓶中，用80%丙酮溶液25ml分次洗涤，洗液并人量瓶中，加80%丙酮溶液至刻度，摇匀，照紫外可见分光光度法(附录V A)，在518 nm的波长处测定吸光度，不得低于0.20。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的冷浸法测定．不得少于30.0%。
【含量测定】 羟基红花黄色素A 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26：2：72)为流动相；检测波长为403nm。理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取羟基红花黄色素A对照品适量，精密称定，加20%甲醇制成每1ml含0.13mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中．精密加入25%甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率50kHz)40分钟，放冷，再称定重量，用25%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过．取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含羟基红花黄色素A(C27H30015)不得少于1.0%。
山柰素 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液(52：48)为流动相；检测波长为367nm。理论板数按山柰素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取山柰素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含9μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液15ml，置平底烧瓶中，加盐酸溶液(15→37)5ml，摇匀，置水浴中加热水解30分钟，立即冷却，转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含山柰素(C15H1006)不得少于0.050%。
【性味与归经】 辛，温。归心、肝经。
【功能与主治】 活血通经，散瘀止痛。用于经闭，痛经，恶露不行，瘕瘕痞块，胸痹心痛，瘀滞腹痛，胸胁刺痛，跌扑损伤，疮疡肿痛。
【用法与用量】 3～lOg。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮，防蛀。
红芪
Hongqi
HEDYSARI RADIX
本品为豆科植物多序岩黄芪Hedysarum polybotrys Hand．Mazz.的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根和根头，晒干。
【性状】 本品呈圆柱形，少有分枝，上端略粗，长10～50cm，直径0.6～2cm。表面灰红棕色，有纵皱纹、横长皮孔样突起及少数支根痕，外皮易脱落，剥落处淡黄色。质硬而韧，不易折断，断面纤维性，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄棕色，射线放射状，形成层环浅棕色。气微，味微甜，嚼之有豆腥味。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓层为6～8列细胞。栓内层狭窄，外侧有2～4列厚角细胞。韧皮部较宽，外侧有裂隙，纤维成束散在，纤维壁厚，微木化；韧皮射线外侧常弯曲。形成层成环。木质部导管单个散在或2～3个相聚，其周围有木纤维。纤维束周围的薄壁细胞合草酸钙方晶。
粉末黄棕色。纤维成束，直径5～22μm，壁厚，微木化，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁不均匀增厚。草酸钙方晶直径7～14μm，长约至22μm。具缘纹孔导管直径至145μm淀粉粒单粒类圆形或卵圆形，直径2～19μm；复粒由2～8分粒组成。
(2)取本品粉末lg，加甲醇lOml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取红芪对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷一丙酮(15：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色斑点；喷以1%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过10.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用45%乙醇作溶剂，不得少于25.0%。
饮片
【炮制】 除去杂质，大小分开，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈类圆形或椭圆形的犀片。外表皮红棕色或黄棕色。切面皮部黄白色，形成层环浅棕色，木质部淡黄棕色，呈放射状纹理。气微，味微甜，嚼之有豆腥味。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 甘，微温。归肺、脾经。
【功能与主治】 补气升阳，固表止汗，利水消肿，生津养血，行滞通痹，托毒排脓，敛疮生肌。用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿，内热消渴，血虚萎黄，半身不遂，痹痛麻木，痈疽难溃，久溃不敛。
【用法与用量】 9～30g。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮，防蛀。
炙红芪
Zhihongqi
HEDYSARI RADIX PRAEPARATA CUM
MELLE
本品为红芪的炮制加工品。
【制法】 取红芪片，照蜜炙法(附录ⅡD)炒至不粘手。
【性状】 本品呈圆形或椭圆形的厚片，直径0.4～1.5cm，厚0.2～0.4cm。外表皮红棕色，略有光泽，可见纵皱纹和残留少数支根痕。切面皮部浅黄色，形成层环浅棕色，木质部浅黄棕色至浅棕色，可见放射状纹理。具蜜香气，味甜，略带黏性，嚼之有豆腥味。
【鉴别】 取本品粉末lg，照红芪项下的[鉴别](2)项试验，显相同的结果。
【检查】 水分 不得过10.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照红芪[浸出物]项下测定法测定，不得少于35.0%。
【性味与归经】 甘，温。归肺、脾经。
【功能与主治】 补中益气。用于气虚乏力，食少便溏。
【用法与用量】 9～30g。
【贮藏】 同红芪。
红豆蔻
Hongdoukou
GALANGAE FRUCTUS
本品为姜科植物大高良姜Alpinia galanga Willd．的干燥成熟果实。秋季果实变红时采收，除去杂质，阴干。
【性状】 本品呈长球形，中部略细，长0.7～1.2cm，直径0.5～0.7cm。表面红棕色或暗红色，略皱缩，顶端有黄白色管状宿萼，基部有果梗痕。果皮薄，易破碎。种子6，扁圆形或三角状多面形，黑棕色或红棕色，外被黄白色膜质假种皮，胚乳灰白色。气香，味辛辣。
【鉴别】 (1)种子横切面：假种皮细胞4～7列，圆形或切向延长，壁稍厚。种皮的外层为1～5列非木化厚壁纤维，呈圆形或多角形，直径13～45μm，其下为1列扁平的黄棕色或深棕色色素细胞；油细胞1列，方形或长方形，直径16～54μm；色素层细胞3～5列，含红棕色物；内种皮为1列栅状厚壁细胞，长约65μm，宽约30μm，黄棕色或红棕色，内壁及靠内方的侧壁极厚，胞腔偏外侧，内含硅质块。外胚乳细胞充满淀粉粒团，偶见草酸钙小方晶。内胚乳细胞含糊粉粒和脂肪油滴。
(2)取本品粉末lg，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，残渣再加乙醚10ml洗涤一次，滤过，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙酸乙酯Iml使溶解，作为供试品溶液。另取红豆蔻对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯(17：3)为展开剂，晨开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中．在与对照药材色谱相应的位置上，显三个相同颜色的斑点；喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显三个相同颜色的斑点。
【含量测定】 取本品种子，照挥发油测定法(附录X D)测定。
本品种子含挥发油不得少于0.40%(ml/g)。
饮片
【炮制】 除去杂质。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归脾、肺经。
【功能与主治】 散寒燥湿，醒脾消食。用于脘腹冷痛，食积胀满，呕吐泄泻，饮酒过多。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
红 参
Hongshen
GINSENG RADIX ET RHIZOMA RUBRA
本品为五加科植物人参Panar ginseng C．A．Mey.的栽培品经蒸制后的干燥根和根茎。秋季采挖，洗净，蒸制后，干燥。
【性状】 主根呈纺锤形、圆柱形或扁方柱形，长3～lOcm，直径1～2cm。表面半透明，红棕色，偶有不透明的暗黄褐色斑块，具纵沟、皱纹及细根痕；上部有时具断续的不明显环纹；下部有2～3条扭曲交叉的支根，并带弯曲的须根或仅具须根残迹。根茎（芦头）长1～2cm，上有数个凹窝状茎痕（芦碗），有的带有1～2条完整或折断的不定根（艼）。质硬而脆，断面平坦，角质样。气微香而特异，味甘、微苦。
【鉴别】 (1)照人参项下的[鉴别](1)项试验，除淀粉粒糊化轮廓模糊外，其他特征应相同。
(2)照人参项下的[鉴别l(2)项试验，应显相同的结果。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203 nm。理论板数按人参皂苷R9i峰计算应不低于6000。
对照品溶液的制备 分别取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb1对照品，加甲醇制成每1ml中含人参皂苷Rg10.5mg、人参皂苷Re0.3mg、人参皂苷Rb10.5mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约lg，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂．连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加入水饱和正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz]30分钟，滤过。精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含人参皂苷Rgl(C42H72010)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量不得少于0.25%，人参皂苷Rb1(C54H92023)不得少于0.20%。
饮片
【炮制】 润透，切薄片，干燥，用时粉碎或捣碎。
【性味与归经】 甘、微苦，温。归脾、肺、心、肾经。
【功能与主治】 大补元气，复脉固脱，益气摄血。用于体虚欲脱，肢冷脉微，气不摄血，崩漏下血。
【用法与用量】 3～9g，另煎兑服。
【注意】 不宜与藜芦、五灵脂同用。
【贮藏】 置阴凉干燥处，密闭，防蛀。
红 粉
Hongfen
HYDRARGYRI OXYDUM RUBRUM
本品为红氧化汞(Hg0)。
【性状】 本品为橙红色片状或粉状结晶，片状的一面光滑略具光泽，另一面较粗糙。粉末橙色。质硬，性脆；遇光颜色逐渐变深。气微。
【鉴别】 取本品0.5g，加水lOml，搅匀，缓缓滴加适量的盐酸溶解，溶液显汞盐（附录Ⅳ）的鉴别反应。
【检查】 亚汞化合物 取本品0.5g，加稀盐酸25ml，溶解后，溶液允许显微浊。
氯化物 取本品0.5g，加水适量与硝酸3ml，溶解后，加水稀释使至约40ml，依法检查(附录ⅨC)。如显浑浊，与标准氯化钠溶液3ml制成的对照液比较，不得更浓(0.006%)。
【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加稀硝酸25ml溶解后，加水80ml与硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液(0.1mol／L)相当于10.83mg的氧化汞(Hg0)。
本品含氧化汞(Hg0)不得少于99.O%。
【性味与归经】 辛，热；有大毒。归肺、脾经。
【功能与主治】 拔毒，除脓，去腐，生肌。用于痈疽疔疮，梅毒下疳，一切恶疮，肉暗紫黑，腐肉不去，窦道瘘管，脓水淋漓，久不收口。
【用法与用量】 外用适量，研极细粉单用或与其他药味配成散剂或制成药捻。
【注意】 本品有毒，只可外用，不可内服；外用亦不宜久用；孕妇禁用。
【贮藏】 置于燥处，遮光，密闭。
红景天
Hongjingtian
RHODIOLAE CRENULATAE RADIX
ET RHIZOMA
本品为景天科植物大花红景天Rhodiola crenulata(Hook.f．et Thoms.)H.Ohba的干燥根和根茎。秋季花茎凋枯后采挖，除去粗皮，洗净，晒干。
【性状】 本品根茎呈圆柱形，粗短，略弯曲，少数有分枝，长5～20cm，直径2.9～4.5cm。表面棕色或褐色，粗糙有褶皱，剥开外表皮有一层膜质黄色表皮且具粉红色花纹；宿存部分老花茎，花茎基部被三角形或卵形膜质鳞片；节间不规则，断面粉红色至紫红色，有一环纹，质轻，疏松。主根呈圆柱形，粗短，长约20cm，上部直径约1.5cm，侧根长10～30cm；断面橙红色或紫红色，有时具裂隙。气芳香，味微苦涩、后甜。
【鉴别】 (1)本品根横切面：木栓层5～8列细胞，栓内层细胞椭圆形、类圆形。中柱占极大部分，有多数维管束排列成2～4轮环，外轮维管束较大，为外韧型；内侧2～3轮维管束渐小，为周木型。
根茎横切面：老根茎有2～3条木栓层带，嫩根茎无木栓层带。木栓层为数列细胞，栓内层不明显，皮层窄。中柱维管束为大型的周韧型维管柬，放射状环列；维管束中内侧和外侧的维管组织发达呈对列状，中间为薄壁组织，韧皮部和木质部近等长，被次生射线分隔成细长条形，形成层明显。髓部宽广，由薄壁细胞组成，散生周韧型的髓维管束。薄壁细胞含有棕色分泌物。
(2)照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取[含量测定]项下的对照品溶液和供试品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-丙酮-水(6：3：1：1)的下层溶液为展开剂，展开，展距18cm，取出，晾于，置碘蒸气中熏。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过8.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于22.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(15：85)为流动相；检测波长为275nm。理论板数按红景天苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取红景天苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇lOml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含红景天苷(C14H2007)不得少于0.50%。
饮片
【炮制】 除去须根、杂质，切片，干燥。
【性味与归经】 甘、苦，平。归肺、心经。
【功能与主治】 益气活血，通脉平喘。用于气虚血瘀，胸痹心痛，中风偏瘫，倦怠气喘。
【用法与用量】 3～6g。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮，防蛀。
麦 冬
Maidong
OPHIOPOGONIS RADIX
本品为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus(L.f)Ker-Gawl.的干燥块根。夏季采挖，洗净，反复暴晒、堆置，至七八成千，除去须根，干燥。
【性状】 本品呈纺锤形，两端略尖，长1.5～3cm，直径0.3～0.6cm。表面黄白色或淡黄色，有细纵纹。质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。气微香，味甘、微苦。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮细胞1列或脱落，根被为3～5列木化细胞。皮层宽广，散有含草酸钙针晶束的黏液细胞，有的针晶直径至lOμm；内皮层细胞壁均匀增厚，木化，有通道细胞，外侧为l列石细胞，其内壁及侧壁增厚，纹孔细密。中柱较小，韧皮部束16～22个，木质部由导管、管胞、木纤维以及内侧的木化细胞连结成环层。髓小，薄壁细胞类圆形。
(2)取本品2g，剪碎，加三氯甲烷一甲醇(7：3)混合溶液20ml，浸泡3小时，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0. 5ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-甲醇-冰醋酸(80：5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过18.0%（附录ⅨH 笫一法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，不得少于60.0%。
【含量测定】 对照品溶液的制备 取鲁斯可皂昔元对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml，分别置具塞试管中，于水浴中挥干溶剂，精密加入高氯酸lOml，摇匀，置热水中保温l5分钟，取出，冰水冷却，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(附录V A)，在397nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取本品细粉约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣加水lOml使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取5次，每次lOml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次5ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干。残渣用80%甲醇溶解，转移至50ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀。精密量取供试品溶液2～5μl，置lOml具塞试管中．照标准曲线的制备项下的方法，自“于水浴中挥干溶剂”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中鲁斯可皂苷元的重量，计算，即得。
本品按干燥品计算，含麦冬总皂苷以鲁斯可皂苷元(C27H4204)计，不得少于0.12%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，轧扁，干燥。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘、微苦，微寒。归心、肺、胃经。
【功能与主治】 养阴生津，润肺清心。用于肺燥干咳，阴虚痨嗽，喉痹咽痛，津伤口渴，内热消渴，心烦失眠，肠燥便秘。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮。
麦 芽
Maiya
HORDEI FRUCTUS GERMINATUS
本品为禾本科植物大麦Hordeurn vulgare L．的成熟果实经发芽干燥的炮制加工品。将麦粒用水浸泡后，保持适宜温、湿度，待幼芽长至约5mm时，晒干或低温干燥。
【性状】 本品呈梭形，长8～12mm，直径3～4mm。表面淡黄色，背面为外稃包围，具5脉；腹面为内稃包围。除去内外稃后，腹面有1条纵沟；基部胚根处生出幼芽和须根，幼芽长披针状条形，长约5mm。须根数条，纤细而弯曲。质硬，断面白色，粉性。气微，味微甘。
【鉴别】 (1)本品粉末灰白色。淀粉粒单粒类圆形，直径3～60μm，脐点人字形或裂隙状。稃片外表皮表面观栓细胞、硅细胞与长细胞、短细胞交互排列；栓细胞新月形，硅细胞扁圆形；长细胞壁厚，紧密深波状弯曲，短细胞类圆形，有稀疏壁孔。麦芒非腺毛细长，多碎断；稃片表皮非腺毛壁较薄，长80～230μm；鳞片非腺毛锥形，壁稍厚，长30～llOμm。
(2)取本品粉末5g，加无水乙醇30ml，超声处理40分钟，滤过，滤液加00%氢氧化钾溶液1.5ml，加热回流15分钟，置冰浴中冷却5分钟，用石油醚(30～60℃)振摇提取3次，每次lOml，合并石油醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦芽对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10：10：2)为展开剂，展开，取出，晾干，再以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10：10：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以15%硝酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相向颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过5.0%（附录Ⅸ K）。
出芽率 取本品lOg，照药材取样法（附录ⅡA），取对角两份供试品，检查出芽粒数与总粒数，计算出芽率(%)。
本品出芽率不得少于85%。
饮片
【炮制】 麦芽 除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【检查】 同药材。
炒麦芽取净麦芽，照清炒法(附录ⅡD)炒至棕黄色，放凉，筛去灰屑。
本品形如麦芽，表面棕黄色，偶有焦斑。有香气，味微苦。
【检查】 水分 同药材，不得过12.0%。
总灰分 同药材，不得过4.0%。
【鉴别】 同药材。
焦麦芽 取净麦芽，照清炒法(附录ⅡD)炒至焦褐色．放凉，筛去灰屑。
本品形如麦芽，表面焦褐色，有焦斑。有焦香气，味微苦。
【检查】 水分 同药材，不得过10. 0%。
总灰分 同药材，不得过4.0%。
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 甘，平。归脾、胃经。
【功能与主治】 行气消食，健脾开胃，回乳消胀。用于食积不消，脘腹胀痛，脾虚食少，乳汁郁积，乳房胀痛，妇女断乳，肝郁胁痛，肝胃气痛。生麦芽健脾和胃，疏肝行气。用于脾虚食少，乳汁郁积。炒麦芽行气消食回乳。用于食积不消，妇女断乳。焦麦芽消食化滞。用于食积不消，脘腹胀痛。
【用法与用量】 10～15g;回乳炒用60g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
远 志
Yuanzhi
POLYGALAE RADIX
本品为远志科植物远志Polygala tenui oli＆Willd．或卵叶远志Polygala sibirica L的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根和泥沙，晒干。
【性状】 本品呈圆柱形，略弯醢，长3～15cm．直径0.3～0.8cm。表面灰黄色至灰棕色，有较密并深陷的横皱纹、纵皱纹及裂纹，老根的横皱纹较密更深陷，略呈结节状。质硬而脆，易折斯，断面皮部棕黄色，木部黄白色，皮部易与木部剥离。气微，味苦、微辛，嚼之有刺喉感。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓细胞10余列。栓内层为20余列薄壁细胞，有切向裂隙。韧皮部较宽广，常现径向裂隙。形成层成环。木质部发达，均木化，射线宽l～3列细胞。薄壁细胞大多含脂肪油滴；有的含草酸钙簇晶和方晶。
(2)取本品粉末0.5g，加70%甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志山酮Ⅲ对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(7：3：1)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(3)取细叶远志皂苷[含量测定]项下的供试品溶液20μl和对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(6：3：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品包谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于30.0%。
【含量测定】 细叶远志皂苷 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇0.05%磷酸溶液(70：30)为流动相；检测波长为210 nm。理论板数按细叶远志皂苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取细叶远志皂苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置圆底烧瓶中，蒸干，残渣加10%氢氧化钠溶液50ml，加热回流2小时，放冷，用盐酸调节pH值为4～5，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次50ml，合并正丁醇液，回收溶剂至于，残渣加甲醇适量使溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含细叶远志皂苷(C36H56012)，不得少于2.0%。
远志山酮Ⅲ和3，6’一二芥子酰基蔗糖 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈0. 05%磷酸溶液(18：82)为流动相；检测波长为320nm。理论板数按3，6’二芥子酰基蔗糖峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取远志山酮Ⅲ对照品、3，6’二芥子酰基蔗糖对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含远志山酮Ⅲ0.15mg、含3，6乙二芥子酰基蔗糖0.2mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含远志山酮Ⅲ(C25H78010)不得少于0. 15%，含3，6’二芥子酰基蔗糖(C36H46017)不得少于0.50%。
饮片
【炮制】 远志 除去杂质，略洗，润透，切段，干燥。
本品呈圆柱形的段。外表皮灰黄色至灰棕色，有横皱纹。切面棕黄色，中空。气微，味苦、微辛，嚼之有刺喉感。．
【鉴别】 （除横切面外）【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
制远志 取甘草，加适量水煎汤，去渣，加入净远志，用文火煮至汤吸尽，取出，干燥。
每100kg远志，用甘草6kg。
本品形如远志段，表面黄棕色。味微甜。
【检查】 酸不溶性灰分 不得过3.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】 同药材，含远志山酮Ⅲ(C25H78010)不得少于0.10%，含3，6’二芥子酰基蔗糖(C36H46017)不得少于0.30%。含细叶远志皂苷(C36H56012)不得少于2.0%。
【鉴别】（除横切面外） 【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦、辛，温。归心、肾、肺经。
【功能与主治】 安神益智，交通心肾，祛痰，消肿。用于心肾不交引起的失眠多梦、健忘惊悸、神志恍惚，咳痰不爽，疮疡肿毒，乳房肿痛。
【用法与用量】 3～lOg。
【贮藏】 置通风干燥处。
赤小豆
Chixiaodou
VIGNAE SEMEN
本品为豆科植物赤小豆Vigna umbeuata Ohwi et Ohashi或赤豆Vigna angutaris Ohwi et Ohashi的干燥成熟种子。秋季果实成熟而未开裂时拔取全株，晒干，打下种子，除去杂质，再晒干。
【性状】 赤小豆 呈长圆形而稍扃，长5～8mm，直径3～5mm。表面紫红色，无光泽或微有光泽；一侧有线形突起的种脐，偏向一端，白色，约为全长2/3，中间凹陷成纵沟；另侧有1条不明显的棱脊。质硬，不易破碎。子叶2，乳白色。气微，味微甘。
赤豆 呈短圆柱形，两端较平截或钝圆，直径4～6mm。表面暗棕红色，有光泽，种脐不突起。
【鉴别】 本品横切面：赤小豆 种皮表皮为1列栅状细胞，种脐处2列，细胞内含淡红棕色物，光辉带明显。支持细胞1列，呈哑铃状，其下为10列薄壁细胞，内侧细胞呈颓废状。子叶细胞含众多淀粉粒，并含有细小草酸钙方晶和簇晶。种脐部位栅状细胞的外侧有种阜，内侧有管胞岛，椭圆形，细胞壁网状增厚，其两侧为星状组织，细胞呈星芒状，有大型细胞间隙。
赤豆 子叶细胞偶见细小草酸钙方晶，不含簇晶。
【检查】 水分 不得过14.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【性味与归经】 甘、酸，平。归心、小肠经。
【功能与主治】 利水消肿，解毒排脓。用于水肿胀满，脚气浮肿，黄疸尿赤，风湿热痹，痈肿疮毒，肠痈腹痛。
【用法与用量】 9～30g。外用适量，研末调敷。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
赤石脂
Ghishizhi
HALLOYSITUM RUBRUM
本品为硅酸盐类矿物多水高岭石族多水高岭石，主含四水硅酸铝[Al4(S14010)(0H)8?
4H2O]。采挖后，除去杂石。
【性状】 本品为块状集合体，呈不规则的块状。粉红色、红色至紫红色，或有红白相间的花纹。质软，易碎，断面有的具蜡样光泽。吸水性强。具黏土气，味淡，嚼之无沙粒感。
饮片
【炮制】 赤石脂 除去杂质，打碎或研细粉。
煅赤石脂 取赤石脂细粉，用醋调匀，搓条，切段，干燥，照明煅法(附录ⅡD)煅至红透。用时捣碎。
【性味与归经】 甘、酸、涩，温。归大肠、胃经。
【功能与主治】 涩肠，止血，生肌敛疮。用于久泻久痢，大便出血，崩漏带下；外治疮疡久溃不敛，湿疮脓水浸淫。
【用法与用量】 9～12g，先煎。外用适量，研末敷患处。
【注意】 不宜与肉桂同用。
【贮藏】 置干燥处，防潮。
赤 芍
Chishao
PAEONIAE RADIX RUBRA
本品为毛莨科植物芍药Paeonia lacti，lora Pall.或川赤芍Paeonia veitchii Lynch的干燥根。春、秋二季采挖，除去根茎、须根及泥沙，晒干。
【性状】 本品呈圆柱形，稍弯嗌，长5～40cm，直径0.5～3cm。表面棕褐色，粗糙，有纵沟和皱纹，并有须根痕和横长的皮乳样突起，有的外皮易脱落。质硬而脆，易折断，断面粉白色或粉红色，皮部窄，木部放射状纹理明显，有的有裂隙。气微香，味微苦、酸涩。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓层为数列棕色细胞。栓内层薄壁细胞切向延长。韧皮部较窄。形成层成环。木质部射线较宽，导管群作放射状排列，导管旁有木纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶，并含淀粉粒。
(2)取本品粉末0.5g，加乙醇lOml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一甲酸(40：5：10：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40：65)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取经五氧化二磷减压干燥器中干燥36小时的芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，浸泡4小时，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含芍药苷(C23H28011)不得少于1.8%。
饮片
【炮制】 除去杂质，分开大小，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品为类圆形切片，外表皮榇褐色。切面粉白色或粉红色，皮部窄，木部放射状纹理明显，有的有裂隙。
【含量测定】 同药材，含芍药苷(C23H28011)不得少于1.5%。
【鉴别】 同药材。
【性味与归经】 苦，微寒。归肝经。
【功能与主治】 清热凉血，散瘀止痛。用于热入营血，温毒发斑，吐血衄血，目赤肿痛，肝郁胁痛，经闭痛经，瘕瘕腹痛，跌扑损伤，痈肿疮疡。
【用法与用量】 6～12g。
【注意】 不宜与藜芦同用。
【贮藏】 置通风干燥处。
芫 花
Yuanhua
GENKWA FLOS
本品为瑞香科植物芫花Daphne genkwa Sieb.et Zucc.的干燥花蕾。春季花未开放时采收，除去杂质，干燥。
【性状】 本品常3～7朵簇生于短花轴上，基部有苞片1～2片，多脱落为单朵。单朵呈棒槌状，多弯曲，长1～1.7cm，直径约1.5mm；花被筒表面淡紫色或灰绿色，密被短柔毛，先端4裂，裂片淡紫色或黄棕色。质软。气微，味甘、微辛。
【鉴别】 (1)本品粉末：灰褐色。花粉粒黄色，类球形，直径23～45μm，表面有较明显的网状雕纹，萌发孔多数，散在。花被下表面有非腺毛，单细胞，多弯曲，长88～780μm，直径15～23μm，壁较厚，微具疣状突起。
(2)取本品粉末lg，加甲醇25ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芫花对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取芫花素对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上。以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8：4：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水一冰醋酸(65：35：0.8)为流动相；检测波长为338nm。理论板数按芫花素峰计算应不低于6000。
对照品溶液的制备 取芫花素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含90μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，冉称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含芫花素(C16H12O5)不得少于0.20%。
饮片
【炮制】 芜花 除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
醋芜花 取净芫花，照醋炙法(附录ⅡD)炒至醋吸尽。
每100kg芫花，用醋30kg。
本品形如芫花，表面微黄色。微有醋香气。
【性味与归经】 苦、辛，温；有毒。归肺、脾、肾经。
【功能与主治】 泻水逐饮；外用杀虫疗疮。用于水肿胀满，胸腹积水，痰饮积聚，气逆咳喘，二便不利；外治疥癣秃疮，痈肿，冻疮。
【用法与用量】 1.5～3g。醋芫花研末吞服，一次0.6～0. 9g，一日1次。外用适量。
【注意】 孕妇禁用；不宜与甘草同用。
【贮藏】 置通风干燥处，防霉，防蛀。
花 椒
Huajiao
ZANTHOXΜLI PERICARPIUM
本品为芸香科植物青椒Zanthorμlum schini foliumSieb. et Zucc.或花椒Zanthoxμlumbungeanum Maxim.的干燥成熟果皮。秋季采收成熟果实，晒干，除去种子和杂质。
【性状】 青椒 多为2～3个上部离生的小瞢荚果，集生于小果梗上，瞢荚果球形，沿腹缝线开裂，直径3～4mm。外表面灰绿色或暗绿色，散有多数油点和细密的网状隆起皱纹；内表面类白色，光滑。内果皮常由基部与外果皮分离。残存种子呈卵形，长3～4mm，直径2～3mm，表面黑色，有光泽。气香，味微甜而辛。
花椒 瞢荚果多单生，直径4～5mm。外表面紫红色或棕红色，散有多数疣状突起的油点，直径0.5～lmm，对光观察半透明；内表面淡黄色。香气浓，味麻辣而持久。
【鉴别】 取本品粉末2g，加乙醚lOml，充分振摇，浸渍过夜，滤过，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取花椒对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷一乙酸乙酯(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光好(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的红色荧光主斑点。
【含量测定】 照挥发油测定法(附录X D)测定。
本品含挥发油不得少于1.5%(ml／g)。
饮片
【炮制】 花椒 除去椒目、果柄等杂质。
炒花椒 取净花椒，照清炒法(附录ⅡD)炒至有香气。
【性味与归经】 辛，温。归脾、胃、肾经。
【功能与主治】 温中止痛，杀虫止痒。用于脘腹冷痛，呕吐泄泻，虫积腹痛；外治湿疹，阴痒。
【用法与用量】 3～6g。外用适量，煎汤熏洗。
【贮藏】 置通风干燥处。
花蕊石
Huaruishi
OPHICALCITUM
本品为变质岩类岩石蛇纹大理岩。采挖后，除去杂石和泥沙。
【性状】 本品为粒状和致密块状的集合体，呈不规则的块状，具棱角，而不锋利。白色或浅灰白色，其中夹有点状或条状的蛇纹石，呈浅绿色或淡黄色，习称“彩晕”，对光观察有闪星状光泽。体重，质硬，不易破碎。气微，味淡。
饮片
【炮制】 花蕊石 洗净，干燥，砸成碎块。
煅花蕊石 取净花蕊石，照明煅法(附录ⅡD)煅至红透。
【性味与归经】 酸、涩，平。归肝经。
【功能与主治】 化瘀止血。用于咯血，吐血，外伤出血，跌扑伤痛。
【用法与用量】 4.5～9g，多研末服。外用适量。
【贮藏】 置千燥处。
芥 子
Jiezi
SINAPIS SEMEN
本品为十字花科植物白芥SinapisalbaL．或芥Brassicajuncea(L.)Czern．et Coss．的干燥成熟种子。前者习称“白芥子”，后者习称“黄芥子”。夏末秋初果实成熟时采割植株，晒干，打下种子，除去杂质。
【性状】 白芥子 呈球形，直径1.5～2.5mm。表面灰白色至淡黄色，具细微的网纹，有明显的点状种脐。种皮薄而脆，破开后内有白色折叠的子叶，有油性。气微，味辛辣。
黄芥子 较小，直径1～2mm。表面黄色至棕黄色，少数呈暗红棕色。研碎后加水浸湿，则产生辛烈的特异臭气。
【鉴别】 (1)本品横切面：白芥子 种皮表皮为黏液细胞，有黏液质纹理；下皮为2列厚角细胞；栅状细胞1列，内壁及侧壁增厚，外壁菲薄。内胚乳为1列类方形细胞，含糊粉粒。子叶和胚根薄壁细胞含脂肪油滴和糊粉粒。
黄芥子 种皮表皮细胞切向延长；下皮为1列菲薄的细胞。
(2)取本品粉末lg，加甲醇50ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取芥子碱硫氰酸盐对照品，加甲醇制成每1ml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述丙种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯一丙酮一甲酸水(3.5：5：1：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过14.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，不得少于12.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈0.08mol／L磷酸二氢钾溶液(10：90)为流动相；检测波长为326nm。理论板数按芥子碱峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取芥子碱硫氰酸盐对照品适量，精密称定，加流动相制成每Iml含0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品细粉约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，加甲醇50ml，超声处理20分钟(功率250W，频率20kHz)，滤过，滤渣再用甲醇同法提取三次，滤液合并。减压回收溶剂至干，残渣加流动相溶解，转移至50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含芥子碱以芥子碱硫氰酸盐(Cl6H24N05?SCN)计，不得少于0.50%。
饮片
【炮制】 芥子 除去杂质。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
炒芥子 取净芥子，照清炒法(附录ⅡD)炒至淡黄色至深黄色（炒白芥子）或深黄色至棕褐色（炒黄芥子），有香辣气。用时捣碎。
本品形如芥子，表面淡黄色至深黄色（炒白芥子）或深黄色至棕褐色（炒黄芥子），偶有焦斑。有香辣气。
【检查】 水分 同药材，不得过8.0%。
【含量测定】 同药材，含芥子碱以芥子碱硫氰酸盐(Cl6H24N05?SCN)计，不得少于0.40%。
【鉴别】 【检查】 （总灰分）【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归肺经。
【功能与主治】 温肺豁痰利气，散结通络止痛。用子寒痰咳嗽，胸胁胀痛，痰滞经络，关节麻木、疼痛，痰湿流注，阴疽肿毒。
【用法与用量】 3～9g。外用适量。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮。
苍 术
Cangzhu
ATRACTLODIS RHIZOMA
本品为菊科植物茅苍术Atractμlodes lancea( Thunb.)DC.或北苍术Atractμlodes chinensis(DC.) Koidz.的干燥根茎。春、秋二季采挖，除去泥沙，晒干，撞去须根。
【性状】 茅苍术 呈不规则连珠状或结节状圆柱形，略弯曲，偶有分枝，长3～lOcm，直径1～2cm。表面灰棕色，有皱纹、横曲纹及残留须根，顶端具茎痕或残留茎基。质坚实，断面黄白色或灰白色，散有多数橙黄色或棕红色油室，暴露稍久，可析出白色细针状结晶。气香特异，味微甘、辛、苦。
北苍术 呈疙瘩块状或结节状圆柱形，长4～9cm，直径1～4cm。表面黑棕色，除去外皮者黄棕色。质较疏松，断面散有黄棕色油室。香气较淡，味辛、苦。
【鉴别】 (1)本品粉末棕色。草酸钙针晶细小，长5～30μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。纤维大多成束，长梭形，直径约至40μm，壁甚厚，木化。石细胞甚多，有时与木栓细胞连结，多角形、类圆形或粪长方形，直径20～80μm，壁极厚。菊糖多见，表面呈放射状纹理。
(2)取本品粉末0.8g，加甲醇lOml，超声处理15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.8g，同法制成对照药材溶液。再取苍术素对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-丙酮(9：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录ⅨH 第二法）。
总灰分 不得过7.0%(附录Ⅸ K)。
【含量测定】 避光操作。照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(79：21)为流动相；检测波长为340nm。理论板数按苍术素峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取苍术素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含20U1的溶液，即得。
供试品溶液制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g．精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苍术素(Cl3H100)不得少于0.30%。
饮片
【炮制】 苍术 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈不规则类圆形或条形厚片。外表皮灰棕色至黄棕色，有皱纹，有时可见根痕。切面黄白色或灰白色，散有多数橙黄色或棕红色油室，有的可析出白色细针状结晶。气香特异，味微甘、辛、苦。
【检查】 水分 同药材，不得过11.0%。
总灰分 同药材，不得过5.0%。
【鉴别】 【含量测定】 同药材。
麸炒苍术 取苍术片，照麸炒法(附录Ⅱ D)炒至表面深黄色。
本品形如苍术片，表面深黄色，散有多数棕褐色油室。有焦香气。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%。
总灰分 同药材，不得过5.0%。
【含量测定】 同药材，含苍术素(C13H10O)不得少于0.20%。
【鉴别】 （除显微粉末外） 同药材。
【性味与归经】 辛、苦，温。归脾、胃、肝经。
【功能与主治】 燥湿健脾，祛风敖寒，明目。用于湿阻中焦，脘腹胀满，泄泻，水肿，脚气痿蹙，风湿痹痛，风寒感冒，夜盲，眼目昏涩。
【用法与用量】 3～9g。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
苍耳子
Cang'erzi
XANTHII FRUCTUS
本品为菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr．的干燥成熟带总苞的果实。秋季果实成熟时采收，干燥，除去梗、叶等杂质。
【性状】 本品呈纺锤形或卵圆形，长1～1.5cm，直径0.4～0.7cm。表面黄棕色或黄绿色，全体有钩刺，顶端有2枚较粗的刺，分离或相连，基部有果梗痕。质硬而韧，横切面中央有纵隔膜，2室，各有1枚瘦果。瘦果略呈纺锤形，一面较平坦，顶端具1突起的花柱基，果皮薄，灰黑色，具纵纹。种皮膜质，浅灰色，子叶2，有油性。气微，味微苦。
【鉴别】 (1)本品粉末淡黄棕色至淡黄绿色。总苞纤维成束，常呈纵横交叉排列。果皮表皮细胞棕色，类长方形，常与下层纤维相连。果皮纤维成束或单个散在，细长梭形，纹孔和孔沟明显或不明显。种皮细胞淡黄色，外层细胞类多角形，壁稍厚；内层细胞具乳头状突起。木薄壁细胞类长方形，具纹孔。子叶细胞含糊粉粒和油滴。
(2)取本品粉末2g，加甲醇20ml，超声处理20分钟．滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取苍耳子对照药材2g，同法制成财照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇冰醋酸一水(4：1：5)上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
饮片
【炮制】 苍耳子 除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【检查】 同药材。
炒苍耳子 取净苍耳子，照清炒法（附录ⅡD）炒至黄褐色，去刺，筛净。

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