本品形如苍耳子，表面黄褐色，有刺痕。微有香气。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%。
【鉴别】 【检查】（总灰分） 同药材。
【性味与归经】 辛、苦，温；有毒。归肺经。
【功能与主治】 散风寒，通鼻窍，祛风湿。用于风寒头痛，鼻塞流涕，鼻鼽，鼻渊，风疹瘙痒，湿痹拘挛。
【用法与用量】 3～lOg。
【贮藏】 置干燥处。
芡 实
Qianshi
EURYALES SEMEN
本品为睡莲科植物芡EuryaLe feror Salisb.的干燥成熟种仁。秋末冬初采收成熟果实，除去果皮，取出种子，洗净，再除去硬壳（外种皮），晒干。
【性状】 本品呈类球形，多为破粒，完整者直径5～8mm。衰面有棕红色内种皮，一端黄白色，约占全体1/3，有凹点状的种脐痕，除去内种皮显白色。质较硬，断面白色，粉性。气微，味淡。
【鉴别】 (1)本品粉末类白色。主为淀粉粒，单粒类圆形，直径1～4μm，大粒脐点隐约可见；复粒多数由百余分粒组成，类球形，直径13～35μm，少数由2～3分粒组成。
(2)取本品粉末2g，加二氯甲烷30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芡实对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-丙酮(5：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过14.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过1.0%（附录ⅨK）。
饮片
【炮制】 芡实 除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【检查】 同药材。
麸炒芡实 取净芡实，照麸炒法(附录ⅡD)炒至微黄色。
本品形如芡实，表面黄色或微黄色。味淡、微酸。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%。
【鉴别】 (2)【检查】 （总灰分） 同药材。
【性味与归经】 甘、涩，平。归脾、肾经。
【功能与主治】 益肾固精，补脾止泻，除湿止带。用于遗精滑精，遗尿尿频，脾虚久泻，白浊，带下。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
芦 荟
Luhui
ALOE
本品为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller叶的汁液浓缩干燥物。习称“老芦荟”。
【性状】 本品呈不规则块状，常破裂为多角形，大小不一。表面呈暗红褐色或深褐色，无光泽。体轻，质硬，不易破碎，断面粗糙或显麻纹。富吸湿性。有特殊臭气，味极苦。
【鉴别】 (1)取本品粉末0.5g，加水50ml，振摇，滤过，取滤液5ml，加硼砂0.2g，加热使溶解，取溶液数滴，加水30ml，摇匀，显绿色荧光，置紫外光灯(365nm)下观察，显亮黄色荧光；再取滤液2ml，加硝酸2ml，摇匀，显棕红色；再取滤液2ml，加等量饱和溴水，生成黄色沉淀。
(2)取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，置水浴上加热至沸，振摇数分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取芦荟苷对照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5)ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过6.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷墓硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(25：75)为流动相；检测波长为355nm。理论板数按芦荟苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取芦荟苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约0.lg，精密称定，置lOOml量瓶中，加入甲醇适量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含芦荟苷(C21H22O9)不得少于18.0%。
饮片
【炮制】 砸成小块。
【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦，寒。归肝、胃、大肠经。
【功能与主治】 泻下通便，清肝泻火，杀虫疗疳。用于热结便秘，惊痫抽搐，小儿疳积；外治癣疮。
【用法与用量】 2～5g，宜人丸散。外用适量，研末敷患处。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
芦 根
Lugen
PHRAGMITIS RHIZOMA
本品为禾本科植物芦苇Phragmites communis Trin.的新鲜或干燥根茎。全年均可采挖，除去芽、须根殁膜状叶，鲜用或晒干。
【性状】 鲜芦根 呈长圆柱形，有的略扁，长短不一，直径1～2cm。表面黄白色，有光泽，外皮疏松可剥离，节呈环状，有残根和芽痕。体轻，质韧，不易折断。切断面黄白色，中空，壁厚1～2mm，有小孔排列成环。气微，味甘。
芦根 呈扁圆柱形。节处较硬，节间有纵皱纹。
【鉴别】 (1)本品粉末浅灰棕色。表皮细胞表面观有长细胞与两个短细胞（栓质细胞、硅质细胞）相间排列；长细胞长条形，壁厚并波状弯曲，纹孔细小；栓质细胞新月形，硅质细胞较栓质细胞小，扁圆形。纤维成束或单根散在，直径6～33μm，壁厚不均，有的一边厚一边薄，孔沟较密。石细胞多单个散在，形状不规则，有的作纤维状，有的具短分支，大小悬殊，直径5～40μm，壁厚薄不等。厚壁细胞类长方形或长圆形，壁较厚，孔沟和纹孔较密。
(2)取本品粉末（鲜品干燥后粉碎）lg，加三氯甲烷lOml，超声处理20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取芦根对照药材lg.同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开．取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过11.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过8.0%(附录ⅨK)。
饮片
【炮制】 鲜芦根 除去杂质，洗净，切段。
本品呈圆柱形段。表面黄白色，有光泽，节呈环状。切面黄白色，中空，有小孔排列成环。气微，味甘。
芦根 除去杂质，洗净，切段，于燥。
本品呈扁圆柱形段。表面黄白色，节间有纵皱纹。切面中空，有小孔排列成环。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，不得少于12. 0%。
【鉴别】 【检查】 同药材。
【性味与归经】 甘，寒。归肺、胃经。
【功能与主治】 清热泻火，生津止渴，除烦，止呕，利尿。用于热病烦渴，肺热咳嗽，肺痈吐脓，胃热呕哕，热淋涩痛。
【用法与用量】 15～30g;鲜品用量加倍，或捣汁用。
【贮藏】 干芦根置于燥处；鲜芦根埋于湿沙中。
苏木
Sumu
SAPPAN LIGNUM
本品为豆科植物苏木Caesalpinia sappanL．的干燥心材。多于秋季采伐，除去白色边材，干燥。
【性状】 本品呈长圆柱形或对剖半圆柱形，长10～lOOcm，直径3～12cm。表面黄红色至棕红色，具刀削痕．常见纵向裂缝。质坚硬。断面略具光泽，年轮明显，有的可见暗棕色、质松、带亮星的髓部。气微，味微涩。
【鉴别】 (1)本品横切面：射线宽1～2列细胞。导管直径约至160μm，常含黄棕色或红棕色物。木纤维多角形，壁极厚。木薄壁细胞壁厚，木化，有的含草酸钙方晶。髓部薄壁细胞不规则多角形，大小不一，壁微木化，具纹孔。
(2)取本品粉末lg，加甲醇lOml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取苏木对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取巴西苏木素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷丙酮甲酸(8：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，立即置干燥器内放置12小时后置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱楣应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于7.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为285nm。理论板数按(±)原苏木素B峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取巴西苏木素对照品和(±)原苏木素B对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约lg，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入80%甲醇50ml，称定重量，加热回流20分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含巴西苏木素(C16H1405)不得少于0.50%，(±)原苏木素B(C16H1605)不得少于0.50%。
饮片
【炮制】 锯成长约3cm的段，再劈成片或碾成粗粉。
【性味与妇经】 甘、咸，平。归心、肝、脾经。
【功能与主治】 活血祛瘀，消肿止痛。用于跌打损伤，骨折筋伤，瘀滞肿痛，经闭痛经，产后瘀阻，胸腹刺痛，痈疽肿痛。
【用法与用量】 3～9g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置干燥处。
苏合香
Suhexiang
STYRAX
本品为金缕梅科植物苏合香树Liquidambar orientalisMill.的树干渗出的香树脂经加工精制而成。
【性状】 本品为半流动性的浓稠液体。棕黄色或暗棕色，半透明。质黏稠。气芳香。
本品在90%乙醇、二硫化碳、三氯甲烷或冰醋酸中溶解，在乙醚中微溶。
【鉴别】 (1)取本品lg与细沙3g混合后，置试管中，加高锰酸钾试液5ml，微热，即产生显著的苯甲醛香气。
(2)取本品lg，加乙醚lOml溶解，上清液作为供试品溶液。另取桂皮醛、肉桂酸对照品，加乙醚制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照品溶液各lμl，分别点子同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30～60℃)-正己烷-甲酸乙酯-甲酸(10：30：15：1)为展开剂，在10～15℃展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谮中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 酸值 应为52～76（附录ⅨN）。
皂化值 应为160～190(附录ⅨN)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸溶液(50：50)为流动相；检测波长为285nm。理论板数按肉桂酸峰计算应不低于7000。
对照品溶液的制备 取肉桂酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含8μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品约0.5g，精密称定，加新制的乙醇制氢氧化钾试液(0.5mol/L)lOml，加热回流1小时，于低温迅速蒸去乙醇，残渣加热水20ml使均匀分散，放冷，加水30ml与硫酸镁溶液(1.5→50)20ml，混匀，静置10分钟，滤过，滤渣用水20ml分次洗涤，合并滤液与洗液，加盐酸使成酸性后，用乙醚振摇提取4次，每次40ml，合并乙醚液，挥干。残渣用甲醇溶解，转移至lOOml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含肉桂酸(C9H802)不得少于5.0%。
【性味与归经】 辛，温。归心、脾经。
【功能与主治】 开窍，辟秽，止痛。用于中风痰厥，猝然昏倒，胸痹心痛，胸腹冷痛，惊痫。
【用法与用量】 0.3～lg，宜人丸散服。
【贮藏】 密闭，置阴凉干燥处。
杜 仲
Duzhong
EUCOMMIAE CORTEX
本品为杜仲科植物杜仲Eucommza ulmoides Oliv.的干燥树皮。4～6月剥取，刮去粗皮，堆置“发汗”至内皮呈紫褐色，晒干。
【性状】 本品呈板片状或两边稍向内卷，大小不一，厚3～7mm。外表面淡棕色或灰褐色，有昵显的皱纹或纵裂槽纹，有的树皮较薄，未去粗皮，可见明显的皮孔。内表面暗紫色，光滑。质脆，易折断，断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连。气微，味稍苦。
【鉴别】 (1)本品粉末棕色。橡胶丝成条或扭曲成团，表面显颗粒性。石细胞甚多，大多成群，类长方形、类圆形、长条形或形状不规则，长约至180μm，直径20～80μm，壁厚，有的胞腔内含橡胶团块。木栓细胞表面观多角形，直径15～40μm，壁不均匀增厚，木化，有细小纹孔；侧面观长方形，壁三面增厚，一面薄，孔沟明显。
(2)取本品粉末lg，加三氯甲烷lOml，浸渍2小时，滤过。滤液挥干，加乙醇1ml，产生具弹性的胶膜。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于11.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(25：75)为流动相；检测波长为277nm。理论板数按松脂醇二葡萄糖苷峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备 取松脂醇二葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品约3g，剪成碎片，揉成絮状，取约2g，精密称定，置索氏提取器中，加入三氯甲烷适量，加热回流6小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，再置索氏提取器中，加入甲醇适量，加热回流6小时，提取液回收甲醇至适星，转移至lOml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含松脂醇二葡萄糖苷(C32H42016)不得少于0.10%。
饮片
【炮制】 杜仲 刮去残留粗皮，洗净，切块或丝，干燥。
本品呈小方块或丝状。外表面淡棕色或灰褐色，有明显的皱纹。内表面暗紫色，光滑。断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连。气微，味稍苦。
【鉴别】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
盐杜仲 取杜仲块或丝，照盐炙法(附录II D)炒至断丝、表面焦黑色。
本品形如杜仲块或丝，表面黑褐色，内表面褐色，折断时胶丝弹性较差。味微咸。
【检查】 水分 同药材，不得过13.0%。
总灰分 同药材，不得过10.0%。
【浸出物】 同药材，不得少于12.0%。
【鉴别】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 甘，温。归肝、肾经。
【功能与主治】 补肝肾，强筋骨，安胎。用于肝肾不足，腰膝酸痛，筋骨无力，头晕目眩，妊娠漏血，胎动不安。
【用法与用量】 6～lOg。
【贮藏】 置通风干燥处。
杜 仲 叶
Duzhongye
EUCOMMIAE FOLIUM
本品为杜仲科植物杜仲Eucommz,a ulmoides Oliv.的干燥叶。夏、秋二季枝叶茂盛时采收，晒干或低温烘干。
【性状】 本品多破碎，完整叶片展平后呈椭圆形或卵形，长7～15cm，宽3.5～7cm。表面黄绿色或黄褐色，微有光泽，先端渐尖，基部圆形或广楔形，边缘有锯齿，具短叶柄。质脆，搓之易碎，折断面有少量银白色橡胶丝相连。气微，味微苦。
【鉴别】 取[含量测定]项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取杜仲叶对照药材lg，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水(7：2.5：2.5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过15．O%（附录ⅨH 第一法）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于16.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液(13：87)为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每Iml含50yg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含绿原酸(C16H1809)不得少于0.080%。
【性味与归经】 微辛，温。归肝、肾经。
【功能与主治】 补肝肾，强筋骨。用于肝肾不足，头晕目眩，腰膝酸痛，筋骨痿软。
【用法与用量】 10～15g。
【贮藏】 置干燥处。
杠板归
Gangbangui
POLYGONI PERFOLIATI HERBA
本品为蓼科植物杠板归Polygonum perfoliatum L.的干燥地上部分。夏季开花时采割，晒干。
【性状】 本品茎略呈方柱形，有棱角，多分枝，直径可达0.2cm；表面紫红色或紫棕色，棱角上有倒生钩刺，节略膨大，节间长2～6cm，断面纤维性，黄白色，有髓或中空。叶互生，有长柄，盾状着生；叶片多皱缩，展平后呈近等边三角形，灰绿色至红棕色，下表面叶脉和叶柄均有倒生钩刺；托叶鞘包于茎节上或脱落。短穗状花序顶生或生于上部叶腋，苞片圆形，花小，多萎缩或脱落。气微，茎味淡，叶味酸。
【鉴别】 (1)本品茎横切面：表皮为1列细胞。皮层薄，为3～5列细胞。中柱鞘纤维束连续成环，细胞壁厚，木化。韧皮部老茎具韧皮纤维，壁厚，木化。形成层明显。木质部导管大，单个或3～5个成群。髓部细胞大，有时成空腔。老茎在皮层、韧皮部、射线及髓部可见多数草酸钙簇晶，嫩茎则少见或无。老茎的表皮和皮层细胞含红棕色物。
叶表面观：上表皮细胞不规则多角形，垂周壁近平直或微弯曲。下表皮细胞垂周壁波状弯曲；气孔不等式。主脉和叶缘疏生由多列斜方形或长方形细胞组成的钩状刺。叶肉细胞含草酸钙簇晶，直径17～62μm。
(2)取本品粉末2g．加石油醚(60—90℃)50ml，超声处理30分钟，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加热水25ml，置80℃水浴上热浸30分钟，不时振摇，取出，趁热滤过，滤液加稀盐酸1滴，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：3：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过10.0%。(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，不得少于15.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液(50：50)为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于3000。
对照品溶液酌制备 取槲皮素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇盐酸(4：1)混合溶液50ml，称定重量，置90℃水浴中加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含槲皮素(C15H1007)不得少于0.15%。
饮片
【炮制】 除去杂质，略洗，切段，干燥。
【性味与归经】 酸，微寒。归肺、膀胱经。
【功能与主治】 清热解毒，利水消肿，止咳。用于咽喉肿痛，肺热咳嗽，小儿顿咳，水肿尿少，湿热泻痢，湿疹，疖肿，蛇虫咬伤。
【用法与用量】 15～30g。外用适量，煎汤熏洗。
【贮藏】 置干燥处。
巫山淫羊藿
Wushan Yinyanghuo
EPIMEDII WUSHANENSIS HERBA
本品为小檗科植物巫山淫羊藿Epimedium wushanenseT.S.Ying的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，除去杂质，晒干或阴干。
【性状】 本品为二回三出复叶，小叶片披针形至狭披针形，长9～23cm，宽1.8～4.5cm，先端渐尖或长渐尖，边缘具刺齿，侧生小叶基部的裂片偏斜，内边裂片小，圆形，外边裂片大，三角形，渐尖。下表面被绵毛或秃净。近革质。气微，味微苦。
【鉴别】 取本品粉末0.5g，加乙醇lOml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇Iml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述供试品溶液和[含量测定]项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(3：1：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过3%(附录ⅨA)。
水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过8.0%（附录ⅨK）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛为流动相A，以永为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为270nm。理论板数按朝藿定C峰计算应不低于2000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～5 30 70
5～30 30→27 70→73
对照品溶液的制备 取朝藿定C对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率25kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含朝藿定C(C39H50017)不得少于1.0%。
饮片
【炮制】 巫山淫羊藿 除去杂质，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。
炙巫山淫羊藿 取羊脂油加热熔化，加入巫山淫羊藿丝，用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。
每100kg巫山淫羊藿，用羊脂油（炼油）20kg。
【性味与归经】 辛、甘，温。归肝、肾经。
【功能与主治】 补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于肾阳虚衰，阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛，绝经期眩晕。
【用法与用量】 3～9g。
【贮藏】 置通风干燥处。
豆 蔻
Doukou
AMOMI FRUCTUS ROTUNDUS
本品为姜科植物白豆蔻Amomum kravanh Pierre ex Gagnep.或爪哇白豆蔻Amomum compactum Soland ex Maton的干燥成熟果实。按产地不同分为“原豆蔻”和“印尼白蔻”。
【性状】 原豆蔻 呈类球形，直径1.2～1.8cm。表面黄白色至淡黄棕色，有3条较深的纵向槽纹，顶端有突起的柱基，基部有凹下的果柄痕，两端均具浅棕色绒毛。果皮体轻，质脆，易纵向裂开，内分3室，每室含种子约10粒；种子呈不规则多面体，背面略隆起，直径3～4mm，表面暗棕色，有皱纹，并被有残留的假种皮。气芳香，味辛凉略似樟脑。
印尼白蔻 个略小。表面黄白色，有的微显紫棕色。果皮较薄，种子瘦瘪。气味较弱。
【鉴别】 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取[含量测定]桉油精项下的供试品溶液和对照品溶液各l0μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯(15：5：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，立即检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 原豆蔻不得过1%；印尼白蔻不得过2%(附录ⅨA)。
水分 原豆蔻不得过11.0%；印尼白蔻不得过12.0%（附录ⅨH 第二法）。
【含量测定】 挥发油 取豆蔻仁适量，捣碎后称取30～50g，照挥发油测定法(附录X D)测定。
原豆蔻仁含挥发油不得少于5.0%(ml/g)；印尼白蔻仁不得少于4.0%(ml/g)。
桉油精 照气相色谱法(附录ⅥE)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以甲基硅橡胶(SE-54)为固定相。涂布浓度10%；柱温110℃。理论板数按桉油精峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备 取桉油精对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含25mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取豆蔻仁粉末（过三号筛）约5g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水200ml，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至刻度3ml，再加正己烷2～3ml，连接回流冷凝管，加热至微沸，并保持2小时，放冷，分取正己烷液，通过铺有无水硫酸钠约lg的漏斗滤过，滤液置5ml量瓶中，挥发油测定器内壁用正己烷少量洗涤，洗液并人同一量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，豆蔻仁含棱油精(C10H180)不得少于3.0%。
饮片
【炮制】 除去杂质。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛，温。归肺、脾、胃经。
【功能与主治】 化湿行气，温中止呕，开胃消食。用于湿浊中阻，不思饮食，湿温初起，胸闷不饥，寒湿呕逆，胸腹胀痛，食积不消。
【用法与用量】 3～6g，后下。
【贮藏】 密闭，置阴凉干燥处，防蛀。
两头尖
Liangtoujian
ANEMONES RADDEANAE RHIZOMA
本品为毛茛科植物多被银莲花Anemone raddeana Regel的干燥根茎。夏季采挖，除去须根，洗净，干燥。
【性状】 本品呈类长纺锤形，两端尖细，微弯曲，其中近一端处较膨大，长1～3cm，直径2～7mm。表面棕褐色至棕黑色，具微细纵皱纹，膨大部位常有1～3个支根痕呈鱼鳍状突起，偶见不明显的3～5环节。质硬而脆，易折断，断面略平坦，类白色或灰褐色，略角质样。气微，味先淡后微苦而麻辣。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮细胞1列，切向延长，外壁增厚。皮层由10余列类圆形薄壁细胞构成。维管束外韧型，10余个排成环状，韧皮部细胞皱缩，木质部导管6～24个，形成层不明显。射线宽阔，髓部较大，为类圆形薄壁细胞组成。薄壁细胞兖满淀粉粒。
粉末灰褐色。淀粉粒众多，单粒类圆形或椭圆形，直径2～llμm，脐点点状或短缝状，层纹不明显；复粒由2～4分粒组成。表皮细胞红棕色、黄色或亮黄色，外壁木栓化增厚，常呈脊状或瘤状突人细胞内。网纹导管、螺纹导管或梯纹导管多见，直径10～33μm，少有具缘纹孔导管。
(2)取竹节香附素A对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取[含量测定]项下供试品溶液和上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇一水(7：3：1)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾于，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5分钟。供试品色谱中．在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过6.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于12.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液力流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为206nm。理论板数按竹节香附素A峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取竹节香附素A对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取3小时，提取液回收溶剂至于，残渣加水lOml溶解，用乙醚振摇提取2次(20ml、lOml)，弃去乙醚液。水液用水饱和的正丁醇振摇提取5次(20ml，20ml，15ml，15ml，15ml)，合并正丁醇液，减压回收溶剂至干。残渣加甲醇溶解并转移至lOml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含竹节香附素A(C47H76016)不得少于0.20%。
【性味与归经】 辛，热；有毒。归脾经。
【功能与主治】 祛风湿，消痈肿。用于风寒湿痹，四肢拘挛，骨节疼痛，痈肿溃烂。
【用法与用量】 1～3g。外用适量。
【注意】 孕妇禁用。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
两面针
Liangmianzhen
ZANTHOXYLI RADIX
本品为芸香科植物两面针Zanthorμlum nitidum(Roxb.)DC．的干燥根。全年均可采挖，洗净，切片或段，晒干。
【性状】 本品为厚片或圆柱形短段，长2～20cm，厚0.5～6(lO)cm。表面淡棕黄色或淡黄色，有鲜黄色或黄褐色类圆形皮孔样斑痕。切面较光滑，皮部淡棕色，木部淡黄色，可见同心性环纹和密集的小孔。质坚硬。气微香，味辛辣麻舌而苦。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓层为10～15列木栓细胞。韧皮部有少数草酸钙方晶和油细胞散在，油细胞长径52～122μm，短径28～87μm；韧皮部外缘有木化的纤维，单个或2～5个成群。木质部导管直径35～98μm，周围有纤维束；木射线宽1～3列细胞，有单纹孔。薄壁细胞充满淀粉粒。
(2)取本品粉末lg，加乙醇40ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取两面针对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取氯化两面针碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇浓氨试液(30：1：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的浅黄色荧光斑点。
(3)取乙氧基白屈菜红碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液、对照药材溶液和上述对照品溶液各2μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇(25：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的浅黄色荧光斑点。
【检查】 水分 不得过10.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过7.0%(附录ⅨK)。
毛两面针 取毛两面针素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。另取[含量测定]项下的供试品溶液4ml，浓缩至2ml，作为供试品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2肚l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚( 60～90℃)-三氯甲烷-甲醇(2：13：1)为展开剂，预饱和20分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应不得显相同颜色的荧光斑点。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于5.5%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸三乙胺(pH4.5)为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为273nm。理论板数按两面针碱峰计算应不低于2500。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～30 20→50 80→50
30～35 50→100 50→0
对照品溶液的制备 取氯化两面针碱对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，加70%平醇20ml，超声处理(功率200W，频率59kHz)30分钟，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，滤渣和滤纸再加70%甲醇20ml，同法超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液置同一量瓶中，加适量70%甲醇洗涤2次，洗液并入同一量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含氯化两面针碱(C21H18NO4?Cl)不得少于0.13%。
【性味与归经】 苦、辛，平；有小毒。归肝、胃经。
【功能与主治】 活血化瘀，行气止痛，祛风通络，解毒消肿。用于跌扑损伤，胃痛，牙痛，风湿痹痛，毒蛇咬伤；外治烧烫伤。
【用法与用量】 5～lOg。外用适量，研末调敷或煎水洗患处。
【注意】 不能过量服用；忌与酸味食物同服。
【贮藏】 置干燥处，防潮，防蛀。
连钱草
Lianqiancao
GLECHOMAE HERBA
本品为唇形科植物活血丹Glechoma longituba( Nakai)Kupr.的干燥地上部分。春至秋季采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品长10～20cm，疏被短柔毛。茎呈方柱形，细而扭曲；表面黄绿色或紫红色，节上有不走根；质脆，易折断，断面常中空。叶对生，叶片多皱缩，展平后呈肾形或近心形，长l～3cm，宽1.5～3cm，灰绿色或绿褐色，边缘具圆齿；叶柄纤细，长4～7cm。轮伞花序腋生，花冠二唇形，长达2cm。搓之气芳香，味微苦。
【鉴别】 (1)粉末灰绿色，非腺毛多细胞，常有一至几个细胞溢缩，另有单细胞锥状非腺毛。腺鳞头部8细胞。小腺毛头部单细胞；柄单细胞。叶下表皮细胞壁波状弯睦。气孔直轴式。上表皮细胞垂周壁波状弯曲，有较细密的角质纹理。螺纹导管、网纹导管直径20～30μm。
(2)取本品粉末2.5g，加70%甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣依次用石油醚(30～60℃)、二氯甲烷各5ml，分别浸渍3分钟，弃去石油醚与二氯甲烷液，挥干，残渣加水5ml使溶解，通过Dl01型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm，柱高为12cm)，用水80ml洗脱，弃去水液，再用35%乙醇150ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取连钱草对照药材2. 5g，同法制成对照药材溶液。再取木犀草素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作力对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2～6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷乙酸乙酯一甲酸(8：9：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过2%(附录ⅨA)。
水分 不得过13. 0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过13. 0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过3.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.0%。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，切段，干燥。
本品呈不规则的段。茎四方形，表面黄绿色或紫红色。切面常中空。叶对生，叶片多皱缩，灰绿色或绿褐色。轮伞花序腋生，花冠唇形。搓之气芳香，味微苦。
【鉴别】 【检查】 （除杂质外）【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 辛、微苦，微寒。归肝、肾、膀胱经。
【功能与主治】 利湿通淋，清热解毒，散瘀消肿。用于热淋，石淋，湿热黄疸，疮痈肿痛，跌打损伤。
【用法与用量】 15～30g。外用适量，煎汤洗。
【贮藏】 置干燥处，防霉。
连 翘
Lianqiao
FORSYTHIAE FRUCTUS
本品为木犀科植物连翘Forsythia suspensa( Thunb.)Vahl的干燥果实。秋季果实初熟尚带绿色时采收，除去杂质，蒸熟，晒干，习称“青翘”；果实熟透时采收，晒干，除去杂质，习称“老翘”。
【性状】 本品呈长卵形至卵形，稍扁，长1.5～2.5cm．直径0.5～1.3cm。表面有不规则的纵皱纹和多数突起的小斑点，两面各有1条明显的纵沟。顶端锐尖，基部有小果梗或已脱落。青翘多不开裂，表面绿褐色，突起的灰白色小斑点较少；质硬；种子多数，黄绿色，细长，一侧有翅。老翘自顶端开裂或裂成两瓣，表面黄棕色或红棕色，内表面多为浅黄棕色，平滑，具一纵隔；质脆；种子棕色，多已脱落。气微香，味苦。
【鉴别】 (1)本品果皮横切面：外果皮为1列扁平细胞，外壁及侧壁增厚，被角质层。中果皮外侧薄壁组织中散有维管束；中果皮内侧为多列石细胞，长条形、类圆形或长圆形，壁厚薄不一，多切向镶嵌状排列。内果皮为1列薄壁细胞。
(2)取本品粉末lg，加石油醚(30～60℃)20ml，密塞，超声处理15分钟，滤过，弃去石油醚液，残渣挥干石油醚，加甲醇20ml，密塞，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇(8：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 青翘不得过3%；老翘不得过9%(附录ⅨA)。
水分 不得过10.0%（附录ⅨH 第二法）。
总灰分 不得过4.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，用65%乙醇作溶剂，青翘不得少于30.0%；老翘不得少于16.0%。
【含量测定】 连翘苷 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水(25：75)为流动相；检测波长为277nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备取连翘苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇15ml，称定重量，浸渍过夜，超声处理(功率250W，频率40kHz)25分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，蒸至近于，加中性氧化铝0.5g拌匀，加在中性氧化铝柱(100～120目，lg．内径为1～1.5cm)上，用70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至于，残渣用50%甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含连翘苷(C27H34Oll)不得少于0.15%。
连翘酯苷A 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%冰醋酸溶液(15：85)为流动相；检测波长为330nm。理论板数按连翘酯苷A峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取连翘酯苷A对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得（临用配制）。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过五号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇15ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含连翘酯苷A(C29H36O15)木得少于0.25%。
【性味与归经】 苦，微寒。归肺、心、小肠经。
【功能与主治】 清热解毒，消肿散结，疏散风热。用于痈疽，瘰疬，乳痈，丹毒，风热感冒，温病初起，温热入营，高热烦
渴，神昏发斑，热淋涩痛。
【用法与用量】 6～15g。
【贮藏】 置干燥处。
吴茱萸
Wuzhuyu
EUODIAE FRUCTUS
本品为芸香科植物吴茱萸Euodia rutaecarpa (Juss.)Benth.、石虎Euodia rutaecarpa (Juss.)Benth.var.officinalis(Dode)Huang或疏毛吴茱萸Euodia rutaecarpa (Juss.)Benth．var. bodinieri(Dode) Huang的干燥近成熟果实。8～11月果实尚未开裂时，剪下果枝，晒干或低温干燥，除去枝、叶、果梗等杂质。
【性状】 本品呈球形或略呈五角状扁球形，直径2～5mm。表面暗黄绿色至褐色，粗糙，有多数点状突起或凹下的油点。顶端有五角星状的裂隙，基部残留被有黄色茸毛的果梗。质硬而脆，横切面可见子房5室，每室有淡黄色种子1粒。气芳香浓郁，味辛辣而苦。
【鉴别】 (1)本品粉末褐色。非腺毛2～6细胞，长140～350μm，壁疣明显，有的胞腔内含棕黄色至棕红色物。腺毛头部7～14细胞，椭圆形，常含黄棕色内含物；柄2～5细胞。革酸钙簇晶较多，直径10～20μm；偶有方晶。石细胞类圆形或长方形，直径35～70μm，胞腔大。油室碎片有时可见，淡黄色。
(2)取本品粉末0.4g，加乙醇lOml，静置30分钟，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取吴茱萸次碱对照品、吴茱萸碱对照品，加乙醇分别制成每1ml含0.2mg和1.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60—90℃)乙酸乙酯三乙胺(7：3：0.1)为展开剂，展开，取出，晾于，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过7%(附录ⅨA)。
水分 不得过15.0%（附录ⅨH 第一法）。
总灰分 不得过10.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水一四氢呋喃一冰醋酸(41：59：1：0.2)为流动相；检测波长为225nm。理论板教按柠檬苦素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取吴茱萸碱对照品、吴茱萸次碱对照品、柠檬苦素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含吴茱萸碱0.15mg、吴茱萸次碱0.1mg、柠檬苦素0.7mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%乙醇25ml，称定重量，浸泡1小时，超声处理（功率100W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用80%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含吴茱萸碱(C19H17N3O)和吴茱萸次碱(C18H13N30)的总量不得少于0.15%，柠檬苦素(C26H3008)不得少于1.0%。
饮片
【炮制】 吴茱萸 除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【检查】（水分 总灰分） 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
制吴茱萸 取甘草捣碎，加适量水，煎汤，去渣，加入净吴茱萸，闷润吸尽后，炒至微干，取出，干燥。
每lOOkg吴茱萸，用甘草6kg。
本品形如吴茱萸，表面棕褐色至暗褐色。
【含量测定】 同药材。含吴茱萸碱(C19H17N3O)和吴茱萸次碱(C18H13N30)的总量不得少于0.15%，含柠檬苦素(C26H3008)不得少于0.90%。
【鉴别】 【检查】（水分 总灰分） 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 辛、苦，热；有小毒。归肝、脾、胃、肾经。
【功能与主治】 散寒止痛，降逆止呕，助阳止泻。用于厥阴头痛，寒疝腹痛，寒湿脚气，经行腹痛，脘腹t胀痛，呕吐吞酸，五更泄泻。
【用法与用量】 2～5g。外用适量。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
牡丹皮
Mudanpi
MOUTAN CORTEX
本品为毛莨科植物牡丹Paeonia suffruticosa Andr.的干燥根皮。秋季采挖根部，除去细根和泥沙，剥取根皮，晒干或刮去粗皮，除去木心，晒干。前者习称连丹皮，后者习称刮丹皮。
【性状】 连丹皮 呈筒状或半筒状，有纵剖开的裂缝，略向内卷曲或张开，长5～20cm，直径0.5～1.2cm，厚0.1～0.4cm。外表面灰褐色或黄褐色，有多数横长皮孔样突起和细根痕，栓皮脱落处粉红色；内表面淡灰黄色或浅棕色，有明显的细纵纹，常见发亮的结晶。质硬而脆，易折断，断面较平坦，淡粉红色，粉性。气芳香，味微苦而涩。
刮丹皮 外表面有刮刀削痕，外表面红棕色或淡灰黄色，有时可见灰褐色斑点状残存外皮。
【鉴别】 (1)本品粉末淡红棕色。淀粉粒甚多，单粒类圆形或多角形，直径3～16μm，脐点点状、裂缝状或飞鸟状；复粒由2～6分粒组成。草酸钙簇晶直径9～45μm，有时含晶细胞连接，簇晶排列成行，或一个细胞含数个簇晶。连丹皮可见木栓细胞长方形，壁稍厚，浅红色。
(2)取本品粉末lg，加乙醚lOml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷一乙酸乙酯一冰醋酸(4：1：0.1)为展开荆，展开，取出，晾干。喷以2%香草醛硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%（附录ⅨH 第二法）。
总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(45：55)为流动相；检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10ml，密塞，称定重量，超声处理(功率300W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置lOml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含丹皮酚(C9H1003)不得少于1.2%。
饮片
【炮制】 迅速洗净，润后切薄片，晒干。
本品呈圆形或卷曲形的薄片。连丹皮外表面灰褐色或黄褐色，栓皮脱落处粉红色；刮丹皮外表面红棕色或淡灰黄色。内表面有时可见发亮的结晶。切面淡粉红色，粉性。气芳香，味微苦丽涩。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦、辛，微寒。归心、肝、肾经。
【功能与主洽】 清热凉血，活血化瘀。用于热入营血，温毒发斑，吐血衄血，夜热早凉，无汗骨蒸，经闭痛经，跌扑伤痛，痈肿疮毒。
【用法与用量】 6～12g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
牡荆叶
Mujingye
VITICIS NEGUNDO FOLIUM
本品为马鞭草科植物牡荆Vitei negundoL．var．canna-6i folia(Sieb.et Zucc.) Hand.-Mazz.的新鲜叶。夏、秋二季叶茂盛时采收，除去茎枝。
【性状】 本品为掌状复叶，小叶5片或3片，披针形或椭圆状披针形，中间小叶长5～lOcm，宽2～4cm，两侧小叶依次渐小，先端渐尖，基部楔形，边缘具粗锯齿；上表面绿色，下表面淡绿色，两面沿叶脉有短茸毛，嫩叶下表面毛较密；总叶柄长2～6cm．有一浅沟槽，密被灰白色茸毛。气芳香，味辛微苦。
【鉴别】 本品横切面：上表皮细胞排列较整齐，上、下表面均有毛茸，下表面毛茸较多。叶肉栅栏组织为3～4列细胞，海绵组织较疏松。主脉维管柬外韧型，呈月牙形或“U”字形，“U”形的凹部另有1—5个较小的维管束；周围薄壁细胞可见纹孔；上、下表皮内方有数列厚角细胞。
本品表面观：上表皮细胞呈类多角形或不规则形，垂周壁波状弯曲；菲腺毛1～4细胞，先端细胞较长，表面有疣状突起；腺鳞头部4细胞，直径约至55μm，柄单细胞；小腺毛少见，头部1～4细胞，直径约至25μm，柄l～3细胞，甚短。下表皮细胞较小，长17～30(45)μm，直径12～25μm，垂周壁微弯曲或较平直；气孔不定式，直径15～20μm，副卫细胞3～6个；非腺毛、腺鳞和小腺毛较多。
【性味与归经】 微苦、辛，平。归肺经。
【功能与主治】 祛痰，止咳，平喘。用于咳嗽痰多。
【用法与用量】 鲜用，供提取牡荆油用。
【贮藏】 置阴凉处。
牡 蛎
Muli
OSTREAE CONCHA
