总灰分 不得过5.O％(附录Ⅸ K)。
饮片
【炮制】 略浸，润透，切开，去心，干燥。
【性味与归经】 甘、涩，平。归脾、肾、心经。
【功能与主治】 补脾止泻，止带，益肾涩精，养心安神。用于脾虚泄泻，带下，遗精，心悸失眠。
【用法与用量】 6～15g。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
莲 子 心
Lianzixin
NELUMBINIS PLUMULA
本品为睡莲科植物莲Nelumbo nucifera Gaertn.的成熟种子中的干燥幼叶及胚根。取出，晒于。
【性状】 本品略呈细圆柱形，长1～1.4cm，直径约0.2cm。幼叶绿色，一长一短，卷成箭形，先端向下反折，两幼叶间可见细小胚芽。胚根圆柱形，长约3mm，黄白色。质脆，易折断，断面有数个小孔。气微，味苦。
【鉴别】 (1)本品粉末灰绿色。表皮细胞略呈长方形，壁薄。叶肉细胞壁薄，类圆形，细胞内含众多淀粉粒与绿色色素。胚根细胞呈长方形，排列整齐，壁菲薄，有的含脂肪油滴。幼叶组织中细胞间隙较大。
(2)取本品粉末2g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取莲心碱高氯酸盐对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液4～6μl、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-二乙胺(5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过5.O％(附录Ⅸ K)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一O.015tool／L十二烷基磺酸钠溶液(取十二烷基磺酸钠O.41g，加水100ml使溶解)一冰醋酸(56；43：1) 为流动相；检测波长为282nm。理论板数按莲心碱峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取莲心碱高氯酸盐对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25gg的溶液，即得(莲心碱重量=莲心碱高氯酸盐重量/1.3587)。
供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约O.5g，精密称定，精密加人2％盐酸甲醇溶液25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用2％盐酸甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含莲心碱(C37H42N2O6)不得少于O.20％。
【性味与归经】 苦，寒。归心、肾经。
【功能与主治】 清心安神，交通心肾，涩精止血。用于热人心包，神昏谵语，心肾不交，失眠遗精，血热吐血。
【用法与用量】 2～5g。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮，防蛀。
莲 房
Lianfang
NELUMBINIS RECEPTACULUM
本品为睡莲科植物莲Nelumbo nucifera Gaertn的干燥花托。秋季果实成熟时采收，除去果实，晒干。
【性状】 本品呈倒圆锥状或漏斗状，多撕裂，直径5～8cm，高4.5～6cm。表面灰棕色至紫棕色，具细纵纹和皱纹，顶面有多数圆形孔穴，基部有花梗残基。质疏松，破碎面海绵样，棕色。气微，味微涩。
【鉴别】 (1)本品粉末黄棕色。表皮细胞表面观呈多角形，乳头状突起呈双圆圈状。草酸钙簇晶多见，直径lO～54μm。棕色细胞类方形或类圆形，壁稍厚，胞腔内充满红棕色物。螺纹导管、环纹导管直径8～80μm。纤维成束，直径11～35μm，具纹孔。
(2)取本品粉末0.5g，加乙醇5ml，温热浸泡数分钟，滤过，滤液加镁粉少量与盐酸l～2滴，溶液渐变为红色。
【检查】 水分 不得过14.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过7.O％(附录Ⅸ K)。
饮片
【炮制】 莲房炭 取净莲房，切碎，照煅炭法(附录ⅡD)制炭。
【性味与归经】 苦、涩，温。归肝经。
【功能与主治】 化瘀止血。用于崩漏，尿血，痔疮出血，产后瘀阻，恶露不尽。
【用法与用量】 5～10g。
【贮藏】 置干燥处，防潮。
莲 须
Lianxu
NELUMBINIS STAMEN
本品为睡莲科植物莲Nelumbo nucifera Gaertn.的干燥雄蕊。夏季花开时选晴天采收，盖纸晒干或阴干。
【性状】 本品呈线形。花药扭转，纵裂，长1.2～1.5cm，直径约O.1cm，淡黄色或棕黄色。花丝纤细，稍弯曲，长1.5～1.8cm，淡紫色。气微香，味涩。
【鉴别】 本品粉末黄棕色。花粉粒类球形或长圆形，直径45～86gm，具3孔沟，表面有颗粒网纹。表皮细胞呈长方形、多角形或不规则形，垂周壁微波状弯曲；侧面观外壁呈乳头状突起。花粉囊内壁细胞成片，呈长条形，壁稍厚，胞腔内充满黄棕色或红棕色物。可见螺纹导管。
【性味与归经】 甘、涩，平。归心、肾经。
【功能与主治】 固肾涩精。用于遗精滑精，带下，尿频。
【用法与用量】 3～5g。
【贮藏】 置干燥处，防霉。
莪 术
Ezhu
CURCUMAE RHIZOMA
本品为姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Val.、广西莪术Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang或温郁金Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling的干燥根茎。后者习称“温莪术”。冬季茎叶枯萎后采挖，洗净，蒸或煮至透心，晒干或低温干燥后除去须根和杂质。
【性状】 蓬莪术 呈卵圆形、长卵形、圆锥形或长纺锤形，顶端多钝尖，基部钝圆，长2～8cm，直径1.5～4cm。表面灰黄色至灰棕色，上部环节突起，有圆形微凹的须根痕或残留的须根，有的两侧各有1列下陷的芽痕和类圆形的侧生根茎痕，有的可见刀削痕。体重，质坚实，断面灰褐色至蓝褐色，蜡样，常附有灰棕色粉末，皮层与中柱易分离，内皮层环纹棕褐色。气微香，味微苦而辛。
广西莪术 环节稍突起，断面黄棕色至棕色，常附有淡黄色粉末，内皮层环纹黄白色。
温莪术 断面黄棕色至棕褐色，常附有淡黄色至黄棕色粉末。气香或微香。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓细胞数列，有时已除去。皮层散有叶迹维管束；内皮层明显。中柱较宽，维管束外韧型，散在，沿中柱鞘部位的维管束较小，排列较密。薄壁细胞充满糊化的淀粉粒团块，薄壁组织中有含金黄色油状物的细胞散在。
粉末黄色或棕黄色。油细胞多破碎，完整者直径62～110μm，内含黄色油状分泌物。导管多为螺纹导管、梯纹导管，直径20～65μm。纤维孔沟明显，直径15～35μm。淀粉粒大多糊化。
(2)取本品粉末O.5g，置具塞离心管中，加石油醚(30～60℃)10m1，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1m1使溶解，作为供试品溶液。另取吉马酮对照品，加无水乙醇制成每1ml含O.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-丙酮-乙酸乙酯(94：5：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 吸光度 取本品中粉30mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，加三氯甲烷10ml，超声处理40分钟或浸泡24小时，滤过，滤液转移至10ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录V A）测定，在242nm波长处有最大吸收，吸光度不得低于O.45。
水分 不得过14.O％(附录Ⅸ H第二法)。
总灰分 不得过7.O％(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分 不得过2.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于7.O％。
【含量测定】 照挥发油测定法(附录X D)测定。
本品含挥发油不得少于1.5％(m1／g)。
饮片
【炮制】 莪术 除去杂质，略泡，洗净，蒸软，切厚片，干燥。
本品呈类圆形或椭圆形的厚片。外表皮灰黄色或灰棕色，有时可见环节或须根痕。切面黄绿色、黄棕色或棕褐色，内皮层环纹明显，散在“筋脉”小点。气微香，味微苦而辛。
【含量测定】 同药材，含挥发油不得少于1.O％(ml／g)。
【鉴别】(除横切面外) 【检查】 【浸出物】 同药材。
醋莪术 取净莪术，照醋煮法(附录ⅡD)煮至透心，取出，稍凉，切厚片，干燥。
本品形如莪术片，色泽加深，角质样，微有醋香气。
【含量测定】 同药材，含挥发油不得少于1.O％(ml／g)。
【鉴别】(除横切面外) 【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 辛、苦，温。归肝、脾经。
【功能与主治】 行气破血，消积止痛。用于瘕瘕痞块，瘀血经闭，胸痹心痛，食积胀痛。
【用法与用量】 6～9g。
【注意】 孕妇禁用。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
荷 叶
Heye
NELUMBINIS FOLIUM
本品为睡莲科植物莲的干燥叶。夏、秋二季采收，晒至七八成干时，除去叶柄，折成半圆形或折扇形，干燥。
【性状】 本品呈半圆形或折扇形，展开后呈类圆形，全缘或稍呈波状，直径20～5)Ocm。上表面深绿色或黄绿色，较粗糙；下表面淡灰棕色，较光滑，有粗脉21～22条，自中心向四周射出；中心有突起的叶柄残基。质脆，易破碎。稍有清香气，味微苦。
【鉴别】 本品粉末灰绿色。上表皮细胞表面观多角形，外壁乳头状或短绒毛状突起，呈双圆圈状；断面观长方形，外壁呈乳头状突起；气孔不定式，副卫细胞5～8个。下表皮细胞表面观垂周壁略波状弯曲，有时可见连珠状增厚。草酸钙簇晶多见，直径约至40μm。
【检查】 水分 不得过15.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过12.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用70％乙醇作溶剂，不得少于10.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水一三乙胺冰醋酸(27：70.6：1.6：0.78)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按荷叶碱峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取荷叶碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含16μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流2.5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含荷叶碱(C19H21N02)不得少于O.10%。
饮片
【炮制】 荷叶 喷水，稍润，切丝，干燥。
本品呈不规则的丝状。上表面深绿色或黄绿色，较粗糙；下表面淡灰棕色，较光滑，叶脉明显突起。质脆，易破碎。稍有清香气，味微苦。
【含量测定】 同药材，含荷叶碱(C19H21N02)不得少于O.070％。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
荷叶炭 取净荷叶，照煅炭法(附录ⅡD)煅成炭。
本品呈不规则的片状，表面棕褐色或黑褐色。气焦香，味涩。
【性味与归经】 苦，平。归肝、脾、胃经。
【功能与主治】 清暑化湿，升发清阳，凉血止血。用于暑热烦渴，暑湿泄泻，脾虚泄泻，血热吐衄，便血崩漏。荷叶炭收涩化瘀止血。用于出血症和产后血晕。
【用法与用量】 3～10g；荷叶炭3～6g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
桂 枝
Guizhi
CMNAMOMI MMULUS
本品为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥嫩枝。春、夏二季采收，除去叶，晒干，或切片晒干。
【性状】 本品呈长圆柱形，多分枝，长30～75cm，粗端直径o.3～1cm。表面红棕色至棕色，有纵棱线、细皱纹及小疙瘩状的叶痕、枝痕和芽痕，皮孔点状。质硬而脆，易折断。切片厚2～4mm，切面皮部红棕色，木部黄白色至浅黄棕色，髓部略呈方形。有特异香气，味甜、微辛，皮部味较浓。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮细胞1列，嫩枝有时可见单细胞非腺毛。木栓细胞3～5列，最内l列细胞外壁增厚。皮层有油细胞及石细胞散在。中柱鞘石细胞群断续排列成环，并伴有纤维束。韧皮部有分泌细胞和纤维散在。形成层明显。木质部射线宽1～2列细胞，含棕色物；导管单个散列或2至数个相聚；木纤维壁较薄，与木薄壁细胞不易区别。髓部细胞壁略厚，木化。射线细胞偶见细小草酸钙针晶。
粉末红棕色。石细胞类方形或类圆形，直径30～64μm，壁厚，有的一面菲薄。韧皮纤维大多成束或单个散离，无色或棕色，梭状，有的边缘齿状突出，直径12～40μm，壁甚厚，木化，孔沟不明显。油细胞类圆形或椭圆形，直径41～104μm。木纤维众多，常成束，具斜纹孔或相交成十字形。木栓细胞黄棕色，表面观多角形，含红棕色物。导管主为具缘纹孔，直径约至76μm。
(2)取本品粉末O.5g，加乙醇10ml，密塞，浸泡20分钟，时时振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。
(3)取本品粉末2g，加乙醚10ml，浸泡30分钟，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加三氯甲烷1m1使溶解，作为供试品溶液。另取桂枝对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各15扯1，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录Ⅸ H第二法)。
总灰分 不得过3.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水(32：68)为流动相；检测波长为290nm。理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取桂皮醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1m1，置25m1量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含桂皮醛(C9H80)不得少于1.O％。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈类圆形或椭圆形的厚片。表面红棕色至棕色，有时可见点状皮孔或纵棱线。切面皮部红棕色，木部黄白色或浅黄棕色，髓部类圆形或略呈方形，有特异香气，味甜、微辛。
【鉴别】(除横切面外) 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛、甘，温。归心、肺、膀胱经。
【功能与主治】 发汗解肌，温通经脉，助阳化气，平冲降气。用于风寒感冒，脘腹冷痛，血寒经闭，关节痹痛，痰饮，水肿，心悸，奔豚。
【用法与用量】 3～10g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处。
桔 梗
Jiegeng
PLATYCODONIS RADIX
本品为桔梗科植物桔梗Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.Dc.的干燥根。春、秋二季采挖，洗净，除去须根，趁鲜剥去外皮或不去外皮，干燥。
【性状】 本品呈圆柱形或略呈纺锤形，下部渐细，有的有分枝，略扭曲，长7～20cm，直径O.7～2cm。表面白色或淡黄白色，不去外皮者表面黄棕色至灰棕色，具纵扭皱沟，并有横长的皮孔样斑痕及支根痕，上部有横纹。有的顶端有较短的根茎或不明显，其上有数个半月形茎痕。质脆，断面不平坦，形成层环棕色，皮部类白色，有裂隙，木部淡黄白色。气微，味微甜后苦。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓细胞有时残存，不去外皮者有木栓层，细胞中含草酸钙小棱晶。栓内层窄。韧皮部乳管群散在，乳管壁略厚，内含微细颗粒状黄棕色物。形成层成环。木质部导管单个散在或数个相聚，呈放射状排列。薄壁细胞含菊糖。
(2)取本品，切片，用稀甘油装片，置显微镜下观察，可见扇形或类圆形的菊糖结晶。
(3)取本品粉末1g，加7％硫酸乙醇-水(1：3)混合溶液20ml，加热回流3小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20m1，合并三氯甲烷液，加水洗涤2次，每次30ml，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10,ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚(2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过15.O％(ⅨH第一法)。
总灰分 不得过6.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于17.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水(25：75)为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按桔梗皂苷D峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取桔梗皂苷D对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含O.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约2g，精密称定，精密加入50％甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用50％甲醇补足减失的重量；摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置水浴上蒸干，残渣加水20ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20rnl，合并正丁醇液，用氨试液50rnl洗涤，弃去氨液，再用正丁醇饱和的水50ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，加硅胶0.5g拌匀，置水浴上蒸干，加于硅胶柱[100～120目，10g，内径为2cm，用三氯甲烷-甲醇(9：1)混合溶液湿法装柱]上，以三氯甲烷-甲醇(9：1)混合溶液50ml洗脱，弃去洗脱液，再用三氯甲烷-甲醇-水(60：20：3)混合溶液100ml洗脱，弃去洗脱液，继用三氯甲烷-甲醇-水(60：29：6)混合溶液100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液5μ、10μl，供试品溶液10～15μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。
本品按干燥品计算，含桔梗皂苷D(C57H92028)不得少于O.10％。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈椭圆形或不规则厚片。外皮多已除去或偶有残留。切面皮部类白色，较窄；形成层环纹明显，棕色；木部宽，有较多裂隙。气微，味微甜后苦。
【检查】 水分 不得过12.O％(ⅨH第一法)。
总灰分 不得过5.O％(附录ⅨK)。
【鉴别】(除横切面外) 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 苦、辛，平。归肺经。
【功能与主治】 宣肺，利咽，祛痰，排脓。用于咳嗽痰多，胸闷不畅，咽痛音哑，肺痈吐脓。
【用法与用量】 3～10g。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
桃 仁
Taoren
PERSICAE SEMEN
本品为蔷薇科植物桃Prunus persica（L.）Batsch或山桃Prunus davidiana (Carr.
)Franch.的干燥成熟种子。果实成熟后采收，除去果肉和核壳，取出种子，晒干。
【性状】 桃仁 呈扁长卵形，长1.2～1.8cm，宽O.8～1_2cm，厚O.2～O.4cm。表面黄棕色至红棕色，密布颗粒状突起。一端尖，中部膨大，另端钝圆稍偏斜，边缘较薄。尖端一侧有短线形种脐，圆端有颜色略深不甚明显的合点，自合点处散出多数纵向维管束。种皮薄，子叶2，类白色，富油性。气微，味微苦。
山桃仁 呈类卵圆形，较小而肥厚，长约O.9cm，宽约O.。7crn，厚约O.5cm。
【鉴别】 (1)本品种皮粉末(或解离)片：桃仁石细胞黄色或黄棕色，侧面观贝壳形、盔帽形、弓形或椭圆形，高54～153,u.m，底部宽约至180urn，壁一边较厚，层纹细密；表面观类圆形、圆多角形或类方形，底部壁上纹孔大而较密。
山桃仁 石细胞淡黄色、橙黄色或橙红色，侧面观贝壳形、矩圆形、椭圆形或长条形，高81～198(279)μm，宽约至128(198)μm；表面观类圆形、类六角形、长多角形或类方形，底部壁厚薄不匀，纹孔较小。
(2)取本品粗粉2g，加石油醚(60～90℃)50ml，加热回流1小时，滤过，弃去石油醚液，药渣再用石油醚25mi洗涤，弃去石油醚，药渣挥干，加甲醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含2tng的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5扯l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯甲醇一水(15：40：22：10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，立即喷以磷钼酸硫酸溶液(磷钼酸2g，加水20rnl使溶解，再缓缓加入硫酸30ml，混匀)，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 酸败度 照酸败度检查法(附录Ⅸ P)测定。
酸值 不得过10.O。
羰基值 不得过11.O。
黄曲霉毒素 照黄曲霉毒素测定法(附录Ⅸ V)测定。
本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(20：80)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取苦杏仁苷对照品适量，精密称定，加70％甲醇制成每lml含苦杏仁苷80μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约O.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加石油醚(60～90℃)50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，弃去石油醚液，药渣及滤纸挥干溶剂，放入原锥形瓶中，精密加入70％甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5m1，置10ml量瓶中，加50％甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苦杏仁苷(C20H27NO11)不得少于2.O％。
饮片
【炮制】 桃仁 除去杂质。用时捣碎。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。
焯桃仁 取净桃仁，照烊法(附录ⅡD)去皮。用时捣碎。
本品呈扁长卵形，长1.2～1.8cm，宽O.8～1.2cm，厚0.2～O.4cm。表面浅黄白色，一端尖，中部膨大，另端钝圈稍偏斜，边缘较薄。子叶2，富油性。气微香，味微苦。
焯山桃仁 呈类卵圆形，较小而肥厚，长约1cm，宽约0.7cm，厚约O.5cm。
【鉴别】 (1)本品横切面：内胚乳细胞1～3列，呈类方形。子叶细胞较大，内含糊粉粒和脂肪油滴，有的可见细小拟晶体。
【含量测定】 同药材，含苦杏仁苷(C20H27NO11)不得少于1_50％。
【鉴别】 (2) 【检查】同药材。
炒桃仁 取焯桃仁，照清炒法(附录ⅡD)炒至黄色。用时捣碎。
本品呈扁长卵形，长1.2～1.8cm，宽O.8～1.2cm，厚O.2～O.4cm。表面黄色至棕黄色，可见焦斑。一端尖，中部膨大，另端钝圆稍偏斜.边缘较薄。子叶2，富油性。气微香，味微苦。
炒山桃仁 2枚子叶多分离，完整者呈类卵圆形，较小而肥厚。长约1cm，宽约O.7cm，厚约O.5cm。
【鉴别】 (1)本品横切面：内胚乳细胞1～3列，呈类方形。子叶细胞较大，内含糊粉粒和脂肪油滴，有的可见细小拟晶体。
【含量测定】 同药材，含苦杏仁苷(C20H27NO11)不得少于]J 60％。
【鉴别】(2) 【检查】同药材。
【性味与归经】 苦、甘，平。归心、肝、大肠经。
【功能与主治】 活血祛瘀，润肠通便，止咳平喘。用于经闭痛经.瘕瘕痞块.肺痈肠痈，跌扑损伤，肠燥便秘，咳嗽气喘。
【用法与用量】 5～10g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
桃 枝
Taozhi
PERSICAE MMULUS
本品为蔷薇科植物桃Pruuns persica (L.)Batsch的干燥枝条。夏季采收，切段，晒干。
【性状】 本品呈圆柱形，长短不一，直径O.2～1cm，表面红褐色，较光滑，有类白色点状皮孔。质脆，易折断，切面黄白色，木部占大部分，髓部白色。气微，味微苦、涩。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮细胞有时残留，木栓细胞数列至10余列。皮层由10多层排列疏松的类圆形薄壁细胞组成。韧皮纤维断续排列成环。形成层明显。木质部射线单列；导管常单个散在，类圆形，呈放射状排列；木纤维较发达。髓部细胞壁略厚，木化。薄壁细胞含棕色物和草酸钙簇晶，簇晶棱角钝，直径18～80μm。
(2)取本品粉末O.5g，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至5ml，加水25ml，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桃枝对照药材O.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以含4％醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3％三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过15.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过2.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于5.0％。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，稍润，切段，干燥。
【性味与归经】 苦，平。归心、肝经。
【功能与主治】 活血通络，解毒杀虫。用于心腹刺痛，风湿痹痛，跌打损伤，疮癣。
【用法与用量】 9～15g。外用适量，煎汤洗浴。
【贮藏】 置干燥处。
核桃仁
Hetaoren
JUGLANDIS SEMEN
本品为胡桃科植物胡桃Juglans regia L.的干燥成熟种子。秋季果实成熟时采收，除去肉质果皮，晒干，再除去核壳和木质隔膜。
【性状】 本品多破碎，为不规则的块状，有皱曲的沟槽，大小不一；完整者类球形，直径2～3cm。种皮淡黄色或黄褐色，膜状，维管束脉纹深棕色。子叶类白色。质脆，富油性。气微，味甘；种皮味涩、微苦。
【鉴别】 本品粉末黄白色或淡棕色。种皮表皮细胞淡棕色至棕色。表面观呈类多角形，直径14～50Iμm，细胞壁平直，有的略呈连珠状增厚，细胞内含黄棕色物。气孔多见，扁圆形，直径42～68μm，有的保卫细胞不等大，副卫细胞3～8个。
【检查】 水分 不得过7.O％(附录Ⅸ H第一法)。
酸败度 照酸败度测定法(附录Ⅸ P)测定。
酸值 不得过10.O。
羰基值 不得过10.O。
过氧化值 不得过O.10。
【性味与归经】 甘，温。归肾、肺、大肠经。
【功能与主治】 补肾，温肺，润肠。用于肾阳不足，腰膝酸软，阳痿遗精，虚寒喘嗽，肠燥便秘。
【用法与用量】 6～9g。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。
夏天无
Xiatianwu
CORYDALIS DECUMBENTIS RHIZoMA
本品为罂粟科植物伏生紫堇Coydalis decumbens(Thunb.)Pers.的干燥块茎。春季或初夏出苗后采挖，除去茎、叶及须根，洗净，干燥。
【性状】 本品呈类球形、长圆形或不规则块状，长O.5～3cm，直径O.5～2.5cm。表面灰黄色、暗绿色或黑褐色，有瘤状突起和不明显的细皱纹，顶端钝圆，可见茎痕，四周有淡黄色点状叶痕及须根痕。质硬，断面黄白色或黄色，颗粒状或角质样，有的略带粉性。气微，味苦。
【鉴别】 (1)本品粉末浅黄棕色。下表皮厚壁细胞成片，淡黄棕色，细胞呈类长方形或不规则形，壁稍厚，呈断续的连珠状，常具壁孔。薄壁细胞淡黄色或几无色，呈类方形或类圆形；螺纹导管或网纹导管细小。淀粉粒单粒类圆形或长圆形，直径5～16μm，脐点点状或飞鸟状，复粒由2～6分粒组成。糊化淀粉粒隐约可见，或经水合氯醛透化可见糊化淀粉粒痕迹。
(2)取本品粗粉4g，加1％碳酸钠溶液25ml，置近沸的水浴中浸渍5分钟，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至6，加三氯甲烷15ml振摇提取，分取三氯甲烷液2ml，加硫酸1m1，振摇，硫酸层即显棕红色，放置后显棕黑色。
(3)取本品粉末4g，加三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(5：1：O.1)混合溶液40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇2m1使溶解，作为供试品溶液。另取原阿片碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5出，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺(16：3：1)为展开剂，预饱和15分钟，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过15.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过5.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈三乙胺醋酸溶液(取三乙胺8ml，冰醋酸30ml，加水稀释至1000ml)(18：82)为流动相；原阿片碱检测波长为289nm，盐酸巴马汀检测波长为345nm。理论板数按原阿片碱和盐酸巴马汀峰计算均应不低于3000。
对照品溶液的制备 取原阿片碱对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1％盐酸溶液5ml使溶解，再加甲醇至刻度，摇匀。另取盐酸巴马汀对照品10mg，精密称定，置100m1量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取上述两种溶液各5ml，置同一25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml含原阿片碱40μg、盐酸巴马汀20μg)。
供试品溶液的制备 取本品细粉约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含原阿片碱(C20H19N05)不得少于O.30％，盐酸巴马汀(C21H21N04?HCl)不得少于O.080％。
【性味与归经】 苦、微辛，温。归肝经。
【功能与主治】 活血止痛，舒筋活络，祛风除湿。用于中风偏瘫，头痛，跌扑损伤，风湿痹痛，腰腿疼痛。
【用法与用量】 6～12g，研末分3次服。
【贮藏】 置通风干燥处。
夏枯草
Xiakucao
PRUNELLAE SPICA
本品为唇形科植物夏枯草Prunella vulgaris L.的干燥果穗。夏季果穗呈棕红色时采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品呈圆柱形，略扁，长1.5～8cm，直径0.8～1.5cm；淡棕色至棕红色。全穗由数轮至10数轮宿萼与苞片组成，每轮有对生苞片2片，呈扇形，先端尖尾状，脉纹明显，外表面有白毛。每一苞片内有花3朵，花冠多已脱落，宿萼二唇形，内有小坚果4枚，卵圆形，棕色，尖端有白色突起。体轻。气微，味淡。
【鉴别】 取本品粉末2.5g，加70％乙醇30rnl，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取迷迭香酸对照品，加乙醇制成每1 ml含O.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲酸(15：3：3.5：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过14.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过12.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过4.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于10.o％。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一O.1％三氟乙酸溶液(42：58)为流动相；检测波长为：330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于6000。
对照品溶液的制备 取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1m1含O.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，超声处理(功率90W，频率59kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ul，注入液相色谱议，测定，即得。
本品按干燥品计算，含迷迭香酸(C18H16O8)不得少于O.20%。
【性味与归经】 辛、苦，寒。归肝、胆经。
【功能与主治】 清肝泻火，明目，散结消肿。用于目赤肿痛，目珠夜痛，头痛眩晕，瘰疬，瘿瘤，乳痈，乳癖，乳房胀痛。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置干燥处。
夏枯草
Xiakucao
PRUNELLAE SPICA
本品为唇形科植物夏枯草Prunella vulgaris L.的干燥果穗。夏季果穗呈棕红色时采收，除去杂质，晒干。
【性状】 本品呈圆柱形，略扁，长1.5～8cm，直径0.8～1.5cm；淡棕色至棕红色。全穗由数轮至10数轮宿萼与苞片组成，每轮有对生苞片2片，呈扇形，先端尖尾状，脉纹明显，外表面有白毛。每一苞片内有花3朵，花冠多已脱落，宿萼二唇形，内有小坚果4枚，卵圆形，棕色，尖端有白色突起。体轻。气微，味淡。
【鉴别】 取本品粉末2.5g，加70％乙醇30rnl，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取迷迭香酸对照品，加乙醇制成每1 ml含O.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲酸(15：3：3.5：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过14.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过12.O％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过4.O％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于10.o％。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一O.1％三氟乙酸溶液(42：58)为流动相；检测波长为：330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于6000。
对照品溶液的制备 取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1m1含O.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，超声处理(功率90W，频率59kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ul，注入液相色谱议，测定，即得。
本品按干燥品计算，含迷迭香酸(C18H16O8)不得少于O.20%。
【性味与归经】 辛、苦，寒。归肝、胆经。
【功能与主治】 清肝泻火，明目，散结消肿。用于目赤肿痛，目珠夜痛，头痛眩晕，瘰疬，瘿瘤，乳痈，乳癖，乳房胀痛。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置干燥处。
党 参
Dangshen
CODONOPSIS RADIX
本品为桔梗科植物党参Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.、素花党参Codonopsis pilosula Nannf.var.modesta(Nannf.)L.T.Shen或川党参Codonopsis tangshen 01iv.的干燥根。秋季采挖，洗净，晒干。
【性状】 党参呈长圆柱形，稍弯曲，长10～35cm，直径O.4～2cm。表面黄棕色至灰棕色，根头部有多数疣状突起的茎痕及芽，每个茎痕的顶端呈凹下的圆点状；根头下有致密的环状横纹，向下渐稀疏，有的达全长的一半，栽培品环状横纹少或无；全体有纵皱纹和散在的横长皮孔样突起，支根断落处常有黑褐色胶状物。质稍硬或略带韧性，断面稍平坦，有裂隙或放射状纹理，皮部淡黄白色至淡棕色，木部淡黄色。有特殊香气，味微甜。
素花党参(西党参) 长10～35cm，直径O.5～2.5cm。表面黄白色至灰黄色，根头下致密的环状横纹常达全长的一半以上。断面裂隙较多，皮部灰白色至淡棕色。
川党参 长lo～45cm，直径o.5～2cm。表面灰黄色至黄棕色，有明显不规则的纵沟。质较软而结实，断面裂隙较少，皮部黄白色。
【鉴别】 (1)本品横切面：木栓细胞数列至10数列，外侧有石细胞，单个或成群。栓内层窄。韧皮部宽广，外侧常现裂隙，散有淡黄色乳管群，并常与筛管群交互排列。形成层成环。木质部导管单个散在或数个相聚，呈放射状排列。薄壁细胞含菊糖。
(2)取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15m1使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm，柱高为10cm)，用水50ml洗脱，弃去水液，再用50％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取党参炔苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液2～4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以正丁醇冰醋酸水(7：1：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在1。0℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。
【检查】 水分 不得过16.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过5.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用45％乙醇作溶剂，不得少于55.0％。
饮片
【炮制】 党参片 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
本品呈类圆形的厚片。外表皮灰黄色至黄棕色，有时可见根头部有多数疣状突起的茎痕和芽。切面皮部淡黄色至淡棕色，木部淡黄色，有裂隙或放射状纹理。有特殊香气，味微甜。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
米炒党参 取党参片，照炒法(附录ⅡD)用米拌炒至表面深黄色，取出，筛去米，放凉。
每100kg党参片，用米20kg。
本品形如党参片，表面深黄色，偶有焦斑。
【检查】 水分 同药材，不得过10.O％。
【鉴别】 【检查】(总灰分) 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 甘，平。归脾、肺经。
【功能与主治】 健脾益肺，养血生津。用于脾肺气虚，食少倦怠，咳嗽虚喘，气血不足，面色萎黄，心悸气短，津伤口渴，内热消渴。
【用法与用量】 9～30g。
【注意】 不宜与藜芦同用。
【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。
鸭 跖 草
Yazhicao
COMMELINAE HERBA
本品为鸭跖草科植物鸭跖草Commelina communis L.的干燥地上部分。夏、秋二季采收，晒干。
【性状】 本品长可达60cm，黄绿色或黄白色.较光滑。茎有纵棱，直径约O.2cm，多有分枝或须根，节稍膨大，节间长3～9cm；质柔软，断面中心有髓。叶互生，多皱缩、破碎，完整叶片展平后呈卵状披针形或披针形，长3～9cm，宽1～2.5cm；先端尖，全缘，基部下延成膜质叶鞘，抱茎，叶脉平行。花多脱落，总苞佛焰苞状，心形，两边不相连；花瓣皱缩，蓝色。气微，味淡。
【鉴别】 (1)本品叶表面观：非腺毛有两种，均为2细胞，一种短锥形，长45～60μm，壁较厚，基部细胞直径约45Mm，顶端细胞短尖；另一种棒形，基部细胞长45～60μm.壁稍厚，顶端细胞较长，先端钝圆，壁薄，常脱落。草酸钙针晶较多，长至74μm。
(2)取本品粉末O.5g，加乙醇25ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2m1使溶解，作为供试品溶液。另取鸭跖草对照药材O.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇水(5：1：O.05)为展开剂，薄层板置展开缸中预平衡30分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再置碘蒸气中熏至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.0％(附录Ⅸ H第一法)。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于16.O％。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，切段，干燥。
本品呈不规则的段。茎有纵棱，节稍膨大。切面中心有髓。叶互生，多皱缩、破碎，完整叶片展平后呈卵状披针形或披针形，全缘，基部下延成膜质叶鞘，抱茎，叶脉平行。总苞佛焰苞状，心形。气微，味淡。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 甘、淡，寒。归肺、胃、小肠经。
【功能与主治】 清热泻火，解毒，利水消肿。用于感冒发热，热病烦渴，咽喉肿痛，水肿尿少，热淋涩痛，痈肿疔毒。
【用法与用量】 15～30g。外用适量。
【贮藏】 置通风干燥处，防霉。
铁皮石斛
Tiepishihu
DENDROBII OFFICMALIS CAULIS
本品为兰科植物铁皮石斛Dendrobium officinale Kimu-ra et M1go的干燥茎。11月至翌年3月采收，除去杂质，剪去部分须根，边加热边扭成螺旋形或弹簧状，烘干；或切成段，干燥或低温烘干，前者习称“铁皮枫斗”(耳环石斛)；后者习称“铁皮石斛”。
【性状】 铁皮枫斗 本品呈螺旋形或弹簧状.通常为2～6个旋纹，茎拉直后长3.5～8cm，直径O.2～O.4cm。表面黄绿色或略带金黄色，有细纵皱纹，节明显，节上有时可见残留的灰白色叶鞘；一端可见茎基部留下的短须根。质坚实，易折断，断面平坦，灰白色至灰绿色，略角质状。气微，味淡，嚼之有黏性。
铁皮石斛 本品呈圆柱形的段，长短不等。
【鉴别】 (1)本品横切面：表皮细胞1列，扁平，外壁及侧壁稍增厚、微木化，外被黄色角质层，有的外层可见无色的薄壁细胞组成的叶鞘层。基本薄壁组织细胞多角形，大小相似，其问散在多数维管束，略排成4～5圈，维管束外韧型，外围排列有厚壁的纤维束，有的外侧小型薄壁细胞中含有硅质块。含草酸钙针晶束的黏液细胞多见于近表皮处。
(2)取本品粉末1g，加甲醇50m1，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用石油醚(60～90℃)洗涤2次，每次20ml，弃去石油醚液，水液用乙酸乙酯洗涤2次，每次20ml，弃去洗液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取铁皮石斛对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，使成条状，以乙醇-丁酮-乙酰丙酮-水(15：15：5：85)为展开剂，展开，取出，烘干，喷以三氯化铝试液，在105℃烘约3分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 甘露糖与葡萄糖峰面积比 取葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含50pg的溶液，作为对照品溶液。精密吸取O.4m1，按[含量测定]甘露糖项下方法依法测定。供试品色谱中，甘露糖与葡萄糖的峰面积比应为2.4～8.0。
水分 不得过12.O％(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过6.O％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6.5％。
【含量测定】 多糖 对照品溶液的制备 取无水葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每1m1含90μg的溶液，即得。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液O.2ml、O.4ml、O.6m1、O.8ml、1.Oml，分别置10ml具塞试管中，各加水补至1.oml，精密加入5％苯酚溶液1ml(临用配制)，摇匀，再精密加硫酸5ml，摇匀，置沸水浴中加热20分钟，取出，置冰浴中冷却5分钟，以相应试剂为空白，照紫外一可见分光光度法(附录V A)，在488nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约O.3g，精密称定，加水200ml，加热回流2小时，放冷，转移至250ml量瓶中，用少量水分次洗涤容器，洗液并入同一量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2mI，置15ml离心管中，精密加入无水乙醇10ml，摇匀，冷藏1小时，取出，离心(转速为每分钟4000转)20分钟，弃去上清液(必要时滤过)，沉淀加80％乙醇洗涤2次，每次8ml，离心，弃去上清液，沉淀加热水溶解，转移至25ml量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，即得。
测定法 精密量取供试品溶液1m1，置10ml具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“精密加入5％苯酚溶液1ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的量，计算，即得。
本品按干燥品计算，含铁皮石斛多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计，不得少于25.O％。
甘露糖 照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-O.02mol／L的乙酸铵溶液(20：80)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘露糖峰计算应不低于。t000。
校正因子测定 取盐酸氨基葡萄糖适量，精密称定，加水制成每1ml含12mg的溶液，作为内标溶液。另取甘露糖对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液1m1，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，吸取400μ1，加O.5m01/L的PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)甲醇溶液与O.3mol／L的氢氧化钠溶液各400μ1，混匀，70℃水浴反应100分钟。再加O.3mol／L的盐酸溶液500μl，混匀，用三氯甲烷洗涤3次，每次2ml，弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液10μl，注入液相色谱仪，测定，计算校正因子。
测定法 取本品粉末(过三号筛)约O.12g，精密称定，置索氏提取器中，加80％乙醇适量，加热回流提取4小时，弃去乙醇液，药渣挥干乙醇，滤纸筒拆开置于烧杯中，加水100ml，再精密加入内标溶液2ml，煎煮1小时并时时搅拌，放冷，加水补至约100ml，混匀，离心，吸取上清液1ml，置安瓿瓶或顶空瓶中，加3.Omol/L的盐酸溶液O.5ml，封口，混匀，110℃水解1小时，放冷，用3.Omol／L的氢氧化钠溶液调节pH值至中性，吸取400μl，照校正因子测定方法，自“加O.5mol／L的PMP甲醇溶液”起，依法操作，取上清液10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含甘露糖(C6H1206)应为13.O％～38.O％。
【性味与归经】 甘，微寒。归胃、肾经。
【功能与主治】 益胃生津，滋阴清热。用于热病津伤，口干烦渴，胃阴不足，食少于呕，病后虚热不退，阴虚火旺，骨蒸劳热，目暗不明，筋骨痿软。
【用法与用量】 6～12g。
【贮藏】 置通风干燥处，防潮。
积 雪 草
Jixuecao
CENTELLAE HERBA
本品为伞形科植物积雪草Centella asiatica(L.)Urb.的干燥全草。夏、秋二季采收，除去泥沙，晒干。
【性状】 本品常卷缩成团状。根圆柱形，长2～4cm，直径1～1.5mm；表面浅黄色或灰黄色。茎细长弯曲，黄棕色，有细纵皱纹，节上常着生须状根。叶片多皱缩、破碎，完整者展平后呈近圆形或肾形，直径1～4cm；灰绿色，边缘有粗钝齿；叶柄长3～6cm，扭曲。伞形花序腋生，短小。双悬果扁圆形，有明显隆起的纵棱及细网纹，果梗甚短。气微，味淡。
【鉴别】(1)本品茎横切面：表皮细胞类圆形或近方形。下方为2～4列厚角细胞。外韧型维管束6～8个；韧皮部外侧为微木化的纤维群，束内形成层明显，木质部导管径向排列。髓部较大。皮层和射线中可见分泌道，直径23～34μm，周围分泌细胞5～7个。
叶表面观：上、下表皮细胞均呈多边形；气孔不等式或不定式，上表皮较少，下表皮较多。
(2) 取本品粉末1g，用乙醇25ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水15ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸于，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取积雪草苷对照品、羟基积雪草苷对照品，加甲醇制成每1m1各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(7：3：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过12.O％(附录ⅨH第一法)。
总灰分 不得过13.0％(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过3.5％(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.O％。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一2mm~)1／L倍他环糊精溶液(24：76)为流动相；检测波长为205nm。理论板数按积雪草苷峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取积雪草苷对照品、羟基积雪草苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1m1各含O.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约O.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80％甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理((功率180W，频率42kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用80％甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。
测定法 分别精密吸取对照踏溶液10μl与供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含积雪草苷(C48H78019)和羟基积雪草苷(C48H78020)的总量不得少于O.80％。
饮片
【炮制】 除去杂质，洗净，切段，干燥。
本品呈不规则的段。根圆柱形，表面浅黄色或灰黄色。茎细，黄棕色，有细纵皱纹，可见节，节上常着生须状根。叶片多皱缩、破碎，完整者展平后呈近圆形或肾形，灰绿色，边缘有粗钝齿：伞形花序短小。双悬果扁圆形，有明显隆起的纵棱及细网纹。气微，味淡。
【含量测定】 同药材，含积雪草苷(C48H78019)和羟基积雪草苷(C48H78020)的总量不得少于O.70％。
【鉴别】(除茎横切面外) 【检查】 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦、辛，寒。归肝、脾、肾经。
【功能与主治】 清热利湿，解毒消肿。用于湿热黄疸，中暑腹泻，石淋血淋，痈肿疮毒，跌扑损伤。
【用法与用量】 15～30g。
【贮藏】 置干燥处。
臭灵丹草
Choulingdancao
LAGGERAE HERBA
本品为菊科植物翼齿六棱菊Laggera pterodonμl(Dc.)Benth.的干燥地上部分。秋季茎叶茂盛时采割，干燥。
【性状】 本品长50～15cm，全体密被淡黄色腺毛和柔毛。茎圆柱形，具4～6纵翅，翅缘锯齿状，易折断。叶互生，有短柄；叶片椭圆形，暗绿色，先端短尖或渐尖，基部楔形，下延成翅，边缘有锯齿。头状花序着生于枝端。气特异，味苦。
【鉴别】 取本品粉末3g，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取洋艾素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷-甲酸乙酯-丙酮(6：O.5：O.3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nlTl)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.0％(附录ⅨH第二法)。
总灰分 不得过12.O％。(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分 不得过2.O％。(附录ⅨK)。

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