题：体毛脱落后其保温功能也随之失去，为了外表更富于性感而牺牲保暖机制，
这个代价不低；即使有皮下脂肪作为保温的部分补偿手段，这个代价也太高。这
个意见还有一种略加改头换面的翻版：与其说是裸体的外表更富于性刺激，不如
说是裸体在抚摸时更富于性刺激。可以认为，由于裸露的皮肤在性接触中对感官
的刺激，雌雄两性对性刺激都会变得高度敏感。在配偶关系趋于固定的进化过程
中的物种，裸体的刺激会使性活动更加兴奋；由于加强了性交的报偿，配偶关系
就得到加强。
也许，对裸体最常见的解释是，它是作为一种散热的手段而进化出来的。狩
猎猿走出阴凉的森林，他经受的高温是前所未有的。据信，他脱“毛衣”是防止
身体过热。从表面上看，这一假设颇有道理。因为我们今日在炎热的夏日里的确
要脱去夹克衫。但是它经不起仔细的推敲。首先，原野上生活的动物（与我们的
躯体大小相差不多的动物）中，除了裸猿之外，没有一种脱去了体毛。假如事情
如此简单，我们就能指望见到裸体的狮子和豺狗。事实刚好相反，它们都遍身长
着短毛，且相当浓密。裸露的皮肤暴露在空气中，当然可以增加散热的机会，但
是它也增加了吸热的机会，而且在直射的阳光下皮肤有灼伤的危险；皮肤灼伤的
危险，每一位行日光浴的人都是知道的。有人在沙漠中做过试验，结果证明：穿
轻薄的衣服可以减少水份散发，因而减少热量散失；但同时人从外界吸收的热量
也可以因此而大大减少，比完全裸体所吸收的热量要少55％。在高温气候中，阿
拉伯人喜爱的那种质地厚、款式肥的长袍，比轻薄服装的防护效果还好。它既可
以减少进入身体的热量，又可以容许罩在长抱里的空气流通，有助于汗液挥发而
起到降温的作用。
显而易见，情况比乍看之下复杂得多。体毛是否脱落，很大程度上取决于环
境温度的水平和太阳直射的程度。即使假定气候有利脱去体毛，换言之，即使气
候相当热，但是又不至于酷热难当，我们仍须解释裸猿与其它原野上的食肉兽，
何以会皮肤显著不同。
我们有一个办法对此做出解释，它也许会对我们变成裸猿的整个问题做出一
个最佳的解答。狩猎猿和他的竞争对手食肉兽之间的基本差别是，他的体质不适
于迅如闪电的冲刺，亦不能使他与猎物比耐力，他追踪猎物的速度不能与食肉兽
相比。然而，他恰恰又必须具有追踪猎物的速度与耐力。他成了好猎手，因为他
的脑子更发达，这使他用上了更巧妙的策略，制造出更致命的武器。尽管如此，
狩猎活动仍然对他的体质构成了很大的压力。追踪猎物至关重要，他再苦再累也
得忍受。但是，在追踪的过程中，他一定会觉得热不可支。因此就产生了强大的
自然选择压力，迫使其减少体温过高的倾向，任何微小的降温机制都有助于这个
自然选择，即使它意味着其它方面会作出一些牺牲。毫无疑问，这是毛猿转化为
裸猿的关键因素。加上幼态持续机制的推动，再加上前述的体毛脱落的次要好处，
这个论断应当是站得住脚的主张。由于体毛脱落、体表汗腺增加，可以达到相当
有效的降温目的——不是为了适应原有那种每分钟不停进食的生活；而是为了适
应追捕猎物狂奔猛跑的生活——其结果是，体表盖上一层汗液的薄膜，他那暴露
在空气中的、劳累的肢体和躯干都盖着一层汗水，挥发的汗液就使体温不致开得
太高了。
于是，我们面前就出现了这种直立行走的、猎杀动物的、武器精良的、守卫
领地的、幼态持续、大脑发达的、赤身露体的裸猿，他的祖先是灵长目动物，他
在进化中变成了食肉动物，他终于站立起来准备征服世界了。然而他还是一个新
生的、带有尝试性质的物种，新的行为方式不断地需要完善。他的主要麻烦是由
文化发展和遗传变化的不平衡引起的。他在文化上的进步突飞猛进，总是走在任
何新的遗传基因变异的前头。而他的基因则较为稳定，老是掉在后面。他常常要
受到提醒：尽管他在改造环境中取得巨大无比的成就，可是他骨子里仍然是一只
地地道道的裸猿。
说到这里，我们可以将其历史搁置下来，看看他今日之命运。现代的裸猿究
竟有一些什么行为举止？他如何对付历史悠久的饮食、争斗、择偶、育儿等问题？
他的电脑般的大脑在多大程度上认识了自己作为哺乳类动物的冲动？也许他不得
已对自己的这种冲动做了过多的让步，而他又不愿意承认这一事实？让我们等着
瞧吧。
第二章 性
在性行为上，今日之裸猿发现自己处于困境之中。作为一种灵长目动物，他
被引向一个方向；作为采用肉食的一种动物；他又被拽向另一个方向；而作为高
度发达的文明社会成员，他被拖往的又是另一个方向。
首先，他基本的性品质全部可以追溯到他的祖先身上，这个祖先就是以果实
为生的、在森林中栖居的古猿。为了适应原野上的狩猎生活，这些基本特征经过
了剧烈的修正。这一变化过程已足够困难。可是，反过来，这些经过修正的特征
又不得不经过进一步的调整，以适应社会结构的迅速发展，而社会结构又日趋复
杂，日益受文化的制约。
变化的第一个阶段，即从以果实为生的树栖猿的性行为模式转变为狩猎猿的
性行为模式，经过了相当漫长的时期才得以实现，不过这一转变颇为成功。然而，
第二阶段的变化不如第一阶段的变化那末成功。这一次转变极为迅猛，而且依赖
智能和后天习得的自制力，而不是依靠自然选择基础上的生物学变化。可以说：
与其说文明的进步陶冶了人的性行为，毋宁说人的性行为塑造了文明。倘若此一
论断看起来失之过简，请让我先陈述论证。到了本章末尾，我们再回头检查这一
论断。
首先，我们必须准确无误地查清，今日之裸猿在性生活中的行为。这一步研
究听起来容易做起来困难，因为性行为千差万别，不同社会内的性行为千变万化，
同一社会里的情况也是如此。唯一的办法是接受调查结果的一般情况，这些结果
是在文明进步中最有成效的社会中经过大量的抽样调查得出的。小型、落后、不
发达的社会可以忽略不计。这些社会中也许存在许多令人神魂颠倒、稀奇古怪的
风俗习惯，但是从生物学特性上讲，这些性行为再也不能代表进化的主流模式。
事实上，这些社会之所以在生物特性的演进中不大成功，也许正是由于其异常的
性行为帮了倒忙。
本书采用的资料，大多数取自近年在北美进行的若干研究报告，这些研究颇
费心血，主要以北美文化为研究对象。所幸的是，从生物学的角度上说，北美文
化规模宏大、卓有建树，可以作为现代裸猿的代表，使人不必担心情况失真。
我们这个物种的性行为要经过三个典型阶段：形成配偶阶段、性前活动阶段
和性交动作阶段，阶段顺序通常如此，但并非总是如此。形成配偶阶段通常叫做
求爱期，其时间之长，用动物的标准来说，实在令人惊异。求爱期通常历时几周，
甚至长达几个月。与其它物种一样，求爱期的典型特征是试探和矛盾的行为，担
惊受怕、大胆接近和逗引异性的矛盾交织在一起。如果双方的性诱信号达到一定
的强度，紧张害怕和犹豫不决的情绪就逐渐随之而减轻。所谓性诱信号，包括面
部表情、身体姿态和求爱言语。求爱言语既包括非常专门的、高度符号化的言语
信号，又包括同等重要的、独特的甜蜜腔调。人们常说求爱的恋人“娓娓细语”。
这个成语扼要说明；求爱中语气的重要性胜过了言辞本身。
第一阶段的性诱信号表现为视觉和声音的形象，随后求爱的双方开始身体接
触。常常伴之以身体的扭动。配偶形成后，身体扭动明显增加。先是用手摩挲、
用胳膊搂在一起，随之是在脸上亲吻、嘴对嘴亲吻。双方自然紧紧地拥抱，或者
静静地搂着不动，或是一边拥抱一边摩挲亲热。常常能看见恋人突然分开而互相
追逐嬉戏、蹦跳舞蹈，幼年时期嬉戏的模式可能会再次表现出来。
求偶阶段的行为多半是在公开场合下进行。一旦进入性前行为阶段，就要追
求隐私，随后的行为尽可能不让别人看见。进入这个阶段之后，躺下的行为模式
显著增加。身体接触更加用力，拥抱的时间更长。感情烈度较低的并排仰卧常常
让位于富于激情的面对面拥抱和亲热。这样搂抱的姿势可能维持几分种，也可能
长达数小时。此时言语和视觉的信号不如第一阶段重要，身体接触的信号渐趋频
繁。
以上的性刺激，是性前活动爆发期中给异性伙伴的刺激，由此而引起生理上
的性冲动，导致性交发生。
性交阶段比性准备阶段短促，这是性交阶段的典型特征。大多数情况下，男
子在几分钟内就达到高潮，除非用办法推迟这一过程。其它灵长目的雌性动物看
起来没有性的高潮，但是裸猿的女性独有这种异乎寻常的快感。
双方经过性高潮之后，一般都感到精疲力尽，通常需要松弛、休息，常常会
随之而安然入睡。
谈了性刺激之后，接下来谈谈性反应。人体对以上各种强烈的性刺激作何反
应？男女双方的脉搏、血压和呼吸都明显增加。这几种变化在性前准备阶段开始，
到性高潮时最为明显。正常的脉率是每分钟7O－80次，性冲动开始时达到90－
10O次，性冲动强烈时达到130次，性高潮时上升到150次。血压从120上升到200，
甚至达到250。呼吸随冲动而加深，进入高潮时竟至于大口喘息，伴之以有节律
的低吟。达到高潮时，面部肌肉可能发生痉挛，嘴唇张开，鼻翼扇动，与运动员
剧烈运动时的反应类似，与呼吸困难者的反应相当。
性冲动时还有一种富于戏剧性的变化，血流的分布发生很大的转移，从体内
器官转入体表。皮肤血流增加产生了几个显著效果。它不光使体表温度升高，双
方身体接触时能感觉到这一变化——这就是所谓性灼热，或所谓欲火；而且体表
的某些地区还发生明显的变化。在冲动强烈时，会出现典型的性红晕。女性的性
红晕最为常见，红晕从上腹部开始，扩散到乳房上部、上胸部、乳房两侧和中部，
最后波及到乳房下部。面部及脖子亦可能出现红晕。在反应强烈的女子身上，性
红晕还可能传播到下腹部、肩头、双肘，到高涨时可以传至大腿、臂部和背部。
在有的女子身上，红晕几乎可以复盖整个体表。有人将其描述为麻疹似的红斑，
它本身看上去就是一种性刺激信号。男子的皮肤上也会出现红晕，不过这种情况
不如女子多。和女子的红晕一样，男子的红晕也始于上腹部、然后渐次传入胸部、
颈部和面部。间或也有波及到肩头、前臂和大腿的情况。达到高潮之后，红晕迅
速消散，其消退的顺序与出现的顺序刚好相反。
除了性红晕和体表血管扩张之外，有几种能膨胀的器官会出现明显的血管扩
张。血液集中在这些器官，是由于动脉输入的血液多，静脉带走的血液少。器官
膨大的现象可以维持很久，因为动脉血管膨大之后又压迫了静脉血管的回流。血
管膨胀的现象发生在嘴唇、鼻子、耳垂、乳头和阴部。女子的乳房亦会膨大。嘴
唇充血以后变得更大、更红、更突出。鼻翼膨大、鼻孔扩张。耳垂变肥厚肿胀。
男女双方的乳头都胀大而坚挺，尤以女子乳头的变化明显（不只是因为血管膨胀，
而且是因为乳头的肌肉收缩）。女子的乳头可以升高一厘米，直径增加半厘米。
乳晕区亦有膨大，其色泽更深，这一变化不见于男子身上。女子乳房也明显变大，
到性高潮时可膨胀大约25％，比平常更为坚挺、更隆成圆形，更耸得高。
随着冲动的增长，男女双方的性器官都发生相当大的变化。一旦达到高潮，
所有变化很快消退，人体又回复到原状。在性交后休息期间，人体迅速恢复到平
常安静的生理状态。
以上概述了我们这个物种的性刺激和性反应。在此基础上，我们可以探讨性
行为在我们祖先的生活中有何意义，在我们的生活中又有何意义。但是，首先值
得指出的是，上述性刺激和性反应出现的频率并不一致。有些变化是男女性交时
必然发生的，有一些只在部分人的身上出现。即使这样，它们发生的频率之高也
足以使之被视为“种属特性”。关于性反应的频率有以下一些数字。75％的女子
有性红晕，25％的男子有性红晕。乳头坚挺在女子中是普遍现象，可是男子中只
有60％的频率。性高潮后出汗这个特征在男子和女子中都占33％。除了以上几种
反应之外，其它的身体反应是普遍特征；当然在不同情况下，其强度和时间多少
会有所不同。
还有一点需要澄清的是；性活动在人一生之中的分布情况。在10岁之前，男
女两性都不可能有真正的性行为。儿童期可以看见大量的所谓“性游戏”。但是
女性排卵、男子排精之前，不可能出现功能性的性行为模式。有的女性10岁开始
月经来潮；到了14岁时80％的少女已出现正常的月经。19岁的女子全都有了月经。
与此同肘，阴毛长出、臀部变肥大，乳房隆起。事实上以上变化比月经来潮略早。
身体的全面发育进展较慢，直到22岁才能完成。
一般地说，男孩要11岁之后才会第一次排精，其性萌动比少女稍晚。（男孩
最早的射精记录是8岁，此种情况极为罕见。）到12岁时，25％的男孩已有射精
经历；14岁的少男孩中，80％的人已出现第一次射精。（至此他们已赶上了少女
的月经经历。）男孩第一次射精的平均年龄是13岁又10月。与女孩子的情况一样，
男孩也出现典型的副性征。体毛开始生长，尤其是阴毛和胡须。体毛生长的典型
顺序是：阴部、腋下、下唇、面颊、下巴，然后才慢慢扩展到胸部和其它部位。
男子臀部不会肥大；相反，其肩头定会加宽。嗓音变粗变低。变声在女孩子身上
亦有表现，但是其变化程度比男孩要小得多。男女两性的生殖器在此期间都加速
生长发育。
有趣的是，如果用性欲高潮出现的频率来计量性反应能力，男子达到高峰期
的年龄比女子小得多。虽然男子性成熟的年龄比女子小一二岁，但是男子十几岁
时就可以进入性欲高峰；女子进入性欲高峰要等到二十几岁，甚至到三十几岁。
事实上，女子要到29岁才能与15岁的男子的性欲相比。15岁的少女，只有23%的
人才有性欲高潮的体会。这个百分比在别岁的女子身上只有53％。35岁的女子中
的百分比是90％。
成年男子的性高潮大约是一星期三次。一般男子的性高潮的频率在15-30岁
之间达到高峰期，然后就稳步下降，直至老年。
性欲随年龄增加而逐渐衰退的现象，在女子身上也有类似的情况。以全体女
性来说，50岁左右排卵突然结束时，性反应的能力并不明显下降。但是，更年期
对性行为的影响在女子个体中有很大的变异。
上述的性交活动，绝大多数是在固定的配偶之间进行的。这种性配偶关系，
可能是正式承认的夫妻，也可能是非正式的暖昧关系。非婚姻关系的性行为频率
较高，这不能被认为是随意的乱交。大多数情况下，它也必然经过求爱阶段和配
偶形成阶段，即使由此形成的配偶关系维持的时间并不特别长。有些情况下，正
式的配偶关系遭到破裂，终至解除（以美国为例，1956年的离婚率为0．9％）。
我们这个物种的配偶机制，虽然是非常有力的纽带，可它离十全十美还相差甚远。
上述各种事实摆在我们面前之后，我们可以着手研讨以下问题：我们的性行
为方式如何有助于生存？我们的性行为为何取这种方式，而不取别的方式。如果
换用另一个问题，也许更有助于我们去解答以上两个问题。这个问题是：我们的
性行为与现存的其它灵长目动物相比，有何异同之处？
我们立刻可以看出，人类和任何别的灵长目动物相比，包括和我们的近亲相
比，性活动都要强烈得多。对它们来说，不存在长期的求爱阶段。几乎没有一种
猴类和猿类形成了持久的配偶关系。性前准备阶段的模式比较简单，通常只有几
种简单的面部表情和呼叫。交配本身也非常短暂。（以狒狒为例，以交尾到排精
的时间只有七八秒钟，雄性骨盆滑送的次数至多为15次，常常到不了15次。）雌
性看上去没有任何性欲的高潮。即使有，和人类的女性相比，也不过是微不足道
的一点性反应而已。
雌猴和雌猿的发情期很受限制。一般地说一月之内只有一周左右，或一周多
一点。就连这一点短暂的发情期，也比低级哺乳类大大地前进了一步。低级哺乳
类的发情期更加受排卵期的局限。在我们这个物种身上，女子的性活跃期，在灵
长目动物发情期不断延长的总趋势中，被推到极点；事实上，女子的性活跃期不
受任何时间限制。雌猴雌猿一旦怀孕，一进入哺乳期，就停止性生活。相反，人
类的性生活扩展到了妊娠期和哺乳期，只是在分娩前后短暂的时间之内，性生活
才受到严重的局限。
显而易见，裸猿是现存的灵长类中性欲最旺盛的一个物种。如果要刨根究底，
我们就得回顾他的起源。裸猿进化中出现过一些什么情况？首先，要生存他就得
猎食。第二，他必须有一副胜过其它动物的大脑，以补偿他不适应狩猎生活的躯
体。第三，他必须有较长的童年期，让大脑更为发达更为聪明。第四，男子出猎
时，女子要留在居所照料幼儿。第五，男子出猎时必须合作。第六，他们必须要
直立行走，用上肢使用武器，才能保证狩猎成功。我无意说，以上的各种变化就
是按这个顺序先后发生的。相反，它们无疑是同时逐渐完成的，每一种变化同时
都促进着其它的变化。我只是将狩猎猿在进化过程中的6种基本的重大变化列举
出来。我认为，构成我们当今复杂的性行为的各种要素，是上述6种变化中固有
的特性。
首先，男子留下女子外出打猎时，要确保女子的忠贞不渝。所以，女子要形
成与男子的配偶关系。同时，如果要指望体力较弱的男子在狩猎中合作，也要给
他们更多的性生活权利。女性要让更多的男性分享，性组织模式要更民主，更少
暴政色彩。另一方面，每一位男子也需要有强有力的配偶趋势。而且，男子现在
都有了致命的武器，性争斗的危险性大大加剧——男子之所以满足于只和一个女
子结为配偶，这又是一个原因。最后一个原因是：婴幼儿成长缓慢，这使父母的
责任大大加重。必须养成父母养育子女的行为，父母的责任必须由父母双方共同
承担——这是形成强有力的配偶关系的另一个原因。
有了这个情景作为起点，就可以看出由此而派生的其它东西。要形成配偶关
系，裸猿必须养成恋爱的能力，必须把一个固定的性伙伴铭记在心。无论怎么表
达这个意思，其结论只有一个：他怎么学会固定配偶的？促进他形成配偶关系的
因素有哪些？作为灵长目动物，裸猿早已形成短暂配偶的趋势，这种关系短则几
个小时，多则几天。但是这种关系必须加以强化和延长。有一个因素有助于这一
发展趋势，这就是裸猿自身延长了的童年期。在漫长的成长期里，他与父母结下
了深厚的依恋之情。这种依恋的强烈和持久，大大超过小猴对父母的依恋。裸猿
成熟自立之后，失去了依恋父母的纽带，由此造成了一种“关系真空”，这个空
白必须填补。所以，他已经做好准备，用一个同样有力的新纽带去取代与父母的
纽带。
即使这一空白足以强化他形成配偶关系的需求，他还是需要另一种东西，以
助于维持配偶关系。配偶关系要长到足以适应养育后代的漫长岁月。恋爱之后必
须维持爱情。长期和富于激情的求爱保证了爱情的形成，但是此后还需要新的东
西去维持爱情。最简单自然、直截了当的办法，就是配偶的共同活动更加繁复多
样、更加使人得到报偿。换句话说，就是使性生活更富有性激情。
这一进化特征是如何实现的呢？回答似乎是：用尽一切办法。如果回头看看
当今裸猿的行为，我们就可以看见这个模式是如何形成的。女子性活跃期的增加，
不能简单地用增加出生率来解释。诚然，女子在育儿期里仍处于性活跃期的确能
增加出生率。由于儿童依赖父母的时期很久，如果女子在育儿期中不能接受性生
活，那就必然是一个灾难。但是，这一点不能用来解释她在每一个月经周期里都
保持性欲开放的生理现象。每个经期只有一次排卵，所以非排卵期的性交根本就
没有生殖的功能。人类的性生活，显然大多与繁殖后代没有关系；其关注的重点，
是借助性伙伴的互相报偿来增强配偶关系。由此看来，配偶性生活中反复达到圆
满的顶点，显然并不是现代文明高度精细、腐败没落的产物，而是根深蒂固的、
有生物学基础的、合乎进化要求的、健康趋势。
女子在停经期间，就是说在妊娠期，仍然能接受男子的性要求。这也是尤为
最重要的，因为在形成一对一的婚姻关系后，长时间使男子失望会危及婚姻关系。
它可能会危及配偶关系。
性生活的时间增加了，除此之外性生活本身也更为精细繁复。狩猎猿的生活
使我们脱去体毛、皮肤裸露，手掌更加敏感，这两个因素使人在面对面的身体接
触中大大拓展了性刺激的范围。在性前准备阶段，身体接触的刺激担负着重要的
角色，轻抚、摩挲、紧贴、拥抱的动作反复出现，大大超过了其它任何灵长目。
此外，诸如嘴唇、耳垂、乳头、乳房和生殖器等专门的性器官都充满了敏感的神
经末梢，对身体接触的刺激都非常敏感。耳垂看来是为此目的而进化产生的专门
器官。解剖学家常常把耳垂叫做毫无意义的附生物，“毫无用处的多脂肪的赘
疣”。一般说来，人们把耳垂解释为一种大耳朵的进化“遗存”。但是，如果看
一看其它灵长目动物，我们发现它们的耳朵并不大。看起来，耳垂非但不是进化
的残存物，反而是进化的新生物。我们发现，在性冲动发作时，耳垂充血膨胀、
非常敏感。由此可见，它们无疑是进化中产生的另一个对性刺激敏感的地区。
（奇怪的是，耳垂的这个功能受到相当的忽视；但是有一点值得注意：确有人因
为抚摸耳垂而引起性冲动的，这一点有文献记载。）有趣的是，人类突出而肥大
的鼻子是另一个独特而神秘的特征，解剖学家尚不能给予解释。有一位解剖学家
说它“纯粹是发育丰富的、没有功能意义的变异”。很难想象，如此趋向明确而
独特的赘生物，在灵长目动物的身上会毫无进化意义。当你知道性冲动时，鼻腔
周围的海绵体组织会勃起，使鼻孔扩张、鼻翼冲血时，你就会怀疑以上的说法了。
除了上述身体接触中的性刺激，还有一些相当独特的视觉信号。复杂的面部
表情在此占有重要的地位，虽然它们的进化同时也是为了改进其它方面的交际。
在所有的灵长目动物中，我们这个物种具有最复杂、最发达的面部肌肉表情。事
实上，在所有现存的动物中，我们的面部表情系统最细腻、最繁复。借助嘴唇、
鼻子、眼睛、眉毛周围肌肉的细微运动，借助前额肌肉的细微运动，以及面部肌
肉运动的各种组合，我们可以表现各种各样复杂的情绪变化。在性活动中，尤其
是在求爱阶段初期，面部表情是极为重要的。（面部情绪变化的形式将在另一章
中探讨。）性冲动时脸孔放大；虽然这一变化比较轻微，可是我们往往意识不到
自己对此的反应是多么敏感。眼球表面的光泽是另一种视觉信号。
正如肥大的耳垂和突出的鼻子一样，人类的嘴唇也是一种进化特征。其它灵
长目中见不到这一特征。当然一切灵长目都有嘴唇，可是它们的嘴唇不象我们的
嘴唇那样向外翻卷。黑猩猩在故意撅嘴唇时能将其外翻，使通常藏于嘴中的粘膜
显露出来。但是它翻嘴皮的时间非常短暂，过一会儿它的嘴唇又恢复到很薄的原
状。相反，我们的嘴皮却永远向外翻卷。对黑猩猩来说，人的嘴老是撅着的。如
果你有机会让黑猩猩拥抱，它可能会在你的脖子上亲吻一下，至此你对它用嘴唇
表示一种信号的能力就不会怀疑了。对黑猩猩来说，亲吻不是性刺激信号，而是
用来致意的信号。但是对人而言，亲吻既用于亲热也用于致意。在性交前准备阶
段，亲吻尤其频繁而持久。这一进化大概更便于让敏感的嘴唇粘膜永远暴露在
外，所以在长时间的亲吻过程中，嘴唇局围的肌肉用不着收缩就可以保证嘴唇的
粘膜接触。但是，其功能并不仅限于此。暴露在外的粘膜使嘴皮的轮廓分明、外
形独特。嘴唇红润的外形不会淡化而溶入周围的皮肤之中，它保持着固定的分
界。于是嘴唇亦成为重要的视觉信号装置。性冲动引起上唇出汗、嘴皮充血变得
更红。嘴唇线条分明，显然有助于这些性冲动信号的精细变化，使其更醒目易
察。当然，即使在平时没有性冲动的情况下，人的嘴唇也比周围皮肤红。这样的
嘴唇本身，即使在未显示性冲动的情况下，也成了兜售性的广告，它引起异性注
意这种用于亲吻的性构造的存在。
解剖学家不理解我们独特的粘膜外翻的嘴唇，他们说这一进化特征“尚未完
全被人认清”，并且认为它或许与婴儿吸奶时间的增加有关。但是，黑猩猩幼仔
也善于吸奶，而它的嘴唇肌肉更发达，吸附力更强，看上去更适于吸奶。而且，
吸奶这一原因不能用来解释嘴唇线条分明的进化特征。也不能用它解释肤色不同
的人群中的唇形差别。相反，如果把嘴唇看成是发送视觉信号的装置，这些差别
就容易理解了。如果气候环境要求肤色变深，就会减少嘴唇和周围皮肤的颜色差
异，因而影响嘴唇发送信号的功能。假如嘴唇真是重要的信号装置，我们就可以
指望会出现一种补偿手段；实际的进化似乎正是如此。黑人的嘴唇变厚，显得更
加突出，因而保持了引人注目的特性。它们失去的颜色差异，靠厚度和形状得到
了补偿。而且，黑人嘴唇边缘的线条更为分明。肤色较浅的种族，其唇边较为隆
起，亦较周围皮肤的颜色略浅。从解剖特征来看，黑人的唇形特征不象是非常原
始的特征，而是唇部进化中比较积极的特殊变化趋势。
还有许多其它显而易见的视觉上的性刺激信号。如前所述，青春期生殖能力
到来的象征，是长出引人注目的体毛，尤其是阴毛和腋毛，男性还要长胡须。女
性的乳房迅速发育。体形也发生变化，男性肩头变宽，女性骨盆加大。以上变化
不只是把性成熟的个体和未成熟的个体区分开，而且能把成熟的男性与成熟的女
性分开。它们不光是性系统开始运转的信号，而且表明每一位个体的性别。
女子膨大的乳房一般被视为主要是由哺乳需要而引起的进化，而不是性生活
需要而发生的变化。这一想法似乎没有证据。其它灵长目动物有充足的乳汁哺育
后代，可它们没有长出线条分明的半球形乳房。唯有人类女性才有这种独特的高
耸的乳房。进化所导致的高耸的半球形乳房，看起来是性信号的又一个例子。裸
露的皮肤使这一进化成为可能，同时也推动了乳房的进化。膨大的乳房掩藏在体
毛下面就不大令人注目，但是体毛脱落之后，它们清清楚楚地突现出来了。除了
外形显著外，它们还使人的注意力集中在乳头之上，使性冲动时乳头勃起时更加
引人注目。乳头周围的乳晕在性兴奋时颜色加深，也促使乳头更加诱人。
裸露的皮肤也使性红晕这种信号成为可能。其它动物身上有限的裸露之处，
也会出现性红晕，但是人体的性红晕扩展的范围更广。面部的红晕尤其出现在求
爱的初期，在后期性冲动阶段，典型的斑状红晕是常见的。（这个形式的性信号，
肤色较深的人为了适应气候而不得不牺牲。但是我们知道他们同样有性红晕，因
为虽然这种变化并非肉眼可见，可是仔细一看仍可以发现皮肤的光泽显示了重大
的变化。）
在我们搁下这一系列视觉上的性征信号之前，还必须考察它们进化过程中一
个非同寻常的侧面。为此目的，我们要把目光移向我们最低级的灵长目远亲——
猴类，看看它们身上一些奇妙的变化。晚近德国学者的研究显示，有些种属开始
了自我模仿的过程。最富有戏剧性的例子是西非狒狒和埃塞俄比亚狒狒。西非狒
狒雄性的阴茎呈血红色，而阴囊两侧却各有一块蓝色的斑纹。同样的色彩模式出
现在面部，其鼻子呈血红色，面额突出呈深蓝色。似乎其面部在模仿其阴部，表
现出同样的性征。当西非雄狒狒走向另一只狒狒时，其生殖器颜色的鲜明对比被
走路的姿势掩盖起来了，但它仍可借助模仿生殖器色彩的面部发送重要的信息。
埃塞俄比亚雌狒狒也热心采用自我模仿的手段。她的会阴周围有一圈深红的区域，
周围绕以白色的乳突。会阴中部的阴唇呈血红色。这一视觉形象模式在她的胸部
又再现了出来：一块裸露的血红色区域，周围环绕着同样的白色乳突。位于这块
红色皮肤中部的乳头呈深红色，两个乳头贴得很近，使人强烈感到它们与其阴唇
非常相似。（事实上两个乳头靠得太近，所以小狒狒吸奶时同时把两个乳头含在
嘴里。）她胸部的红色和会阴的红色一样，随着经期的变化而变化。
我们不可避免地要得出一个结论：西非狒狒和埃塞俄比亚狒狒因故把生殖器
的信号移殖到了身体的正面。我们对野生的西非狒狒知之太少，无法猜度这个物
种何以会发生这一奇怪的变化。但是，对于野生的埃塞俄比亚狒狒，我们确实知
道，它们比类似的猴类更经常使用坐姿。如果坐姿是它们更加典型的姿势，自然
可以说，把性征移到胸部，它们就更容易把这些信号传递给自己的同类；如果其
性征只保留在臀部之下的会阴部，向同类传输信息就不那么容易了。许多灵长目
动物都有颜色鲜艳的生殖器，但是身体正面模仿会阴颜色的演化并不多见。
我们人类这个种属在身体姿势上发生了急剧的变化。象埃塞俄比亚狒狒一样，
我们有许多时间都采用端坐的姿势。我们在社交中也保持直立面对面的方式。是
否由此可以说，我们也喜欢同样的自我模仿模式呢？我们端坐和直立的姿势也影
响了我们的性征吗？从这个角度去思考，回答看来是肯定的。除人之外，一切灵
长目的交配姿势都是雄性从雌性的臀贴近去。雌性扳起臀部向雄性送去。雄性看
见后，向雌性靠拢，从后部贴近与雌性交偶。交尾时身体的正面没有接触，雄性
的生殖器压在雌性的臀部。人类性交的情况迥然不同。不光是性前准备阶段要面
对面的长时间亲热，而且性交阶段本身主要也要取这个姿势。
除了极端重要的视觉上的刺激之外，还有一些嗅觉上的刺激也起到性刺激的
作用。我们的嗅觉在进化中大为退化，但是它仍然相当有效，嗅觉在性行为中的
作用超过了我们通常的意识。我们知道男女两性的气味有所不同；有人指出，形
成配偶的一部分过程——求爱和堕入情网——涉及到把对方的嗅味印在心里，固
恋情人身体的某一特殊气味。与此相关还有一点有趣的发现：青春期的少男少女
喜欢的气味要发生变化。此前对甜味和水果香的偏好，到性成熟时逐渐减弱，随
之而发生戏剧性变化，此时的青少年爱上了花香味、油腻味和麝香味。两性都发
